曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭近期疗效评价

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效．方法根据治疗方案将114例冠心病心力衰竭患者分为两组,57例患者实施常规治疗为对照组,57例患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗为观察组,疗程6个月,比较两组患者的临床指标改变情况、治疗效果、药物不良反应情况．结果治疗后,两组患者左室射血分数、心输出量、左室短轴缩短率、6min步行距离、每搏输出量均显著增加,两组患者左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、血浆B型钠尿肽均显著减小;观察组患者左室射血分数、心输出量、左室短轴缩短率、6min步行距离、每搏输出量均明显大于对照组;观察组患者左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、血浆B型钠尿肽均明显小于对照组;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者药物不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）．结论曲美他嗪是治疗冠心病心力衰竭的有效药物,可明显改善患者的临床指标,提高治愈率,药物不良反应少,且安全性高,值得临床推广使用．     

曲美他嗪治疗稳定劳累型心绞痛的疗效观察

目的：观察曲美他嗪治疗稳定劳累型心绞痛的疗效。力法：稳定劳累型心绞痛60例随机分为2组。对照组采用消心痛、倍他乐克和阿斯匹林治疗．治疗组在对照组用药的基础上加用曲美他嗪。结果，治疗组疗效优于对照组(P＜0．05)．且曲美他嗪对心率、血压无影响。结论：曲美他嗪是治疗稳定劳果型心绞痛理想药物。     

曲美他嗪联合参麦注射液治疗儿童病毒性心肌炎的临床观察

目的评价曲美他嗪联合参麦注射液治疗儿童病毒性心肌炎的效果。方法将我院66例病毒性心肌炎随机分成A组和B组,每组33例。两组均给予常规治疗,A组（观察组）在B组（对照组）治疗基础上给予曲美他嗪联合参麦注射液治疗,对两组疗效进行临床观察分析。结果观察组显效率、总有效率明显高于对照组,组间差异有显著性（P〈0．05）;观察组临床症状体征恢复时间、心肌酶及心电图恢复时间均较对照组明显缩短;随访观察组的心肌病发病率也低于对照组。结论曲美他嗪联合参麦注射液治疗儿童病毒性心肌炎效果显著,减轻心脏损伤,修复心肌细胞,改善心功能,效果更好。     

曲美他嗪治疗无症状性心肌缺血35例的疗效观察

目的 :观察曲美他嗪 (TMZ)治疗无症状性心肌缺血 (SMI)的疗效。方法 :予TMZ(2 0mg ,每天 3次 )治疗SMI35例 ,8周后评估临床疗效 ,以心电图运动试验测定治疗前后总工作量、运动持续时间、ST段下降达到 1mm所需时间及心率 血压乘积表示心肌耗氧指数 (RPP)。结果 :治疗后患者的运动耐量和总工作量显著提高 (P <0 .0 5 ) ,运动至ST段下降1mm的时间明显延长 (P <0 .0 5 ) ,其中有 12例 (34.2 9% )治疗后心电图运动试验不再出现ST段下降 1mm ,而对RPP的影响则无统计学意义 (P >0 .0 5 )。在治疗期内 ,未发现与TMZ有关的不良反应。结论 :TMZ能增加SMI患者心脏的运动耐量 ,且安全有效 ,患者易耐受     

曲美他嗪联合左甲状腺素钠治疗扩张型心肌病致心力衰竭临床疗效观察

目的 探讨曲美他嗪联合左甲状腺素钠治疗扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)致心力衰竭(heart failure,HF)的临床疗效.方法 选取DCM致HF患者90例,随机分为曲美他嗪组及联合组各45例,分别给予曲美他嗪及曲美他嗪联合左甲状腺素钠治疗,治疗1疗程后评价临床疗效及心功能预后指...     

