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1.
为了研究那氏778诱导剂浸种后冬小麦的增产机理,采用^14C示踪技术研究了那氏778诱导剂浸种对冬小麦^14C同化物的生产及运转分配的影响,结果表明,那氏778诱导剂浸种可显著提高冬小麦苗期、拔节期和灌浆期各器官及整株的相对光合强度和光合物质同化量。苗期各叶位叶片和整株的相对光合强度分别提高30.00%~43.00%和30.89%,整株光合物质同化量增加45.02%;拔节期展开叶、未展开叶和整株的相对光合强度分别提高30.41%、26.02%和31.81%,整株光合物质同化量增加47.06%;灌浆期叶片、叶鞘、节间的相对光合强度分别提高18.05%、17.00%、17.51%,整株相对光合强度提高31.37%,光合同化量增加65.08%。那氏778诱导剂浸种的小麦在生育前期以提高展开叶和冠层上部各器官的同化能力为主,生育后期在冠层下部弱光条件下各光合器官同化能力的提高更为明显。那氏778诱导剂浸种还提高了冬小麦的同化物向穗部、根系等输入的比例,生育前期(苗期)主要以向根系和未展开叶输入为主,分配比例分别提高4.06和2.46个百分点;生育后期(灌浆期)主要以向穗部输入为主,分配比例提高10.5个百分点,这有利于促进小麦的生长发育,为小麦的高产奠定了基础。  相似文献   

2.
本文研究了早熟品种马铃薯在生长过程中~(14)C 同化物的运转分配,发现同化物首先用来满足叶自身建设和维持活动需要,前者占70%以上,后者占23~29%,剩余量才分配给其它器官。主茎叶(16片)建成前主要流向茎叶,占54%以上,其次块茎,根系只占3%以下,主茎建成后,则主要流向块茎,占55%以上,甚至贮存在茎叶中的同化物也被运往块茎,数量多达20%以上。对~(14)C 同化物的竞争力,茎叶始终处于优势,块茎的竞争力只能到结薯盛期才能与茎叶相当,根系竞争力最弱,且随着植株生长进程而日益削弱。最后讨论了马铃薯生长时期的划分、各期的形态标志及相应的合理栽培技术措施。  相似文献   

3.
一、前言近几年来,我国花生产区的许多社队和科研单位,应用“比久”抑制花生后期徒长,取得了明显的效果。试验结果表明,在花生生长过旺的地块,特别是在培创花生高产的情况下,喷施“比久”后,能显著地抑制茎的伸长,提高饱果率,增加产量。为了探讨“比久”促进花生增产的原因,广东省植物所曾用碳~(-14)进行了研究,证明了“比久”能够降低同化产物在茎中的分配率,增加荚果中光合产物的分配率。但“比久”对不同叶片碳素同化产物运转分配的影响,对花生根系吸收磷  相似文献   

4.
以当年用地下茎繁殖的细叶绿品种为材料,在田间一般栽培条件下于两个生长时期对苎麻全株饲喂~(14)CO_2,经半小时后立即在田间分各部位固定,测定地上各部位同化~(14)CO_2的速率。结果表明:苎麻茎上部的幼小叶片,叶面积比中部成长叶片小9~10倍,但单位面积上同化~(14)CO_2的速率接近,叶片同化~(14)CO_2的总量与叶面积有关系。中上部叶片叶面积较大,叶绿素含量高,光合能力强,茎基部的几片叶面积小,同化~(14)CO_2的总量较低;麻叶占地上部总同化量的95%以上,麻皮在生长前期能同化~(14)CO_2,占总同化量的3.15%,生长中后期测定下降至0.13%。  相似文献   

5.
一、前言花生的光合作用是构成其产量的基础。因此,了解并掌握花生光合作用的特性,不仅在理论上具有重要意义,而且在实践上可为采用增产措施提供依据。国内外科学工作者,对花生碳素同化产物的运转分配进行了一些研究,获得了一些结果,指出:碳素同化物质在一天内能运转到植株各部分,在开花下针期碳素的运转中心是向荚果转移,“比久”处理能改变碳素同化物质的分配状况等。但对进一步的运转分配规律,研究较少。  相似文献   

