酶联免疫法检测饲料中黄曲霉毒素B1

黄曲霉毒素B1是危险的致癌物,经常在玉米、花生粕、棉籽粕和菜籽粕等饲料原料中检测到。经试验证明,使用酶联免疫法检测黄曲霉毒素B1灵敏度高,最低检出限为1μg/kg;标准曲线r值≥0.9955,变异系数≤3.5%,检测回收率≥95.02%;此外还具有检测时间短,检测过程约需2h,重复性好,操作过程简单方便,不接触有毒试剂等优点。     

酶联免疫法(ELISA)检测饲料中黄曲霉毒素B1

本文介绍了利用ELISA法的黄曲霉毒素B1(AFB1)试剂盒测定饲料中黄曲霉毒素B1的含量。样品经处理后,用甲醇水溶液提取饲料中黄曲霉毒素,提取液经过过滤、稀释后,用酶联免疫法直接测定。加标回收测定,平均加标回收率89%～93%,用酶联免疫法进行定性、定量测定,其特异性强,分析速度快,污染小,简化提取和纯化步骤,结果易判读。     

采用酶联免疫吸附法测黄曲霉毒素B1影响因素分析

采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测饲料、食品时，样品的含盐量、酸碱性、金属离子含量，以及提取液中甲醇含量都对测定结果有一定的影响，而用氯仿（三氯甲烷）作提取液则将消除这些影响。     

酶联免疫法对生鲜乳中黄曲霉毒素M1的快速检测

采用酶联免疫法（ELISA）对生鲜乳中黄曲霉毒素M₁进行检测,对比了3个不同厂家的试剂盒检测结果。结果表明,在空白样品中添加浓度为0.5、1.0、2.5 μg/kg时,试剂盒的回收率在93.5%～103.5%。不同厂家的试剂盒测定结果重复性、精确度均较好,说明酶联免疫法能够有效检测生鲜乳中黄曲霉毒素M₁。     

黄曲霉毒素B1间接竞争化学发光酶免疫分析方法的建立

本试验建立了一种用于检测玉米中黄曲霉毒素B1的间接竞争化学发光酶免疫分析方法.以辣根过氧化物酶催化鲁米诺-过氧化氢-对碘苯酚作为发光体系,通过对包被抗原、检测抗体和酶标二抗浓度的优化建立其标准曲线.所建方法的线性范围为0.31～20 μg/L,相关系数R2=0.992 7,灵敏度为0.09μg/L,处理内和处理间变异系数分别小于9.79％和13.08％,样品加标回收率为70.3％～100.85％.采用所建立的方法对10份玉米样品进行检测,检测结果与进口ELISA试剂盒的相关系数为0.831.结果表明本研究所建的方法可用于实际样品的检测.     

酶联免疫法检测饲料中黄曲霉毒素B1

本文采用ELISA法测定黄曲霉毒素B1。本法检测线性范围0.1～10ng/ml,最底检出浓度0.1ng/ml,回收率87%～95%。本法具有快速、简便和一次可批量定性定量的优点,适用于饲料等样品的黄曲霉毒素B1的分析测定。     

酶联免疫吸附法和免疫亲和柱-高效液相色谱法在检测饲料中黄曲霉毒素B1含量中的比对研究

为了探讨酶联免疫吸附法检测饲料中黄曲霉毒素B1含量的可行性,试验采用酶联免疫吸附法(ELISA法)比对免疫亲和柱-高效液相色谱法(IAC-HPLC法),对饲料中黄曲霉毒素B1含量进行了检测,对检测结果的准确度、精密度和样品加标回收率进行了分析.ELISA法线性方程相关系数为0.9952,相对标准偏差(RSD)为1.6％...     

黄曲霉毒素B1免疫层析检测方法的研究

以柠檬酸三钠为还原剂,制备了20nm胶体金颗粒,以此胶体金标记纯化的单抗4G6,喷于玻璃纤维上,AFBl蛋白偶联物和羊抗鼠IgG分别结合于硝酸纤维膜上,依次将样本垫、胶金垫、硝酸纤维膜和吸水纸组装,切割成胶体金试纸条。结果：组装的试纸条特异性好,与AF类似物无交叉反应,对AFBl标准品最低检测限为3μg／L,检测时间约为10min,批内和批间重复性为100％,假阳性率和假阴性率均为0。操作简便,成本很低,适于AFBl的现场快速检测。在制备了单克隆抗体的基础上,应用胶体金免疫层析技术,建立了食品中黄曲霉毒素B1（Aflatoxin B1,AFBl）快速检测方法。     

酶联免疫吸附法与高效液相色谱法检测玉米中黄曲霉毒素B1的比较

采用酶联免疫吸附法(ELISA)与高效液相色谱法(HPLC)分别测定玉米中黄曲霉毒素B₁(AFB₁)含量,对两者的检测结果进行对比分析。结果表明,两种方法对AFB₁的判定结果一致,证明本实验室采用的酶联免疫试剂盒是准确的,ELISA操作简单快速,适用于AFB₁的快速筛选,高效液相色谱法耗时长、成本高,更适用于疑似样品的确证及精确定量。     

