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牦牛是高原牧区主要的畜种,高海拔地区冬季饲草料匮乏,养殖管理条件粗放,在冬、春季节气候寒冷的情况下牛群营养不良、抵抗力降低,极易出现腹泻,而且具有较高的致死率。以昌都地区为例,总结冬、春季节牦牛发生腹泻的病因,并提出综合性的防治措施。 相似文献
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<正>在我国高寒牧区,牦牛由于长期生活在高原的自然环境,气候条件恶劣,饲养管理粗放,一直存在着母牦牛受胎率不高,所生产的犊牦牛成活率低,且生长发育不良、生长周期长的问题。笔者根据多年工作经验,针对目前牧区实际,为提高牦牛繁殖成活率,对母牦牛孕产期护管及犊牦牛培育提出几项技术措施,与大家共同探讨。1母牦牛的妊娠期1.1母牛在妊娠初期,由于胎儿生长发育较慢,其营养需求较少,为此,对妊娠初期的母牛不再另行考虑,一般 相似文献
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<正>2008年4月我乡某个体养猪户,发生了以腹泻为主的猪肠道传染病,并使1~3月龄的仔猪大批死亡,给其造成较大的经济损失。笔者通过流行病学调查,实验室诊断等确诊为猪的流行 相似文献
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<正>羔羊腹泻主要是由大肠杆菌、沙门氏杆菌、产气荚膜梭菌、肠球菌、经消化道感染和创伤而引起急性、传染性疾病,以剧烈腹泻为特征。常引起羔羊大批死亡,给养殖业造成重大损失。引起羔羊腹泻的原因与多种因素有关,做好综合防治是至关重要的。1病因1.1气候因素在天气变化较大的冬春季节,由于天气寒冷或温差变化较大,使机体的适应能力下降,低抵抗力降低而引起腹泻。冬季突然降临的寒流、早春昼夜变化极大的温差、在这些时间段上,羔羊腹泻的发病率和死亡率较高,羔 相似文献
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近年来,九寨沟县牦牛养殖迅速发展,成为农牧民脱贫致富和增加收入的一大支柱产业。在牦牛频繁流通和草场更换过程中易发生传染性口炎,该病发病急,传染快,如不及时发现和治疗,会给牦牛养殖业造成巨大损失。对该病进行了流行病学调查、临床症状观察诊断、治疗及防治,收到良好效果。将具体诊治情况进行汇总分析,为治疗该病提供参考。 相似文献
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牦牛的养殖过程中,会受到诸多因素的影响而出现各种的病症,其中的炭疽病就是对牦牛健康危害性比较大的病种,做好炭疽病的防控工作就显得比较重要。主要从理论层面对牦牛炭疽病防控的相关理论展开探究,希望借此理论研究为实践操作提供有益发展思路。 相似文献
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从RAPD扩增的鳜鱼病毒(SCV)核酸电泳带中回收了二个片断,克隆子pUC19质粒(称为SCVE369和SCVE450),序列分析表明插入片段分别为369bp和450bp与GenBank序列没有显著的同源,根据克隆序列调计两对引物P1/P2和P3/P4 ,在健康鳜鱼,病鳜以及提纯的SCV核酸中进行PCR试验,结果表明,P1/P2组引物在SCV基因组中扩增出特异性核酸片段,可作为鳜鱼病毒PCR诊断,检测片段为369bp. 相似文献
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青藏高原是牦牛的起源地,在牦牛的养殖过程中,牦牛繁育是比较关键的环节。优良的牦牛品种具有生长发育快以及育肥性能好等品质。对青藏高原牦牛的繁育技术展开探究,希望为青藏高原牦牛繁育工作提供参考。 相似文献
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本研究建立一种同时特异性地检测5种常见食源性致病菌的多重PCR方法。根据目前食品中常见病原菌副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticus、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、单核细胞增生性李斯特菌Listeria monocytogenes、肠炎沙门氏菌Salmonella enteritidis、福氏志贺氏菌Shigella flexneri的相关毒力基因,选择具有特异性的副溶血弧菌不耐热溶血毒素基因、金黄色葡萄球菌的耐热核酸酶基因、单核细胞增生性李斯特菌编码溶血素O基因、沙门氏菌侵袭蛋白A基因及志贺氏菌侵袭性质粒抗原H基因,设计5对特异性引物进行多重PCR检测,对反应条件进行优化并评价了其特异性和灵敏度。通过对48份实际样品检测,验证了此多重PCR体系具有很好的可靠性和实用性。 相似文献
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牦牛大肠杆菌病的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
大肠杆菌是严重危害牦牛养殖业的重要疾病,由于其血清型复杂和抗生素的大量使用所导致耐药菌株不断增加,对肠道正常菌群造成不良影响,给防制工作带来了巨大的困难和影响。据统计,该病在西藏牦牛中的发病率为10.1%,死亡率为2.5%,致死率为45.0%。西藏农牧学院动物科学学院曾群辉课题组对牦牛大肠杆菌的生物学特性进行了深入研究。所研制出的牦牛大肠埃希氏菌多价油佐剂甲醛灭活疫苗具有良好的免疫原性,对预防该病奠定了基础。 相似文献
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根据猪瘟病毒的Alfort株、Brescia株和C-株(SK-6)核苷酸序列,利用primer5.0软件设计1对用于一扩引物p1a/p1aB,扩增的片段为305bp,1对用于二扩的引物p2a/p2B,扩增的片段为172bp,建立猪瘟病毒的巢式PCR检测方法。利用该方法对山东某规模化猪场中临床上疑似猪瘟病例的扁桃体、脾、肾等组织进行检测,用引物p1a/p1aB在305bp处扩增出目的条带;引物p2a/p2B在172bp处扩增出更加明显的目的条带,确诊为猪瘟病毒感染。试验结果表明该方法快速检测病料组织中的猪瘟病毒是可行的,在猪瘟的早期检测及预防、控制上起到重要作用,可用于猪瘟临床诊断。 相似文献
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根据G enBank中对虾传染性皮下和造血器官坏死病毒( IHHNV) 保守基因序列( AF218226), 设计合成了1对引物和1条TaqM an探针, 建立了检测IHHNV的荧光定量PCR技术。将建立的荧光定量PCR检测方法与常规PCR对比。结果显示, 所建立的荧光定量PCR 方法灵敏度可达2个拷贝, 比常规PCR 灵敏度高1 000倍。对保存的15份经常规PCR检测为IHHNV 阳性的DNA 样品进行荧光定量PCR检测, 结果都为阳性, 检测的病毒含量为2. 15 @ 107 ~ 4. 21 @ 104 拷贝/LL。用该方法对不同浓度的样品进行了重复检测, 表明该方法具有良好的重复性, 可满足IHHNV的临床诊断需要。 相似文献