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相似文献
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1.
水稻株高的遗传与育种研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了水稻株高性状遗传的研究进展,归纳了已报道的水稻株高基因的类型,介绍了已克隆的水稻株高基因。同时阐述了水稻株高基因在育种上的应用概况,并对水稻高产遗传育种方向作了进一步展望。  相似文献   

2.
两个美国水稻品种株高的遗传研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
将美国水稻KATY、RA73和中国水稻特青组配为一组完全双列杂交,并用特青和来源于sd-1矮秆的美国水稻LA110测交。试验结果:特青的株高和LA110的株高是等位的,都具有sd-1矮秆基因。KATY、RA73的株高和特青的株高不等位。KATY的株高和RA73的株高也不等位,为两对独立的基因遗传。KATY和RA73这两个非sd-1矮秆基因的品种,可以在水稻育种中利用。  相似文献   

3.
水稻产量,株高及其相关性状的QTLs定位   总被引:19,自引:0,他引:19  
用具有176个RFLP标记的DH群体及其图谱,对控制水稻产量、株高及其相关性状的QTLs进行区间作图。共定位了47个QTLs,其中影响产量及其相关性状的QTLs33个,影响株高及其相关性状的QTLs14个,并估算了每个QTL的加性效应和贡献率。一些性状的定位结果与其他人的研究有所差异,可能是研究材料和环境条件的不同所引起,水稻数量性状基因型与环境互作的研究将对此作进一步探讨。  相似文献   

4.
5.
黄瓜株高性状遗传规律的初步分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以亲本矮生1号、A38及其杂交F2代为试材,分析了双亲及F2代下胚轴长度、株高、节间数,结果表明亲本高度差异显著;F2代群体株高与下胚轴长度都呈正态分布,属于数量遗传;相关性分析表明,黄瓜的节间数和下胚轴长度都与黄瓜株高线性相关,相关系数R2〉0.7(P〈0.05)。  相似文献   

6.
在介绍水稻加工品质各个评价指标定义的基础上,综述了各指标之间的相关性及其与其他品质性状间的相关性、水稻加工品质的遗传学基础、QTL定位及基因克隆的研究进展,可为分子标记辅助选择培育加工品质优良的水稻高产新品种提供参考。  相似文献   

7.
综合四年的研究结果,初步認为: 1.小麦株高性状,遗传机制頗为复杂,无论控制株高的基因数目或基因作用的方式都有差異,由于所用矮源不同,F_1平均株高分别表现为偏高、超高、中值或偏矮。F_2株高分离分别表现为常态曲线、偏态曲线和多峰曲线。絕大多数组合正、负超亲同时出现。2。F_2平均株高与双亲株高平均值以及F_1株高均有显著的相关性。3.株高与百粒重、抽穗度有极显著的正相关,而与抽穗期則表现为明显的负相关。株高与穗长的相关性因亲本不同或组配方式之異而有差別。株高与每穗小穗数和不孕小穗数相关不显著4.F_2同一组合内株高近似的单株间抽穗度表现为明显分离。5.百粒重随株高降低而减小主要是由于灌浆不足所致,矮化的同时,可能也抑制了干物质的形成。  相似文献   

8.
黄瓜株高性状遗传模型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以矮生黄瓜D8和蔓生黄瓜JIN5杂交并自交及回交所获得的6个世代(P_1、P_2、F_1、BC_1、BC_2和F_2)为材料,利用主基因+多基因混合数量性状遗传模型对黄瓜株高性状进行遗传分析.黄瓜株高性状的遗传模型适合D-1模型.主基因的加性效应值为31.06,湿性效应值为正向5.76,显性度为0.19,主基因的遗传率变化较大,在BC_1、BC_2和F_2 3个世代的估计值分别为36.88%、61.89%和70.03%,其中以F_2的主基因遗传率最高,BC_1的主基因遗传率最低;多基因的遗传率分刖为9.85%、12.37%和30.61%,F_2的多基因遗传率最低,BC_1的多基因遗传率最高.黄瓜株高性状由主基因和多基因的共同作用决定,其中以主基因遗传为主;在黄瓜育种实践中在早世代对株高选择有效.  相似文献   

9.
10.
水稻虽然是喜温作物,但高温热害对水稻的产量潜力发挥具有显著的负面影响。随着全球气温的变暖,水稻热害频繁发生,培育耐热且产量和品质稳定的水稻新品种已成为当前水稻育种的一个重要目标。本文针对水稻耐热性的分子遗传机理,包括耐热性状QTL定位、耐性基因克隆和育种应用进行综述,为后续水稻耐高温分子育种提供参考。  相似文献   

