中药乳宝散对大鼠的亚慢性毒性试验

奶牛乳房炎是危害奶牛养殖业的最常见疾病之一,不仅影响奶牛产奶量,造成严重的经济损失,而且还影响奶的品质.中草药治疗乳房炎以高效低毒、无残留为特点.受试物乳宝散(以下称受试物)是一种纯中药制剂,主要成分为蒲公英、橘核、牡蛎、藏红花、冬虫夏草、当归、丹参、王不留,由沈阳一草动物药业科技开发有限公司研发,用于奶牛乳房炎的治疗.为对受试物安全性作出科学评价及临床用药提供安全性依据特进行了此试验,现介绍如下.     

中药“乳炎散”治疗慢性乳房炎效果好

1 “乳炎散”的药剂煎制：将金银花100克、蒲公英100克、连翘60克、黄连35克、花粉55克、赤芍45克、当归45克、贝母45克、白芷45克、皂刺45克。混拌均匀。加水2千克浸泡60分钟，放于火炉上烧沸后，将炉火调至文火煎熬40分钟，即制成。将熬制好的药液，加入250毫升白酒，分装入啤酒瓶中灌服。每间隔12小时灌服1副，一般2－3次，即可痊愈。2 方解金银花、连翘、薄公英、黄连具有清热解毒功效；贝母、花粉、白芷、皂刺可消热，散结透脓；赤芍、当归，可活血化瘀。“乳炎散”通过对奶牛的生理调节，疏通气血脉络，以提高奶牛自身免疫力，以消除…     

"通乳散"对奶牛产后乳汁不通和无乳的治疗试验

奶牛产后乳汁不通和无乳是指奶牛在产后乳房内有奶挤不出(非乳头管堵塞)及乳房柔软无奶的一种异常情况,是奶牛常见疾病。但其发病率并不太高,一般约占生产奶牛的10%左右。其主要原因有先天性乳腺发育不良、饲养管理不当、隐性乳房炎及其他严重疾病继发等。     

“顽乳必宁注射液”治疗奶牛乳房炎

国内外一直多用抗生素治疗奶牛乳腺炎，但乳品中抗生素残留问题，更被社会关注。近年来，我们试用中药制剂“顽乳必宁注射液”治疗奶牛临床型乳房炎，获得较为满意的效果，现简介如下。     

乳康灵对奶牛隐性乳房炎的治疗与预防的效果比较

奶牛乳房炎是对奶牛业生产效益威胁十分严重的一种常见病和多发病，患牛有的显现临床症状（临床型），有的则觉察不到（或不明显）症状而呈隐性。据我们对贵阳三联乳业有限公司第一、二、三３个奶牛场和乌当奶源基地共１７８５头成年泌乳牛检测统计，临床型乳房炎发病率为３３．４％，而隐性乳房炎阳性检出率为７３．９１％。可见，潜在的患牛远比表现症状的要多。隐性乳房炎同样造成奶产量下降（１０％～１５％），奶品质变化而影响食品卫生达标，有的也会转化成临床型。所以奶牛业内对此病的防治越来越加重视。乳房炎常规采用抗菌消炎药（…     

乳宝散对小鼠免疫调节功能的影响

天然中药因具有安全、有效、无害、残留低等优点,成为当前医药领域研究的热点[1].目前,已有应用中药治疗奶牛乳房炎的成功案例.其中绝大多数药物能够在很大程度上提高机体免疫力,进而间接治疗奶牛乳房炎.这是由于这些中药含有生物碱、多糖、皂苷、挥发油、蒽类和有机酸等多种生物活性物质[2].     

复方中药制剂“增乳健牛散”对奶牛隐性乳房炎主要病原菌的药敏试验

根据中兽医学理论和中药特性,组成复方中药制剂"增乳健牛散"4个不同的方剂,制备水煎液对奶牛乳房炎的主要病原菌进行抑菌试验。结果表明,4个不同的方剂水煎液都有抑菌效果;对金黄色葡萄球菌和无乳链球菌方剂3为极敏,其他3个不同的方剂为高敏;方剂3抑菌作用最强。     

乳炎宁搽剂的安全性试验

乳炎宁搽剂是由土贝母、白芷、松香等中药与蓖麻油经特殊工艺制成的一种透皮吸收中药复方制剂,具有抗炎、祛瘀、消肿和止痛作用.临床用于治疗奶牛产前、产后乳房水肿和奶牛乳房炎.与传统的治疗乳房炎的方法相比,本制剂疗效确切、给药方便、无残留、无毒副作用,在临床试验中取得了明显的效果.为了探讨乳炎宁搽剂的安全性,进行了本试验.     

