鸭疫里氏杆菌病

鸭疫里氏杆菌（Ｒｉｅｍｒｅｌａａｎａｔｉｐｅｓｔｉｆｅｒ,ＲＡ）可感染鸭、鹅、火鸡等多种禽类,能引起１～８周龄的鸭发生传染性浆膜炎［１,２］。目前,在世界各养鸭国家和地区（包括我国在内）,ＲＡ感染是造成肉鸭发病和死亡的最重要传染病之一。１病原特性１．...     

鸭疫里氏杆菌病的防治

鸭疫里氏杆菌病又名鸭传染性浆膜炎,是由鸭疫里氏杆菌感染引起的一种接触性传染病,本病以出现纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎和脑膜炎为特征。 　　鸭疫里氏杆菌病于 1932年在美国纽约州长岛的鸭群中首次发生,曾先后被称为新鸭病、鸭败血症、鸭疫综合征、鸭疫巴氏杆菌病。 1993年 Segers等人利用分子生物学技术对本病病原菌的各种表型参数和基因特征进行分析,认为应将该菌放在单独的一个属,为纪念首先发现本菌的 Riemer氏 (1904),特将本菌的属名命名为 Riemerella,由本菌引起的鸭病命名为鸭疫里氏杆菌病 (Riemerella anatipestife…     

鸭疫里氏杆菌病最新研究进展

鸭疫里氏杆菌（Riemerellaanatipestifer,RA）病是一种主要侵害雏鸭、雏火鸡等多种禽类的急性或慢性、败血性、接触传染病。该病又称新鸭病、鸭败血症、鸭疫综合症、传染性浆膜炎和鸭疫巴氏杆菌病等。本病多发于2～7周龄的小鸭,且发病率高（5％～90％）死亡率高（1％～80％）,高峰可达90％以上,耐过的鸭,体重减轻,生长迟缓,经济损失严重。本病最早由Riemer于1904年报道在鹅群中发生。美国学者Henderckson和Hilbert于1932年在纽约鸭场发现该病,随后国外许多学者陆续报道该病。在我国,1975年邝荣禄等首次报道本病在广州存在;1982…     

鸭疫里氏杆菌病的防治试验

鸭疫里氏杆菌病又称传染性浆膜炎,以心包炎、肝周炎、气囊炎为特征性病变。它严重危害１～８周龄的小鸭,引起较高的死亡率和生长障碍,给养鸭业造成较大的损失。本病的药物预防效果不明显,病原对一些抗菌素不敏感。污染的场地很难净化,几乎同一场地的每一批鸭都在差不...     

鸭疫里氏杆菌病研究进展

鸭疫里氏杆菌病是一种主要侵害雏鸭、雏火鸡等多种禽类的急性或慢性传染病.2周龄～7周龄雏鸭最易感,主要引起小鸭纤维素性心包炎、肝周炎和气囊炎,发病率为5%～90%,病死率高达90%.鸭疫里氏杆菌为革兰氏阴性、不运动、不形成芽孢、无鞭毛的小杆菌,有21个血清型,且各血清型缺少交叉保护.鸭疫里氏杆菌病已成为危害养鸭业最为严重的细菌性疾病之一,造成了巨大的经济损失.文章对鸭疫里氏杆菌生物学特性、实验室诊断、血清型鉴定和疫苗免疫方面进行了较为系统的综述.     

鸭疫里氏杆菌最新研究进展

鸭疫里氏杆菌（Riemerellaanatipestifer，RA）（原称鸭疫巴氏杆菌－Pasteurellaanatipestifer）可侵害雏鸭、雏鹅、雏火鸡以及野鸡等多种雏禽，但主要侵害２～７周龄雏鸭，由该菌引起的鸭疫里氏杆菌病（原名鸭传染性浆膜炎、鸭疫巴氏杆菌病）目前已成为危害养鸭业的主要细菌性传染病，除直接引起感染鸭出现急性或慢性败血症、纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、脑膜炎，还可引起干酪性输卵管炎、结膜炎、关节炎，此外因饲料转化率降低、生长发育迟缓而带来的间接经济损失也十分严重，发病率５％～９０％，病死率高达８０％。该菌最早由Rie…     

鸭疫里氏杆菌分子生物学研究进展

鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)感染是当前严重危害养鸭业的主要传染病之一。目前,国内外主要集中于RA毒力相关基因、耐药相关因子、DNA指纹图谱技术、16 S rDNA特性分析技术、随机扩增多态性DNA技术、免疫原性相关蛋白、RA基因文库的构建、单克隆抗体和原生质体的制备、噬菌体的发现等分子生物学方面进行研究。为了更好的预防和控制该病,论文概述了近年来鸭疫里氏杆菌分子生物学研究进展,为进一步研究提供参考。     

