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毒死蜱、氰戊菊酯和高效氯氰菊酯在甘蓝中的残留动态研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用气相色谱法(GC-ECD)进行农药残留检测,研究了毒死蜱、氰戊菊酯和高效氯氰菊酯在春季结球甘蓝中的残留降解动态和最终残留量.结果表明,3种农药的半衰期不同,在甘蓝中不具有积累性残留效果.按照农药推荐使用量,毒死蜱、高效氯氰菊酯和氰戊菊酯的半衰期分别为2.1、3.7和2.8 d.参照我国、日本和国际法典委员会(CAC)规定的残留限量要求,计算出3种农药的安全间隔期,建议高效氯氰菊酯的安全间隔期为3 d,适合在甘蓝种植中使用;其他两种农药的安全间隔期范围在3~14d之间,应该执行良好农业操作,严格遵照农药标签说明使用.结论认为3种农药不同的最大残留限量(MRL)都在其理论MRL的范围内,都具有安全属性. 相似文献
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梨中氯氰菊酯、高效氯氰菊酯残留动态分析 总被引:5,自引:0,他引:5
为建立一种适用于梨样品氯氰菊酯农药低残留快速检测的方法,对检测方法进行了优化.通过在田间对梨进行套袋与不套袋处理,利用优化的检测方法对梨不同部位(果皮、果肉、全果)进行测定,然后进行残留动态分析.残留动态试验结果表明,在梨不套袋与套袋处理中,梨果皮、果肉和全果中氯氰菊酯和高效氯氰菊酯农药残留量随时间延长呈现一定的动态残留规律,套袋处理中氯氰菊酯、高效氯氰菊酯在梨中残留量明显低于不套袋处理,农药主要残留在果皮中.在不套袋处理中洗涤后的梨果皮,农药残留量比不洗涤所含的农药残留量低,但是随着时间的延长两者相差越来越不明显,而套袋处理中洗涤与不洗涤所含的农药残留量相差不大.最终残留量试验证明,按推荐用药量施药,500倍的5.0%氯氰菊酯在不套袋的情况下是不安全的.1 500倍的4.5%高效氯氰菊酯对不套袋与套袋梨都是安全的. 相似文献
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采用气相色谱法研究了毒死蜱、氰戊菊酯和氯氰菊酯3种杀虫剂在夏季豇豆中的残留消解动态和最终残留量.研究结果表明,毒死蜱、氯氰菊酯和氰戊菊酯3种农药在豇豆中的半衰期分别为1.064 0、1.747 0、3.312 6 d,安全间隔期分别为3、3、7d. 相似文献
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高效氯氰菊酯在竹笋中的残留分析与消解动态 总被引:1,自引:0,他引:1
采用乙腈匀浆提取和气相色谱法分析竹笋中高效氯氰菊酯的残留动态,旨在建立消解动态方程。结果表明,当添加水平为0.01~0.1 mg/kg时,平均添加回收率为98.2%~106.3%,变异系数为2.0%~12.2%,以3倍基线噪音作为最小检出限,得到最小检出量为6×10-12 g,最低检测浓度为0.01 mg/kg。竹笋对高效氯氰菊酯的吸收在施药后1 d达到高峰,之后缓慢下降,半衰期为2.1d,高效氯氰菊酯在竹笋中的消解方程Ct=0.595 e-0.129x,其安全间隔期应大于19 d。 相似文献
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甲基毒死蜱在甘蓝及土壤上的残留动态研究 总被引:6,自引:3,他引:6
采用气相色谱(GLC-FPD)分析技术测定了甲基毒死蜱在甘蓝及土壤上的残留消解动态和最终残留量。喷施40%雷丹乳油(有效成分,720g·hm-2)测出甘蓝和土壤上的原始沉积量分别为5.82mg·kg-1和2.12mg·kg-1,半衰期为0.4d和1.4d,对甘蓝施药3次,最后一次施药距采收7d,测得甘蓝上残留量为0.02mg·kg-1。甲基毒死蜱属于易降解农药。 相似文献
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毒死蜱在林下土壤中的残留动态 总被引:3,自引:0,他引:3
胡艳红 《江西农业大学学报》2006,28(1):59-62
利用气相色谱法检测了应用毒死蜱喷雾防治松突圆蚧后,林下土壤中药后当天及1,3,7,14,28 d的残留量,结果表明,该药在林下土壤中1个月内的残留量较高,降解速度慢,28 d时最高降解率为89.24%,平均半衰期为11.48 d。 相似文献
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毒死蜱在猕猴桃上的残留动态研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了制定毒死蜱在猕猴桃上的安全使用标准,采用田间试验法研究了毒死蜱在猕猴桃上的残留动态,应用气相色谱分析方法,测定了毒死蜱在猕猴桃上的残留量.毒死蜱在猕猴桃中消解较快,在套袋果实中半衰期为3.16 d,安全闻隔期为19 d,在不套袋的果实上的半衰期为3.37 d,安全间隔期为18 d,属于易降解的农药(T1/2<30 d).使用浓度为1∶1000水溶液在幼果期均匀喷施一次,28 d后,样品中检测出毒死蜱残留远低干国际上关于毒死蜱的农残限量(0.02 mg/kg). 相似文献