奶牛亚临床酮病对乳房炎发病情况和抗氧化功能的影响

为研究奶牛亚临床酮病与乳房炎的关系以及血液中的酮体成分对奶牛抗氧化功能的影响,以156头健康荷斯坦奶牛为试验动物（SCC〈200000／mL）,共筛选亚临床酮病奶牛69头（1．0mmol／L≤BHBA〈2．6mmol／L）作为试验组,根据年龄、胎次、产奶量、泌乳天数配对的69头奶牛作为时照组（血液BHBA〈1．0mmol／L）,监测乳房炎发病情况并在各组中选取12头奶牛检测血液酮体水平和抗氧化指标。结果表明亚临床酮病奶牛试验期间乳房炎的发病率为43．48％,对照组试验期间乳房炎的发病率为31．88％,但差异不显著（P〉0．05）;试验组奶牛乳房炎高发期为分娩后3～6周,对照组奶牛乳房炎发病时间为分娩后5～8周,亚临床酮病发病后1～3周内为乳房炎的高发期,占试验组奶牛乳房炎总发病比例的73．33％,试验组和对照组病原菌的组成无显著差异（P〉0．05）;试验组奶牛血液中T—AOC显著低于对照组（P〈0．05）,GSH—PX活力、MDA和N0显著高于对照组（P〈0．05）,血液ACAC浓度与GSH—PX活力呈显著正相关（P〈0．05,r=0．595）,ACAC浓度与NO呈显著正相关（P〈0．05,r=0．655）,T—AOC与MDA呈显著负相关（P〈0．05,r=0．533）。结果表明奶牛亚临床酮病可以导致乳房炎的发病率升高,但不是主要影响因素,亚临床酮病对乳房炎病原体构成无影响;外周血酮体水平升高导致机体总抗氧化能力的降低并引起机体脂质过氧化反应;谷胱甘肽过氧化物酶在发挥抗氧化功能时具有一定的抵抗力和自我调节能力。     

"头孢沙星"对小鼠的急性毒性试验

用150只清洁级昆明系健康小鼠,进行“头孢沙星”原药1、0 g/L制剂口服及腹腔注射急性毒性试验。结果表明,其原药LD0在10 g/kg~15 g/kg之间,LD100大于15 g/kg;其10 g/L制剂LD50=527.38 mg/kg,95%可信限范围391.84 mg/kg~696.44 mg/kg。“头孢沙星”原药属于实际无毒,10 g/L制剂按2 mg/kg临床应用安全。     

青海地区奶牛乳房炎葡萄球菌的分离鉴定与药敏试验

为了掌握导致青海地区奶牛乳房炎的最主要病原菌——葡萄球菌流行情况及其对常用药物的敏感性,从而为奶牛乳房炎的治疗提供参考依据,本试验在青海地区18个奶牛场共采集243份乳房炎乳样。应用传统方法进行葡萄球菌的分离培养;通过试管法血浆凝固酶试验与生化鉴定方法,本次共分离出金黄色葡萄球菌43株,木糖葡萄球菌与产色葡萄球菌各6株,腐生葡萄球菌5株,松鼠葡萄球菌、表皮葡萄球菌和人葡萄球菌各4 株,头葡萄球菌和模仿葡萄球菌各2株;经K-B纸片扩散法对葡萄球菌耐药性检测结果显示,该地区葡萄球菌主要对头孢类、林可霉素、阿米卡星比较敏感,部分菌株对恩诺沙星与庆大霉素敏感,从而为该地区奶牛乳房炎的有效预防和治疗提供科学依据。     

