硫酸阿米卡星脂质体注射液对猪大肠杆菌的疗效研究

为探明硫酸阿米卡星脂质体对猪大肠杆菌病的疗效,进行了临床实验。结果表明:硫酸阿米卡星在临床上对猪大肠杆菌病具有较好的疗效,硫酸阿米卡星脂质体高、中剂量的治疗效果优于硫酸阿米卡星,差异显著。     

复方吡喹酮注射液治疗猪囊虫病研究

复方吡喹酮注射液按80mg·kg~(-1)一次剂量肌内注射治疗猪囊虫病就具有特效.本药在治疗后4～24h,对猪囊虫的囊壁、头颈节以及其各种细胞器均发生明显破坏作用,使囊虫迅速失去活力而死亡;24h 后囊液大部分被吸收;虫体经80～120d 后可完全被吸收.5年来共治疗2068头囊虫病猪,鲜销率达98.60%,钙化率为1.39%.对比试验治疗人工感染猪囊虫病表明,在治疗后77d 与100d 剖杀时,复方吡喹酮注射液组全部杀死成熟型与幼稚型猪囊虫,并完全吸收恢复为好肉,肉质良好,鲜销率为100%;吡喹酮注     

猪繁殖与呼吸综合征与猪圆环病毒病混合感染的诊断与防治方法

采取流行病学调查、临床症状检查、病理剖检、抗体快速检测等方法对发病猪进行诊断,选取体重10～15 kg并确诊为猪繁殖与呼吸综合征与猪圆环病毒病混合感染的90头发病猪随机分为3组,每组30头进行治疗.第一组使用自家苗、乳酸环丙沙星注射液和黄芪多糖注射液进行治疗;第二组使用抗猪多价免疫球蛋白、乳酸环丙沙星注射液、黄芪多糖注射液和硫酸卡那霉素注射液进行治疗;第三组不使用任何药物.经过3～5 d的治疗后,3组的治愈率分别为96.7％、86.7％和13.3％,确定第一组治疗方案对猪繁殖与呼吸综合征病毒与猪圆环病毒混合感染治疗效果较为理想,从而为临床应用提供了科学的方法.     

丙硫苯咪唑治疗猪囊虫试验简报

我校于1980年秋承担了吉林省科委下达的猪囊虫病研究课题以来,先后在本校、通化地区、长春市食品公司等地,应用吡喹酮(Proziquantel)和丙硫苯咪唑(Albendazole)对近百头囊虫病猪进行了对比治疗试验。将上述两种药物分别自制成油剂,以不同剂量肌肉注射、和不同剂量的粉剂口服,观察其疗效。试验证明,丙硫苯咪唑疗效优于吡喹酮。主要表现为虫体吸收快、毒副作用小。囊虫在短期内被吸收。     

盐酸多西环素长效注射液和恩诺沙星治疗猪喘气病的效果对比分析

分析恩诺沙星及盐酸多西环素长效注射液对猪喘气病的治疗效果。选取90头喘气病病猪,按照随机数字表将其分为对照组及实验组,分别接受恩诺沙星及盐酸多西环素长效注射液治疗,比较2组疗效。实验组收效率为97.78%,显著高于对照组84.44%(P0.05);实验组平均体重也显著高于对照组(P0.05)。应用盐酸多西环素长效注射液治疗猪喘气病疗效显著,值得推广。     

莫把猪传染性胸膜肺炎病当喘气病治

最近,某规模化瘦肉型猪场,错把猪传染性胸膜肺炎病当猪喘气病治疗,结果病愈治愈重,死亡瘦肉型猪250多头,直接经济损失近10万元;某养猪大户的336头架子猪感染上传染性胸膜肺炎病,兽医没有认真诊断,错把其当喘气病医治,结果不但没有治好,几天时间就死猪284头,病死率84.6%,经济损失惨重,也挫伤了该户的养猪积极性.     

猪单剂量肌注硫酸头孢喹肟注射液的药物代谢动力学

本研究进行了硫酸头孢喹肟注射液在猪体内的药物代谢动力学试验.6头健康猪单剂量颈部肌注2.5%硫酸头孢喹肟注射液,给药剂量为2 mg/kg,给药后5、15、30、45 min及1、1.5、2、4、6、8、12、24、48 h前腔静脉采血4 ml.HPLC法测定硫酸头孢喹肟血药质量浓度,3P97药动学软件处理药-时数据.药物主要动学参数如下:吸收半衰期(T_(1/2α))为(1.33±0.42)h,消除半衰期(T_(1/2β))为(4.92±1.14)h,达峰时间(T_(max))为(0.83±0.28)h,峰质量浓度(C_(max))为(3.36±0.54)μg/ml,表观分布容积(V_d)为(0.34±0.08)L/kg,药时曲线下面积(AUC)为(17.22±4.11)μg/(ml·h).结果表明,硫酸头孢喹肟注射液肌注后吸收迅速,达峰时间短,有效血药质量浓度可维持24 h.建议临床用药时每日1次,连用3～5日.     