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QuEChERS-GC/μECD法测定土壤中毒死蜱与氯氰菊酯残留 总被引:1,自引:0,他引:1
为同时准确定量检测土壤中毒死蜱和氯氰菊酯残留量,建立了一种通过Qu ECh ERS样品预处理方法和气相色谱/微池电子捕获检测器法(GC/μECD)快速测定土壤中这2种农药残留的方法。样品用含0.1%乙酸的乙腈超声提取,适量N-丙基乙二胺(Primary secondary amine,PSA)和C18填料净化,GC/μECD检测,外标法定量。结果表明,毒死蜱和氯氰菊酯的响应分别在0.005~5.000 mg/L、0.01~5.00 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.999,在0.01~0.50 mg/kg添加水平范围内,平均回收率在79.52%至96.30%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.03%~7.67%,检出限(信噪比大于3)分别为0.000 4 mg/kg、0.007 0 mg/kg,定量限(信噪比大于10)分别为0.005 mg/kg、0.010 mg/kg。基质效应对定量结果的影响可忽略不计。该方法操作简便、灵敏度高、干扰少,分析成本低,节省溶剂,适合于毒死蜱与氯氰菊酯在土壤中的残留分析与检测。 相似文献
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氟氯氰菊酯在茶叶中的残留动态研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用田间小区试验方法研究了氟氯氰菊酯在茶叶中的残留动态和最终残留量。残留动态试验结果表明,在本地特有的自然环境条件下,氟氯氰菊酯在茶叶中的消解速度很快,其半衰期为1.88d。最终残留量的测定结果表明,按照推荐使用剂量和推荐安全间隔期,氟氯氰菊酯在茶叶中无残留。 相似文献
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高氰戊菊酯在小麦上的残留及消解动态 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了高氰戊菊酯在小麦上的残留试验和样品分析方法,认为该药剂性质稳定,消解较缓慢,在春季小麦穗上的半衰期为7天左右,小麦用药后的残留量很低,食用安全,本文中还提出了该药的安全使用标准。 相似文献
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气相色譜法氚-鈧源电子捕获检测器研究了氯氰菊酯在甘藍上的残留动态。甘藍生长中期喷施50ppm及90ppm氯氰菊酯,药剂在甘藍上消解緩慢,半衰期分別为6.0天、7.8天及8.3天,施药后一个月甘藍上仍残留約0.1~0.3ppm。氯氰菊酯的穿透性能很弱,只残留于施到药液的甘藍叶片表面,常用施药浓度25ppm下施药1~4次,施药后7天甘藍食用的结球部分均未检出,当施药浓度达50ppm时结球部分也仅有痕量残留,在非食用的外叶上残留量为0.2014~0.4929ppm。 相似文献
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以乙腈—水(体积比70:30)为流速为1.0mL·min^-1,使用AmethystC18-H色谱柱、紫外波长检测器,在230nm条件下对毒死蜱·高效氯氰菊酯微球进行分离和检测.结果表明:当检测质量浓度为0.01-1.00g·L^-1时,毒死蜱和高效氯氰菊酯的线性相关系数为O.9998和O.9984,标准偏差分别为0.0042和O.0253,变异系数分别为0.3433%和0.1137%,平均回收率为98.67%和98.77%.该方法操作简单、快速、准确,适于毒死蜱·高效氯氰菊酯微球样品的定性和定量分析. 相似文献
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通过室内盆栽和田间小区试验,评价降解菌株Stenotrophomonas sp.ZS-S-01去除菜心中残留高效氯氰菊酯和氰戊菊酯农药的效果.室内盆栽试验结果表明,处理72 h后,菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯的降解率分别为71.1%和65.9%,残留量分别为0.28和0.35 mg/kg,降解半衰期(T1/2)分别为2... 相似文献