6.
本研究是测定花生不同种间的光合作用能力和确定光合作用与叶片特性的关系。用气体交换法测定30个花生(包括6个野生种和24个栽培种)叶片的光合强度。栽培种(Arachis hypogaea L.)光合作用的二氧化碳浓度范围在24—37毫克/平方分米/小时。最近改良的美国栽培种佛罗兰娜的光合强度要比其它大多数品种高。在两个盆栽试验和一个田间试验里,佛罗兰娜的光合强度分别是41和30毫克CO_2/平方分米/小时。野生种的光合强度一般都低于栽培种。在3个试验中,A.Pinoi Krap.et Greg的光合强度最低,单位叶面积干重最小。在其中两个试验,光合作用与叶片中氮和叶绿素含量呈正相关,但不十分明显。只有一个试验表现出光合作用与单位叶面积干重呈正相关。单位叶面积的气孔面积与光合强度呈负相关。在本研究中,讨论了光合强度与叶片特性的关系。  相似文献   

7.
花生叶片对~(14)C—葡萄糖的吸收存在着主动吸收和被动吸收类型。10~(-5)mol/LBA能促进花生叶片的~(14)C—葡萄糖的被动吸收量,减弱氯汞基苯(PCMB)对葡萄糖吸收的抑制效应。~(14)C—葡萄糖在花生幼苗体内移动性较小,经BA处理的部位~(14)C—葡萄糖分布较多。  相似文献   

8.
何首林 《茶叶科学》1988,8(1):43-48
在茶树新梢生长旺期,用~(14)C 标记的对-氯苯氧乙酸(P_(51)),对四年生福丁大毫茶树成熟叶片进行定位定量一次性涂布处理,显微放射自显影图象结果表明:P_(51)进入茶树各器官比较迅速,处理后8小时,在茎、叶、顶芽和腋芽中即可见到~(14)C-P_(51)的踪迹。茎、叶主脉维管束是 P_(51)在茶树体内得以进行反复运转的主要通道,而且这种运输表现为多向性。通过叶片的渗入和茎、叶脉、叶柄维管束的运转,进入茶树体内的 P_(51),最终主要是分布和积累在茎的形成层、叶肉栅栏和海绵组织、顶芽和腋芽的分  相似文献   

9.
在日本,蚕豆一般于秋季至春季栽培。在冬季栽培时,分枝强烈而顶端生长不明显。分枝茎往往达10个以上,当密度增加时易导致郁闭。此外,因同化物不足,分枝茎的结荚率低且不稳定。用品种 Sanuki-nagasaya 进行盆栽试验,研究开花后45天(第一阶段)和65天(第二阶段)所同化的~(14)C 光合产物的作用。在冬季,每株除去主茎和其它分枝茎,仅用最早发出的3个分枝茎(1a、1b 和2a)。各分枝茎约20~24个节,留2个荚。在一株  相似文献   

10.
花生叶斑病的生物防治 由叶片、土壤及其它生境得到了不同种的非致病菌。鉴定了这些非病原菌分离物对引起诸如花生叶斑病病原菌C.arachidicola和C.personatum的拮抗活性。筛选并确认Bacillus thuringiensis和Pseudomonas cepacia对控制叶片致病菌有应用潜力。在实验室测定中,它们完全控制了病原真菌,在小面积田间试验中,防病效果达70%。对花生叶片每隔14  相似文献   

11.
花生种植在套盆中,对生根带(内盆)或结实带(外盆)喂以P~(32)标记的磷酸盐,给予植株总磷量的30%是由结实带吸收。磷无论由生根带或结实带吸取,在荚果中比在叶片内积累更多;当由结实带  相似文献   

12.
水杨酸处理对花生主要防御酶活性的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
用不同浓度水杨酸(SA)处理花生植株,然后测定不同时间花生叶片中,苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)等主要防御酶活性的变化。结果表明,水杨酸处理花生叶片可明显诱导花生防御酶活性提高,且以7.5 mmol/L浓度水杨酸的作用效果最为显著,各种防御酶在24~48h内逐渐被诱导达到活性高峰。外源水杨酸诱导花生防御酶活性提高,使花生获得系统抗性。  相似文献   

13.
本试验对马铃薯施用PP_(333)后一些生理特性的研究结果表明,PP_(333)能改善叶的光和性能和条件,表现出叶绿素含量增加,光合强度提高,气孔阻力增大,蒸腾强度降低和叶片含水量略高。PP_(333)还对GA_3起拮抗作用,抑制乙烯生物合成叶片衰老延缓,以及改变光合产物在植株各部位的分配,促进向块茎运转,使产量提高。  相似文献   

