棉花温敏雄性不育与膜脂过氧化的关系研究

棉花雄性不育在杂种优势利用中具有重要价值,棉花温敏雄性不育系"特棉S-1",作为棉花中一种新型的雄性不育系,其败育的生理生化机理仍未明了,为研究棉花温敏雄性不育系败育与活性氧代谢的关系,本研究以"特棉S-1"及可育对照"D7"为实验材料,对其活性氧清除酶活性及丙二醛含量进行测定。研究结果表明:棉花温敏雄性不育系的SOD酶活性明显比对照低,而POD活性及MDA含量明显比对照高。研究还认为SOD酶活性的降低可能是棉花温敏雄性不育系"特棉S-1"败育的原因,而MDA、POD含量的升高是SOD酶活性降低的结果。     

枸杞雄性不育与植株发育进程中活性氧代谢的关系

对枸杞雄性不育株和可育株叶片中的活性氧在各个发育阶段的代谢变化进行了比较.与可育株相比,在营养生长阶段,O.-2的产生速率低,而H2O2 和丙二醛(MDA)的含量较高,超氧化物歧化酶(SOD)活性高于可育株,但过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性差异则不明显.在生殖生长阶段,O.-2的产生速率高,H2O2 和MDA的含量也较高,SOD、CAT和 POD活性低于可育株.结果表明,枸杞雄性不育与植株发育进程中活性氧代谢的异常有关.     

新高梨雄性不育细胞学特征及膜脂过氧化研究

为探索新高梨雄性不育的机理,观察了新高梨和丰水梨(可育)小孢子发育过程中的细胞学变化;并测定了花蕾发育过程中花蕾膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量和保护酶--过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果表明,新高梨小孢子败育主要发生在单核晚期,败育主要表现为小孢子解体,绒毡层同时解体;在花蕾发育过程中,新高梨花蕾MDA含量和SOD活性(花粉成熟期除外)高于丰水,而POD、CAT活性低于丰水.     

外源甜菜碱对盐胁迫枸杞生长及膜脂过氧化的影响

对枸杞扦插苗分别进行清水处理(CK)、盐胁迫(6g/kgNaCl)处理和盐胁迫+外源甜菜碱(6g/kgNaCl+1mmol/L甜菜碱)处理,分别在处理后第4,8,12和16天测定其生理变化,研究外源甜菜碱对盐胁迫枸杞生长及膜脂过氧化的影响。结果表明,外源甜菜碱能显著提高枸杞叶片相对含水量和株高净增长量,能明显促进枸杞生长;甜菜碱能使盐胁迫枸杞的丙二醛含量降低,使超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性升高,β-胡萝卜素含量明显增加。说明外源甜菜碱有利于保护细胞膜结构,降低盐胁迫对枸杞的伤害。     

干旱胁迫对宁夏枸杞幼苗膜脂过氧化及抗氧化保护酶活性的影响

[目的]探究干旱胁迫对宁夏枸杞(Lycium barbarumL.)幼苗抗氧化保护酶活性的影响,为枸杞的节水灌溉提供理论依据。[方法]利用不同程度的干旱胁迫处理盆栽枸杞幼苗,分别在处理后第13、6、1、2 d测定枸杞幼苗叶片的膜透性、可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶SOD活性、放氧速率及膜质过氧化产物MDA含量。[结果]宁夏枸杞具有较强的抗旱性,在干旱胁迫程度小于田间最大持水量45%的条件下,宁夏枸杞以上各项指标与对照相比差异不显著,而在干旱胁迫程度大于田间最大持水量45%的条件下,各项指标变化显著。[结论]田间最大持水量45%是宁夏枸杞正常生长的临界值。当干旱胁迫程度低于该值时,宁夏枸杞能够正常生长,而当提高干旱胁迫程度时,宁夏枸杞生长受到一定程度的影响。     

水分胁迫与植物膜脂过氧化

水分胁迫使细胞活性氧代谢失调,O_2~·、OH~·、H_2O_2和~1O_2的积累超过膜伤害阈值,导致膜脂过氧化作用加剧,膜脂脂肪酸的配比发生变化,亚麻酸含量降低,MDA、乙烷等大量产生。保护酶系SOD,POD和CAT及抗氧化剂V_c、V_E、Car、GSH等可阻抑活性氧的积累,减轻膜伤害。水分胁迫下植物内源保护酶活性和抗氧化剂含量与膜脂过氧化水平有紧密的关系。     

