ob和obR基因

ob基因主要在脂肪组织中的表达,其表达产物对体重、能量代谢、动物繁殖、胚胎发育等方面具有重要调节作用外。这种调控作用是通过靶细胞膜上的特异受体和相应的信号转导系统实现的,obR基因产物是一种跨膜受体,与Leptin有很高的亲合力。本文将对ob和obR基因的定位、结构、表达、作用等方面进行综述。     

肥胖基因ob研究进展

为了提高动物生产性能和改善产品品质,了解家畜控制肥胖、摄食与能量代谢的机制非常必要。长期以来,科学家从分子生物水平研究肥胖表型。目前与肥胖有关的基因已发现很多,其中obese(ob)基因是研究的重点,对其表达产物Leptin的作用机制已有较深入的了解。本文主要介绍了ob基因及     

ob基因及其表达产物的生物学效应

ob基因自从被克隆后,围绕其表达产物的作用机理和生物学效应进行了大量的研究,最近研究证明Leptin对小鼠大脑发育有重要功能,标志着Leptin的研究进入了一个新的阶段,今后将从单一的营养调控研究转向兼顾神经生物学的研究,更深入研究Leptin作用机理。同时国内外学者从分子领域探究ob基因在畜禽育种上的作用,做了很多的工作,也取得了重要的成果。本文总结了ob基因的重要生物学效应,为理解ob基因的作用机制和进一步研究人类肥胖治疗和提高动物生长繁殖性状水平提供必要的支持。     

动物肥胖基因(ob)的研究进展

肥胖基因（ob）是近年来克隆的新基因,该基因产物－Leptin(瘦蛋白）是反映体内脂肪含量和调节体重的信号因子,具有调节摄食行为,减少能量消耗和降低动物采食量的作用。本文对肥胖基因的研究现状、结构、克隆、表达及影响表达的因素进行了综述。     

动物肥胖基因（ob）的研究进展

肥胖基因（ob）调节动物生长和维持能量平衡的生物学功能都是通过其产物——瘦素蛋白（Leptin）来实现的.因此,控制Leptin在动物体内的表达水平可有效降低脂肪含量,提高瘦肉率,从而为畜牧产业带来可观的经济效益.就ob基因的研究进展进行了系统性的综述.     

瘦素(Leptin)及其在动物生产上的应用

瘦素 (Leptin)是ob基因 (即肥胖基因 )的蛋白产物 ,它除增加能量消耗、减少摄食与参加热调节和能量平衡外 ,还作用于下丘脑、肾上腺、甲状腺和性腺等处 ,发挥看很多重要的作用 ,影响动物诸多内分泌代谢过程 ,从而调控动物的生殖系统。在动物生产上 ,有望提高家畜的瘦肉率 ,调节动物机体的膘情、体重和动物的生殖活动等。     

阿魏酸对ob/ob小鼠脂肪沉积及腹脂脂肪酸组成的影响

本试验旨在研究阿魏酸对ob/ob小鼠脂肪沉积和腹脂脂肪酸组成的影响。选取5周龄的雄性ob/ob小鼠30只,随机分为3组(n=10),分别饲喂在基础饲粮中添加0(对照组)、0.25%和0.50%阿魏酸的试验饲粮,试验期9周。结果表明:与对照组相比,饲粮中添加0.25%和0.50%的阿魏酸显著降低了ob/ob小鼠的总增重、腹脂率(P0.05),显著降低了血清甘油三酯及肝脏甘油三酯和总胆固醇水平(P0.05),减少了肝脏脂滴积累,显著降低了腹脂中棕榈油酸和油酸的含量(P0.05),显著降低了腹脂中棕榈油酸/棕榈酸和油酸/硬脂酸(P0.05)。由此得出,阿魏酸可以抑制ob/ob小鼠的脂肪沉积,改善其腹脂脂肪酸组成,减重降脂效果明显。     

瘦素(Leptin)与动物生殖调节

瘦素(Leptin)是一种由ob基因(肥胖基因)编码并主要由脂肪细胞分泌的蛋白质类激素,由167个氨基酸组成的分子量为16 000道尔顿的多肽,广泛存在于动物组织、器官中。它作为一种代谢信号对下丘脑-垂体-性腺轴发挥功能,对动物生殖的调控有重要意义。     