鸭疫里氏杆菌病的防治

鸭疫里氏杆菌病是危害雏鸭的一种急性或慢性败血性传染病 ,又称鸭传染性浆膜炎。本病是危害养鸭业的重要传染病之一 ,曾在世界各养鸭地区流行。我国自 1 982年在北京首次确诊本病以来 ,广东、浙江、四川、广西、福建、湖南等地相继发生 ,对养鸭业造成了重大损失。 2 0 0 0年至今 ,本病在山东省呈暴发性流行 ,笔者接诊多起病例 ,根据药敏试验结果 ,应用丁胺卡那霉素和头胞唑啉钠治疗 ,取得了较理想的效果。发病情况主要发生于饲养管理较差的商品肉鸭场、蛋鸭场。环境条件好 ,疫苗防疫的场子一般不发生。本病一年四季均可发生 ,但冬、春及气温…     

鸭疫里氏杆菌病的诊断与防治

鸭疫里氏杆菌病原名鸭疫巴氏杆菌病又名鸭传染性浆膜炎。它是由鸭疫里氏杆菌（Reimerellaanatipestifer）引起的鸭的一种接触性传染病。此病在国外1932年就有报道。国内则于1980年后由北京和广东先后证实了该病的存在。该病近两年来在我区养鸭密集的南宁、柳州、北流、贵港、横县、宾阳等市、县流行较为严重,已成为危害我区小鸭的主要传染病之一。现将综合诊断及防治情况报告如下。1流行特点此病一般发生于10～60日龄左右的鸭,但主要危害10～30日龄小鸭,最早可见7日龄雏鸭发病,呈急性经过;对日龄以后的鸭发病多呈亚急性、慢性经过。发…     

鸭疫里默菌实验室诊断方法研究进展

鸭疫里默菌病是危害养鸭业的重大疾病之一,在临床初步诊断的基础上,实验室诊断必不可少。目前已报道的鸭疫里默菌实验室诊断方法主要有细菌的分离鉴定、琼脂扩散试验、凝集试验、荧光抗体试验、间接ELISA、PCR、间接免疫酶组化法等7种,文章对这些方法进行了综述。     

Isolation,Identification and Drug Resistance Analysis of Riemerella anatipestifer from Muscovy Duck

In order to understand the drug resistance of Riemerella anatipestifer from Muscovy duck,this study carried out bacterial isolation and culture,Gram staining microscopy,pathogen detection,biochemical test,16S rRNA sequence analysis,PCR identification,drug sensitivity test and drug resistance gene detection for Muscovy duck suspected of Riemerella anatipestifer infection.The results of bacterial isolation showed that on the blood agar medium,the isolated bacteria grew creamy needle tip size colonies with smooth surface,neat edge,luster and translucency.The Gram-negative bacillus brevis was detected by Gram-negative staining microscopy,and it was named GZQN201907.In the biochemical test of GZQN201907,urea reaction was positive,but glucose,maltose,lactose and other biochemical reactions were negative.The 16S rRNA phylogenetic tree was in the same branch as Riemerella anatipestifer.And the OmpA gene of PCR identification results of the isolated strain were positive.The drug sensitivity test was sensitive to 18 antibiotics including cefuroxime,erythromycin and ceftazidime,moderately sensitive to carboxypicillin and ciprofloxacin,and sensitive to neomycin and cotrimoxazole.And the resistance genes could detect the β-lactam resistance genes VIM and TEM,tetracycline resistance genes tetB,macrolide resistance genes ermB and ermF.The results of drug sensitivity test and drug resistance gene detection indicated that GZQN201907 showed the same resistance phenotype and gene detection results for β-lactam,tetracycline and macrolide.In the animal regression test,all the ducklings inoculated with GZQN201907 died within 72 h,while the control group showed no symptoms,indicating that GZQN201907 was virulent to the ducklings.One strain of Riemerella anatipestifer from Muscovy duck was successfully isolated,which laid a foundation for the prevention and treatment of Riemerella anatipestifer from muscovich.     

