多花黑麦草

<正> 多花黑麦草是一年生或越年生禾草,疏丛型,叶条形,长10-30 cm,宽30-50 cm,穗状花序长15-25 cm。该草喜温凉湿润气候,宜在年降雨量1 000-1 500 mm、气候温和、土壤肥沃湿润条件下生长,耐寒、耐湿性强。该草生长速度较快,株丛茂密、高大,叶片多、产草量高,年均每667m2产鲜草高达     

多花黑麦草品种（系）间杂交及其杂种后代犛犚犃犘遗传分析

 以多花黑麦草１２个杂交组合的亲本与后代共７０个材料，采用ＳＲＡＰ 分子标记技术研究杂种与双亲之间的扩增谱带多态性，以甄别真假杂种。结果表明，１）用１０ 对引物组合共得到多态性条带１０１ 条，平均每对引物扩增出１０．１条多态带，多态性位点百分率为７７．１％。表明供试材料在ＤＮＡ 水平上多态性较高，能够很好的揭示材料间的差异，利用ＳＲＡＰ进行品种和杂种鉴定是可行的。２）所鉴定的６２个后代中ＳＲＡＰ扩增电泳带型表现出同父、同母、综合和不同于亲本的新带型等多种类型。结合多对引物综合分析所鉴定的６２ 个后代中，有４８ 个后代具有父本的特征带，这４８个后代可以鉴定为真杂种。     

多花黑麦草研究进展

系统综述了多花黑麦草Lolium multiflorum品种的引种筛选,国内外品种选育的状况及其多花黑麦草基础性研究;归纳和总结了牧草丰产栽培技术、高效草地农业系统、种子生产和牧草收贮等关键技术;综合了多花黑麦草粗蛋白含量高、适口性好、消化率高等特点,饲喂牛、羊、兔、鹅、猪等牲畜,可明显节约精料,降低饲养成本,提高养殖效益;分析了生产实际中存在的问题,针对多花黑麦草的推广种植、发展草地畜牧业和调整农业结构,提出了今后研究的目标和重点。     

多花黑麦草研究进展

文章主要对近些年来国内外专家、学者对多花黑麦草生物学特性、生理、细胞形态及分子遗传学、营养价值等方面的研究以及所取得的成果进行了概括与分析。     

多花黑麦草品种间杂交F2代分子标记遗传分析

运用序列相关扩增多态性(SRAP)和微卫星标记(SSR)技术对6个多花黑麦草亲本品种及其9个杂交F₂代组合80份材料进行遗传分析。筛选出具有多态性的15对SRAP引物、16对SSR引物,SRAP标记平均每对引物扩增出16.7条带,多态性位点百分率为68.88％。SSR标记平均每对引物扩增出14.75条带,多态性位点百分率为58.05％。通过聚类树状图分析得出结论,杂交F₂代内同一组合基本聚为一类,长江2号×剑宝和长江2号×阿伯德组合除外;父本和母本与其杂交F₂代遗传距离与聚类结果基本一致。同时还发现SRAP标记对杂交F₂代及亲代聚类分析可靠性高于SSR标记。     

多花黑麦草的栽培技术

一年生多花黑麦草是冷季型禾本科牧草。该草致密、丛生,是生长速度最快的牧草之一。多花黑麦草产量高,质量好,可用于放牧、调制干草或青贮,还可用来养鱼。在气候温和的地区可越年生长,播种当年生长很好,次年春天很早就开始生长。由于其生长迅速、产草快,在一些地区被用作填闲作物,生产冬季和早春的饲料。适宜在凉爽湿润的气候下种植。在黏土和砂土中都能生长,但最喜欢肥沃、排水性好的土壤。最佳生长气温是18~25℃。多花黑麦草可春播或秋播,播种量1.5kg/亩,播种深度5~10cm。如果撒播则3kg/亩左右。播后大约6~8天种子开始发芽。在播种的同时,…     

广元市多花黑麦草品比试验

对8个多花黑麦草品种从生育期、产草量、茎叶比等方面进行了比较研究,结果表明:特高多花黑麦草产量最高,其干物质产量为19 397 kg/hm2;蓝天堂产量次之,其干物质产量为18 242 kg/hm2;特优多花黑麦草产量最低,其干物质产量为14 770 kg/hm2。从总体上来看,各个品种之间产量有一定的差异,但是产量差异不显著。     

多花黑麦草品种(系)间杂交及其杂种后代SRAP遗传分析

以多花黑麦草12个杂交组合的亲本与后代共70个材料,采用SRAP分子标记技术研究杂种与双亲之间的扩增谱带多态性,以甄别真假杂种。结果表明,1)用10对引物组合共得到多态性条带101条,平均每对引物扩增出10.1条多态带,多态性位点百分率为77.1％。表明供试材料在DNA水平上多态性较高,能够很好的揭示材料间的差异,利用SRAP进行品种和杂种鉴定是可行的。2)所鉴定的62个后代中SRAP扩增电泳带型表现出同父、同母、综合和不同于亲本的新带型等多种类型。结合多对引物综合分析所鉴定的62个后代中,有48个后代具有父本的特征带,这48个后代可以鉴定为真杂种。     

