苏丹草与高粱染色体核型比较研究

采用去壁低渗火焰干燥法对4个苏丹草和6个高粱品种的核型进行比较研究。结果表明,苏丹草和高粱体细胞染色体数均为20(2n=20);苏丹草品种均为1A核型,并具有1对随体染色体,其中1、2号品种的第2对染色体为近中间着丝点染色体,3、4号品种为中间着丝点染色体;高粱品种除5号为1A核型、中间着丝点染色体外,其余的5个品种为2A或2B核型,且都有1或2对近中间着丝点染色体,9号品种还出现1对近顶端着丝点染色体;高粱8、9号品种各观察到1对随体染色体。染色体数量分析表明,第1到第10对染色体长短臂的绝对长度、相对长度以及绝对全长在苏丹草和高粱2类间的差异均不显著(P>0.05)。因此,苏丹草和高粱的遗传差异不在染色体长度上。     

黄芪和甘草染色体数目及核型分析

运用植物根尖压片法，对黄芪和甘草两种豆科植物的染色体数目、核型作了研究。结果表明，黄芪的染色体基数X＝8，甘草的染色体基数X＝7。两个种都是二倍体，核型分别为2B和1A，核型公式分别为：2n=2x=16=14m 2sm和2n=2x=14=14m。     

紫茉莉染色体数目及核型分析

紫茉莉Mirabilis jalapa为多年生草本花卉,繁殖能力强,被确定为外来入侵植物。用低温处理法处理紫茉莉根尖12h,经卡诺氏液固定、酸解去壁、改良品红染色等步骤,对紫茉莉进行了染色体数目的确定,对其核型进行了分析。试验结果表明,紫茉莉体细胞染色体数目为2n=56,核型公式为K=2n=2x=28m+22sm+4st+2m(sat),核型分类属于"2B"型。染色体长度变异范围为2.33～0.78μm,属小型染色体,不对称系数63.8%,属于较不对称类型。这为紫茉莉的防控提供了细胞学依据。     

不同熟期苦荬菜的染色体数目及核型分析

苦荬菜Lactuca indica是一种优良的牧草种质资源,熟期是苦荬菜利用的重要影响因素之一。研究对2种不同熟期的苦荬菜种子根尖细胞进行冰浴处理,染色体用醋酸洋红染色制片。染色体数目和核型分析结果表明,早熟苦荬菜和晚熟苦荬菜染色体数目均为2n=2x=18,没有差异。早熟苦荬菜核型公式为2n=2x=2m 12sm 4st;晚熟苦荬菜核型公式为2n=2x=16sm 2st,存在差异。     

不同种(品种)金鸡菊的染色体数目鉴定及核型分析

为了区分不同金鸡菊的种质,明确目前广为栽培的金鸡菊的染色体数目及核型特征,采用常规压片法,以60个不同的金鸡菊种质为材料,鉴定其根尖细胞的染色体数目,并选取其中18个籽播系材料进行染色体核型分析。结果表明：60个金鸡菊的染色体数目包括12个类型,染色体数目24~52不等,18个核型分析的材料全部为二倍体,染色体基数存在x=10,12,13,14四种。在6个材料中发现了随体,未发现B染色体,染色体类型包括s,sm,st三种。核型全部为2A,核型整体上较为对称,核型不对称系数为58.56%~64.93%,一年生类型的金鸡菊普遍进化程度更高。亲本复杂的染色体基数及染色体倍性是造成栽培金鸡菊染色体数目多变且产生大量非整倍体的主要原因。本研究从细胞学方面为金鸡菊的分类鉴定和杂交育种提供了理论参考。     

扁穗牛鞭草染色体数目及核型分析

采用常规根尖压片法,对扁穗牛鞭草栽培品种‘广益’和野生扁穗牛鞭草材料T003染色体数目和核型进行研究,结果表明:(1)扁穗牛鞭草染色体基数x=9;(2)‘广益’扁穗牛鞭草为六倍体,核型公式为2n=6x=54=34m+10sm(2SAT)+6st+2t+2T,核不对称系数为61.43%,核型属于2B类型;(2)野生扁穗牛鞭草材料T003为四倍体,核型公式为2n=4x=36=14m+10sm(2SAT)+8st+4T,核不对称系数为65.67%,核型属于2C类型。     

顿河红豆草和假梯牧草的染色体核型分析

本文对新疆两种饲用野生牧草,顿河红豆草和假梯牧草进行了染色体核型分析。结果表明这两个种的染色体均属基数为 x=7的二倍体。均具有 m 和 sm 两种类型染色体。     

安哥拉山羊染色体核型分析

本实验采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制作技术，分析了安歌拉山羊的染色体核型。结果表明：安歌拉山羊染色体数目为2n=60。其中29对常染色体和1对性染色体，母羊为60，XX，公羊为60，XY。所有的常染色体为瑞部着丝点染色体，X染色体为第2对大端部着丝点染色体，Y染色体是最小的而且是唯一的中部着丝点染色体。研究发现，安歌拉山羊存在2．5％的四倍体。     