14.
为进一步明确磷素对花生生理特性及生育效应,采用水培与砂培试验相结合,研究了磷对花生不同生育时期植株碳、氮含量、碳氮比及生长发育的影响。结果表明:(1)水培条件下,磷胁迫处理降低了花生幼苗叶片净光合速率及各器官(根、茎、叶)蛋白质含量,增加了各器官可溶性糖、淀粉含量;抑制了幼苗生长发育,根茎叶干物质重分别降低4.2%、10.9%和9.7%。(2)砂培条件下,花生结荚期叶片净光合速率、碳含量、氮含量及碳氮比均随施磷量的增加而增加,施磷30~90kg/hm2范围内,上述4项指标较不施磷对照分别增加21.2%~34.2%、23.9%~42.1%、13.9%~22.3%和8.9%~17.0%;饱果期,花生叶片碳含量及碳氮比均随施磷量的增加呈先增后减的趋势,对叶片光合作用和氮含量影响较小;荚果产量随施磷量的增加而增加,施磷处理较对照增产11.3%~23.5%。因此,合理施磷能够有效调控花生植株碳氮代谢,进而促进生长发育及产量形成。  相似文献   

15.
用同位素~(14)C 示踪法研究了秋冬季茶树同化产物的积累与分配。结果表明,茶树在秋冬季仍有较大的光合作用能力,其同化产物以向基运贮为主,秋标记~(14)C-同化产物至初春,留存在根、茎部占其总量的83.4%,冬标记占75.5%,茶树光合产物的积累秋标高于冬标,秋标至初春树体内的~(14)C-同化产物保留有54.5%,冬标只保留了38.8%,因此,加强秋冬季茶园管理,增加树体养分积累,是保证来年茶叶高产优质的重要技术措施之一。  相似文献   

16.
Wells  R  柯兴盛 《江西棉花》1989,(4):42-44
杂种优势会导致植物生长的普遍增加,然而,这一反应中光合作用的机理仍不十分清楚。我们已测定了棉花(陆地棉)杂种一代和其亲本的叶面积与株冠光合作用之间的关系。对叶片表观光合作用的杂种优势效应也作了研究。在两种大田环境条件下测定了三个常规品种和三个杂种一代。在所研究的植株生长早期阶段,两种环境条件,杂种后代都具有显著大的叶面积指数和株冠光合作用率。与此同时,杂种后代与其亲本的单叶表观光合作用效率没有任何差异。干物质总重与叶面积呈显著相关(r=0.85~(**),显著性达0.01概率水平)。生长前期的测值发现单株表观光合作用与单株叶面积显著相关。在生长后期,发现这个相关性随着叶片相互遮蔽而减弱。数据表明:杂种一般会比它们的亲本生产更大的植株而获得更多的光能,因而增加按单株计算的光合强度。影响植物早期生长的因子,可能会导致单株表观光合作用的相关变化以及强调对作物生长前期小心管理的必要。  相似文献   

17.
采用盆栽或大田材料测定30多个红麻品种的净同化率(NAR)、单叶光合强度和叶片含氮量。结果表明,红麻品种间的NAR差异显著;目前两推广品种的NAR接近于所测品种的平均值;不同生长季节间的NAR显著相关,且具有相似的遗传力;苗期与生长中期的NAR显著正相关。因此,可以认为,在不同季节气候条件下,苗期和生长中期都可根据NAR的高低选择品种和品系。NAR较高的8个红麻品种苗期单叶光合强度、叶片含氮量存在显著差异,它们之间及其与NAR之间呈显著正相关。因此,叶片含氮量可作为衡量品种NAR的指标。  相似文献   

18.
花生库源关系的研究   总被引:7,自引:3,他引:7  
本文通过对花生库源关系研究结果得出:花生叶片间具有较强的补偿效应。花生单叶光合强度随库源比的上升而增加,随库源比的下降而降低;荚果库具有较强的自身调节能力;改变库源比,对植株生长产生一定影响.建立了花生荚果产量与库源比的数学模型,认为在花生产量形成中源占主导地位。  相似文献   

19.
前言 花生结果主要依靠第一、二对侧枝,第一对侧枝结果数约占全株结果数的60~70%,第二对侧枝结果数约占全株结果数的20~30%,其它侧枝结果甚少。第一对侧枝结果主要在基部节位,而基部结果节位的叶片,随着生育期的进展而逐步脱落。花生荚果发育所需碳素同化产物的来源,不同节位叶片对花生生育的作用,尚不够明确。研究解决这些问题,在理论及生产上均有重要意义。  相似文献   

20.
在秋播花生开花下针期至饱果成熟期给予不同程度的干旱处理,结果表明,无论是轻度、中度或严重干旱均影响果实的发育,使代谢源中的同化物向代谢库(荚果)中输出减少,植株叶片的含水量下降,蒸腾速率、光合速率及叶绿素含量降低,呼吸速率升高,同时花生经济产量降低。  相似文献   

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