广元市多花黑麦草品比试验

对8个多花黑麦草品种从生育期、产草量、茎叶比等方面进行了比较研究，结果表明：特高多花黑麦草l产量最高，其干物质产量为19397kg／hm^2；蓝天堂产量次之，其干物质产量为18242kg/hm^2；特优多花黑麦草产量最低，其干物质产量为14770kg/hm^2。从总体上来看，各个品种之间产量有一定的差异，但是产量差异不显著。     

利用SSR标记分析一年生黑麦草遗传多样性的取样策略

一年生黑麦草(Lolium multiflorum)为异花授粉植物,其DNA多态性研究的取样策略与遗传多样性分析的可靠性和效率直接相关。从一年生黑麦草国家审定品种“长江2号”和“特高”中,分别提取50个单株DNA,同时提取5、10、15、20、25和30个单株叶片混合样本的DNA,利用SSR标记进行遗传多态性分析。研究结果表明,取样梯度间多态性信息含量指数(PIC)差异不显著(P>0.05),但当混合单株样本为20株时,PIC达到最高值;SSR平均等位基因数和单个SSR座位上等位基因种类随样品内单株混合数目增加而增加,当取样量在20株及以上时,等位基因数和等位基因种类趋于稳定,电泳图谱表现基本一致;不考虑稀有等位基因（基因频率≤10%）的漏检,采用20株混合样本能够最大限度保持检出较高频率（＞10%）等位基因,且重演性较好。鉴于此,利用SSR标记分析一年生黑麦草遗传多样性时采用20个单株混合样提取的DNA样本能够有效反映群体间差异。     

鸭茅杂交种的SSR分子标记鉴定及其遗传变异分析

以140个鸭茅杂交种单株及其亲本(01996、YA02-103)为材料,用SSR分子标记技术研究杂种与其亲本间扩增谱带的多态性,以甄别真假杂种。SSR标记在供试材料中的扩增带型表现为互补型、父本型及其他型。利用3对特异引物A01G20、A03N16、A03K22可快速准确地鉴定出杂交种111份。试验所用的100对SSR引物中有13对引物分别在杂种和双亲之间存在扩增多态性。13对引物在供试材料中共扩增出多态性条带76条,平均每对引物扩增出6条,多态性百分率为84.24%。供试材料具有丰富的遗传变异,利用SSR进行鸭茅杂种鉴定及遗传变异分析是可行的。     

多年生黑麦草种质SSR分子标记遗传多样性分析

多年生黑麦草(Lolium perenne)是广泛栽培利用的优质牧草、草坪草.为研究多年生黑麦草种质资源的遗传多样性,选用简单重复序列(SSR)分子标记技术对10份多年生黑麦草自主选育品系和75份来自于23个不同国家的种质资源进行了分析.结果表明,26对引物扩增出的多态性条带有91条,占总条带数的69.5％.每个SSR...     

利用SSR标记分析高粱属种质资源的遗传多样性

本研究利用15对SSR 引物对161 份高粱属种质资源进行了遗传多样性分析。结果显示,15对引物共扩增出118条谱带,其中88条具有多态性,多态性比率(P)为75.21%;多态性信息含量(PIC值)变幅为0.612~0.806,平均为0.699。161份高粱属材料遗传相似性系数为0.636~0.977,平均基因多样性指数(H)为0.696,Shannon信息指数(I)为1.393。UPGMA聚类分析显示, 161 份高粱属材料在遗传相似系数(GS)为0.682处可分为3组;129份高粱和苏丹草材料在相似系数为0.671处可分为2组。表明SSR标记可以作为高粱属种间以及种内遗传分化分析的有力工具,被分析的高粱属种质材料具有较高的遗传多样性。     

施氮水平对多花黑麦草植株氮含量及反射光谱特征的影响

植株氮含量是评价牧草群体长势、估测产量和确定最佳施肥量的重要指标。对不同施氮水平下多花黑麦草植株氮含量及冠层反射光谱特征进行了测试,分析了冠层反射光谱与植株氮含量之间的相关性。结果表明,施氮水平对多花黑麦草植株氮含量具有显著影响,植株氮含量随着施氮水平的增加有所升高。在可见光区域,冠层光谱反射率随施氮水平的增加而降低。植株氮含量与单波段反射率呈负相关关系,在波段487～718 nm范围内,相关系数绝对值都大于0.5(P<0.01)。利用敏感波段估测植株氮含量最优模型为y=4.362-0.754x₅₇₉+0.351x₇₀₀。以植被指数估测植株氮含量最佳模型为y=3.026-0.670DVI_(610,487)+4.997NDVI_(700,579)。植株氮含量估测值与实测值之间存在显著相关关系。     

