川楝配子体发育的研究

川楝(Melia toosendan Sieb.et Zucc.)花药具四个小孢子囊,壁由六层细胞构成,表皮层在花药成熟时呈乳头状突起,宿存于”纤维层”之外;分泌型绒毡层具2—4核;小孢子母细胞为同时型胞质分裂;四分体多为四面体型,少数为十字交叉型;有的四分体中有退化小孢子产生;花粉粒释放时为二细胞型,具四条沟,有部分败育。胚珠倒生,具双珠被和厚珠心;大孢子孢原为皮下单细胞;珠孔仅由内珠被形成;珠被属表皮性起源;线型的大孢子四分体中仅合点端之一为功能大孢子;雌配子体发育为蓼型;三个反足细胞在形成后不久即退化消失。川楝配子体的发育与同属的楝有一定的差异。     

齿蕊十大功劳大小孢子发生和雌雄配子体发育

齿蕊十大功劳(Mahonia leveillzeana Schneid)花药四室,小孢子囊中仅一列孢原细胞,造孢组织呈板状。花药壁的发育属双子叶植物型,变型绒毡层由 P—型和 C—型细胞构成。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂属连续型,形成双轴对称式四分体。散粉时花粉粒多为二细胞型,少数仍处于单核阶段。子房一室,基底胎座,二枚胚珠倒生,具双珠被和厚珠心。珠心顶部有8—10层细胞厚的珠心冠原。     

石刁柏胚胎学研究

石刁柏花药具四个小孢子囊，花药发育为百合型，中层最外一层细胞能保留较长时间，维持到花药成熟期，细胞发生纤维状加厚，绒毡层细胞初期单核，后变为双核为多核，小孢子形成时胞质分裂为连续型，小孢子四分体排列为四面体十字交叉型，花粉粒为二细胞型，子房上位，倒生珠，胚朱具双层珠被，内珠被内两层细胞组成，薄珠心，单细胞也原，大孢子四分体直列式排列，近合点端一个大孢子为功能大孢子，胚囊蓼型，二极核受精前融合，胚乳核型，发达，有具半纤维素壁的硬质胚乳，胚胎发育为：合子经休眠后即进行第一次分裂，分裂方向横向不等，形成较大的基细胞和较小的顶细胞，基细胞行两次横分裂形成胚柄，顶细胞形成胚主体。     

绞股蓝胚胎学研究

绞股蓝花药壁有四层细胞:表皮、药室内壁、中层、绒毡层。药室发育为DAVIS的双子叶型。绒毡层细胞具二核,分泌型,具乌氏体及周绒毡层膜和绒毡层膜。花粉母细胞减数分裂为同时型。四分体中小孢子呈四面体排列。生殖细胞早期含淀粉粒,以后消失。成熟花粉二细胞型,花粉粒近长球形,表面具条状雕纹,萌发沟3个,倒生胚珠,厚珠心,双珠被。胚囊发育属蓼型。成熟的蓼型胚囊包括七细胞八核。胚的发育为茄型。胚乳核型,未见到葫芦科植物普遍存在的胚乳吸器。     

云烟87大小孢子形成和雌雄配子体发育观察

采取不同发育阶段烤烟云烟87的花器官,采用常规石蜡切片法对其解剖结构进行研究。结果表明:烤烟云烟87花药壁发育类型为基本型,分化完全的花药壁由表皮、纤维层、中层和绒毡层构成,后者为腺质型绒毡层类型。小孢子母细胞减数分裂类型为同时型,四分体呈四面体型和十字交叉型,成熟花粉粒为二细胞型。烤烟云烟87的胚珠为倒生胚珠,薄珠心,胚珠多数;大孢子母细胞由孢原细胞直接生成,胚囊发育类型为蓼型。     