四种豆科牧草的染色体核型分析

运用常规的根尖细胞压片法，对４种豆科牧草的染色体数目、核型进行了研究。建立的核型公式如下：伊犁苜蓿为２ｎ＝３２＝２８ｍ＋４Ｓｍ，黄花苜蓿为２ｎ＝３２＝３２ｍ，扭果苜蓿为２ｎ＝３２＝８ｍ＋４Ｓｍ，百脉根为２ｎ＝１２＝１０ｍ＋２Ｓｍ。     

野韭和山韭的染色体核型分析研究

本试验采用常规根尖压片法将野韭（Allium ramosum L．）和山韭（Allium Senescens L．）进行了细胞染色体的核型分析与比较分析。结果表明：野韭的核型公式为2n=2x=16=14m＋2st（SAT）,为2A型;山韭的核型公式为2n=4x=32=24m＋8sm,为1A型。研究结果为野韭和山韭的鉴定以及开发利用研究提供了细胞学依据。     

两个黄芪亚种染色体数目与核型分析

前人研究认为膜荚黄芪（Astragalus membranaceus（Fisch.）Bge.）与蒙古黄芪（Astragalus membranaceus（Fisch.）Bge.var.mongholicus （Bge.）Hsiao）染色体数目为2n=16。本试验采用根尖染色体常规制片方法,观察了膜荚黄芪与蒙古黄芪种子根尖有丝分裂相。结果显示：膜荚黄芪与蒙古黄芪染色体数目为2n=18,这2种植物各有4条小染色体。膜荚黄芪染色体核型公式为K（2n）=2x=18=4sm+14m,核型类型为2B型。蒙古黄芪染色体核型公式为K（2n）=2x=18=6sm+12m,核型类型为2C型。     

扇穗茅不同居群染色体数目及核型分析

为了探讨扇穗茅(Littledalea racemosa)不同居群的染色体核型特征和进化关系,本研究采用染色体常规压片技术对分布于青藏高原6个自然地理居群的扇穗茅核型特征及进化趋势进行了分析。结果表明：扇穗茅6个居群的染色体数目均为2n=2x=28;染色体有中部着丝粒(m)型和亚中部着丝粒(sm)型,中部着丝粒型占比更高;平均臂比介于1.27~1.44之间,长度比为1.95~2.56,核不对称系数处于55.64%~57.88%之间;核型类型有1B,2A和2B三种;所有居群中,居群83的染色体核型进化程度最高,居群67的进化程度最低;当遗传距离为1时,居群119和120优先聚为一支,亲缘关系最近。本研究首次报道了扇穗茅的染色体核型数目、特征和进化趋势,为今后进一步探明扇穗茅的系统进化关系提供了有力的细胞学佐证。     

齐卡兔配套系的染色体核型分析

对引入青海的齐卡兔配套系G、N、Z三品系进行了染色体型分析,结果三系核型表现一致,其公、母兔核型式可简示为44,xy和44,xx。     

不同类型苏丹草抗逆性能的研究

本试验对3种来源不同的苏丹草的抗寒性,抗旱性进行了比较测定,结果表明3种类型苏丹草的抗寒性能差异比较明显,黑壳苏丹草抗寒性能最强,红壳苏丹草抗寒性能其次,白壳苏丹草最差;抗旱性测定结果表明黑壳苏丹草抗旱性能最佳,白壳苏丹草其次,红壳苏丹草最差。     

黄顶菊染色体数目及核型分析(简报)

黄顶菊(Flaveria bidentis(L.)Kuntze)是最近出现在河北省衡水市衡水湖湿地国家级自然保护区、天津市、廊坊等华北地区的一种外来入侵植物,原产南美洲,后扩散到美洲中部和南部,在非洲和欧洲也有部分分布,亚洲的日本也有发现^[1]。经有关专家鉴定属于菊科堆心菊族黄顶菊属,为一年生草本,株高150cm左右,茎多汁近肉质。该种植物为蝎尾状聚伞花序,花冠黄色,产种量极高,成熟后种子为2~2.5mm黑色瘦果。高贤明等对其形态特征及生理特征做了详细介绍^[2]。     

培育中的青海白猪染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备分析技术．分析了青海白猪的染色体核型。结果表明：青海白猪染色体数目为2n=38条，染色体臂数NF为32，公猪染色体核型式为38，XY；母猪染色体棱型式为38，XX。核型模式：2n=♂/♀38/38（12M 8SM 4ST 12T）XY（M，M）/XX（M，M）     

3种引进禾本科牧草的染色体核型研究

本文报道了从国外引进的多年生禾本科牧草鸭茅、粗穗冰草和　草的染色体数目、形态和核型,鸭茅和粗穗冰草的染色体数目28,基数是7,是四倍体;　草染色体数目14,基数是7,是二倍体。     

白沙蒿和油蒿的染色体核型分析研究

本试验采用常规根尖压片法对白沙蒿（Artemisia sphaerocephala Krasch．）和油蒿（Artemisia ordosica Krasch．）进行染色体数目的统计和核型分析,结果表明自沙蒿的核型公式为2n=2x=18=14m（4SAT）＋4sm,为2A型;油蒿的核型公式为2n=2x=18=16m（2SAT）＋2sm,核型属2A型。为两种蒿属牧草进一步的研究和开发利用提供了细胞遗传学依据。