一年生黑麦草制取燃料酒精发酵工艺的初步研究

 以分别经过酸预处理（１％ Ｈ₂ＳＯ₄）和碱预处理（１０％ ＮａＯＨ）,再用绿色木酶酶解的一年生黑麦草邦德（Ａｂｕｎｄａｎｔ）为材料,进行了燃料酒精发酵工艺研究。结果表明,通过预处理后,方案１（普通酵母＋毕赤酵母,体积比７∶３）的相对最优发酵条件为：温度３７℃,菌株浓度１０％,ｐＨ５．５,时间４８ｈ。方案２（普通酵母＋毕赤酵母＋黑曲霉,体积比７∶３∶２）的相对最优发酵条件为：温度３７℃,菌株浓度１２％,ｐＨ５．５,时间４８ｈ。２种方案中,菌株浓度和发酵温度是比较重要的影响因素。对于酸碱预处理而言,均是发酵方案２ 的原料酒精转化率相对较高,分别为８．３６％和８．３９％,差异不显著。     

燕麦隐性核不育cSSR标记的开发及其验证

构建燕麦隐性核不育转录组数据库,开发cSSR标记,丰富燕麦分子标记数据库,并对隐性核不育相关cSSR标记进行验证,为充分利用燕麦种质资源及深入研究隐性核不育奠定基础。对燕麦雄性不育近等基因系CAMS1进行转录组测序,利用软件对得到的EST序列进行SSR位点查找和分析,开发cSSR 引物。并用CAMS1×品燕2号F₂代群体对所开发的雄性不育相关的cSSR引物进行验证。通过转录组测序获得的EST序列中6409条存在SSR位点,736条序列中有2个及2个以上SSR位点;在所有SSR位点中三核苷酸、二核苷酸重复序列最多,分别为4340(56.66%)和1768(24.30%)个。三核苷酸重复中,CCG/CGG(26.68%)、AGG/CTT(21.29%)、AGC/CTG(18.48%)出现的频率较多,二核苷酸重复中,以AG/CT(60.63%)和AC/GT(26.24%)出现的频率较高;根据开发的cSSR设计了13344对cSSR引物,选择与雄性不育相关且能设计引物的21条序列合成45对SSR引物。PCR检测表明,32对引物(71%)有扩增产物,其中11对cSSR引物在亲本间的扩增产物具有多态性,7对引物在可育和不育性状池间存在差异。本研究对燕麦雄性不育近等基因系CAMS1进行了转录组测序,根据得到的EST序列开发了13344对cSSR 引物,并利用CAMS1×品燕2号F₂代群体进行有效性检测,32对引物有扩增产物,7个标记可用于燕麦雄性不育材料的分子检测。     

鸭茅栽培品种与野生材料遗传多样性比较的SSR分析

为揭示鸭茅栽培品种与野生材料间遗传多样性的差异,本研究利用25对SSR引物对23份鸭茅材料(包括品种、四倍体、二倍体等)进行扩增,获得了251条清晰条带,平均每对引物扩增10.04个条带,多态性比率为100%,多态性信息含量(PIC)的变化范围为0.24(A01E14)～0.42(A01F24,A03B16),平均值为0.33。23份材料的遗传距离变化范围为0.1065～0.6061,平均遗传距离为0.3870,6个栽培品种的平均遗传距离为0.3088,低于所有材料遗传距离的平均水平。聚类分析将相似地理来源、相同倍性和品种分别聚类,主成分分析与聚类分析结果一致。AMOVA分析结果表明,类群内的遗传变异大于类群间的遗传变异;不同类群的遗传多样性比较表明,野生材料类群与栽培品种类群遗传多样性差异不明显,而四倍体类群较二倍体类群具有更丰富的遗传多样性。     

基于SSR标记的苜蓿种质资源遗传多样性与群体结构分析

种质资源遗传多样性和群体结构的分析是进行复杂性状关联分析的前提条件.从140对SSR引物中筛选到16对多态性引物,对82份苜蓿(Medicago spp.)材料进行遗传多样性与群体结构分析.结果表明;16对SSR引物共检测出190个等位变异,平均11.88个;多态性比率66.67％～100％,平均为83.05％;基因多样性为0.1447～0.3637,平均为0.2577;PIC为0.0079～0.9432,平均为0.5501.群体结构分析表明,当K=5时△K最大,即82份苜蓿材料可划分为5个类群,其中75.61％的种质遗传组分相对比较单一,24.39％的种质遗传背景比较复杂.苜蓿种质资源遗传多样性丰富,群体结构的划分与种质的来源不完全相关.