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相似文献
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1.
利用不育系986A和1141A与恢复系5900进行杂交制种,在设置不同行比和栽培技术的比较试验中,调查了不衣系986A的生育特性,初步研究了利用该不育系制种的技术,结果表明,不育系986A具有营养生长势强,抗塑性好,异交结实性高等优良特性;合理播期,初花期摘顶,终花后割除恢复系等措施是获得高产优质杂交种的关键技术。  相似文献   

2.
甘蓝型油皮里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育受2套完全不同的基因系统控制。所被波里马细胞质雄性不育的保持系和恢复系均带有隐性细胞核生不育的2对主效恢复基因Ms1和Ms2。2个隐 生细胞核雄性不育系均是波里马质雄性不育的保持系,不带有主效恢复基因Rfc但带有一定数目的温度敏感基因Ts。Ms1或Ms2与Rfc是独立遗传的。  相似文献   

3.
甘蓝型油菜细胞质雄性不育系育性分级标准的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用花粉生活力作为CMS育性的客观度量指标,研究了两种不同的甘蓝型油菜胞质雄性不育系的花器形态诸性状、育性分级指标及育性间的相互关系。结果表明,(1)花瓣长和宽、花药长、雄蕊长等性状间呈极显著正相关。且与不育性间均呈极显著负相关。这些性状可以作为田间直观判断育性程度的形态指标。(2)以花药大小这一指标作为育性分级标准,客观可靠。在两种CMS中,依据这一标准确定的不孕花的育性级别与其花粉生活力测定结果间一致,呈高度相关。(3)按(?)相对(?)位置这一指标为标准,划分的不孕花的育性级别,与其花粉生活力测定结果间的相关程度,在两种CMS中,差异明显;在90A中,两者表现高度相关,育性级别能较客观地反映育性程度,而在146A中则不能客观反映育性程度。因此,在使用这一育性分级标准前,应对所研究的CMS验证其可靠性。  相似文献   

4.
油菜波里马细胞雄性不育恢复基因的筛选与遗传   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过大量的筛选,在白菜型,芥菜型和甘蓝型油菜中分别新发现了4个、3个和3个恢复系,并将已筛选到的白菜型和芥菜型油菜恢复基因转移到甘蓝型油菜中,遗传研究表明,这些不同来源的恢复基因均为一对主效应基因,并与原波里马细胞质雄性不育的恢复基因等位。  相似文献   

5.
油菜雄性不育分子机理的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
从细胞核雄性不育、细胞质雄性不育以及细胞器基因组与细胞质雄性不育的关系三个方面综述了油菜雄性不育分子机理的研究进展.线粒体基因组通过重排产生具有新功能的嵌合基因(开放阅读框架)或改变其下游紧接着基因的表达模式、功能,引起油菜细胞质雄性不育.花药特异基因表达或结构的改变引起油菜细胞核雄性不育.  相似文献   

6.
甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育受2套完全不同的基因系统控制。所被研究的波里马细胞质雄性不育的保持系和恢复系均带有隐性细胞核雄性不育的2对主效恢复基因Ms1和Ms2。2个隐性细胞核雄性不育系均是波里马细胞质雄性不育的保持系,不带有主效恢复基因Rfc,但带有一定数目的温度敏感基因Ts。Ms1或Ms2与Rfc是独立遗传的  相似文献   

7.
甘蓝型油菜显型细胞核雄性不育与波里马细胞质雄性不育可能具有完全不同的不育基因系统;采用有性杂交和连续回交的方法,将甘蓝型油菜显型细胞核不育基因导入到含有波里马不育胞质的基因型中,初步得到了显性细胞核+ 细胞质不育系。本文还讨论了新不育系的遗传组成及在油菜杂种优势利用和机理研究方面的重要作用。  相似文献   

8.
甘蓝型油菜改良型不育系RGCMS—1141A的选育   总被引:2,自引:1,他引:2  
利用作者提出的“植物细胞核 细胞质雄性不育”的理论,对在生产上大面积推广的甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育优质杂交种“华杂4号”的亲本不育系1141A进行遗传改良,选育出遗传背景基本保持不变的油菜细胞核 细胞质雄性不育系RGCMS-1141A及其保持系RGCMS-1141B。  相似文献   