中药"壮阳促孕散"对小白鼠传统致畸试验的研究

用昆明种小白鼠对中药“壮阳促孕散”进行传统致畸试验研究。在试验中，对所有孕鼠的着床数、活胎数、死胎数、吸收胎数、胎鼠体重、身长、尾长、颜色、形状、大小、数量以及胎鼠的内脏和骨骼进行了检查记录。结果表明：致畸反应呈阴性，这说明中药“壮阳促孕散”无致畸作用。     

中药复方口服液的急性毒性与蓄积性毒性实验研究

观察中药复方口服液的急性毒性和蓄积性毒性。急性毒性采取简化寇氏法给药，结果表明：即使达到小白鼠最大生理承受能力时，也测不出LD50，只能说明LD50〉60g／kg体重，故进行最大给药量试验。最大给药量试验采用16h 4次给药法，结果表明该药的最大耐受倍数为鸡治疗量的100倍。蓄积性毒性试验采用递增法灌胃给药，以蓄积系数评价其蓄积毒性，并比较对照组与给药组大白鼠、小白鼠体重有无差异。结果显示给药组大白鼠、小白鼠均正常生长，该药的蓄积系数k〉5．28，按蓄积评价标准该药属弱蓄积性或基本无蓄积性，表明该药在鼠体内代谢、排泄迅速，不易发生蓄积中毒。     

中草药防治奶牛乳房炎的研究进展

奶牛乳房炎是危害奶牛养殖业常见的疾病之一,尤其是隐性乳房炎对奶牛生产造成了巨大的经济损失,文章对奶牛乳房炎的发病情况和致病机理,传统治疗方法存在的缺点和中草药防治奶牛乳房炎的进展作一综述。     

奶牛乳房炎的病理机制及中药防治研究进展

奶牛乳房炎是由于乳房局部血液循环障碍导致免疫功能降低,无法完全抵御致病微生物的入侵及增殖而引发。在对本病治疗上中药以毒性低、无残留、不易产生耐药性等优点被广泛推崇。论文通过对奶牛乳房炎发病机制及多个治疗本病的中药组方进行分析,探讨中药治疗奶牛乳房炎的特点,为研制疗效好、使用方便的乳房炎中药治疗方剂及其临床应用提供帮助。     

九味中药及其复方对奶牛乳房炎病原菌的体外抑菌试验

针对导致奶牛乳房炎的主要病原菌(大肠埃希菌、葡萄球菌、链球菌),用平板法测定了9味中药和4种复方中药的体外抑菌效果。结果表明,方剂1及方剂2的综合效果较好,对于葡萄球菌以黄芩、黄连、红花、鱼腥草的抑菌效果明显,对大肠埃希菌以黄芩、鱼腥草、蒲公英和黄连的效果好。为防治奶牛乳房炎的中药配方科学筛选提供了理论依据。     

乳酸恩诺沙星对小鼠的急性毒性试验

研究了乳酸恩诺沙星对小鼠的急性毒性,用寇氏法计算实验小鼠的半数致死量(LD50)和95%置信限。结果表明,乳酸恩诺沙星对小白鼠灌胃染毒及腹腔注射染毒的LD50分别为3579mg/kg和571.3mg/kg,其95%可信限分别为3011～4255mg/kg和498.3～655.1mg/kg。研究提示,乳酸恩诺沙星属低毒物质,其可溶性粉能用于开展药效试验。     

国产硫酸头孢喹肟对小鼠的急性和蓄积毒性研究

为了研究国产硫酸头孢喹肟对昆明小鼠的急性毒性和蓄积毒性,采用改良寇氏法测定国产硫酸头孢喹肟的LD50;以剂量定期递增法计算蓄积系数,并于给药后第21天给予试验组和对照组小鼠1 LD50的量,观察各组小鼠对硫酸头孢喹肟的耐受性。结果表明,国产硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05 mg/kg~887.56 mg/kg;蓄积试验中无小鼠死亡,蓄积系数K>5.3;耐受性试验显示,试验组死亡率(10%)显著低于对照组(40%)(P<0.05)。由此可见,国产硫酸头孢喹肟毒性低,临床使用安全,对小鼠没有蓄积毒性,小鼠对本品可产生明显耐受性。