端粒、端粒相关蛋白及其与细胞衰老关系的研究进展

真核细胞的衰老及凋亡与端粒DNA序列长度的缩短有关。端粒相关蛋白则可能通过调节端粒酶或其他相关因子的行为对端粒长度进行调控。目前端粒的长度可作为细胞衰老的生物学指标之一。文中综述了端粒的结构、功能、相关蛋白及其与细胞衰老的关系。     

端粒酶和细胞衰老

端粒是真核细胞染色体末端的一种特殊结构 ,由端粒 DNA和端粒蛋白质组成。端粒DNA是富含 G的高度保守的重复核苷酸序列 ,人和其他哺乳动物的端粒 DNA序列均由 5′-3′,方向 (TTAGGG) n 反复串联组成 ,它参与 DNA复制 ,对维持染色体的稳定和完全复制有重要作用。正常动物细胞 DNA的端粒随着细胞分裂而缩短 ,当缩短到一定长度时细胞将停止增殖并死亡。细胞中的端粒酶在正常细胞不表达 ,只在生殖细胞、干细胞和肿瘤细胞中表达。文章介绍了细胞衰老的细胞生物学机制、端粒酶和细胞衰老的关系 ,讨论了端粒酶和克隆动物的早衰现象的关系     

端粒和端粒酶的研究进展

端粒和端粒酶是现代生物学研究的热点,端粒封闭了染色体的末端并维持了染色体的稳定性,端粒的缺失会引起染色体融合并导致细胞的衰老及死亡.端粒酶的活化可延长染色体末端DNA,维持基因组的稳定.并且端粒酶活性的异常表达又会引起细胞永生化或转化成癌细胞.因此端粒和端粒酶的结构和功能的研究对于治疗肿瘤和控制细胞寿命有着极其重要的意义.文章综述了端粒和端粒酶的结构和功能,及其与细胞老化的关系,并在此基础之上展望了端粒酶在抑制肿瘤、抗衰老等方面的应用.     

端粒、端粒酶与动物衰老相关性的研究

端粒和端粒酶是现代生物学研究的热点, 端粒封闭染色体的末端并维持染色体的稳定性, 端粒的缺失会引起染色体融合并导致细胞的衰老及死亡。端粒酶的活化可延长染色体末端DNA , 维持基因组的稳定。并且端粒酶活性的异常表达又会引起细胞永生化或转化成癌细胞。因此,端粒和端粒酶的结构和功能的研究对于治疗肿瘤和控制细胞寿命有着极其重要的意义。作者综述端粒和端粒酶的结构和功能, 及其基因和调控机理, 并在此基础之上展望了端粒酶在抑制肿瘤、抗衰老等方面的应用。     

端粒酶在细胞永生化中的应用

细胞永生化是目前细胞生物学研究的热点和难点之一。位于真核生物细胞染色体末端的端粒可以稳定染色体,而由RNA和蛋白质组成的端粒酶以自身RNA为模板合成端粒。因此,将外源性端粒酶逆转录酶（TERT）基因转染至目的细胞,则可能诱导细胞发生永生化。本文从端粒、端粒酶、端粒酶在细胞永生化中的应用、端粒酶在传代细胞系中的应用、存在问题与展望等五个方面进行了综述,以期为相关研究人员提供参考。     

端粒和端粒酶与肿瘤关系的研究进展

端粒是末端染色体 ,维持染色体的稳定。端粒酶是染色体末端转移酶 ,是合成端粒DNA的酶 ,对端粒的结构起着稳定的作用。端粒、端粒酶的研究始于 2 0世纪初期 ,但直到近几年科研人员才发现他们与肿瘤有着密切的关系。在人类端粒酶的研究过程中发现端粒酶在约 85 %以上的恶性肿瘤中呈阳性 ,而动物肿瘤与端粒酶的研究还是空白。文章主要介绍端粒、端粒酶的结构功能及它们与肿瘤关系的研究进展 ,并讨论世界上首例蛋鸡 J亚群禽白血病的自然发病的病例的端粒酶 TERT表达。作者曾用辣根过氧化物酶标记的链酶卵白素进行免疫组化检测 ,结果在病鸡的心、肝、脾、肺、肾、气管、十二指肠、睾丸、骨髓、脑、胸腺、法氏囊等组织中发现 TERT表达呈阳性 ,说明在蛋鸡 J亚群禽白血病发生时端粒酶活性升高 ,提示端粒酶参与了该病的发生发展机制 ,并且该结果与人类肿瘤端粒酶的活性的研究结果相一致     

哺乳动物端粒酶活性研究进展

正端粒位于真核生物染色体末端,由TTAGGG 6个碱基串联重复构成[1]。在新陈代谢过程中,细胞端粒逐渐变短,当端粒缩短到特定长度时,引发分裂性细胞衰老,衰老的细胞逐渐变扁、变平、变大,最后停止分裂直至凋亡[2]。因此,研究人员形象地将端粒称为细胞的"分裂时钟"[3]。端粒酶是一种核糖核蛋白复合物,其核心酶包含蛋白亚基和RNA元件两部     

端粒酶的活性及其调控机制

端粒酶由RNA模板、调节蛋白和催化亚等组成，对端粒细胞的稳定起着重要作用。本文介绍端粒酶的结构，端粒酶与体细胞，细胞衰老及肿瘤分子等之间的生物学意义，以及端粒酶的基因表达与转录，分子之间的相互作用等分子调控机制。     