猪繁殖与呼吸综合征及猪圆环病毒病混合感染的诊断与防治

为了研究诊断与防治猪繁殖与呼吸综合征及猪圆环病毒病混合感染的有效措施,回顾性分析了自2015年3月至2016年3月期间某养殖场发生疫情的40例发病猪,以临床症状、流行病学、药物治疗分析、实验室抗体快速检查、病理剖检等检测方式进行处理,以计算机表法对发病猪进行分组,第1组(14例)发病猪应用乳酸环丙沙星注射液、自家苗、黄芪多糖注射液,第2组(13例)发病猪应用硫酸卡那霉素注射液、乳酸环丙沙星注射液、抗猪多价免疫球蛋白、黄芪多糖注射液;第三组(13例)发病猪不应用药物注射治疗,探究三组发病猪治愈率。结果发现,第1组发病猪治愈率92.85%、第2组发病猪治愈76.92%,第3组发病猪治愈15.38%,第1组显著高于低2组与第3组。结论:在预防与治疗猪繁殖与呼吸综合征与猪圆环病毒病混合感染中应用乳酸环丙沙星注射液、自家苗、黄芪多糖注射液具有显著作用,具有应用价值。     

盐酸多西环素长效注射液对猪喘气病的临床治疗试验

采用自然感染猪喘气病的病猪,评价盐酸多西环素长效注射液对猪喘气病的临床治疗。将150头诊断为猪喘气病的病猪随机分为5组,进行药效学试验,结果显示:盐酸多西环素长效注射液高、中、低剂量组与恩诺沙星注射液对照组对猪喘气病的治疗有效率分别为93.3%、86.7%、66.7%、73.3%。盐酸多西环素长效注射液高剂量组的治疗效果优于恩诺沙星注射液对照组,差异显著(P0.05);中剂量组优于恩诺沙星注射液对照组,但差异不显著;低剂量组较恩诺沙星注射液对照组差,但差异不显著。本试验结果表明,盐酸多西环素长效注射液给药后能有效治疗猪喘气病,效果显著。临床上治疗猪喘气病可按10 mg/kg体重进行肌肉注射,每2 d给药1次,连续给药2～3次,效果最佳。     

泰拉霉素注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究

 【目的】 研究并比较新型大环内酯类抗生素泰拉霉素注射液和瑞可新注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。【方法】 30头健康猪,随机分为3组,进行单次给药剂量(2.5mg?kg-1)静注、肌注泰拉霉素注射液和肌注瑞可新注射液,前腔静脉采血,HPLC-ESI-MS/MS法检测猪血浆中泰拉霉素的浓度,罗红霉素做内标。采用药动学软件 WinnonlinTM 的非房室模型分析方法,计算出有关药物动力学参数。【结果】 猪静注给药的药时数据符合非房室模型,静脉注射给药后,血浆清除率为158.3mL?kg-1?h-1,稳态表观分布容积为14.9L?kg-1,消除半衰期为65.8h。肌注泰拉霉素注射液(河南惠中)和肌注瑞可新注射液(美国辉瑞)后,吸收迅速,注射给药后15min,血药浓度达峰值,Cmax 分别为839.22ng?mL-1、746.31ng?mL-1。血浆中平均消除半衰期分别为70.3h和65.1h;采用统计分析软件Excel 2003和SPSS 16.0分析各项药动学参数,均没有显著性差异(P＞0.05),表明两者药动学特征相似。与瑞可新注射液(美国辉瑞)相比,国产的泰拉霉素注射液,相对生物利用度为117%,绝对生物利用度为112%,说明肌注给药吸收较完全,消除缓慢,生物利用度高。【结论】泰拉霉素肌注后在猪体内具有吸收迅速,体内分布广,达峰迅速,消除较慢,与肌注瑞可新注射液(辉瑞)药动学特征相似。     