鸭疫里默氏菌一个可能新型的鉴定

用常规表型指标、RA种特异性PCR扩增以及16S rRNA序列分析,将来自广东和浙江的5个待检菌株鉴定为鸭疫里默氏菌。随后用玻片凝集试验、试管凝集试验和琼脂扩散沉淀试验进行了血清型鉴定。结果表明,这5株鸭疫里默氏菌为同一个血清型,但其代表菌株C2006与1～19型参考菌株和以往分离到的可能新型菌株C882均不发生可见的交叉凝集反应和交叉沉淀反应,说明这5个分离株可能属于另一个新的血清型。     

番鸭源鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及其耐药性分析

为了解番鸭源鸭疫里默氏杆菌的耐药性,本研究对疑似鸭疫里默氏杆菌感染的发病番鸭进行细菌分离培养、革兰氏染色镜检、病鸭病原检测、生化试验、16S rRNA序列分析、PCR鉴定、药敏试验和耐药基因检测。细菌分离结果显示,分离菌在鲜血琼脂培养基上长出表面光滑、边缘整齐、有光泽、半透明的奶油状针尖大小菌落;革兰氏染色镜检呈革兰氏阴性短小杆菌,命名为GZQN201907。GZQN201907生化试验中尿素反应阳性,葡萄糖、麦芽糖、乳糖等生化反应呈阴性。其16S rRNA系统进化树与鸭疫里默氏杆菌处于同一分支;并且分离菌鸭疫里默氏杆菌OmpA基因PCR鉴定结果为阳性。其对头孢呋辛、红霉素、头孢他啶等18种抗菌药耐药,对羧苄西林和环丙沙星中度敏感,对新霉素和复方新诺明敏感。而耐药基因能检测出β-内酰胺类耐药基因VIM、TEM,四环素类耐药基因tetB,大环内酯类耐药基因ermB和ermF。药敏试验与耐药基因检测结果说明,GZQN201907对β-内酰胺类、四环素类、大环内酯类3类药物的耐药表型和耐药基因检测结果一致。动物回归试验中接种GZQN201907的雏鸭在72 h内全部死亡,而对照组雏鸭未出现任何症状,说明GZQN201907对雏鸭有致病力。试验成功分离到1株番鸭源鸭疫里默氏杆菌,为鸭疫里默氏杆菌病的防治奠定基础。     

鸭疫里氏杆菌病病原的分离鉴定

鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)病,是造成养鸭业严重经济损失的传染病之一。作者对某鸭场的病死鸭进行临床症状观察、病理剖检,通过细菌的分离培养及鉴定,确诊病死鸭病原为鸭疫里氏杆菌。鉴于养殖场中该病的存在及对养鸭业的危害,建议加强对鸭疫里氏杆菌病的诊断及监控。     

鸭疫里默氏菌研究进展

鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏菌引起的一种重要的鸭细菌病。由于该病分布的广泛性以及引起鸭的高死亡率、发育迟缓和淘汰率增加,给养鸭业造成巨大的经济损失。所以,对鸭疫里默氏菌进行深入研究,以便预防和控制、乃至最终消灭本病,有着重要的经济意义。论文从血清型、诊断方法、疫苗等方面概述了近年来鸭疫里默氏菌研究进展。     

鸭疫里默氏杆菌原生质体的制备研究

鸭疫里默氏秆菌是一种非常难以转化的细菌,国内外未见关于其质粒转化的报道,试验以鸭疫里默氏杆菌OD600为0.7时为受体菌,在高渗缓冲液中,经溶菌酶5 mg/ml于37℃作用50 min,制备的原生质体再生于再生双层固体培养基,原生质体成功再生.研究为鸭疫里默氏杆菌的质粒转化提供了一条新途径.     

2型鸭疫里默氏杆菌的分离

从北京地区两个发病的鸭场中分离到两株细菌,经过染色,生化鉴定,凝集试验和琼扩试验,鉴定为２型鸭设里默氏杆菌,经过致病性试验,其中一株有很强烈致病性,另一株在实验室条件下,人工感染小鸭未能引起小鸭发病。     

鸭疫里默氏菌分子生物学研究进展

鸭疫里默氏菌是造成雏鸭死亡最重要的病原菌之一,主要侵害2~6周龄雏鸭,严重阻碍了养鸭业的发展。作者从全基因组序列、基因分型、毒力因子、蛋白质组学、耐药基因及分子生物学检测等方面概述了鸭疫里默氏菌的分子生物学研究现状,为鸭疫里默氏菌病的防制提供指导和方向。     

鸭疫里默氏菌一个可能新型的鉴定

用玻片凝集试验、试管凝集试验和琼脂扩散沉淀试验，对13个鸭疫里默氏菌分离株进行了血清型鉴定。玻片凝集试验中，这些菌株只与8型抗血清发生强凝集反应，试管凝集试验中，其代表菌株C882与8型参考菌株之间仅存在单向低度交叉凝集反应，且与1～19型中的其他18个血清型参考菌株无可见的交叉凝集反应；用C882吸收可消除8型抗血清与C882等菌株之间的交叉凝集反应，但不影响8型抗血清的同源凝集反应和沉淀反应能力。琼扩试验中，C882与1～19型参考菌株之间不产生可见的交叉沉淀反应。沉淀反应模式表明，以C882为代表的13株细菌的热稳定抗原具有同一性。结果表明，13株待检菌株可能属于一个新的血清型。