11.
本文采用世代平均数分析的多元回归法对中国高梁地方品种的株高进行了研究,并对杂种F1代株高的表现作了分析。结果表明,杂种F1代株高平均倾向高秆亲本,但优势不明显;中国高梁株高加性效应占绝对优势,平均达到总遗传平方和82%以上,显性效应和上位性效应在某些组合显著存在,上位性效应比显性效应显得更加重要;不同组合加性,显性效应值不同,甚至有正负区别。因此,在选配中矮秆杂交种时,要选配好组合及其亲本。  相似文献   

12.
对高梁株高的遗传模型进行测验,结果表明,高梁株高的遗传符合加性、显性模型,控制株高的增效、减效等位基因在雌亲和雄亲的分配比率有极显著差异,株高遗传,增效等位基因,即高秆基因为显性,而这种显性为部分显性。  相似文献   

13.
以两系不育系9311S和恢复系WHR2杂交产生的P_1、P_2、F_1、B_1、B_2、F_2六个世代为研究材料,利用主基因+多基因混合遗传模型分析了株高、穗长和每穗颖花数三个性状的遗传效应。结果表明:穗长和每穗颖花数的遗传均符合1对加性主基因+加性-显性多基因模型,株高表现为1对加性主基因+加性-显性多基因模型或1对加性-显性主基因+加性-显性多基因模型,且均以加性效应为主。讨论了9311S的应用前景。  相似文献   

14.
以两系不育系9311S和恢复系WHR2杂交产生的P_1、P_2、F_1、B_1、B_2、F_2六个世代为研究材料,利用主基因+多基因混合遗传模型分析了株高、穗长和每穗颖花数三个性状的遗传效应。结果表明:穗长和每穗颖花数的遗传均符合1对加性主基因+加性-显性多基因模型,株高表现为1对加性主基因+加性-显性多基因模型或1对加性-显性主基因+加性-显性多基因模型,且均以加性效应为主。讨论了9311S的应用前景。  相似文献   

15.
粳型矮秆陆稻株高遗传研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对粳型矮秆陆稻与云南高秆陆稻测配,结果表明,IRAT216,177,144,140,134,咖念为多基因控制矮生性,农林20,毫补卡×南高谷、俄爱戛×老造谷为主基因控制.其中,黎明对农林20表现矮秆显性,黎明复等位、显性于毫补卡×南高谷,暂定毫补卡×南高谷为sd—1X_2。俄爱戛×老造谷与黎明非等位,RikutoNorin21矮生性遗传有待深入研究。组合遗传力均较高,但多基因的材料较主基因的更稳定,并讨论了粳稻矮源、株高基因的多样性及sd-1位点活性。  相似文献   

16.
中国高粱地方品种株高的遗传研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用世代平均数分析的多元回归法对中国高粱地方品种的株高进行了研究,并对杂种F_1代株高的表现作了分析。结果表明,杂种F_1代株高平均倾向高秆亲本,但优势不明显;中国高粱株高加性效应占绝对优势,平均达到总遗传平方和的82%以上,显性效应和上位性效应在某些组合显著存在,上位性效应比显性效应显得更加重要;不同组合加性、显性效应值不同,甚至有正负区别。因此,在选配中矮秆杂交种时,要选配好组合及其亲本。  相似文献   

17.
18.
稻瘟病是水稻三大病害之一,培育抗稻瘟病的水稻品种是解决这一问题最经济有效的方法。综述了水稻稻瘟病的发病机理、遗传基础、QTL定位和基因克隆的研究进展,以期为分子育种培育抗稻瘟病的水稻新品种提供参考。  相似文献   

19.
不同环境条件下水稻株高的QTL定位分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
用水稻测序品种培矮64s和Nipponbare为亲本构建的含137个SSR标记的连锁遗传图谱和(培矮64s/Nipponbare)F2、F2∶3群体的180个单株(株系)对水稻的株高性状进行了2年2点的QTL定位分析。2年2点共检测到8个QTL分别位于第1、2、3、4、5、7、10染色体,表型贡献率6.9%~47.7%。F2群体(成都试点)共检测到6个QTL,分布在第1、1、3、4、5、7染色体上,F2∶3群体(海南试点)共检测到4个QTL,分布在第1、2、4、10染色体上,其中位于第1、4染色体上的qPH1-2和qPH4为重复检测到的QTL。对所定位QTL的价值、用QTL定位预测基因的功能等进行了探讨。  相似文献   

20.
利用5个大小为135-250株不等的水稻群 材料,将水稻株高的数量性状基因座位定位于RFLP图谱上。总计23个QTLs分布于水稻12条染色体上,其中8个QTLs为两个群体所共享。与RFLP标记相关联的13人主效矮秆或半矮秆基因的位置和已定位的23人QTLs的位置相结果表明,13个矮秆或半矮秆基因与QTLs靠得近,这一结论支持“QTLs与主基因是同一基因座位的不同的等位基因”的假说。  相似文献   

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