广西良种杉木组培育苗快繁技术体系的优化

以广西良种杉木优良无性系—柳327幼林萌芽条为外植体,通过采用正交设计方法对培养基激素组合、培养室光照强度和温度等杉木快繁条件进行优化。结果表明:继代丛芽转接时,丛芽中高≥1.3cm的单芽全部切除,接种于改良1/2 MS+6-BA 0.7mg/L+KT 0.3mg/L+IBA 0.1mg/L培养基内,培养35d,芽增殖系数达5.2,有效芽38株/瓶(500m L三角瓶);将高≥1.3cm的组培单芽扦插于改良1/2 MS+KH2PO4100 mg/L+IAA3mg/L+IBA 2mg/L+ABT60.8mg/L培养基内,然后置于温度20~25℃,光照2 500~6 000Lx的培养环境条件下,培养45d,平均生根率达98.3%,根系数量为5.6条/株。经过优化的杉木组培育苗体系达到了产业化生产的需求,为广西良种杉木的快速繁育提供了技术支撑。     

月季的组织培养

利用月季茎尖进行组织培养 ,腋芽丛生化的最佳培养基为 MS+ BA2～ 2 .5 mg/ L+IAA0 .2 mg/ L(单位下同 ) ,梢状苗生根的最佳培养基为 1/ 2 MS+ IBA0 .5 ,试验还发现 ,生根的最适温度为 2 2℃左右 ,添加活性炭 0 .3%对生根有促进作用     

黑果枸杞组织培养研究

以黑果枸杞成熟种子为外植体,萌发无菌苗后诱导愈伤组织及不定芽分化获得再生植株,建立黑果枸杞组织培养体系。结果表明,MS培养基适合黑果枸杞种子萌发与生长,诱导种子萌发成无菌苗的培养基为MS+6-BA1. 0 mg/L+GA_3 0. 5 mg/L;无菌苗脱分化形成愈伤组织适宜的培养基为MS+6-BA 1. 0 mg/L+NAA 0. 1 mg/L,诱导率80%,平均丛生芽数25株;诱导愈伤组织分化和生长适宜的培养基为MS+6-BA 0. 4 mg/L+NAA 0. 1 mg/L;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA 0. 3 mg/L+NAA 0. 2 mg/L.     

梅叶冬青优良无性单株组织培养技术研究

通过选取遗传稳定性好、抗性强、产量高的优良品种,采用不同培养基和生长调节试剂组合对梅叶冬青进行组培试验,试验结果为:1/2MS+6-BA 1. 0 mg/L+NAA 0. 5 mg/L培养基对腋芽诱导最好,其发芽率达87. 6%;继代增殖培养以1/2MS+6-BA 1. 0 mg/L+KT 1. 0 mg/L+NAA 0. 5 mg/L最佳,增殖系数达3. 3;生根培养以1/2MS+IAA 0. 5 mg/L+IBA 1. 0mg/L最佳。     

转基因杨树的组培快繁

1　植物名称转基因毛白杨 ( Pop ulus Tomentosa Carr)。2　材料类别已转入硅酸甘露醇脱氧酶基因的杨树愈伤组织。3　培养条件愈伤组织增殖培养基 :1Ms+KT 2 mg.L - 1(单位下同 ) +BA 1.0 +NAA 0 .5+IAA 0 .5　 2 MS+KT1.0 +BA2 .0 +NAA0 .5+IAA0 .5　 3MS+KT2 .0 +NAA0 .5　 4 MS+KT2 .0 +IAA0 .5　不定芽诱导分化培养基 :5MS+KT2 .0 +NAA0 .1　 6MS+KT1.0 +NAA0 .1　 7MS+KT2 .0 +NAA0 .0 1　 8MS生根生长培养基 :9MS+IBA0 .5　 10 1/ 2 MS+IBA1.0　以上培养基均附加 0 .6%琼脂粉和 3%蔗糖 ,高压灭菌 ,p H5…     

华富苹果离体叶片再生的主要影响因素研究

以花药培养选育的富士品种"华富"组培苗的叶片为试材,研究了离体叶片诱导再生不定芽过程中不同激素种类与组合、暗处理时间等因素对不定芽再生率的影响。结果表明:试管苗继代培养3～4代,取顶部嫩叶3～4片,剪除叶片边缘,叶片以近轴面接种到最佳诱导再生培养基MS+TDZ 2.0mg/L+IAA 0.75mg/L+蔗糖30g/L,pH值5.8,黑暗培养10～15d后,转入光照培养条件下,再生率达83.3%～86.7%。再生不定芽分化15～20d后转接到增殖培养基MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L上,当不定芽长度约2cm时再转接到生根培养基1/2MS+IAA 1.0mg/L+蔗糖2%,15d后,生根率可达95.0%以上。     

几种影响库拉索芦荟器官增殖和根形成的因素

以MS为基本培养基 ,以库拉索芦荟嫩芽或侧芽为外植体 ,研究了激素、糖、活性炭等因素对芽增殖及根形成的影响。结果表明 :库拉索芦荟芽增殖最佳培养条件为 :MS+6-BA5mg/L +NAA0 .1mg/L +食用白糖 30g/L +活性炭 0 .2 % ,经2 0～ 2 5d培养 ,其繁殖系数达 5 1～5 4 ;根形成最佳培养基为MS +NAA0 .8mg/L +食用白糖 30g/L +活性炭 0 .3% ,经 15d培养 ,可生根4～ 5条 ,苗高达 5～ 6cm。     

金刺塔仙人掌快速繁殖技术研究

以金刺塔仙人掌嫩茎为外植体进行离体培养 ,茎段的最高分化率为 87%。在改良的MS(氮元素减半 ) +BAP1mg/L +IAA0 .2mg/L平均每个茎段可诱导不定芽 9～ 1 3个。在生根培养基中 ,以MS培养基 (氮元素减半 )加NAA0 .2mg/L ,根诱导率在 91 %。当苗高 3cm以上 ,根长 2cm以上时 ,开盖 2d移入温室 ( 2 0～ 2 6℃ ) ,炼苗 3d后移栽于蛭石 :河沙 :腐殖土为2 :3:5的混合基质的土壤中 ,成活率达 89%。     

塔拉种子组培芽器官诱导技术研究

以塔拉种子萌发的嫩芽为对象,研究其丛芽发生、生长的技术。结果表明,塔拉嫩芽培养理想的基本培养基是改良MS(MS+Ca(NO3)2100 mg/L);继代芽在改良MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+20 000mg/L蔗糖培养基,室温(25±1)℃,4 000～6 000 lx自然散射光照条件下,培养28天增殖系数达4.3,叶色翠绿,生长健壮。     

印楝茎尖组织培养的研究

以印楝茎尖为外植体进行离体快速繁殖 ,外植体采用次氯酸钠预处理 ,用 0 1%的HgCl2 浸泡消毒 ,共设6 6个处理 ,3次重复 ,分 3次试验。结果表明 ,芽增殖培养基最佳组合为MS +6 -BA 7 0mg/L +IAA 0 0 1mg/L+ZT 0 1mg/L ,生根培养基为 1/ 2MS +NAA 0 5mg/L ,能有效促进芽生根 ,且移栽成活率可达 80 %以上