棉花果枝韧皮部同化物运输与水分伴随运移定量关系的示踪动力学 …

带库棉花果枝的韧皮部与木质部基部不分离，通过韧皮部引入１４Ｃ－蔗糖溶液（５％）、木质部引入３Ｈ－Ｈ２Ｏ的双标记技术所作的研究表明，同化物的韧皮部中以液流形式运输，液流中的水主要来源于木质部，运输一定量的１４Ｃ－同化物需一定量的３Ｈ－Ｈ２Ｏ。由ＬＳ－９８００液闪仪测出韧皮部中１４Ｃ－同化物的放射性计数和对应ＣａＯ中３Ｈ－Ｈ２Ｏ的放射性计数，由此计算出韧皮部运输的同化物的量（Ｙ）与伴随运移水分的量（Ｘ     

棉花果枝韧皮部同化物运输与水分伴随运移定量关系的示踪动力学研究

带库棉花果枝的韧皮部与木质部基部不分离,通过韧皮部引入１４Ｃ－蔗糖溶液（５％）、木质部引入３Ｈ－Ｈ２Ｏ的双标记技术所作的研究表明,同化物在韧皮部中以液流形式运输,液流中的水主要来源于木质部,运输一定量的１４Ｃ－同化物需一定量的３Ｈ－Ｈ２Ｏ。由ＬＳ－９８００液闪仪测出韧皮部中１４Ｃ－同化物的放射性计数和对应ＣａＯ中３Ｈ－Ｈ２Ｏ的放射性计数,由此计算出韧皮部运输的同化物的量（Ｙ）与伴随运移水分的量（Ｘ）之间的定量关系为：Ｙ＝０．１０７７３Ｘ。     

韧皮部同化物和水分运输相关关系的中踪动力学研究

将＾１４Ｃ－糖和＾３Ｈ－水分别引入到棉茎韧皮部和木质部，结果表明，同化物在韧皮部中运输时，必须有木质部水分的参与，和木质部分离的韧皮部不能单独履行运输同化和的功能；同化物在韧皮部中以液流形式运输，液流中的水主要来自木质部。同化物向韧皮部的装载，是不伴随水的主动装载过程。韧皮部同化物运输和木质部水分密切相关。     

韧皮部同化物和水分运输相关关系的示踪动力学研究

将１４Ｃ－糖和３Ｈ－水分别引入到棉茎韧皮部和木质部，结果表明，同化物在韧皮部中运输时，必须有木质部水分的参与，和木质部分离的韧皮部不能单独履行运输同化物的功能；同化物在韧皮部中以液流形式运输，液流中的水主要来自木质部。同化物向韧皮部的装载，是不伴随水的主动装载过程。韧皮部同化物运输和木质部水分密切相关。     

双标记技术研究韧皮部同化物和水的相对运动

采用同位素双标记技术，通过研究各种处理的棉花果树韧皮部＾１４Ｃ－同化物和＾３Ｈ－Ｈ２Ｏ的运输情况，计算并比较二的加权速率平均值，说明了韧皮部同化物和水存在一定程度的相对运动，这种相对运动可能是由于＾３Ｈ－Ｈ２Ｏ和筛选外细胞及胞间中的大量存在的非标记水发生侧向交换的结果，并种相对运动可能是由于＾３Ｈ－Ｈ２Ｏ和筛选外细胞及胞间隙中的大量存在的非标记水发生侧向交换的结果，并说明这种一定量的相对运动与韧     

苹果树木质部及韧皮部组织基因组DNA的提取及质量检测

苹果树木质部及韧皮部中含有大量的酚类、多糖等次生代谢物质,严重影响基因组DNA提取的得率和纯度。采用3种不同方法,即改良的CTAB法、快速盐提法、试剂盒法,从苹果树木质部及韧皮部提取基因组DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法检测所提取基因组DNA的质量。结果表明,改良的CTAB法提取的组织基因组DNA不论是浓度、质量还是随机引物PCR扩增效果均能够满足进一步分子试验需要,而改进的快速盐提法和试剂盒法提取得率太低,不能用于分子生物学研究。因此改良的CTAB法是适合苹果树木质部及韧皮部组织基因组DNA提取的最佳方法。     