九江苦荞大小孢子发生与雌雄配子体发育观察

采用石蜡切片技术对苦荞(Fagopyrum tataricum)大、小孢子发生及雌、雄配子体的发育进行了观察研究。结果显示:苦荞花药4室,花粉囊壁由表皮、药室内壁、1层中层和1层绒毡层组成;小孢子四分体胞质分裂为同时型,四分体为四面体型,成熟花粉为2细胞型;胚珠直立、双珠被、厚珠心、大孢子四分体直线型、合点端为功能大孢子、蓼型胚囊;大孢子发生和雌配子体发育前期慢、后期快,小孢子四分体时期才能见大孢子母细胞,功能大孢子形成于2细胞花粉形成期,但也随着花粉壁加厚和发育成熟,功能大孢子很快分裂发育成成熟胚囊。     

灯笼果大小孢子与雌雄配子体发育

利用常规石蜡切片法对灯笼果（ＲｉｂｅｓｇｒｏｓｓｕｌａｒｉａＬ．）的大小孢子及雌雄配子体发育进行观察．结果表明，花药为４个孢子囊，药壁发育属基本型．腺质绒毡层细胞具多核，小孢子母细胞胞质分裂为同时型，四分体排列呈四面体型或左右对称型，成熟花粉为２─细胞型．胚珠倒生，双珠被厚珠心，大孢子母细胞减数分裂四分体多呈Ｔ型排列，合点端的为功能大孢子．偶见合点端２个同时为功能大孢子，蓼型胚囊，次生极核常偏于合点端，并具承珠盘结构．     

烟草小孢子囊和雄配子体发育的研究

烟草小孢子囊的发育经历了孢原细胞、造孢细胞和小孢子母细胞等阶段；其雄配子体由１个生殖细胞和１个营养细胞组成，外有２层细胞壁有３个萌发孔，小孢子囊壁中的纤维层由２－３层细胞组成，此与一般被子植物不同。花药成熟时，纤维层细胞的径向壁和内切向壁上有径向条纹状加厚，并木质化。最后还讨论了小孢子囊的内部发育与花的外部形态的关系。     

伯乐树雌雄配子体发育的细胞学观察

伯乐树是我国特有的珍稀濒危植物,利用石蜡切片法对其大小孢子发生和雌雄配子体发育进行显微观察,结果表明:伯乐树的花药呈"蝶形",花药壁结构从外到内依次为表皮、药室内壁、中层(2层细胞)和绒毡层,典型腺质绒毡层,四分体排列方式为四面体型,成熟花粉粒为二细胞型;另外,初步测得花粉平均直径为115.5μm,具三沟,沟膜光滑,外壁雕纹网状,极面观三裂圆形;中轴胎座,倒生胚珠,双珠被,厚珠心,胚囊发育为单孢蓼型。研究结果为伯乐树的保护提供细胞学依据。     

月见草小孢子发生和雄配子体发育的研究

文章以月见草(Oenothera biennis L.)为研究对象,运用石蜡切片技术对其小孢子发生及雄配子发育进行研究。结果表明,月见草成熟花药有4个小孢子囊,花药壁发育为基本型。花药壁由5￣6层细胞构成,药室内壁宿存且于发育后期发生带状纤维加厚成为纤维层。绒毡层属腺质绒毡层。花粉母细胞减数分裂为连续型。成熟花粉2-细胞型为主,兼有少量3-细胞型。通过扫描电镜观察发现,成熟花粉粒呈三角形,花粉表面具3个萌发孔突起,花粉表面有褶皱纹饰。     

兰靛果忍冬大小孢子发生与雌雄配子体的发育

综合运用光镜、扫描、透射电镜技术 ,观察兰靛果忍冬的大小孢子发生和雌雄配子体的发育过程。结果表明 ,花药壁发育属于基本型 ,变形绒毡层 ,四分体呈四面体型排列 ,小孢子母细胞的胞质分裂为同时型 ,3- c型花粉。柱头表面具大量乳突细胞 ;花柱细长 ,上部具明显的花柱道 ,下部实心 ,有发达的引导组织 ;子房下位 ,倒生胚珠 ,具珠被绒毡层 ,薄珠心 ,蓼型胚囊     