酶联免疫吸附(ELISA)法检测饲料中黄曲毒素B1的探讨

利用三氯甲烷对黄曲毒素B1有较强选择性作用的特点，用它作为黄曲毒素B1的提取液，对浓缩饲料和成分较复杂的配混合饲料进行纯化处理，使测试结果的准确性与重复性都得到提高，取得令人满意的结果。     

饲料中黄曲霉毒素防除措施

<正>1产生黄曲霉毒素的原因1.1环境温度和湿度黄曲霉的生长繁殖需要一定的温度、湿度条件,温度25℃～30℃、相对湿度80%～90%是黄曲霉最适生长条件。一般南方地区黄曲霉发生率要高于北方。     

锦阳市饲料黄曲霉毒素B1污染情况调查

本次调查利用固相酶联免疫吸附(ELISA)原理,对在四川省绵阳市生产、销售、使用的饲料产品进行抽样,取得155份样品进行黄曲霉毒素B1含量检测.结果表明,绵阳市饲料黄曲霉毒素B1检出率为100％,总体超标率为3.9％,但乳(仔)猪饲料黄曲霉毒素B1超标率为6.2％,相对其他类型饲料较高,方差分析显示配合饲料与浓缩饲料的黄曲霉毒素B1污染情况差异显著(P＜0.05).     

应用免疫技术测定饲料中的黄曲霉毒素B_1

用抗AFB_1的单克隆抗体AFB_1—2H8，建立了检测AFB_1的CIEIA法。该法可定量检测饲料原料及制品中的AFB_1，最低检出浓度为0.01μg／kg，在玉米和花生的空白样品中加入不同浓度的AFB_1标准毒素后，用该法检测的平均回收率为83.8％—110.3%。用该法测定了65份送检样品，AFB_1检出率为98.5％，阳性率为29.2％。     

HPLC法检测发酵玉米粉中的黄曲霉霉素B1、B2、G1、G2

发酵玉米粉用甲醇水(8+2,v+v)提取,经免疫亲合柱(IAC)分离纯化、在线光化学衍生器柱后衍生化后,反相HPLC荧光检测器测定AFT含量.4种毒素在0.5ng/g和2ng/g两个水平下的样品加标回收率平均值分别为B188.0%和93.6%、B285.2%和85.3%、G192.4%和91.5%、G289.6%和85.6%;5次测定的精密度SD值分别为B12.5和6.3、B23.5和6.0、G12.8和9.0、G22.3和6.9;4种毒素的方法检出限均达到0.05ng/g;样品中4种毒素测定值分别为B1(102±5.4);B2(47±9.2);G1(63±7.4);G2(30±4.9).     

ELISA与HPLC-MS检测玉米中黄曲霉毒素B_1的比较分析

本实验选用30份玉米样品,通过酶联免疫吸附(ELISA)法和高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法对玉米中黄曲霉毒素B1含量(AFB1)进行测定比较,得出两种方法的差异性和相关性。其中,使用HPLC-MS外标法定量时,设计两组标准曲线,分别是玉米基质液加标组曲线和纯标组曲线,得到的结果再与ELISA比较。结果显示:用ELISA筛选出的阳性样品,用HPLC-MS法确证亦为阳性,判定结果一致,但具体检出量存在差异。当样品中AFB1含量为2～6μg/kg时,测定结果 HPLC-MS(纯标组)相似文献   

我国饲料中黄曲霉毒素B_1污染的分布规律研究

采用酶联免疫(ELISA)法测定全国11个省份共计1013份饲料样品中黄曲霉毒素B1含量,了解我国饲料中黄曲霉毒素B1污染情况及分布规律。结果表明,饲料中黄曲霉毒素B1检出率高达99.51%,但超标率较低,平均为2.27%;不同省份饲料中黄曲霉毒素B1含量差异极显著(P<0.01),贵州省最高,河南省、四川省较高,福建省最低,其余7省居中;黄曲霉毒素B1含量由高到低依次为棉粕、家禽配合饲料、菜粕、玉米、仔猪配合饲料、麦麸、豆粕、鱼粉和小麦。我国饲料普遍受到黄曲霉毒素B1的污染,但饲料原料中黄曲霉毒素B1的超标率低,含量在不同区域和饲料种类间存在差异。     

江苏省泰州市部分市售鸡蛋黄曲霉毒素B1污染状况调查

为了解江苏省泰州市市售鸡蛋中黄曲霉毒素B1（AFB1）的污染情况,2020年采集不同超市、集贸市场的60个种类/批次的鸡蛋各30枚,每个种类/批次随机选取3枚,共180枚,采用商品化酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒进行AFB1残留量测定。结果显示：在抽检的180枚鸡蛋样品中,15枚样品中有一定的AFB1残留,为0.20~0.64 μg/kg,占8.33%,均为超市中不同场家产品,而集贸市场的鸡蛋（多为散养鸡所产）中AFB1残留量都很低。因此,规模化养殖场在蛋鸡饲养过程中要严格把控饲料质量,定期对饲料做好检测和监测。