养猪业的新杀手——猪附红细胞体病的诊疗

1典型病例1.1病例一。某养猪场自繁自养100头猪,50日龄发病,发病7日内,30多头死亡,2头曾用过咳喘吉利咳克、罗老师1号,疗效不明显,来我站就诊为附红细胞体病。1.2病例二。某小型养殖户:母猪存栏19多头,一母猪产下10头小猪,3头死胎,2头健康,5头临床表现为皮肤发红震颤明显,2天后     

两种新型制剂对人工诱发鸡白痢的疗效观察

为了评价头孢噻呋不同剂型、不同用法对革兰氏阴性菌所致鸡病的临床疗效。采用3日龄雏鸡人工诱发鸡白痢,接种后5小时分别对6组试验鸡给以不同剂量头孢噻呋混悬液(注射)和头孢噻呋钠冻干粉(灌服),每天一次,连用三天,同时对另3组试验鸡用硫酸粘杆菌素、氟苯尼考、氨苄西林混悬注射液作药物治疗对照。用药后15天试验结果表明:头孢噻呋治疗组的平均死亡率为8 3%,对照药物治疗组的死亡率分别为26 6%(氨苄西林混悬注射液)、10 0%(硫酸粘杆菌素)、23 3%(氟苯尼考)。头孢噻呋组的平均治愈率为87 75%,对照药物治疗组的治愈率分别为70%(氨苄西林混悬注射液)、76 6%(硫酸粘杆菌素)、63 3%(氟苯尼考)。头孢噻呋的治疗效果在死亡率、有效率和治愈率的指标比较上,均显著高于对照药物;头孢噻呋混悬液和冻干粉在同剂量水平比较上,疗效无统计学差异;两剂型高、中剂量组的疗效均高于低剂量组。     

清热解毒注射液治疗猪热性疾病观察

为分析猪热性疾病治疗中清热解毒注射液的治疗效果。本研究选择某猪场126头猪热性疾病患猪,其中6头为对照组,不给予治疗,另120头为实验组,将其平均分为5组,予以清热解毒注射液低、中、高剂量,柴胡注射液,安乃近,对各组治疗效果进行对比。与各组相比,采用清热解毒注射液治疗治愈率较高,比较差异P0.05,统计学意义形成。表明在猪热性疾病治疗中予以清热解毒注射液具有确切的效果,值得推广和应用。     

河南省副猪嗜血杆菌分离鉴定与药敏试验

为发病猪场合理用药控制和治疗副猪嗜血杆菌病,从河南省7家猪场12份疑似副猪嗜血杆菌病病料中分离到2株革兰氏阴性细小杆菌,进行了细菌培养特性试验和培养菌PCR鉴定.结果表明:分离的菌株为副猪嗜血杆菌,2株分离菌对土霉素、氟本尼考、苯唑西林钠、头孢噻呋、诺氟沙星、阿米卡星和硫酸链霉素等敏感,对氨苄青霉素、磺胺嘧啶、硫酸卡那霉素具有耐药性.     

4种药物对猪附红细胞体病疗效的观察

试验旨在观察4种药物对猪附红细胞体病的治疗效果,为猪附红细胞体病的治疗提供最佳治疗方案。将40～60日龄患附红细胞体病猪15头随机分成5组,试验Ⅰ组：血虫净;试验Ⅱ组：长效土霉素;试验Ⅲ组：硫酸卡那霉素;试验Ⅳ组：血虫净＋长效土霉素;对照组。对病猪进行治疗,分别在用药后1d、2d、3d、4d、5d、6d耳静脉取血,检测血液中红细胞的感染强度,以检测不到附红细胞体为有效。结果显示：试验Ⅰ组在第4d检测不出附红细胞体;试验Ⅱ纽在第6d检测不出附红细胞体;试验Ⅲ组在第6d检测红细胞感染强度为“＋”;试验IV纽第3d检测不出附红细胞体;对照组无变化。由此可见,血虫净、长效土霉素、硫酸卡那霉素对猪附红细胞体病均有效,但以血虫净＋长效土霉素治疗效果最佳。     

正常猪脾脏转移因子(TFd)的特性及其对猪鸡某些病毒性原虫性疾病的治疗试验

本文以正常猪脾脏为原料,详述了用透析法制备TFd的操作方法。并对上述方法制得的三批猪脾脏TFd的理化性质、生物学特性及其对机体细胞免疫功能的作用均进行了测定。另外,又在兽医临床上对自然群发的鸡新城疫、雏鸡球虫病和猪瘟进行了治疗试验。通过试验表明,本品蛋白定性试验阴性,多肽反应阳性,核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)阳性。每毫升猪脾脏TFd注射液含多肽为3.01±0.15mg,RNA为0.24±0.023mg,DNA为0.484±0.009mg。没有毒性,没有抗原性,反复应用不会引起机体过敏。无论是对同种动物还是异种动物注射猪脾脏TFd后都能显著地增加其外周血中淋巴细胞和玫瑰花结细胞的数量,并提高其淋巴细胞的转化率,激发和增强其细胞免疫功能。对慢性鸡新城疫、雏鸡球虫病胞内感染性疾病具有一定的防治效果。     

