华北落叶松生长分析

以河北省隆化林业局华北落叶松(Larix principis-rupprechtii Mayr.)人工林为研究对象,分析华北落叶松人工林胸径、树高以及材积生长过程,并利用不同的生长模型对华北落叶松人工林生长过程进行拟合,以找到最优模型。结果表明:华北落叶松的胸径生长在第16年连年生长量与总生长量曲线相交,此后平均生长量和连年生长量开始下降;华北落叶松的树高生长在第8~16年树高连年生长量呈现上升趋势,之后呈现下降趋势;华北落叶松的材积生长在前期呈现快速生长的趋势,并且在34a出现最大值,之后出现下降趋势,而平均生长量一直呈现比较平滑的上升趋势。Richards方程模拟华北落叶松人工林胸径、树高、材积生长过程效果最好。     

北沟林场不同坡面华北落叶松人工林生长分析

为了探知不同坡面华北落叶松林的生长状况,选取木兰围场北沟林场的落叶松人工林作为研究对象,通过对其生长的调查,找出适宜其生长的地形条件。结果显示:坡向对胸径生长量的影响方面,阴坡立地条件下华北落叶松胸径的生长量要高于阳坡;坡向对树高生长量的影响方面,阴坡立地条件下华北落叶松树高的生长量也高于阳坡。总体规律为阴坡立地条件下的华北落叶松生长优于阳坡。     

华北落叶松生长规律初探

为了进一步了解华北落叶松生长发育规律,为培育大径级的华北落叶松提供基础数据,通过分析年轮宽度和轮枝高度,对0~80a华北落叶松不同年龄胸径和树高的生长量情况进行了研究,结果表明,华北落叶松胸径生长量在80a之前比较稳定,虽然到60a后胸径生长量有所减低,但每年仍然能达到0.5cm左右;华北落叶松树高生长量在林龄50a之后明显减小,到70a后年生长量基本在0.2m左右,到80a时每年仍然有0.2m的生长量。     

吕梁山林区日本落叶松与华北落叶松生长比较

为了探讨吕梁山林区引种日本落叶松林分的生长规律,更好地为合理经营该地区的日本落叶松人工林提供依据,对吕梁山林区引种30年的日本落叶松进行了样地调查及树干解析,并以华北落叶松为对照,建立起胸径、树高和材积生长过程模型,分析其生长规律。结果表明：(1)同林龄下日本落叶松的胸径、树高、材积均比华北落叶松大。(2)日本落叶松、华北落叶松在吕梁山区的初始间伐期应在第10年左右。(3)日本落叶松的胸径连年生长量与平均生长量在13～14年相交,而华北落叶松则相交于17年。(4)日本落叶松的树高连年生长量与平均生长量约在7年相交,而华北落叶松则相交于19年。(5)日本落叶松、华北落叶松还处于材积生长期,没有到达数量成熟期。     

太岳林区华北落叶松生长过程研究

为了了解太岳林区华北落叶松人工林的生长动态,为华北落叶松的科学经营管理提供技术参考和理论依据,笔者对太岳林局七里峪林场华北落叶松人工林解析木进行了研究,分析了华北落叶松的生长过程,建立华北落叶松人工林树高、胸径、材积的生长模型。结果表明,适合胸径生长过程的最优模型为Korf方程,适合树高、材积生长过程的最优模型为Richards方程,决定系数R2值均大于0.99.华北落叶松胸径的连年生长量在第9 a达到最大值0.95 cm,连年生长量曲线与平均生长量曲线相交在第17 a.树高连年生长量在第9年达到了最大值,9 a~12 a连年高生长量相同,连年生长量曲线与平均生长量曲线相交在第16 a.材积在9 a~15 a时连年生长量快速增长,15 a~21 a时连年生长量逐渐减缓;此后,在21 a~27 a时,连年生长量又呈现快速增长的趋势;直到第27 a,华北落叶松材积的连年生长量曲线与平均生长量曲线没有相交,说明七里峪林场的华北落叶松林分还没有达到成熟期,正处于生长期。     

塞罕坝林区低密度经营对华北落叶松林分生长的影响

为了给坝上塞罕坝林区低密度经营提供依据,以华北落叶松人工林为研究对象,对不同林分密度条件下(150株/hm~2、225株/hm~2、300株/hm~2和375株/hm~2)华北落叶松林分的生长情况进行分析,研究低密度经营对华北落叶松生长的影响,提出培育华北落叶松大径级用材林的技术体系。结果表明:林分密度对胸径、树高和单株材积总生长量、平均生长量、连年生长量都有一定程度的影响,影响程度按照胸径、单株材积、树高顺序递减;林分密度过大或过小均影响华北落叶松林分的生长,林分密度控制在225~300株/hm~2时,华北落叶松胸径、树高和单株材积总生长量、平均生长量、连年生长量最大。     