金花茶Camellia chrysantha(Hu)Tuyama 小孢子囊、小孢子和雄配子体的发育

详细报导了金花茶小孢子囊、小孢子和雄配子体的发育过程。幼嫩花药的横切显示花药的外侧由一层表良、一层药室内壁、 1—2层中层和一层绒毡层细胞组成;内为5—8个由孢原细胞转化成的小孢子母细胞。小孢子的发育具双子叶植物的一般特征。绒毡层腺质;小孢子四分体四面体形;花粉粒在成熟时具二细胞。 在扫描电镜下观察、花粉粒为拟三孔沟的;小孢子壁形成时开始在绒毡层内切线壁出现的球状体到花粉粒成熟时仍有一部分附着于花粉粒表面。 由小孢子母细胞到小孢子的形成过程,在不同的花药,同一花药的不同花粉囊,甚至在同一个花粉囊内都显示不同步现象。 在偏光显微镜下证实小孢子形成后细胞内开始有淀粉累积,生殖细胞形成时累积最多。到生殖细胞向营养细胞内移动时逐渐消失而转化为其它的贮藏物。 染色体数目为n=x=15,     

穿龙薯蓣大小孢子发生与雌雄配子发育

【目的】为探讨薯蓣属植物亲缘关系及薯蓣科植物系统地位,丰富药用植物穿龙薯蓣（Discorea nipponica）的生殖特征研究,并为后续栽培育种等工作提供基础资料。【方法】利用快速石蜡制片技术分别对穿龙薯蓣雌雄花进行制片,对其大小孢子发生及雌雄配子体发育过程进行系统地显微观察。【结果】穿龙薯蓣为单性花、雌雄异株。雄蕊6,花药4室;小孢子胞质分裂为同时型;小孢子四分体主要为四面体形,兼有左右对称形和交叉（十字）形;成熟花粉为2-细胞型花粉。花药壁由外到内依次为表皮、药室内壁、中层和绒毡层;中层细胞自小孢子母细胞时期逐渐分解扁平,绒毡层细胞在小孢子四分体时期开始解体;花粉囊开裂时中层、绒毡层消失,药室内壁纤维状增厚,表皮仅有干枯的残迹;花药壁发育类型为单子叶型,绒毡层发育类型为腺质型。雌花子房下位,3室,中轴胎座,每室生2枚倒生胚珠;胚珠具双珠被,厚珠心;大孢子母细胞由造孢细胞发育而来;大孢子四分体线性排列,珠孔端3个退化,仅合点端一个发育;成熟胚囊为7胞8核,中央细胞的形成早于卵器和反足细胞的细胞化;胚囊发育类型为单孢子蓼型,成熟雌配子体中助细胞体积小于卵细胞;反足细胞形成后不再进行分...     

绵枣儿大小孢子的发生和雌雄配子体发育研究

用常规石蜡切片法和光学显微技术研究绵枣儿的花芽分化、大小孢子发生和雌雄配子体发育过程。结果表明:绵枣儿的花为两性花,每朵花具有雄蕊6枚,花药4室,花药壁由表皮、药室内壁、中层(2层)、绒毡层共5层细胞构成,其发育方式为双子叶型,绒毡层为腺质绒毡层类型;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂方式为连续型,产生的四分体包括左右对称型与四面体型2种,成熟的绵枣儿花粉为二细胞型花粉;子房为3心皮3室,中轴胎座,倒生胚珠,厚珠心,双珠被;胚囊的发育方式为英地百合型,成熟胚囊为7胞8核。     

黄金树的大小孢子发生与雌雄配子体形成

利用常规石蜡制片技术,对紫葳科梓属黄金树的大、小孢子发生与雌、雄配子体的形成过程进行观察。结果表明:黄金树每朵花含有5枚雄蕊,其中2枚可育,3枚退化;可育雄蕊的花药为四囊型,花药壁4~6层,分别为表皮、药室内壁、中层(1~3层)和绒毡层,药壁的发育属于基本型,腺质绒毡层;孢原细胞为多孢原起源,小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型,小孢子四分体的排列方式为正四面体型和左右对称型;复合花粉粒,由小孢子母细胞减数分裂生成的4个小孢子组成;成熟花粉二细胞型;胚珠倒生,双珠被,薄珠心,珠心表皮下的孢原细胞直接发育为大孢子母细胞,减数分裂产生直线型四分体,合点端的一个大孢子分化为功能大孢子,胚囊发育属于蓼型;同一朵花中雄配子体的发育略早于雌配子体,但雌雄同熟。     

