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一、材料与方法屠宰新疆细毛羊7只(公羊3只,母羊4只),分段取材,用Bouin氏液固定,石蜡包埋切片。 H.E染色。对照染色镀银。 相似文献
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本研究取8头初生黑白花奶牛的腰荐尾段脊髓,分节后横切成3mm厚的脊髓块。其中7例在切片剪用苯胺蓝或尼氏混合液的块染法作细胞染色;1例用Weil氏法作髓鞘染色。均作石蜡切片。结果表明:奶牛腰荐尾段脊髓灰质基本上象猫那样分为10个板层,但在层的范围,形态,结构等方面也有自己的特点。本文还与其它一些动物和人的脊髓灰质板层构筑进行了比较。 相似文献
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本研究采用8头初生中国水牛的腰,荐,尾段脊髓节作脊髓灰质分层的研究,这些脊髓节横切成3mm厚的脊髓块,切片前用甲苯胺蓝作细胞体染色。全部脊髓节横切成20μm,50μm和8μm,其中2例切片另作Weil氏法的髓鞘染色。分层研究是根据Rexed对猫脊髓灰发层的原则,研究结果发现中国水牛脊髓的分层细胞构筑基本类似于猫,但各层的范围与结构有一不定的不同。 相似文献
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乌饭树茎段组织的石蜡切片制作技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《西北林学院学报》2017,(2)
以乌饭树(Vaccinium bracteatum)嫩枝插条为试验材料,对其取材、FAA及PFA固定液的不同固定、乙二胺及甘油乙醇溶液的不同软化处理、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色等程序进行了试验探究。结果表明,2种固定液均适宜作为乌饭树插条的固定液,乙二胺软化效果较好,染色15~20s为宜。通过试验掌握了乌饭树茎段的石蜡切片制作方法,得出了乌饭树茎段石蜡切片制作过程中的关键技术。 相似文献
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提高淋巴结组织切片质量的体会 总被引:2,自引:0,他引:2
一张高质量的淋巴结组织切片是整个淋巴结的组织结构基本形态清晰可见,层次分明,细胞核染成蓝色,细胞浆染成红色,核浆对比染色鲜明;但在实际的工作中并不是每一张淋巴结的组织切片染色都能达到上述的效果,特别是从基层医院送上来会诊的切片,往往质量更加不能令人满意,有时切片偏厚,有时细胞核染色不良,模糊不清,切片出现“灰染”或“发白”现象造成镜下诊断的困难。笔者经过长期的实践发现造成以上切片不良的原因是多方面的,其中取材、固定、脱水、透明、浸蜡、染色等任何一步骤处理不当均可导致切片不良。为此,本文就提高淋巴结组织切片质量提出几点体会。 相似文献
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山羊胚胎脊髓灰质的发育 总被引:4,自引:0,他引:4
对山羊胚胎脊髓灰质形成和发育的形态学变化进行了系统研究。结果表明 :山羊脊髓神经管闭合以后 ,其组织发生持续近 2 0 d才形成完整的 3层同心圆结构 ;山羊脊髓神经管的组织发生和脊髓灰质的形成在时间上有很大程度的重叠性 ;脊髓灰质各结构形成和发育的规律也不完全一致 ,有些结构发生早 ,而神经元分化较晚 ,如侧角、胶状质 ;有些结构发生虽然晚 ,但其中的神经元胞体分化和发育则较早 ,如 Clarke氏背核 ;有些结构发生早 ,神经元发育也早 ,如腹角运动神经元。 相似文献
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采用微电泳和微量进样技术将辣根过氧化物酶引入麻鸭,鹅鸡,鸽和鹌鹑脊髓颈中部,颈膨大部和腰膨大部一侧灰质中,灌流固定,冰冻连续切片,DHC法显色,中性红复复染。结果发现:5种家禽下丘脑的左右双侧室旁核出现了大量的标记细胞。 相似文献
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目的:分析影响尸检组织切片质量的因素和处理方法。方法:采用回顾性和实验对比办法。结果与结论:对组织的固定与取材问题,组织的脱水、透明和漫蜡问题,切片和裱片问题,染色不佳褪色问题的四个方面影响因素作了分析并提出了处理方法,对病理、法医技术工作者和教学人员以及研究生都有参考价值。 相似文献
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张绍雄 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》1983,(1)
在家畜神经解剖的文献中,以马的材科为最多,而羊的很少,叙述也很粗略,特别是在植物性神经系统方面更是如此。植物性神经对兽医实践和畜牧业生产,以及在神经形态学方面是极其重要的课题。根据这种情况,我们进行了这方面的研究。材料和方法:共解剖成年蒙古绵羊15只,(公羊4只,母羊11只)其中9只用福尔马林固定,6只是新鲜尸体解剖。用常规方法进行解剖。一、腰部交感神经干(pars Lumbalis trunici Sympathici) 相似文献
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为精确观察杉木种鳞内部的细胞结构,经过对2种不同固定液、3种不同软化处理、4种不同脱水与透明处理、优化浸蜡时间和温度以及后续包埋、染色等工艺步骤对比,优化了杉木种鳞石蜡切片工艺。结果表明:杉木种鳞石蜡切片的优化工艺和方法为,FAA和FPA两种固定液固定效果相同,均能有效的固定材料;12 h的盐酸水溶液软化效果最佳;最佳脱水时间为每级2 h,透明时间为每级1 h。该优化工艺有效克服了蜡带不连续、切片不完整的缺陷,可获得清晰完整的杉木种鳞细胞结构图。 相似文献
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目的:比较脑组织冰冻切片与石蜡切片免疫组化的效果。方法:健康雄性昆明小鼠20只,腹腔注射匹罗卡品诱导癫痫持续状态模型。24h后成功模型小鼠脑灌注固定,断头取脑,随机分别取8只行冰冻切片40μm(A组)与石蜡切片4μm(B组),采用羊抗鼠DCX(1:200)抗体,以SABC法进行免疫组化染色。结果:A组阳性神经元数目与B组比较差异有统计学意义(P0.05),且A组镜下视野切片染色更加清晰,对比良好。结论:脑组织切片免疫组化染色采用冰冻切片漂片法效果更为可靠。 相似文献