不同电场条件对黄瓜与黑子南瓜子叶原生质体对称融合的影响

从小黄瓜和黑子南瓜的幼嫩子叶分离的原生质体在不同交流电场及直流脉冲参数诱导下进行对称融合的试验结果表明,采用含0.5 mol·L-1的甘露醇溶液作为融合液,在交流场强25 V·cm-1、交流频率2 000 kHz、直流脉冲强度200 V·cm-1、幅宽40μs、脉冲次数3次的条件下,能获得最佳融合效果;融合产物经液体浅层培养再生成大量愈伤组织.该文同时对愈伤组织的遗传鉴定及植株再生进行了评述.     

香菇原生质体融合的研究

把经过纯化的香菇单核营养缺陷型(?)原生质体,与碘代乙酰胺灭活的野牛菇 L_(81-39)_4,原生质体用PEG 进行融合,在双层再生培养基上培养,挑得融合子5株:F_4,F_6,F_(11),F_(17),F_(18)。用荧光染色法,对亲本及融合子菌丝的单核和双核进行详细观察和鉴定.融合子 F_4,F_6,F_(18) 出菇表明,菇形偏近 L_(81-39),但菌柄较短,菌盖较大且略厚;F_(17)的菇色,肉质程度偏向于 L_(52);F_(11)出菇多,但个体小,色淡,菌盖薄。酯酶同工酶测定结果表明:F_(11),F_(17)都有双亲所具有的9条谱带中的7条,R_f值为:0.683,0.792,0.833,0.850,0.875,0.892,0.917.F_4缺少 F_(11)和 F_(17)所具有的 R_r=0.683的谱,F_6缺少 R_f=0.683和R_f=0.850的谱带.融合子都没有表现出 L_(81-39)的 R_f=0.733,L_(52)的 R_f=0.667这二条谱带。此外,融合了都有一条双亲没有的 R_f=0.808的谱带。     

香菇和凤尾菇原生质体融合初探

选用经高温灭活的香菇原养型双核原生质体作供体亲本,以带有脯氨酸（Prol)营养缺陷型标记的凤尾菇单核原生质体为受体亲本,对其原生质体融合情况进行研究。结果发现,两亲本原生质体的融合再生率为0．106％,部分融合子菌丝细胞多核,无锁状联合。对该融合子再进行原生质体分离、再生,得到了具有新的生理特性的菌株材料。表明这种单双核原生质体融合是实现食用菌属间远缘杂交育种的有益探索。     

黑籽南瓜砧对黄瓜抗盐性的影响研究

黑籽南瓜砧黄反在盐胁迫下，株高、展顺和叶面积抑制率均低于自根黄瓜苗，盐害隶属函数值分别为０．２９和０．６６。嫁接苗的质膜透性和ＭＤＡ增加率均低于自根苗，表有南反砧嫁接可提高黄反的抗盐性。     

芦荟原生质体融合的研究

以芦荟叶片为试材,采用酶解方法进行原生质体分离,并在此基础上对斑纹芦荟和不夜城芦荟进行原生质体融合。结果表明,以芦荟的叶肉细胞为试材,可成功分离出原生质体,而且活力较高,达90%以上。聚乙二醇（PEG）融合的结果可获得部分融合体。芦荟原生质体的成功分离主要取决于材料的来源、酶液的组成,另外还受酶解液的渗透压、温度和pH值等影响。融合的效率主要受融合剂的浓度、原生质体的生理状态及处理的时间等影响。     

棉花原生质体培养和原生质体对称融合研究

根据增加棉花基因库多样性的迫切需要,棉花改良计划正在转向于多种分子育种技术的应用和资源的利用。丰富的棉花野生种(Gossypiumspp.)是栽培棉遗传改良重要的种质资源和更新资源,并成为宝贵的遗传资源库,野生棉研究利用对栽培棉的遗传改良有着重大的现实和理论意义及潜在的应用     

香菇金针菇远缘亲本原生质体融合及融合子检测

采用１５ｇ／Ｌ溶壁酶处理获得了香菇单核体Ｌ３８－Ｓ０３，Ｌ５２－＾ａｄｅ和金针菇单核体Ｆｖ１１－Ｓ２３的原子质体。１ｇ／Ｌ焦磷酸二乙酯灭知的Ｌ３８－Ｓ０３和腺嘌呤缺陷型Ｌ５２－＾ａｄｃ的原生质分别与８ｇ／Ｌ碘代乙酰胺灭知的Ｆｖ１１－Ｓ２３的原生质体进行ＰＥＧ－Ｃａ＾２＋促融合，在ＲＣＭ，ＩＲＭＭ培养基上再生，得到１４２个融合子，其中１７个菌株能结实出菇。筛选出Ｆ０１，Ｆ０２和Ｆ０３的３个融合子菌株     

