似锥低颈吸虫和宫川棘口吸虫体被超微结构研究（复殖目：棘口科）

应用扫描电镜和透射电镜对棘口科（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａｔｉｄａｅ）的似锥低颈吸虫（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｔｎｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）和宫川棘口吸虫（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａｍｉｙａｇａｗｅｉ）的成虫体被超微结构进行了研究．前者头领呈半圆形，头棘埋于体被皱襞中，依稀可见。体棘自头领分布至腹吸盘处，棘呈鳞片状，瓦片状重叠排列。后者头领发达，头棘３７枝清晰可见。体棘自头领后分布至虫体后１／３处，前１／３部体棘分布最密，腹吸盘后逐渐分布稀疏，棘呈扁长形和鳞片状。似锥低颈吸虫皮层明显厚于宫川棘口吸虫。两虫皮层含杆状和圆形分泌小体，但似锥低颈吸虫皮层中部还有较多的线粒体。     

似锥低颈吸虫和宫川棘口吸虫的排泄系统超微结构观察（复殖目：棘口科）

本文运用透射电镜对棘口科似锥低颈吸虫（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）和宫川棘口吸虫（Ｅｃｈｉｎｏａｓｏｔｏｍａｍｉｙａｇａｗａｉ）的排泄系统进行了初步研究和比较。结果显示，两种吸虫的排泄系统均由焰细胞、排泄管和排泄囊组成。似锥低颈吸虫焰细胞的纤毛数为１１５条，宫川棘口吸虫为１２５条。似锥低颈吸虫的排泄管和排泄囊壁内面具有丰富的微绒毛，而宫川棘口吸虫则含少许微绒毛。两种吸虫的排泄管壁合胞体和管腔内含有丰富的脂滴。两种吸虫排泄系统均具有吞噬作用。     

宫川棘口吸虫和似锥低颈吸虫的卵黄细胞发育（复殖目：棘口科）

用透射电镜观察了棘口科、棘口属的宫川棘口吸虫，低颈属的似锥低颈吸虫的卵黄细胞发育超微结构变化。两种吸虫卵黄细胞发育过程比较相似。卵黄小叶外被覆一层基膜，未发许诺内细胞含有较少细胞质，大量游离核糖体，发育期卵黄细胞含有较多细胞质，丰富的同内质网，高尔基复合体和卵黄球，成熟期卵黄细胞的胞质丰富，粗面内质网减少，位于核周围和细胞边缘，胞质内还出现大量糖原和包涵体，在似锥低颈吸虫的发育期和成熟期卵黄细胞内     

宫川棘口吸虫和似锥低颈吸虫的卵黄细胞发育（复殖目：棘口科）

用透射电镜观察了棘口科（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａｔｉｄａｅ）、棘口属（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ）的宫川棘口吸虫（Ｅ．ｍｉｙａｇａｗａｉ），低颈属（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ）的似锥低颈吸虫（Ｈ．ｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）的卵黄细胞发育超微结构变化。两种吸虫卵黄细胞发育过程比较相似。卵黄小叶外被覆一层基膜。未发育卵黄细胞含有较少细胞质，大量游离核糖体。发育期卵黄细胞含有较多细胞质，丰富的粗面内质网，高尔基复合体和卵黄球。成熟期卵黄细胞的胞质丰富，粗面内质网减少，位于核周围和细胞边缘，胞质内还出现大量糖原和包涵体。在似锥低颈吸虫的发育期和成熟期卵黄细胞内，还出现脂滴。     

似锥低颈吸虫的精子和精子形成的超微结构研究（复殖目：棘口科）

似锥低颈吸虫的成熟精子分为前段和主段。前段含两鞭毛轴丝和一圈连续纵向排列的膜下微管；主段含两条不等长鞭毛轴丝、核线粒体、糖原，背侧和腹侧的膜下微管。在精子形成过程中，精子细胞出现胞质突起，核与胞质突直民部的质膜之间出现特殊分化区域。     