棉花果枝韧皮部液流分子速率分布曲线的研究

采用同位素双标记技术,在棉花带库离体果枝的韧皮部与木质部基部不分离的情况下,韧皮部引入＾１４Ｃ－蔗糖溶液（ρ＝５０ｇ／Ｌ）,木质部引入＾３Ｈ－Ｈ２Ｏ并对其液流分子运输速率进行研究。结果表明,同化物在韧皮部中以液流形式运输。液流中的水主要来源于木质部;同化物分子和水分子在韧皮部的运输存在多速率现象。把速率范围均匀等分成若干个速率区间,以此为横坐标;测量并计算各速率区间对应运输的同化物或水分的相对百分比Ｐｉ,以此为纵坐标,可得液流中同化物分子和水分子运输的速率分布曲线。     

青冈树韧皮部木质部显微构造的比较

在光学显微镜下采用石蜡切片法对西双版纳青冈树在正常生长状态下和被围剥树皮1年后、被围剥树皮2年后、被围剥树皮3年后的韧皮部和木质部横切面组织结构进行分析比较。结果表明,青冈树被围剥树皮后韧皮部和木质部横切面的结构和组成无明显变化,显微结构下的筛孔直径、薄壁细胞群的面积、石细胞群的面积以及管孔直径有规律性变化。森林公安可根据该结果定性此类树种被围剥树皮后的损害程度,同时结果可为围剥树皮能否导致树木死亡提供理论依据,为打击破坏森林资源违法犯罪行为提供技术支持。     

低磷胁迫下黄瓜木质部与韧皮部汁液的代谢物变化

【背景】木质部汁液负责为地上部分运输水和营养物质,韧皮部汁液则主要负责光合产物的运输,在植株受到非生物胁迫时,它们会发生不同的变化。【目的】研究低磷胁迫下黄瓜木质部与韧皮部汁液内各种代谢物含量变化,探究黄瓜在低磷胁迫下的代谢变化规律,为黄瓜磷匮乏状态诊断提供新思路与依据。【方法】采集正常磷水平（1.25 mmol∙L^-1）与低磷胁迫（0.3125 mmol∙L^-1）下黄瓜植株的木质部与韧皮部汁液,经三甲基硅烷化衍生化处理后用气相色谱质谱联用技术（GC-MS）进行检测和定性定量分析。【结果】低磷胁迫下木质部汁液内糖类没有发生显著变化,多数氨基酸的含量与正常情况相比明显上升,有机酸中的苹果酸呈显著下降趋势,软脂酸、油酸等则显著高于正常水平;低磷胁迫下的韧皮部汁液中,糖类与氨基酸多数低于正常水平,草酸、琥珀酸等有机酸的含量也明显降低。此外,为筛选黄瓜木质部与韧皮部汁液内潜在的生物标志物,使用OPLS-DA与独立样本T检测方法对GC-MS试验数据进行进一步分析,结果表明,在黄瓜木质部汁液检出8种低磷胁迫下的潜在生物标志物（VIP>1,P<0.05）,分别为尸胺、苹果酸、四氨基丁酸、软脂酸、肌醇、纤维二糖、N, N-二甲基十二酰胺与单硬脂酸甘油酯;在黄瓜韧皮部汁液中检出7种低磷胁迫下的潜在生物标志物（VIP>1,P<0.05）,分别为丝氨酸、亚油酸、10, 13-环氧-11-甲基十八碳-10, 12-二烯酸、脱氢枞酸、N, N-二甲基十二酰胺、2, 2'-亚甲基双（6-叔丁基-4-甲基苯酚）、L-2-哌啶酸。【结论】低磷胁迫下,黄瓜的木质部与韧皮部汁液内的糖类、氨基酸和有机酸均发生了变化,但是变化趋势并不相同。分别在木质部和韧皮部汁液中筛选出8种和7种生物标志物,可为黄瓜磷匮乏状态诊断提供新思路与依据。生物标志物中,苹果酸、四氨基丁酸、软脂酸、丝氨酸与亚油酸的检测手段已经较为成熟,以其为检测对象的黄瓜磷匮乏状态诊断方法具有较好的实用性。     

