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我们于1984年至1989年进行了单孢子杂交育种研究,获得了一批杂交菌株,其中33号菌株适合代料栽培。现将研究结果初报如下。材料与方法 (一)原始菌种:香菇7402,引自上海市农科院食用菌所;香菇101.11均引自山东淄博市淄川城——食菌厂。日香8501是我院蔬菜所从日本超级市场购入特选香菇,经组织分离、弹射孢子法获得。香菇8502是从江西景德镇采集野生香菇,经弹射孢子获得。 (二)孢子弹射后采用五种方法分离单孢子: 1.卢青达真菌单孢子快速分离法(微生物通报1982年第9卷第5期第251页)。2.接种环挑取法。3.PA培养基薄膜涂抹泡子液带培养基挑取法。4.长城牌DBFL-1型单孢子分离器法。5.显微镜单 相似文献
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以蛹虫草优质母株为母本,以组织分离法和孢子培养法制备子代菌种为试验组,以优质原始母种为对照,通过比较观察各试验组菌种培养性能及栽培试验结果,探索优质菌种适宜制备方法。结果表明:组织分离法优良菌种率可达85%,高于孢子培养法约30%;同时孢子培养法可产生一定比例性能更优菌株。说明组织分离法更适合于遗传和保持母本性状,孢子培养法尤其适合筛选更优菌株,均可作为优质蛹虫草菌种制备的重要方法之一。 相似文献
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羊肚菌的菌种一般是从子实体的组织块或孢子分离而得,但是用这样的菌种多半不能栽培出子实体。这可能与栽培方法有关,也可能与菌种有关。为了培育能在生产上应用的菌种,亦即能产生子实体的菌种,笔者进行了羊肚菌的自交和杂交试验。1材料与方法1.1菌株与培养基 从野生羊肚菌分离而得,分别定名为A,B,C,D。培养基:以PDA为基础,加入少量其它成分。1.2方法和步骤 用多孢子分离法取得纯净的孢子悬液后,再稀释成每滴液体约只含1个孢子的孢子悬液。用一般方法制作较薄的加富PDA平板。每个平板上确定14个点,每个点… 相似文献
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代料栽培灵芝组织分离技术 总被引:1,自引:0,他引:1
组织分离是利用菌体幼嫩的活组织,在适宜的培养基和生长条件下,由于实体发育阶段回复到菌丝生长阶段,变成没有组织化的菌丝体,是获得纯菌种最简便的一种方法.在生产上,由于灵芝的担孢子不易萌发,故常采用组织分离法获得菌种,为了高效、快速、准确地将这一方法应用于实践中,我们对代料栽培灵芝的组织分离进行了较系统的研究,以期获得一种安全有效的方法. 相似文献
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<正>目前羊肚菌菌种分离主要采用子实体组织分离法和孢子分离法。组织分离法由于子实体中空和组织结构较薄,操作过程要求极其精细,一般技术条件下分离的结果往往污染率较高,因此必须进行反复分离提纯工作,实际操作起来相当繁锁[1]。 相似文献
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