瘦素(Leptin)与动物生殖调节

瘦素（Leptin）是一种由ob基因（肥胖基因）编码并主要由脂肪细胞分泌的蛋白质类激素,由167个氨基酸组成的分子量为16000道尔顿的多肽,广泛存在于动物组织、器官中。它作为一种代谢信号对下丘脑-垂体-性腺轴发挥功能,对动物生殖的调控有重要意义。     

鸭肥胖基因的分子克隆、序列分析及原核表达

根据人、小鼠、猪等动物的肥胖基因编码区序列的保守性设计1对引物，利用RT-PCR技术扩增出鸭肥胖基因的cDNA编码序列，将PCR产物插入pGEM-T载体，经：PCR和双酶切鉴定正确后进行序列测定，分析表明该cDNA序列由438个核苷酸组成，编码146个氨基酸组成的多肽，鸭与人、猪、小鼠、大鼠的核苷酸相似性分别为83％、84％、98％、94％；氨基酸的相似性分别为86％、83％、99％、96％。为了研究鸭肥胖基因体外表达的特点，构建了原核表达载体pET-28a-Ya，在大肠杆菌中进行了诱导表达。结果表明，鸭肥胖基因在大肠杆菌中进行了高效特异性融合表达，融合蛋白分子量约为20ku，其中16ku为鸭肥胖基因表达的蛋白质，经薄层扫描分析，目的蛋白约占菌体总蛋白的30％。鸭肥胖基因的克隆和表达研究，为进一步研究鸭leptin的功能与应用奠定了基础。     

肥胖基因研究进展

与肥胖有关的基因已发现很多，但ob基因是研究的重点，其表达产物Leptin的作用机制已有较深入的了解。本文主要介绍了ob基因及其产物Leptin的作用机制、生物学效应、Leptin抵抗现象，以及其它与肥胖有关的基因和蛋白。     

猪FSHβ亚基基因、ESR及ob基因分子遗传标记的检测方法

本文对影响猪繁殖性能和产肉性能的雌激素受体 (ESR)基因、促卵泡素 (FSH) β亚基基因和ob基因的检测方法进行了研究 ,对不同基因型的PCR反应条件和程序进行了改进 ,建立了一次PCR反应同时检测这 3个基因分子遗传标记的方法 ,结果与分别对 3个基因进行检测的结果完全相同     

瘦素(Leptin)的生物学效应及影响因素

瘦素leptin是由肥胖 (ob)基因编码 ,脂肪细胞分泌的一种蛋白 /多肽类激素 ,它可通过与中枢神经系统或外周组织的胸leptin受体 (OB -R)直接结合来调节体内的能量平衡、脂肪贮存及某些内分泌功能 ,并参与造血与生殖 ,从而提高畜禽的生产性能和经济效益     

梅山猪ob基因多态性与繁殖性状的相关性研究

本文利用Bi-PASA方法研究了梅山猪ob基因的 3714位点多态性与繁殖性能的相关。ob基因经Bi-PASA扩增以后出现 3个条带 ,表现为 3种基因型 (AA型、AB型和BB型 ) ,两个等位基因A和B。经方差分析检验 ,AA型母猪的产仔数显著低于AB型和BB型个体的产仔数 (P <0 .0 5 ,10 .4头与 11.7和 11.6头 )。而AA型仔猪生后生长速度显著高于AB型和BB型 (P <0 .0 5 ,4 .5 5 3kg与 4 .0 4 4t4 .0 4 3,2 0日龄 ;7.6 2 1kg与 6 .6 0 4和 6 .6kg ,35日龄 ) ,试验猪群ob基因处于平衡状态 ,故可能ob基因并不是各性状变异的主要原因     

瘦素的生物学功能研究进展

瘦素（leptin）,亦称瘦蛋白、抗肥胖因子、苗条素,是主要由脂肪细胞分泌的一种激素样蛋白质。瘦素具有参与采食调控、能量代谢、生殖发育、骨代谢、造血和免疫等过程的生物学功能。1994年zhang Y等首次利用基因定位克隆技术克隆得到小鼠的肥胖基因（obesegene,ob基因）,     