9.
选用甘蓝型油菜细胞质雄性不育系统的3个油菜杂交种,田间考察各杂交种F1的育性稳定情况及其对产量的影响。结果表明:3个油菜杂交种F1群体均有不育株和半不育株出现,它们的花器形态呈显著差异。3个杂交种F1群体中不育株率分别为5%、3%与11%,不育株的单株有效角果数少,单株产量分别为正常可育株的11.42%、10.45%与5.73%;导致3个杂交种F1群体产量分别下降8.60%、13.93%与17.38%。  相似文献   

10.
11.
以甘蓝型油菜pol和陕2A细胞质雄性不育系及其杂种一代为材料,采用人工气候箱模拟大气温度日变化,研究了温度对其育性的影响。结果表明,不同发育时期温度对不育系07A(具pol细胞质)和陕2A的育性都有影响,而以盛蕾期的影响最大;现蕾期为温度影响育性的敏感时期。同一发育时期(盛蕾期)不同温度处理,不育系07A和陕2A的育性随温度的变化而呈型曲线,不育性受盛蕾期温度影响最大的温度值在日均温5℃左右。温度对杂种一代育性的影响,不同组合间差异很大,川油12(由07A配制)的育性极不稳定,在不同的温度条件下变化很大,最适宜在盛蕾期日均温10℃左右的地区推广种植。而秦油2号(由陕2A配制)的育性相当稳定。  相似文献   

12.
甘蓝型油菜质不育与显性核雄性不育遗传关系   总被引:4,自引:2,他引:4  
甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与显性细胞核不育受2套完全不同的基因体系控制。如果没有显性上位抑制基因的作用,显性核不育基因在不同的遗传背景中都能够稳定表达。在波里马不育胞质中显性核不育基因抑制核质互作不育基因而表现出显性核不育特性.  相似文献   

13.
甘蓝型油菜陕2A细胞质雄性不育的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
  相似文献   

14.
甘蓝型油菜雄性不育的酶活性和同工酶谱分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
对甘蓝型油菜细胞质雄性不育(CMS)系L17A及其保持系L17B细胞核雄性不育(GMS)的不育株L18A和不育株L18B以及细胞核+细胞质双重不育(GCDMS)的核不育株GCDMS-HA和质不育株GCDMS-BA的酶活性和同工酶谱差异研究表明,3种类型不育系都随着花蕾的发育,POD酶活性均无明显变化,CAT酶活则显著降低,GCDMS-HPA的POD酶活性与L18A相近,极显著高于L17A和L17B  相似文献   

15.
玉米细胞质雄性不育系物质代谢系统的研究   总被引:27,自引:0,他引:27  
对玉米Mo_(17)核背景三种雄性不育细胞质(T、C、S)系及正常可育细胞质(N)系小孢子发育过程中花药组织的物质代谢系统进行了研究。发现在小孢子发生及败育的所有过程中,雄性不育细胞质系花药组织淀粉、可溶性糖、可溶性蛋白质、脯氨酸含量以及淀粉酶活性均显著低于正常可育细胞质系。讨论了玉米细胞质雄性不育性的“物质亏损”现象及其原因。  相似文献   

16.
温度对油菜细胞质雄性不育系酯酶同工酶的影响研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了温度与甘蓝型油菜plima细胞质雄性不育系07A及其保持系其保持系07B叶片和茎尖酯酶同工酶的变化。结果表明,不同生育期的环境温度对07A体内酯酶同工酶种类和活性都有影响,温度过高或过低都会使酯酶同工酶种类减少,活性降低,高温比低温的变化大。  相似文献   

17.
对三个甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系花药发育的解剖学观察表明,S45A和117A小孢子发生的细胞学特点相同,其雄性败育于减数分裂后的四分体至单核小孢子阶段。其主要特点是减数分裂完成后,小孢子不形成花粉壁并开始解体;同时,绒毡层细胞径向扩大和小液泡化并逐渐解体。9012A雄性败育于花粉母细胞至减数分裂四分体阶段。其主要特点是花粉母细胞减数分裂后 胼胝质壁不降解和不释放出四分体,并且四分体开始液泡化解  相似文献   

18.
植物雄性显性核不育的恢复基因已在甘蓝型油菜、谷子、水稻和大白菜等8种作物中发现。关于恢复性遗传机制的解释有复等位基因和显性上位作用两种假说。本文从理论上详细讨论了两种假说下共8种可能情况的遗传后果,并证明仅根据不育株×恢复系的F_1,F_2,F_3和回交世代的育性分离情况,很难准确区分这两种机制的各种可能。本文提出了准确区分这两种假说下各种情况的遗传设计。  相似文献   

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