稳心颗粒联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性的系统评价及Meta分析

目的 对稳心颗粒联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性进行系统评价。方法 检索中国知网数据库（CNKI）、重庆维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学数据库（CMB）、万方数据库（WANFANG）、PubMed、Cochrane Library等数据库,时间截止至2019年03月31日。由两名评价员根据Cochrane手册分别进行文献筛选、资料提取和质量评价,并运用Revman 5.3软件进行Meta分析和相应的描述性分析。结果 本系统评价共纳入16项研究,对其中14项研究进行Meta分析,共纳入患者1 457例,包括观察组729例,对照组728例。其中8项研究观察组为稳心颗粒联合曲美他嗪+常规治疗,对照组为曲美他嗪+常规治疗;6项研究观察组为稳心颗粒联合曲美他嗪治疗,对照组为单纯使用曲美他嗪治疗。Meta分析结果显示：两类观察组分别与其对照组进行比较,心绞痛临床有效率、心绞痛发作次数及心绞痛发作持续时间的差异均有统计学意义,均优于对照组;不良反应则与对照组差异无统计学意义。结论 在研究过程中,不良反应主要表现为不同程度的恶心、呕吐、食欲不振,但所有研究均未报告患者治疗后随访情况,稳心颗粒联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的安全性有待进一步研究与明确。依据现有证据,稳心颗粒联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛具有一定的疗效,但因纳入文献质量不高,样本量少,严重影响结果的可靠性,今后仍需开展高质量、多中心、大样本的临床随机对照试验进行疗效验证。     

曲美他嗪联合中药对风湿性心脏病患者的治疗作用及对Th17细胞的影响

目的 探讨曲美他嗪联合中药治疗风湿性心脏病(RHD)合并心力衰竭(HF)的临床疗效及对Th17细胞的影响.方法 选取RHD合并HF患者90例纳入研究,随机分为观察组和对照组各45例.2组均给予常规治疗,并口服曲美他嗪20 mg/次,3次·d-1;观察组在常规治疗的基础上联合自拟中药方口服,1剂·d-1,水煎分早晚温服;...     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛30例临床观察

目的 :对通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法 :采用随机对照方法 ,治疗组 30例给予通心络胶囊 (4粒 ,每日 3次 ) ,对照组 30例给予消心痛 (1 0 mg,每日 3次 )。 4周后进行心绞痛主要症状、心电图、疗效及毒副作用评估。结果 :治疗组心绞痛症状缓解例数及心电图异常改善的例数明显多于对照组 (P<0 .0 5及 P<0 .0 1 )。结论 :通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切 ,无明显毒副作用 ,值得在临床上推广应用。     

丹七片联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 观察丹七片联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取冠心病心绞痛患者92例,随机分为对照组和联合组,比较两组疗效、心电图ST段下移导联数、T波倒置导联数、T波低平导联数以及硝酸甘油使用情况,检测高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、超敏C反应蛋白(CRP)、肌钙蛋白(cTnT)、红细胞聚...     

路路通注射液治疗冠心病心绞痛30例疗效观察

冠心病心绞痛是临床常见的多发病,治疗方法甚多。为了观察路路通注射液对冠心病心绞痛的治疗作用,我们自1998年始治疗观察30例,取得了较好的效果,现报道如下:1　病例与方法1.1　病例均符合1979年全国中西医结合防治冠心病心绞痛、心律失常研究座谈会修订标准[1]。56例均为住院病人,并随机分为两组:治疗组30例,其中男17例,女13例;年龄40～75岁,平均58.1岁,病程3个月～11a,平均9.4a。对照组26例,其中男15例,女11例;年龄37～81岁,平均56.2岁;病程8个月～15a,平均10.1a。两组患者年龄、性别、病程诸方面无明显差别,具有可比性。所有病例均排除心…     

索他洛尔联合雷诺嗪治疗室性期前收缩22例临床观察

目的观察索他洛尔联合雷诺嗪治疗室性期前收缩疗效。方法42例室性期前收缩患者随机分为联合治疗组（索他洛尔联合雷诺嗪）及对照组（普罗帕酮治疗）,并于治疗后比较两组疗效及不良反应。结果联合治疗组疗效及总有效率与对照组比较差异无统计学意义（均P〉0.05）,但联合治疗组的显效率明显高于对照组（68.2%vs35.0%,P〈0.05）,联合治疗组的不良反应发生率为27.3%,低于对照组的40.0%,但差异未达统计学意义（P〉0.05）。结论索他洛尔联合雷诺嗪治疗室性期前收缩是安全有效的。     

红花注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 :观察红花注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :冠心病心绞痛 80例随机分为红花注射液治疗组和对照组 ,每组 4 0例。治疗组以红花注射液 2 0mL加入生理盐水中静脉滴注 ,1次 /d ;对照组为氯化钾 1 .5g、辅酶A1 0 0U、三磷酸腺苷 4 0mg和胰岛素 8U加入 5 %葡萄糖溶液 5 0 0mL ,静脉滴注 ,1次 /d。两组皆用药 1 4d。结果 :治疗后两组的症状及心电图疗效、心率、平均动脉压和心肌耗氧指数、血液粘度等各项指标的差异均有显著性 (P <0 .0 5～ 0 .0 1 ) ,两组均无明显的不良反应。结论 :红花注射液是一种有效、安全的冠心病心绞痛治疗药物。     