芝麻大孢子发生和雌配子体发育的研究

本工作主要应用石蜡切片方法,对芝麻大孢子发生和雌配子体的发育进行了观察,同时初步观察了淀粉粒以及减数分裂过程中胼胝质的变化。结果表明:①芝麻为倒生胚珠,单珠被,薄珠心;②大孢子母细胞直接来源于孢原细胞,减数分裂形成线形排列四分体,合点端一个为功能大孢子,胚囊发育为蓼型,成熟胚囊中见不到反足细胞;③在胚囊发育过程中,胚囊两侧的珠心表皮细胞解体,胚囊紧贴于由珠被内表皮转变而成的珠被绒毡层之下。合点端珠心细胞转变为承珠盘;④减数分裂前期,大孢子母细胞无胼胝质壁,二分体、四分体也只有横向的胼胝质壁,而侧壁则无;⑤淀粉粒最初出现在子房壁和胎座中,并不断向胚囊提供多糖类物质。     

豆薯(Pachyrhizus erosus(L.)Urban)小孢子发生及雄配子体的形成

豆薯(Pachyrhizus erosus(L.)Urban)孢原细胞位于表皮下,多个。花药四室。花药壁发育属于“基本型”,由表皮细胞,药室内壁细胞,两层中层细胞和绒毡层细胞五层组成。分泌型绒毡层为单核细胞。花药开裂时具三层细胞:表皮层、纤维层和中层。小孢子母细胞的分裂是连续的。四分体多为等四面体型,少数为左右对称型或交叉型。散粉时花粉粒具二个细胞,三个萌发孔,孔上有特殊结构的帽状物。     

盾叶薯蓣小孢子发生及雄配子体发育的研究

观察了盾叶薯蓣小孢子发生以及雄配子体形成过程。结果表明:盾叶薯蓣雄蕊6枚,花药具4个小孢子囊,花药壁发育方式为基本型,由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成,绒毡层为腺质型。小孢子母细胞在减数分裂后胞质分裂为同时型,小孢子四分体排列多为四面体形,偶为交叉型;成熟花粉为2细胞型花粉粒。在盾叶薯蓣小孢子发生、雄配子体形成及花药壁发育过程中未见败育或其他异常现象。     

南蛇藤大、小孢子发生及雌、雄配子体发育的观察

通过石蜡切片技术对南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb.)大、小孢子发生和雌、雄配子体发育过程进行了研究。结果显示:南蛇藤的花药具4个药室,花药壁发育为基本型,腺质绒毡层。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子四分体排列为四面体型。成熟花粉为2-细胞型。南蛇藤子房3室,每室2枚倒生胚珠,双珠被,厚珠心。珠心表皮下的2～4层细胞分化为孢原,并直接发育成大孢子母细胞。四分体呈直线型排列。雌配子体发育为蓼型。     

金花茶Camellia chrysantha(Hu) Yuyama小孢子囊、小孢子和雄配子体的发育

详细报导了金花茶小孢子囊、小孢子和雄配子体的发育过程，幼嫩花药的横切显示花药的外侧由一层表皮，一层药室内壁，1－2层中层和一层绒毡层细胞组成，内为5－8个由孢原细胞转化成的小孢子母细胞，小孢子的发育具双子叶植物的一般特征，绒毡层腺质；小孢子四分体四面体形；花粉粒在成熟时具二细胞。在扫描电镜下观察、花粉粒为拟三孔沟的，小孔子壁形成时开始在绒毡层内切线壁出现的球状体到花粉粒成熟时仍有一部分附着于花粉粒表面。由小孢子母细胞到小孢子的形成过程，在不同的花药，同一花药的不同花粉囊，甚至在同一个花粉囊内部显示不同步现象。在偏光显微镜下证实小孢子形成后细胞内开始有淀粉累积，生殖细胞形成时累积最多，到生殖细胞向营养细胞内移动时逐渐消失而转化为其它的贮藏物。染色体数目为h=x=15。