红麻花粉植株诱导成功

为探索红麻育种新途径，加快红麻育种的步伐，我们于1979年开始进行红麻花药培养的研究。供试品种为红麻71—33。79年接种于每升附加2，4-D2毫克，萘乙酸1毫克及激动素1毫克的MS培养基上诱导而成的愈伤组织，经多代分化培养，80年夏，从中挑选部分新鲜愈伤组织进行再诱导，嗣后转入加有玉米素、6-苄基氨基嘌呤的MS培养基上进行再分化培养，     

红麻花粉植株诱导成功

为探索红麻育种新途径,加快红麻育种的步伐,我们于1979年开始进行红麻花药培养的研究。供试品种为红麻71—33。79年接种于每升附加2,4—D 2毫克,萘乙酸1毫克及激动素1毫克的 MS 培养基上诱导而成的愈伤组织,经多代分化培养,80年夏,从中挑选部分新鲜愈伤组织进行再诱导,嗣后转入加有玉米素、6—苄基氨基嘌呤的 MS 培养基上进行再分化培养,于1981年10月获得20多株绿苗及大量的绿芽。     

红麻花粉植株诱导的研究

红麻适应性广、易栽培、产量高,是重要的麻纺工业原料之一。但红麻的纤维品质比黄麻差,品种也很贫泛,不能适应红麻生产和麻纺工业发展的要求。因此,利用花药培养诱导花粉植株,经人工或自然加倍成纯     

红麻花粉植株诱导的研究

红麻适应性广、易栽培、产量高，是重要的麻纺工业原料之一。但红麻的纤维品质比黄麻差，品种也很贫泛，不能适应红麻生产和麻纺工业发展的要求。因此，利用花药培养诱导花粉植株，经人工或自然加倍成纯合二倍体，由于是一次纯合，因而育种规模小，速度快、选择效率高，将对加快红麻高产、优质、抗逆性强的新品种选育具有重要的意义。     

花粉植株的诱导及其在育种中的意义综述

一、花粉植株的诱导概况 (一)花药培养花药培养是将花药离体后进行培养,使花粉发育成单倍体植株。单倍体植株染色体加倍后,成为具有同型遗传因子的纯合二倍体,不仅能正常开花结实,而且植株后代整齐一致,性状稳定,这在育种工作中和生物理论研究上都有重要意义。因此很早就有人提出单倍体育种的设想,企图通过某种方法从杂交后代产生大量单倍体,加倍后变成纯合的二倍体,直接用于选种实践,但未找到     

大豆花粉植株的诱导及其雄核发育的研究

通过花药离体培养,采用变动了的B_5培养基,成功地诱导出大豆花粉愈伤组织,并分化出完整的大豆幼苗。经根尖染色体检查,2n=20,证明是由单倍性花粉发育而来的。 花粉发育时期以单核早、中期较为合适。 离体培养大豆花药,单核花粉可以通过不均等分裂和均等分裂由营养性质的核分裂成两个细胞,它们继续分裂形成多细胞球,多细胞球进一步发育成为外形不规则的花粉愈伤组织块,在适宜的条件下,进而分化出单倍体幼苗。     

甜菜花粉发育时期的观察

甜菜花粉发育时期的观察,因在初期小孢子壁的迅速加厚与转化,采用一般制片技术,屡屡失败。为解决此问题,曾先后使用过纤维素溶液、氯化锌透明剂(二甲苯)及酶法去壁处理等,均未获得满意结果,最后判定,甜菜花粉壁的加厚部分很可能是木质素而不是纤维素,从而决定采用丁香油等进行透明,且很快取得了满意结果。现将甜菜花粉发育的全过程观察试验结果简介如下:     

甜菜胚珠培养诱导单倍体植株的研究

植物细胞培养不仅仅局限于体细胞,而且也包括配子体的培养,其中,雄配子体的培养有过大量报导,而关于雌配子体的培养报导甚少。甜菜是我国的重要糖料作物之一,为二年一代的异交作物,通过常规的系谱法和自交手段来获得纯合的材料,不但花费时间长,而且要困难得多,同时还会使许多重要材料被丢失。而通过配子体来获得纯合系,将大大缩短育种年限,并起到提高选择效率的作用。     

甜菜花粉的飞扬能力及其隔离

甜菜花为两性花,在开花后的3～5小时内,分泌出略具芳香气味的三甲胺汁液。甜菜开花期一般可延续20～40天。花药成熟后纵向开裂,20～30分钟之内散粉完毕,6小时之后花药干枯脱落。花粉粒呈圆球状,当开花期遇到35℃以上的高温,花粉粒可变成椭圆形且体积缩小。如将花粉保持在15～18℃及相对湿度5～15％环境下,则花粉发芽能力可保持40天。     

杂种世代对籼稻花粉植株诱导率的影响

简要地报道关于杂种世代对籼稻花粉植株诱导率的影响。认为用水稻花药培养进行育种时,应该选用低世代的杂种材料为宜,另外,低世代杂种花粉植株诱导率比高世代高可能于杂合性程度的高低有关。     