冀北山区应大力发展日本落叶松速生丰产用材林

回顾日本落叶松在冀北山区栽培历史,并与同龄华北落叶松进行生长量对比,得出结论：日本落叶松无论从生长量,还是经济效益,都远远高于华北落叶松。认为应加强日本落叶松速生丰产林基地建设,并提出发展对策。     

华北落叶松胸径生长量与主要立地因子关系的数量化研究

本文利用数量化方法Ⅰ研究了华北落叶松胸径生长量与主要立地因子关系,建立了胸径生长量数学模型表达式。经复相关系数检验,结果显著。本模型可用于评定华北落叶松地位质量,还能比较各立地因子对华北落叶松胸径生长量的重要程度和能对有林地、宜林地胸径生长量作出预测预报。     

不同海拔高度华北落叶松的生长差异性分析

通过对河北省木兰围场国有林场管理局燕格柏林场华北落叶松2种海拔标准地进行调查,测量并分析华北落叶松的胸径、树高及材积,建立华北落叶松的生长过程总表和生长模型,之后运用t检验法来分析2种海拔高度下华北落叶松的生长差异性,结果表明:生长于1 400m左右海拔高度上的华北落叶松胸径总生长量、树高总生长量及材积总生长量都大于生长于1 700m左右海拔高度上的华北落叶松,并且其树干也更加通直。因此,在燕格柏林场,华北落叶松更适合在1 400m左右海拔高度上生长。     

华北落叶松生长分析

通过对华北落叶松人工林进行了调查分析结果表明:1、华北落叶松生长过程,胸径和树高均在6~10 a出现速生,10a以后胸径和树高的连年生长量开始下降。2、华北落叶松当高径比为0.6~1.2时,林木分布近似正态分布。3、华北落叶松20年生时单株材积生长量比原产区高出37.3%。4、华北落叶松在该林区最适宜生长的海拔高度为2 700 m以下。初步认为华北落叶松在该林区引种是成功的,可作为该林区中低海拔速生造林树种。     

A review of management impacts on the soil productivity of South African commercial forestry plantations and the implications for multiple-rotation productivity

An overview of southern African research that has investigated the impact of management practices that can potentially affect the long-term site productivity of plantations is presented, with an emphasis of these impacts on soil productivity and with the implications for multiple-rotation site productivity. Activities that are most likely to cause long-term changes in soil productivity are identified as those causing high site disturbance during the inter-rotation period, notably ground-based mechanised operations and harvest residue management (including complete biomass removal) and, under some conditions, fertilisation. The impacts of these practices on soil and stand productivity are discussed from a southern African perspective. Knowledge gaps are identified and it is suggested that the immediate research priority is to identify meaningful indicators that are sensitive to change and that can be linked to stand production. Other key research focus areas are proposed and the need for a permanent long-term monitoring network is highlighted.     

打鼓坪林场常绿阔叶林群落类型分析

对打鼓坪林场常绿阔叶林的物种及植物群落进行调查,结果表明:该地区共有木本植物85科、240属、559种,植物区系属于热带、亚热带性质,并有较强的过渡性质;对群落植物生活型的统计分析说明该地群落植物生活型是相当丰富的;对植物群落类型统计得出该地拥有9个群系,并分别对每个群丛进行了群落类型、特征和分布的简要描述.     

5种杉科植物不同部位的精气成分

为了解杉科植物所含精气的化学成分及其相对含量,在湖南南岳、江西靖安、浙江临安选择柳杉、杉木、水杉、池杉和落羽杉5个树种的纯林采集各树种的叶片和木材释放的精气,采用气相色谱/质谱联机法分析、鉴定其所含化学成分及其相对含量.结果表明:杉科植物所含主要化学成分是α-蒎烯、β-蒎烯、莰烯,柳杉的叶片和木材单萜烯、倍半萜烯相对含量之和分别达96.89%、98.84%;杉木的叶片和木材所含单萜烯与倍半萜烯相对含量之和分别达95.60%、96.34%;水杉的叶片和木材单萜烯、倍半萜烯相对含量之和分别达99.03%、97.69%;池杉的叶片和木材所含单萜烯与倍半萜烯相对含量之和分别达98.83%、94.91%;落羽杉的叶片和木材所含单萜烯、倍半萜烯相对含量之和分别达95.77%、96.71%.     