采后鸭梨衰老与膜脂过氧化的关系

鸭梨采后衰老时，硬度下降，膜脂过氧化产物丙二醛含量增加，质膜透性增大．低温、钙处理可抑制果实的膜脂过氧化作用，降低质膜透性，延缓了果实衰老．果实过氧化氢酶活性变化幅度较大，其活性后期高于前期，且不同温度下变化曲线不同，果实硬度与丙二醛含量呈负相关．由此认为，膜脂过氧化作用是鸭梨衰老的一个重要因素．     

干旱胁迫对烟叶膜脂过氧化特性的影响

以烤烟品种ＮＣ８９为材料，研究了干旱胁迫对烟叶膜脂过氧化及其保护酶活性的影响。结果表明，在干旱胁迫下烟叶中超氧物歧化酶活性先上升后下降，过氧化珠酶活性持续上升，过氧化氢酶活性一直下降，丙二醛含量和细胞膜相对透性逐渐增加。     

油桃裂果与膜脂过氧化的关系

以华光油桃为试材，研究了油桃裂果与果实生长发育过程中超氧物自由基积累和膜脂过氧化的关系。结果表明：果实着色期，果实内的超氧物自由基积累，SOD活性因受抑制而下降，MDA含量上升，细胞膜受伤害而透性增大，此时为裂果最严重时期；随后裂果率下降，SOD活性上升，MDA含量下降，膜透性降低，细胞逐渐修复；在接近采收时SOD活性下降，MDA含量再次上升。这除和成熟有关外还与因降雨、灌溉等引起的裂果有关。果实发育过程中SOD活性与MDA含量、细胞膜透性呈负相关，SOD活性高的果实不易裂果。     

甘薯膜脂过氧化作用和膜保护系统的变化与品种抗旱性的关系

 对水分胁迫下甘薯叶片膜脂过氧化作用和膜保护系统变化的研究结果表明 ,水分胁迫下不同甘薯品种叶片中O2-·产生速率、MDA含量、SOD和POD活性、VC 含量比对照均有明显增加 ;除少数抗旱性较强的品种外 ,其余品种CAT活性比对照均有不同程度下降 ,但品种抗旱性愈强 ,其CAT活性下降幅度愈小。O2-· 和MDA的相对值(占对照 % )与品种抗旱性均呈极显著负相关 (r分别为 - 0 .772 8和 - 0 .836 2 ,P <0 .0 1) ,而SOD、POD、CAT及VC 的相对值与品种抗旱性均呈极显著正相关 (r分别为 0 .95 19、0 .82 2 6、0 .96 13和 0 .92 30 ,P <0 .0 1)。因此 ,这些指标可用于甘薯不同品种抗旱性的评定     

Development of Japonica Male Sterile Lines Integrating Cytoplasmic Male Sterility and Photosensitive Genic Male Sterility

Acknowledgement It has been previously established that the BT type of cytoplasmic male sterility （CMS） is induced by high temperatures, while photosensitive genic male sterility （PGMS） seed sets by low temperatures induce. In the current study, we have bred photosensitive cytoplasmic male sterility （PCMS） lines （2308SA and 2310SA） by crossing the CMS line with the PGMS japonica line with maintainer genes. The sterility of PCMS japonica was consequently controlled by two groups of male sterile genes resulting from the integration of PGMS and CMS genes. The results on plant fertility, at different sowing times, were as follows： （a） Under conditions of natural long-day photoperiod and at temperatures above 35~C, the PGMS gene regulated PCMS japonica sterility - the higher the temperature, the lower the pollen fertility. However, bagged seed sets of PCMS japonica, not exposed to high temperatures, induced the CMS seed set. （b） Exposure to long-day photoperiod and temperature conditions between 35℃ and the critical sterility inducing temperature of PGMS resulted in both PGMS and CMS gene controlled sterility of PCMS japonica, which exhibited stable characteristics. （c） When exposed to critical sterility inducing temperatures or short-day photoperiod and daily high temperatures below 32℃, the BT type of the CMS gene regulated PCMS sterility. Under these conditions, the PGMS gene rendered male sterility insusceptible to occasional cool summer days when this PCMS line, adopted for hybrid seed production, develops into panicle differentiation stage. The present study also investigated the fertility restoration, seed production and combining ability of PCMS japonica so as to optimize its use.     