瘦蛋白受体基因及其在优质家禽育种中的应用

随着近年来人们生活水平的提高,肥胖患者越来越多,而且肥胖与Ⅱ型糖尿病、高血压、高血脂以及某些癌症密切相关。肥胖的发生与遗传、环境两大因素有关。通过大量的研究,人们已经确定了5个与肥胖表型有关的基因：obese基因、fat基因、tubby基因、diabetes基因和agouti yellow基因,其中对于obese基因的研究比较深入。obese基因即“瘦蛋白”基因,简写ob基因,人们试图利用它来预防和控制肥胖病症的发生。在家畜方面,动物遗传育种学家们也正试图利用ob基因的表达产物-“瘦蛋白”（leptin）可以降低脂肪含量这一特性,来提高家畜（如猪）的瘦肉率。     

寿光鸡腺苷酸琥珀酸裂解酶ADSL基因的表达与克隆化细胞株的筛选

利用RT-PCR与RACE方法检测寿光鸡心、肝、脾、肺、肾、脑、腿肌与胸肌8种组织腺苷酸琥珀酸裂解酶(ADSL)基因mRNA的差异表达水平,构建ADSL基因融合表达载体pGEX-ADSL,转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选阳性克隆,IPTG诱导表达,通过构建真核表达载体pEGFP-ADSL,利用脂质体介导法转染寿光鸡成纤维细胞,并进行阳性细胞的克隆化筛选与检测.结果表明:ADSL基因开放阅读框序列长为1455 bp,编码485个氨基酸;5′端非转录调控区具有典型管家基因的特征,在邻近起始密码子-28 bp处发生C→T突变,该突变使该位点变为核呼吸因子2(NRF-2)结合位点;经SDS-PAGE电泳显示,pGEX-ADSL重组融合蛋白在分子量约为80.5 ku处有特异的蛋白条带出现,与预期分子量大小一致,等电点为6.79,纯化后用Western-blot检测为寿光鸡ADSL蛋白.pEGFP-ADSL转染寿光鸡成纤维靶细胞后24、48和72 h,转染率在26.4%～41.2%之间,绿色荧光均匀分布于细胞质与细胞核中,随表达量的增加,绿色荧光在细胞核中聚集成团块状或颗粒状,经药物筛选和克隆化培养,获得表达pEGFP-ADSL融合蛋白的阳性克隆细胞株,经RT-PCR扩增与Western-blot检测确认ADSL融合蛋白基因已经整合到寿光鸡成纤维细胞的基因组中,获得正常表达.研究结果为揭示我国优良地方鸡种的风味基因结构,研究其生物学功能奠定基础.     

矮小基因的表达和应用

矮小基因(dw)是鸡的已知8种矮小基因中的一种,是唯一对鸡的健康无害,对人类有利的隐性、伴性突变基因。它具有质量性状和数量性状的遗传双重性,有较高的经济利用价值。我省东莞市畜牧局于1990年1月引入法国新安康红矮小基因鸡的配套父、母代,并进行了生产性能测定工作。1991年广东省农科院畜牧研究所选育出纯合矮     

绵羊瘦素受体基因部分序列测定及其变异位点分析

试验旨在检测绵羊瘦素受体(leptin receptor,LEPR)基因序列突变位点,为进一步分析LEPR基因多态性与绵羊生长性状的关系奠定基础。选用美利奴羊与阿华西羊杂交群体作为试验材料,利用RT-PCR、测序等方法测定了4只绵羊的LEPR基因cDNA部分序列及内含子7序列,同时利用PCR-RFLP分析两个位点在群体(229只)中的多态性。测定出LEPR基因cDNA序列长2608 bp(包含外显子2-16完整序列及外显子1和17的部分序列)和LEPR第7内含子序列全长160 bp,共发现5个核苷酸变异位点,第2外显子中2个(T240C和A279G),第10、14外显子中各1个(A1683G,T2373C),内含子7中1个(1285+A73G),外显子中的4个变异位点均未引起编码氨基酸的改变。在研究群体中,A279G与A1683G中A的频率分别为0.415、0.467,后者处于非平衡状态,GG和AA是主要的单倍型。不同物种间序列一致性分值均比较高,但LEPR mRNA区序列一致性比内含子高,基于LEPR mRNA序列构建的系统发育树更符合实际情况,且可靠性值更高。结果表明,绵羊LEPR基因的保守性较强,突变形式主要是转换,A279G和A1683G可能是突变热点。