三种药材林生态系统营养元素循环的研究

对１２年生杜仲、黄柏、凹叶厚朴人工林生态系统中１１种营养元素的积累、分布和生物循环的研究结果表明：各元素在林木各器官中的含量均有差异，植物系统和土壤系统各元素含量差异基本一致；三种药材林生态系统营养元素生物循环的平均速率以凹叶厚朴林＞杜仲林＞黄柏林为序；对营养元素利用效率的高低顺序为杜仲林＞黄柏林＞凹叶厚朴林。     

塞罕坝地区湿地资源及其保护对策

通过对塞罕坝地区范围内湿地资源的调查、汇总和分析,结果表明:此区湿地类型众多,面积达5088.5hm2;湿地植物种类比较丰富,有48种之多;以湿地为生境的鸟类有50多种。说明了湿地资源的丰富性、多样性及重要性,并对其存在的问题及解决方法进行了初步的探索。     

影响农田防护林防风效益的主导因子探讨

通过对半干旱风沙区单林带、林网、林农间作、片林等不同类型农田防护林结构和防风效益的调查研究,提出了疏透度、林带间距、树高与林带宽度的比值、单位面积树冠体积分别是影响各类防护林防风效益的主导因子,确定了单林带最佳结构时的疏透度为０．３,有效防风距离为树高的１３．８倍。     

澳洲坚果花芽分化的形态学观察

据对澳洲坚果的花芽分化形态学观察结果:花芽分化初期正常,小花分化是从外往内。其生殖器官属于适于异花传粉的雌雄蕊异长型;花芽分化过程中在花托中部、花被、药隔周围等均出现了大量的后含物;花序发育过程中出现了大量脱落的小花;花粉囊结构正常,花粉母细胞为连续性减数分裂;四分体解体后绝大多数单核花粉粒异常,花粉囊内仅约1/9花粉粒正常发育,另有约1/9花粉粒死亡;剩余的7/9花粉粒均为残片,残片周围均环有胼胝质壁。后期花粉囊有大量中空败育的花粉粒,从形态解剖学的角度来看,这是澳洲坚果结实率低的最重要的原因之一。     

Complexity in modelling forest ecosystems: How much is enough?

The levels-of-integration concept in ecology suggests that while the population and community levels of biological organization provide understanding, they do not provide an adequate basis for predicting future states of populations, communities or ecosystems. Empirical models of populations and communities are implicitly ecosystem level because they are based on measures of the results of all past determinants that affected the populations and communities in question. They can be good predictors under unchanging conditions, but they are not able to predict for changing conditions, which requires the explicit representation of those ecological processes that are anticipated to change. The question addressed in this paper is: how does the performance of a “simple” stand-level model change as representations of these processes are added, and how much complexity is enough? Examples are given of change in performance of the ecosystem management model FORECAST run as a light competition model as nutrient regulation of growth and understory interactions are added singly or in combination. These examples are framed in comparisons of simulations for a white spruce stand in the in boreal mixedwood region in northern British Columbia, for a long-term thinning-fertilization trial in a Douglas-fir stand on southern Vancouver Island, and for yield decline in Chinese fir in south eastern China. It is concluded that the effect of adding complexity on the predictions of this model depends on the time scale of the simulation and the management or natural disturbance regime that is being simulated. The results supported Occam's razor: that models should be as simple as possible but as complex as necessary.     

绵阳市主要水生植物资源分布格局

以位于绵阳市郊的涪江(东方红大桥一段)、安昌河(御营大桥-安昌河大桥)、芙蓉溪(游仙段)、仙海湖、渔父村池塘五处为样地进行水生植物种类及数量的调查。调查结果表明:绵阳市近郊主要水生植物有26种,分属15科,其中水葫芦、狐尾藻为均匀分布,苦草、水龙为随机分布,眼子菜、水芹、喜旱莲子草等为集群型分布。     

METHODS OF EVALUATING FOREST FIRE HISTORY

Forest fire history can be reconstructed over past centuries across a widevariety of forest types.Fire scars on living tress,and age classes of forest stands,are thetwo sources of information for these reconstructions.Point and area frequencies are usedto reconstruct fire history.Point frequencies are useful in forest types that burn withfrequent,low intensity fire so that many fire-scarred residual trees exist.A true point isa single tree,but more often point estimates are made by combining fire scar records fromseveral adjacent trees.Area frequences are applied where fires are infrequent but ofmoderate to high intensity,so that stand ages are used across wide areas to estimate firereturn interals.Proper selection and application of fire history methods are essential toderiving useful ecological implications from fire history studies.This review evaluates the common methods of determining fire history:what thetechniques are,where they are best applied,and how to interpret them in an ecologicalcontext.E