似锥低颈吸虫的精子和精子形成的超微结构研究（复殖目：棘口科）

似锥低颈吸虫（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）的成熟精子分为前段和主段。前段含两条鞭毛轴丝和一圈连续纵向排列的膜下微管；主段含两条不等长鞭毛轴丝、核、线粒体、糖原，背侧和腹侧的膜下微管。在精子形成过程中，精子细胞出现胞质突起，核与胞质突起部的质膜之间出现特殊分化区域（ＺＤ）。特殊分化区域的组成包括质膜下一排膜下微管，两个具有横纹小根的中心粒和１个中心粒间体（Ｉｎｔｅｒｃｅｎｔｒｉｏｌａｎｂｏｄｙ）。鞭毛从中心粒伸出，延伸，与中间不断伸长的胞质突起平行，核旋转，拉长，与细长的线粒体前后进入胞质突起，最后鞭毛从近端到远端（Ｐｒｏｘｉｍｉｔｏｄｉｓｔａｌｌｙ）与中间胞质突起融合，并从精子细胞群上脱落，形成成熟精子，遗留下精子细胞群的残体。残体（Ｒｅｓｉｄｕａｌｂｏｄｙ）上含弓形膜结构，线粒体，鞭毛轴丝残余以及电子致密颗粒，在一个残体上，至少有１０个以上的精子断端。     

吡喹酮,奥芬达唑对似锥低颈吸虫体外作用的初步研究

本文观察了不同浓度的吡喹酮，奥芬达唑对似锥低颈吸虫的体外作用，结果显示：吡喹酮在０．０１μｇ／ｍｌ时有杀灭作用，在０．０５μｇ／ｍｌ就有较强作用，而奥芬达唑在０．０５μｇ／ｍｌ才有杀灭作用，在０．１μｇ／ｍｌ才有较强作用。     

基于线粒体rrnS和rrnL序列探讨宫川棘口吸虫的分子进化地位

宫川棘口吸虫是家禽常的寄生虫,偶尔也感染人。为了研究宫川棘口吸虫的分子进化地位,应用PCR方法扩增宫川棘口吸虫线粒体rrnS和rrnL序列,并以两个串联序列为标记基因,采取最大简约法(MP)构建系统发生树,探讨宫川棘口吸虫与其它吸虫的进化关系。结果扩增获的宫川棘口吸虫rrnS和rrnL序列序列长度分别为754 bp、992 bp;进化分析显示,除棘科吸虫外,其它虫体每科均形成一个独立分支。在棘口科吸虫的分支中,宫川棘口吸虫与除圆圃棘口吸虫外的其它棘口属吸虫聚集在一起,与传统形态学分类结果一致。表明线粒体rrnS和rrnL序列为吸虫分子进化分析的良好标记基因。     

吡喹酮、奥芬达唑对似锥低颈吸虫体外作用的初步研究

本文观察了不同浓度的吡喹酮、奥芬达唑对似锥低颈吸虫的体外作用，结果显示：吡喹酮在０．０１μｇ／ｍｌ时有杀灭作用，在０．０５μｇ／ｍｌ就有较强作用，而奥芬达唑在０．０５μｇ／ｍｌ才有杀灭作用，在０．１μｇ／ｍｌ才有较强作用。     

狮头鹅棘口吸虫和球虫混合感染的诊治

本文从鹅的发病情况、流行病学调查、临床症状、实验室诊断及药物治疗等方面综合分析,最后诊断该鹅群为棘口吸虫和球虫混合感染,通过采取综合防治措施,彻底控制了疾病。     

小殖盘吸虫和长菲策吸虫体被超微结构

本文为小殖盘吸虫和长菲策吸虫体被的两种电镜观察。两虫前端的口吸盘和生殖吸盘或腹袋孔间有大量无纤毛圆锥型乳突。小殖盘吸虫和长菲策吸虫体表无棘,皮层较厚,分别为13.33～19.33和16.05～19.33μm。皮层含近百列分泌小体,但无线粒体。长菲策吸虫腹袋皮层薄,为2.71～3.21μm。文中对同盘吸虫皮层超微结构特点和反刍兽瘤胃内环境进行了讨论。     

倪氏复口吸虫尾蚴和后囊蚴体壁的超微结构观察

复口吸虫在我国东北、华东、华中、华南等地均有分布,能引起淡水鱼类复口吸虫病的广泛流行,其中尤以华中一些省份为甚[1-2]。研究发现引起华中地区复口吸虫病流行的主要是倪氏复口吸虫(Dip-lostomum niedashui)和湖北复口吸虫(D.hupe-hensis)[1]。为了对尾蚴和后囊蚴的形态分类     

东方次睾吸虫电镜研究 Ⅰ.体被超微结构

东方次睾吸虫体被两种电镜观察:口吸盘有纤毛圆丘型乳突。背面和腹面前3/5体表有鱼鳞状簇生棘,前端密集,后端稀疏;皮层薄,突起小,无分泌腔、管、孔,皮层下有皮层细胞。腹面后2/5体表无棘,皮层厚,突起大,有分泌腔、管、孔,皮层下有分泌细胞。