母猪繁殖障碍综合征的研究

随着养猪业的迅速发展 ,母猪繁殖障碍病日益增加 ,有的地方十分严重 ,被称为“死产风暴”。该病的发生与流行严重影响了我市养殖业的发展。 1 998年 ,我们先后对川汇区、商水、西华、淮阳等 4个县、区 8个乡和泛区农场两个分场的1 5 0个养殖场和养猪专业户进行了调查 ,在调查的 6860头母猪中 ,出现繁殖障碍的有 2 62 4头 ,发病率达 38%。这些母猪共产仔猪 60 4 80头 ,因繁殖障碍病死亡 1 5 1 2 0头 ,死亡率达 2 5 %。窝均产仔数仅 6.6头。在调查的基础上 ,对病猪进行了综合诊断 ,查清了病因 ,主要是由细小病毒和乙脑等传染病引起 ,热应激也…     

母猪的繁殖障碍及防治

繁殖障碍是母猪的常见疾病之一。临床症状主要表现为不孕、流产、胚胎早期死亡、死产、胎儿畸形、木乃伊、弱仔和少仔等。按病因主要有先天性、机能性、营养性和疾病性等几种，尤以感染性疾病危害最大。     

百色市母猪繁殖障碍发生原因及防治

根据调查发现,百色市母猪繁殖障碍主要表现为后备母猪不发情,断奶后不发情,配种后不受胎等.分析认为导致百色市母猪繁殖障碍的主要原因是饲养管理不当、营养不协调、夏季天气炎热等,并针对原因提出相应的防治措施.     

母猪繁殖机能障碍的病因分析及防治

阐述传染性因素和非传染性因素对母猪繁殖机能障碍的影响,针对不同的病因提出了相应的治疗措施和防制方法。     

母猪繁殖障碍性疾病的发病原因与防治措施

分析了母猪繁殖障碍性疾病的原因,包括病毒、营养、环境和遗传等方面因素;提出相应的防治措施,包括搞好猪场的综合防疫、建立无遗传病隐患核心群、满足母猪营养需要、加强饲养管理和应用激素。     

母猪繁殖障碍性疾病的防治

母猪繁殖障碍性疾病是以猪群的繁殖障碍为主要特征的一类疾病的总称。近年来,猪群的这类疾病由于发病率高的特点,严重影响了养猪业的经济效益,对生猪养殖生产构成了极大的威胁,同时也造成了巨大的经济损失。从母猪繁殖障碍性疾病的病症和病因入手,提出一些母猪繁殖障碍性疾病的防治措施。     

RT-PCR技术检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)

根据猪PRRSV的ORF7基因序列,设计并合成了1对引物,以PRRSV RNA为模板,筛选最佳反应条件,建立了检测PRRSV的RT-PCR方法。应用该方法对病毒细胞培养物进行基因扩增,均获得了分子量为443bp的特异性目的片段,而对PCV2、PRV、CSFV及Marc-145细胞进行同条件检测,结果均为阴性;PRRSV扩增产物测序结果与文献报道的PRRSV其他毒株序列同源性达92%~98%。敏感性试验表明,该体系可检测到2.39TCID50的PRRSV;对2004~2005年送检的81份临床样品进行检测,阳性率为23.4%。上述研究结果表明,建立的RT-PCR特异性好、敏感性高,可用于猪繁殖与呼吸综合征的诊断和流行病学调查。     

金华市猪繁殖与呼吸障碍综合征的流行现状研究

通过对金华市部分养猪场进行的猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）和猪圆环病毒2型（PCV2）流行现状的调查,结果发现,部分养猪场发病率高达43.5%,病死率高达89.29%,仔猪一旦感染病死率几乎达100%。作者对病死猪进行剖解,采集相应的病变组织,用PCR和RT\|PCR方法检测鉴定了PRRSV,同时对样本也作了PCV2的PCR检测鉴定,发现有混合感染的现象。     

猪瘟病毒IPMA检测方法的建立

\t\t\t\t\t目的\t\t\t\t\t建立一种可直观判断猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)的检测方法。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t方法\t\t\t\t\t应用PRRSV多抗血清作为一抗,建立了PRRSV免疫过氧化物酶单层细胞检测体系,并对相关反应条件进行优化,对其特异性和敏感性进行检测。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t结果\t\t\t\t\t最佳病毒接种感染复数(multiplicity of infection,MOI)为0.1,最佳感染时间为24 h,一抗最佳稀释度为1∶1 000,所建立的PRRSV免疫过氧化物酶单层细胞检测方法与其他几种流行猪病无交叉反应。对300份来自不同地区的临床血清进行检测,IPMA与PCR检测阳性符合率达93%。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t结论\t\t\t\t\t该方法具有良好的特异性和敏感性,为PRRSV的临床检测提供新方法。\t\t\t\t     

变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒FJ06A毒株的分离鉴定和致病性

从某一疑似发生无名“高热病”猪场的病料中分离到一株病毒,经病毒RT-PCR鉴定、生物学特性分析、病毒结构蛋白和非结构蛋白NSP2基因序列分析及对不同日龄猪感染试验的结果表明:分离毒株为变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),该病毒具有高致病性,病毒能在Marc-145细胞上增殖并产生病变,其结构蛋白ORF2-ORF...     

猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白NSP4细胞核定位研究

为探讨PRRSV非结构蛋白4(NSP4)功能,体外构建了pEGFP-N1-nsp4真核表达载体,转染Marc-145细胞,利用NSP4-GFP融合蛋白携带的绿色荧光标记,研究NSP4蛋白在Marc-145细胞中的定位,并根据蛋白疏水性设计构建含有nsp4基因N端不同长度的重组pEGFP-N1表达载体,转染细胞以进一步了解NSP4蛋白是否存在核定位信号序列及其在细胞中的分布。试验结果表明:融合蛋白主要位于细胞核,部分在胞浆内。PRRSV NSP4蛋白铰链区(hinge region,HR)145～168氨基酸是决定蛋白核内定位的功能区,该片段缺失影响NSP4蛋白进入细胞核。结论:体外转染细胞内表达的NSP4蛋白主要分布在细胞核内,HR区是其核定位信号,NSP4蛋白通过HR区信号作用主动进入细胞核内。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株的遗传变异分析

用间接免疫荧光试验和RT-PCR方法,从河南省不同地区送检的疑似猪繁殖与呼吸综合征的病料中分离到16株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),扩增分离株的ORF5基因并进行序列测定、比较分析和绘制进化树.结果表明,16株分离株之间的氨基酸序列同源性为88.1%～99.8%;与欧洲型LV株和美洲型VR-2332株的氨基酸序列同源性分别为54.0%～54.5%和88.1%～99.2%,证明分离的16株病毒均为美洲型.用DNAstar等软件对16株分离株推导的氨基酸序列作进一步比较分析,发现16株分离株ORF5基因编码的gp5蛋白的抗原区、潜在疏水区、跨膜区和N-糖基化位点分布均有差异,与其它美洲型毒株也存在一定程度的差异,说明在河南流行的PRRSV存在明显的遗传差异性.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒FJ04A株的分离及其结构蛋白基因特性分析

从临床表现为繁殖障碍的猪群中分离到一株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)FJ04A株,用RT-PCR方法进行鉴定,扩增出该分离毒的结构蛋白基因并进行了序列测定.预测其推导的结构蛋白相对分子质量、等电点、抗原位点和糖基化位点等.序列比较结果表明:该分离毒ORFs2-7与美洲型代表株VR2332核苷酸同源性为98.1%-99.5%,氨基酸同源性为96.5%-99.2%;而与欧洲代表株LV的核苷酸同源性为57.3%-63.4%,氨基酸同源性为54.7%-77.6%.表明该分离毒为PRRSV美洲型毒株.     

高致病性PRRSV TJ株和致弱毒TJM株Nsp2测序及结构分析

参照GenBank中PRRSV VR-2332株全序列设计特异性引物,扩增高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)TJ株和其致弱毒株TJM株非结构蛋白2(Nonstructure protein 2,Nsp2)编...     

猪繁殖与呼吸综合征病毒GS株非编码区分子克隆及其一二级结构的分析

参照GenBank中PRRSV VR-2332株全序列对非编码区(non-coding region,NCR)设计特异性引物,经过基因的扩增、连接、转化、筛选阳性克隆以及核苷酸测序.结果表明PRRSV GS株5′NCR长190 bp,与VR-2332和LV株核苷酸序列的同源性分别为93.2%和61.1%,紧接ORF1起始密码子上游有一个保守基序:5-′UUU-AACC-3′,其作用是连接5′前导序列与各亚基因组mRNAs;3′NCR长151 nt,其后有一个长14个碱基的poly(A)尾,通过序列比较分析,发现该区核苷酸序列较为保守,与VR-2332及LV 3'NCR的核苷酸同源性分别为95.4%和78.2%,在poly(A)尾巴的上游具有一个高度保守的8核酸序列:5-′CCGAAATT-3',在病毒的复制过程中,该保守基序可能起着重要作用.非编码区的二级结构分析发现其有复杂的二级结构.     

猪蓝耳病的几种血清学诊断方法

调查云南省猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的流行规律和混合感染情况。

采用分子生物学方法对2013—2021年间的3112份血液样品进行PRRSV核酸检测,并进一步分析其流行和混合感染情况。

检测样品中,有801份样品为PPRSV阳性,阳性率为25.74%,二重、三重和四重混合感染率分别为41.20%、12.48%和1.87%;不同生长阶段猪群的PRRSV感染程度差异较大,生长育肥猪感染最严重(33.24%);相对于育肥场和散养户,种猪场的感染程度较轻,三者的感染率分别为27.94%、28.94%和14.29%。对不同毒株类型分析发现：高致病性毒株和经典毒株仍是主要的流行毒株,分别占毒株数的58.49%和22.64%,但占比呈逐年下降趋势。于2019年和2021年在云南省内分别发现了类NADC30毒株和类NADC34毒株,分别占毒株数的15.09%和3.77%,其感染率呈逐渐上升趋势。

猪繁殖与呼吸综合征仍是影响云南省生猪产业健康发展最重要的疫病之一,表现形式以和其他疾病混合感染为主。随着新毒株的发现,云南省PRRSV基因更加多样,防控形势愈加复杂。