中华鳖穿孔病感染途径与防治技术的研究

进行了中华鳖穿孔病病原菌嗜水气单胞菌和普通变形菌的人工感染，药敏和治疗试验。结果表明，两种菌经肌注，体表划痕法感染，均能使鳖表现出与自然病鳖相一致病性，两种菌均对庆大霉素，卡那霉素，诺氟沙星高度敏感。人工感染后第４天分别用硫酸庆大霉素，硫酸丁胺卡那霉素和复方诺氟沙星腹腔注射治疗，每１００ｇ体重剂量分别为１．２，４，１６ｍｇ／ｄ，连续４ｄ均能完全治愈。     

复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液治疗猪咳喘症临床疗效试验

为验证复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液对猪咳喘症的临床疗效,选用伴有咳嗽、喘气等病症的患病猪为试验对象,以氧氟沙星注射液、磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的疗效为对照。结果显示,复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液高、中、低剂量组对猪咳喘症的疗效均优于氧氟沙星注射液及磺胺间甲氧嘧啶钠注射液单独用药的疗效,其治愈率分别为73.3%、63.3%、50.0%,总有效率分别为90.0%、86.6%、73.3%;且复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液高、中剂量组与氧氟沙星注射液及磺胺间甲氧嘧啶钠注射液比较,其对治疗猪咳喘症的总有效率差异均显著（P〈0.05）。可见,复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液能有效治疗猪咳喘症,建议肌肉注剂量必须达到0.1mL/kg.b.w以上,且每天给药2次,连用3d。     

一例猪喘气病的诊治体会

正猪喘气病,又称猪支原体肺炎,是由猪肺炎支原体引起的猪的一种接触性、慢性、消耗性呼吸道传染病。临床上主要表现为咳嗽和气喘,腹式呼吸。本病一年四季均可发生,多见于冬春寒冷季节。发病猪的生长速度缓慢,饲料利用率低,育肥饲养期延长,严重的还会造成死亡,给猪场带来很大的经济损失。现将一例猪气喘病病例的诊疗过程报告如下。1发病情况2017年11月,我县一养殖户饲养生猪200多头,其中母猪20头,育肥猪180多头,仔猪35头,其中有20多头育肥猪、15     

浓缩型兽用双黄连口服液的急性毒性及亚慢性毒性试验

[目的]评价浓缩型兽用双黄连口服液的用药安全性,为其临床用药提供参考依据.[方法]以昆明系小鼠为试验对象,通过开展浓缩型兽用双黄连口服液的急性毒性及亚慢性毒性试验,确定其临床应用的主要毒性作用及毒性作用靶器官.其中,急性毒性试验设20.00、10.00、5.00、2.50和1.25 g/kg 5个剂量组,试验开始当天在24 h内分2~3次对小鼠进行灌胃给药;最大耐受量试验用药剂量为240.00 g/kg,试验开始当天在24 h内分2次对小鼠进行灌胃给药,每次0.80 mL/只;亚慢性毒性试验设每天灌服0.16、0.08和0.04 mL/只3个剂量组,连续灌胃给药28 d.[结果]急性毒性试验小鼠灌胃给药后30 min内精神萎靡,安静,呼吸变慢,但30 min后恢复正常,未出现中毒症状和死亡现象,未能测出半数致死量(LD50).小鼠对浓缩型兽用双黄连口服液的最大耐受量大于240.00 g/kg.亚慢性毒性试验期间,各用药组小鼠的体重、脏器(肝脏、脾脏和肾脏)指数和血清学指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮和肌酐含量)与空白对照组相比均无显著差异(P>0.05);病理组织切片观察发现,仅高剂量组小鼠的肝脏有损伤,肝细胞有点状坏死灶,肝细胞索凌乱,细胞界限模糊不清,细胞核着色减弱,其他脏器组织切片均无异常变化.[结论]浓缩型兽用双黄连口服液对小鼠无急性毒性作用,长期连续用药也无亚慢性毒性作用,安全性较高.