哺乳动物早期胚胎端粒酶活性的研究进展

端粒位于真核染色体末端，是稳定染色体末端的重要元件。端粒酶（TER）是一种特殊的细胞核蛋白（RNP）反转录酶（RT），其核心酶包括蛋白亚基和RNA元件。在DNA复制过程中的端粒丢失可以被有活性的端粒酶补偿回来。哺乳动物端粒酶在发育中受调控，端粒的重编程可能是由于早期胚胎不同时期的端粒酶活性而造成的，因此，研究胚胎发育早期端粒和端粒酶重编程是非常重要的。本文对端粒和端粒酶的结构和功能，及其与哺乳动物早期胚胎发育的关系进行了综述．并在此基础上展望了端粒和端粒酶在克隆动物胚胎发育上的基础作用。     

端粒酶与肿瘤相关性研究进展

端粒是一段存在于真核细胞染色体末端,随着细胞分裂而缩短的特殊结构。端粒酶可延长端粒,但在正常人体细胞内活性较低或无活性。大多数肿瘤细胞通过激活端粒酶活性,延伸端粒达到细胞无限增殖的可能。端粒酶的活性与肿瘤的发生密切相关。本文以近年来临床常见的恶性肿瘤为出发点,综述了其与端粒酶活性关系及端粒酶抑制剂的最新研究。     

端粒和端粒酶与衰老关系的研究进展

端粒是存在于线性染色体末端的一段特殊的DNA－蛋白质复合物，由于末端不能复制，正常体细胞随着细胞分裂的进行而逐渐丢失端粒序列，导致细胞老化和死亡。端粒酶是维持端粒长度的一种特殊的DNA聚合酶，在细胞的增殖、衰老及永生中起重要作用。本文就端粒和端粒酶及其与衰老的作一综述。     

A cohort study of telomere and telomerase biology in cats

OBJECTIVE: To investigate telomere lengths in tissues of domestic shorthair (DSH) cats of various ages, evaluate the relationship between telomere length and age of cats, and investigate telomerase activity in the somatic tissues of cats. SAMPLE POPULATION: Tissues obtained from 2 DSH cats and blood samples obtained from 30 DSH cats. PROCEDURE: DNA isolated from blood cells and somatic tissue samples was subjected to terminal restriction fragment (TRF) analysis to determine mean telomere repeat lengths. Protein samples were subjected to analysis by use of a telomeric repeat-amplification protocol to assess telomerase activity. RESULTS: MeanTRF values of cats ranged from 4.7 to 26.3 kilobase pairs, and there was significant telomeric attrition with increasing age of cat. Telomerase activity was not found in a wide range of normal tissues obtained from 2 cats. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Analysis of these results clearly indicates that telomeres are shorter in older cats, compared with young cats; therefore, telomeres are implicated in the aging process. The analysis of telomerase activity in normal somatic tissues of cats reveals a pattern of expression similar to that found in human tissues. IMPACT FOR HUMAN MEDICINE: Fundamental differences in the biological characteristics of telomeres and telomerase exist between humans and the other most widely studied species (ie, mice). The results reported here reveal similarities in telomere and telomerase biologic characteristics between DSH cats and humans. Hence, as well as developing our understanding of aging in cats, these data may be usefully extrapolated to aging in humans.     

稀土元素与肿瘤端粒酶的关系

端粒酶是一种依赖RNA的逆转录酶,能够延长染色体末端的端粒长度,端粒酶活化是细胞永生化和肿瘤形成的关键步骤,而端粒酶的活性表达与细胞凋亡基因密切相关。稀土元素具有一定的抗肿瘤潜能,能够抑制肿瘤生长、杀伤肿瘤细胞。该文对端粒酶与肿瘤关系以及稀土元素对肿瘤细胞凋亡作用及其对端粒酶影响进行了综述。     

端粒及其研究进展

端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构,由端粒DNA和端粒相关蛋白组成,它能维持染色体的结构稳定和功能,保护其免受核酸酶降解,防止其末端融合或重排等。端粒长度的维持机制主要有ALT机制和TA机制。端粒长度的维持以及端粒酶的利用在衰老的控制中起重要作用。本文在系统论述端粒的结构、端粒的维持机制以及端粒与衰老的关系等研究进展的基础上,就当前该研究领域中存在的问题提出了个人的观点。     

Inhibition of telomerase in canine cancer cells following telomestatin treatment

Telomere shortening in normal somatic cells has been proposed as a major barrier to unlimited cellular proliferation. Telomerase is an enzyme capable of maintaining telomere length, and thus bypassing this barrier. In human beings, telomerase activity is restricted to cancer cells and cells of stem or germ cell lineages. Dogs represent a potentially useful clinical model for the development of telomerase‐based therapies because telomerase activity is also restricted to cancer cells and stem cells in this species. We examined the ability of telomestatin to inhibit telomerase activity in telomerase‐positive D17 and CMT7 canine cancer cell lines. At a concentration of 2 μM, telomestatin treatment resulted in a decrease in telomerase activity, telomere shortening, growth inhibition and apoptosis in telomerase‐positive cancer cells. These effects were not seen in telomerase‐negative skin fibroblasts or negative controls. These results confirm that telomestatin specifically inhibits telomerase activity in canine cancer cells and strengthens the usefulness of dogs as a model for testing telomerase‐based therapies.