生脉注射液并硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效观察

生脉注射液并硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效观察孙胜辉（广东医学院第二附属医院内科，湛江５２４００３）临床上如何更好的开展中西医结合治疗威胁人民健康与生命的常见病──冠心病心绞痛具有重要的意义。近年来笔者应用生脉注射液并硝酸甘油静脉给药法治疗冠心痛心绞...     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:分析复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法:选取我院90例患者进行研究,按照2:1的比例将其随机分成2组,实验组的60人使用复方丹参滴丸进行治疗,对照组使用硝酸异山梨酯进行治疗,治疗30天后对患者进行检查,其中包括患者血、尿、便常规,肝肾功能、血脂、心电图等情况。结果:实验组与对照组治疗心绞痛的有效率分别为91%和89%,差异没有统计学意义;心电图情况的改善有效率分别为63%和41%,差异具有统计学意义;伴随症状中除了心悸症状的改善情况两组无明显差异以外(P0.05),其他症状的有效率实验组均明显高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸对于冠心病和心绞痛具有比较好的治疗效果,值得临床应用和推广。     

美托洛尔缓释片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片对冠心病不稳定型心绞痛患者血压的治疗效果及安全性。方法 136例不稳定型心绞痛患者随机分为缓释片组和平片组,每组68例,两组均给予常规抗心绞痛治疗,缓释片组应用琥珀酸美托洛尔缓释片,平片组则应用酒石酸美托洛尔片。观察两组治疗后血压变化和达到目标心率所需要的时间和耐受剂量,并记录副反应。结果两组均能有效减慢心率,不良反应的发生率及达到目标心率所用的时间差异均无统计学意义（均P〉0.05）,但缓释片组的平均收缩压标准差与平均舒张压标准差分别为（12.61±3.25）和（11.06±3.09）,均明显低于平片组的（13.96±4.41）和（12.65±4.88）（P〈0.05）;且缓释片组治疗2周后耐受药量为（94.75±8.20）mg,明显高于平片组的（48.15±14.77）mg（P〈0.01）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效,降压平稳,患者依从性好。     

降纤酶治疗不稳定型心绞痛30例临床观察

目的:观察降纤酶治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:60例UAP患者随机分为观察组30例和对照组30例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用降纤酶,疗程为12d。结果:治疗后,观察组心绞痛症状和心电图缺血较对照组明显改善(P<0.05或0.01),且其观察组心绞痛发作频率、心电图12导联中ST段压低的导联数(N ST)和ST段压低数值的总和(∑ST)较治疗前和对照组治疗后有明显改善(P<0.01)。结论:降纤酶对UAP有较好的临床疗效。     

益气活血汤联合西药治疗冠心病心绞痛疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的 探讨益气活血汤联合西药治疗冠心病心绞痛的疗效,并分析其对血清炎症因子水平的影响。方法 将冠心病心绞痛患者120例随机分为两组,每组60例。对照组患者给予西药常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用自拟益气活血汤。连续治疗8周后,对两组患者的疗效、血脂水平和血清炎症因子水平进行比较和分析。结果 治疗8周后,观察组的总有效率为90.0%,显著高于对照组（78.3%）,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组的甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白水平均显著低于对照组,而高密度脂蛋白水平显著高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组的超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益气活血汤联合西药治疗冠心病心绞痛疗效显著,患者血脂明显改善,血清炎症因子水平显著降低,值得临床推广。     

复方丹参滴丸辅助治疗稳定性心绞痛65例临床观察

目的：观察复方丹参滴丸辅助治疗稳定性心绞痛的疗效。方法：选择121例稳定性心绞痛患者，随机分为观察组（n=65）和对照组（n=56）。对照组常规服用阿司匹林、洛汀新、氟伐他汀、酒石酸美托洛尔，观察组在此基础上加服复方丹参滴丸，分别治疗2个月后，进行疗效对比。结果：观察组心绞痛显效率36．9％，有效率55．4％，总有效率92．3％，明显优于对照组78．6％（P〈0．05）；观察组心电图显效率35．4％，有效率52．3％，总有效率87．7％，明显优于对照组73．2％（P〈0．05）。结论：辅助应用复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛，可提高疗效，且安全可靠。