弱光对黄瓜幼苗光合及膜脂过氧化作用的影响

在一定光照条件下。对弱光敏感型的黄瓜自交系Ｑ１２和耐弱光能力强的Ｑ２０进行了净光合速率、叶绿素含量变化、幼苗叶片膜系统稳定性及几种主要酶的活性进行了测定。结果表明,弱光处理后,两种黄瓜幼苗叶片的叶绿素含量均为降低,净光合速率和光饱和点下降。但是耐弱光自交系Ｑ２０下降较少,膜脂过氧化程度较轻,ＰＯＤ活力增强较多,ＣＡＴ活力也发生明显变化。     

核质互作不育和光敏核不育聚合的粳稻不育系选育

 针对粳型核质互作不育系高温自交结实和粳型光敏核不育系低温自交结实的现状,选择BT型核质互作不育系与含有BT型保持基因的粳型光敏核不育系,通过杂交和回交,使雄性核不育基因与核质互作不育基因聚合,育成了粳型光敏核质互作不育系2308SA和2310SA。该不育系的不育性是由两套相互独立的基因系统控制的,分期播种育性观察结果表明,在长日高温下,雄性光敏核不育隐性纯合基因控制水稻不育性,避免了BT型不育基因因穗期受高温影响而导致不育系自交结实;在长日适温下,水稻不育性由核不育基因和核质互作不育基因共同控制而表现稳定;在低温（低于光敏不育系不育临界温度）或短日适温（日最高气温<32℃）下,BT型核质互作不育基因控制水稻不育性,消除了育性敏感期低温导致核不育系"打摆子"造成杂交种子不纯的风险。还对粳型光敏感核质互作不育系的可恢性、可繁性和配合力进行了研究。     

镉胁迫对小型西瓜幼苗生长及脂膜过氧化的影响

以小型西瓜为材料,研究了土壤中不同浓度镉对其幼苗生长及脂膜过氧化的影响。结果表明:Cd2+浓度小于15mg.kg-1时,对根系的生长有一定的促进作用;当浓度大于45mg.kg-1时,开始对根系的生长有明显的抑制作用。相关分析表明:土壤中Cd2+浓度与西瓜幼苗叶片叶绿素总量间极限著负相关。H2O2含量、MDA含量随着土壤中Cd2+浓度的升高而增加,且与Cd2+浓度间极限著正相关。在低浓度Cd2+胁迫条件下,SOD、POD活性变化不显著,而CAT活性变化显著,且CAT活性变化与H2O2含量、MDA含量极显著负相关。镉胁迫引起保护酶活性降低,是引发脂膜过氧化进而导致西瓜幼苗生长受到影响的重要原因。     

作物雄性不育遗传的核质关系浅析

不同授粉方式的作物其育性基因型的整体分布不同是选育不育系不同途径的主要原因:白花授粉作物的自交导致基因同质化。其育性核基因型和胞质基因型演化成各种异质性的群体;异花授粉作物是互交、杂结合的群体。具有育性核基因复杂性和胞质基因多样性。提出细胞核、细胞质多育性基因基础上的核质互作雄性不育假说,试述了各种不同来源雄性不育的遗传模式。认为自花授粉作物的突变型雄性核不育可能在不同育性基因型群体中寻找相应的可育胞质基因而获得保持系。     

小苍兰花朵发育与衰老过程中膜脂过氧化研究

构成小苍兰穗状花序的十几朵小花自花序顶瑞至基部表现出明显的发育与衰老顺序。伴随着花朵的发育与衰老，花瓣组织的可溶性蛋白质含量明显下降，细胞膜相对透性显著上升，表示膜脂过氧化水平的丙二醛含量逐渐增加，在衰老后期增加更显著，与此相对应，饱和脂肪酸所占百分比增加，脂肪酸不饱和指数ＩＵＦＡ明显下降。     

化杀灵诱导油菜雄性不育与乙烯释放量的关系

采用不同浓度不同配方的化杀灵WP对Napus SW 0742油菜进行处理,测定杀雄后盛花期油菜的乙烯释放量,研究油菜育性转换与乙烯释放量的关系。结果表明:经化杀灵处理后的乙烯释放量明显高于对照组的。化杀灵应用于Napus SW 0742油菜的最佳用药浓度为1.4 g/L,化学杀雄效果越好,乙烯释放量越高,乙烯释放量的变化与油菜雄性不育有直接关系。