灭活黑曲霉与中期啤酒酵母原生质体融合的研究

用ＰＥＧ促融剂使经硫酸二乙酯灭活的黑曲霉ＡＭＳ－１１的原生质体与细胞分裂中期折啤酒酵母ＲａｓｓｅⅫ原生质体融合，在选择性培养基上获得了能利用羧甲纤维素作唯一碳源的杂种酵母菌株ＦＡＳＳ１及ＦＡＳＣ１，经测定其ＤＮＡ量，蛋白质电泳谱带，生长曲线和碳源同化等项目，它们将具有双亲菌株的特征性状。     

蛋白酶对曲霉原生质体稳定性再生及融合的影响

４种蛋白酶对黑曲霉，米曲霉原生质体稳定性，再生有主融合的研究结果表明，蛋白酶用于原生质体灭活前或后保温均显著降低原生体数量，同时提高原生质体再生率及灭活性原生质体融合指数。蛋白酶安全，无毒可以替代常规促融合剂聚乙二醇。     

香菇种间原生质体融合

以爪哇香菇（Ｌｅｎｔｉｎｕｓｊａｖａｎｉｃｕｓ）和香菇（Ｌｅｎｔｉｕｎｓｅｄｖｌｕｅｓ）为亲本进行种间原生质融合。以营养缺陷型和单亲原质体灭活为融合子筛选标记，ＰＥＧ－Ｃａ＾２＋系统促融合，在ＩＲＭＭ培养基上检出融合子，经荧光核杂色，拮抗试验，同工酶谱分析等检验融合子，通过固体栽培试验选出可以结实的融合子Ｆ０４菌株，试验结果显示，Ｆ０４具有生长快，易结实的特性。     

糙皮侧耳（pleurotus ostreatus）种内原生质体融合与基因定位

用溶壁酶和纤维素酶溶解糙皮侧耳pleurotus ostreatrus 的细胞壁,以PEG为融合促进剂,得到了种内融合子。融合子四分体的丝氨酸基因和蛋氨酸基因不连锁或距离很远。     

用原生质体融合法获得稻恶苗菌异核体

用紫外线照射稻恶苗菌(Glbberella fujikuroi)野生型分生孢子9～12 min,存活率为0.6%～23%,得到单标记营养缺陷型突变菌株5株。选出1144(ade~-)、1184(arg~-)和1175(try~-)3株,用亚硝基胍诱变处理,得到双重标记的营养缺陷型突变菌8株。将11442(ade~-,pba~-)和11844(arg~-,try~-)两菌株用原生质体融合技术使它们形成异核体。用2%蜗牛酶加2%纤维素酶以0.6mol/L NaCl 液作渗透压稳定剂制成混合酶液,裂解幼嫩菌丝1.5～3 h,获得2×10'个/g 菌丝的原生质体。经35%PEG 融合剂将等量原生质体融合,获得异核菌落230个。经过进行排除营养互养的实验;对4株异核体菌株进行子代分离的遗传学分析;发现其两种核型的比例在1:1.4～1:8.5之间;对4株异核体还进行酯酶同功酶的测定。证明这4株菌株是异核体。     

黄瓜性别决定的细胞学研究

对黄瓜（Cucumis sativus L.）雄、雌花的细胞学特征进行了研究。黄瓜雄、雌花的发育从花芽原甚至雌蕊原基出现，无明显差异,在雌花中雌蕊原基出现后雌花进一步发育，花芽的中心凹陷发育为下位子房，雄蕊的花药原基中并未分化出小孢子母细胞。开花时，花药体积较小，并由一群形态结构基本一致的小型细胞组成。在雄花中，雌蕊原基出现后，花芽的中心未发生凹陷，在以后的发育过程中，尽管体积有所增大，但至开花时仍未产生柱头、花柱和子房。电镜观察结果显示，早期滞育雄芯细胞的质体具简单的片层结构，不含淀粉粒，线粒体的嵴不明显。开花时，质体内有较大的淀粉粒，线粒体分化出较明显的嵴，高尔基体周围小泡丰富。同样，开花时滞育雌蕊的细胞内质体大量积累淀粉,线粒体的数量较多，有高度分化的峭，高尔基体产生大量小泡。观察结果表明，尽管滞育雄蕊和滞育雌蕊正常的发育途径受阻，但其细胞和某些细胞器仍在发育成熟。     

银杏叶黄瓜与普通黄瓜性状比较研究

本试验结果表明银杏叶性状为一对核基因控制的隐性性状。与普通黄瓜相比，银杏叶黄瓜叶缘上卷、叶片较小且呈匙状，其叶片叶绿素含量及光合速率无明显差异，瓜条性状亦一致。与前人报道的银杏叶不同。     

不同电融合条件对甘蓝与萝卜细胞融合效果的影响

在甘蓝与萝卜细胞电融合中,以3次电脉冲处理,细胞融合率最高,但在高电压下,细胞破裂数增多。在200V脉冲电压时,可得到较高的细胞融合率和植板率。正弦交变电场的强度及处理时间均对细胞融合率和植板率有影响,本试验中以20V、3s处理效果最佳。