几个因素对籼稻花粉植株诱导率的影响

籼稻花粉植株诱导率影响因素的研究是提高花粉植株诱导率的关键问题。然而,各因素之间不是孤立的,而是综合起作用的。为了正确了解各因素对花粉植株诱导率的影响及相互配合的效应,以便提高籼稻花药培养的成功率,一九八○年我们采用正交试验法,筛选适用于V20×(农试4号×IR24)杂种F_1花药培养的各因素最佳水平组合。现将试验情况简述如下: 材料与方法供试材料为V20×(农试4号×IR24)杂种F_1,培养基用α8、C7、N6和N_6-PNH,按一般固体培养操作。接种材料于穗顶部花粉发育中晚期时采穗,去掉叶     

甜菜花粉萌发孔检查及其制片方法

甜菜育种或栽培实践中,常常需要进行甜菜倍性鉴定。其检查方法多利用根尖、茎尖细胞的有丝分裂或花粉母细胞减数分裂中期的染色体数目加以确定。这种方法比较细致、准确,但操作比较麻烦,且不易找到合适的分裂相。根据大量研究表明:甜菜的倍数性与花粉大小、萌发孔数目多少等有密切的相关关系。如多倍体往往比二倍体甜菜的花粉粒大、萌发孔数目较多。因此,在生产实践中,科学工作者利用简单地镜检方法测定花粉粒大小和萌发孔数目来判断甜菜植株的倍性。但是,由于甜菜花粉粒的壁较厚,并且有丰富的内含物,萌发孔数目也较多,这样给准确计算萌发孔数目带来困难。我们在观察过程中,应用了Ertman乙酰解方法处理花药后,检查花粉萌发孔得到较满意的效果。     

二倍体糖甜菜花粉母细胞减数分裂的观察与分析

糖甜菜花粉母细胞减数分裂的研究开始于本世纪廿年代,然而,由于甜菜花器和染色体非常小及其减数分裂行为较为复杂,使这方面的研究进展缓慢。随着细胞学技术的飞速发展,糖甜菜花粉母细胞减数分裂的研究与应用的报导越来越多。Levan(1945)首次描述了二倍体和单倍体糖甜菜的粗线期;Walia(1971)报导了二、四倍体种和部分野生种的减数分裂前期特征;De Jang(1979)用Giemoa法分析了二倍体减数分裂异染色质的分布问题;Yu(1977)Nakamura(1982)分别报导了二倍体粗线     

甜菜未授粉胚珠植株的移栽及后代观察

甜菜未授粉胚珠植株的移栽及后代观察陆国庆（中国农业科学院甜菜研究所）甜菜未授粉胚珠培养是快速获得纯合系的有效方法。该项技术与常规育种技术结合能加速杂种性状稳定，缩短育种年限，提高选择效率，为甜菜优势育种开辟了新途径。甜菜未授粉胚珠培养所用接种材料广泛...     

甜菜花粉育株成功

中国农业科学院甜菜研究所育种研究室单倍体育种组的科技人员,自1976年开展甜菜单倍体育种的研究工作以来,刻苦钻研业务,努力掌握操作技术,经过反复实验,于1978年培育出第一批花粉植株,今年成功地移植田间。目前,这些植株叶丛繁茂,根体迅速膨大,正在自然条件下茁状生长。     

水稻花粉植株的类型与调控

<正> 在水稻花培育种中,花粉植株的成活率与试管苗的素质关系极大。水稻的花药经人工培养形成愈伤组织再分化成绿苗,经过这一复杂的过程,形成各种形态的植株。研究花粉植株发生的形态,辅之以相应的手段加以调控,是提高水稻花培育种效率的有效方法之一。     

甜菜原生质体培养再生植株的研究

以栽培甜菜的未授精胚珠或胚为外植体，在ＭＳ附加ＮＡＡ和ＢＡ的培养基上诱导愈伤组织，选择胚性愈伤组织进行继代培养，从该愈伤组织分离原生质体并以液体浅层法或半固体琼脂糖法培养在一系列培养基上，植板率为０．０１％～１．２％．再生愈伤组织形成后，转入固体培养基（ＭＳＢ）上培养，再转入分化培养基上分化出苗，分化率可达２．５％，由愈伤组织上切下分化苗在生根培养基上很容易诱导生根。     

普通野生稻花粉植株性状的研究

对普通野生稻195株花粉植株的H1代和少数H2代进行的形态学、育性、倍性、遗传性、抗病性、耐冷性和外观品质等多种特性的观察研究结果表明：育性正常的二倍体花粉植株H1代占总数的85.6%；全不育的占14.4%，其部分植株根尖细胞染色体数为n=12的单倍体或12和18的异数体。有一部分花粉植株具有宝贵的可供利用的性状和特性。本研究还获得了4个抗白叶枯病的H2纯系。这批新质源对水稻育种、生物技术及稻作学基础理论的研究具有重要意义。     

沿海甜菜(Beta maritima L.)高频率丛生芽诱导和植株再生

选用沿海甜菜(Beta maritima L．)幼嫩花序项端为试验材料，建立了一个快速高效的离体培养体系。在附加1mg／L 6-BA的MS培养基上培养6周可诱导出丛生芽，诱导率达90％左右。丛生芽在适宜培养基上可快速扩增和长期继代培养。在附加1mg／L NAA的MS培养基上诱导小苗生根，生根率可达90％。再生植株经炼苗后移栽成活率为70％-80％。