棉花果枝韧皮部液流分子速率分布曲线的研究

采用同位素双标记技术 ,在棉花带库离体果枝的韧皮部与木质部基部不分离的情况下 ,韧皮部引入 14 C-蔗糖溶液 (ρ=50 g/ L ) ,木质部引入 3H- H2 O并对其液流分子运输速率进行研究。结果表明 ,同化物在韧皮部中以液流形式运输 ,液流中的水主要来源于木质部 ;同化物分子和水分子在韧皮部的运输存在多速率现象。把速率范围均匀等分成若干个速率区间 ,以此为横坐标 ;测量并计算各速率区间对应运输的同化物或水分的相对百分比 Pi,以此为纵坐标 ,可得液流中同化物分子和水分子运输的速率分布曲线。     

木质部输导阻力对苹果树体矮化的影响

对A.B.Beakbane早期研究的资料通径分析可以看出,苹果矮化砧木质部中导管所占的比例与矮化效应呈显著负相关,根据泊肃叶定律证明了木质部输导阻力与矮化效应呈正相关,分析古润泽红星苹果嫁接在不同砧木上叶片矿质元素的含量的资料发现,矮化砧并不是因为木质部输导阻力阻碍了矿质营养的运输,而是木质部输导阻力引起细胞水分供应的亏缺,导致木质部质外体压力差下降和细胞压力势上升,从而促使了ABA合成和IAA氧化酶的活性提高,使IAA水平降低而抑制了细胞的分裂与伸长,最终树体的矮化效应得到表达。     

芝麻的核型与系统演化

对１０份粒色不同的栽培和野生芝麻的染色体组型研究表明，栽培芝麻染色体数目一致，核型基本相同：２ｎ＝２６＝１２ｍ＋１２Ｓｍ＋２Ｓｔ随着粒色的变浅，核型的不对称性加强，有两对随体染色体。野生芝麻核型与栽培芝麻相似：２ｎ＝２６＝１２ｍ＋１２Ｓｍ（４ＳＡＴ）染色体数目有２ｎ＝２６，２ｎ＝３２，２ｎ＝５８或２ｎ＝６４．芝麻可能是由对称核型向不对称核型演化，其趋势为：野生（２ｎ＝２６）－黑粒－褐袜－黄粒－白粒     

油菜茎秆理化性质与倒伏关系的研究

油菜植株茎秆内部的理化特性,尤其是木质素含量、粗纤维含量及机械组织的面积与茎的抗倒伏关系密切。试验测定了9种田间表现不同类型材料的木质素含量、粗纤维含量、木质素密度、粗纤维密度和机械组织面积等理化性状,结果表明木质素含量、机械组织面积在抗倒材料和不抗倒材料间存在显著差异,不倒伏材料分别为倒伏材料的1．2倍和1．5倍。木质素和粗纤维的密度在不同表现类型间没有显著差异,说明其与植株茎秆倒伏相关性不大。     

油菜茎秆理化性质与倒伏关系的研究

油菜植株茎秆内部的理化特性,尤其是木质素含量、粗纤维含量及机械组织的面积与茎的抗倒伏关系密切.试验测定了9种田间表现不同类型材料的木质素含量、粗纤维含量、木质素密度、粗纤维密度和机械组织面积等理化性状,结果表明木质素含量、机械组织面积在抗倒材料和不抗倒材料间存在显著差异,不倒伏材料分别为倒伏材料的1.2倍和1.5倍.木质素和粗纤维的密度在不同表现类型间没有显著差异,说明其与植株茎秆倒伏相关性不大.