番茄抗青枯病育种方法研究

采用番茄高抗青枯病的抗源材料与符合育种目标的优良品质性状材料进行有性杂交获得的系统材料进行抗青枯病育种方法的研究表明，采用幼苗期鉴定沟汰感病苗，再对抗性苗进行成株期鉴定及经济性状选择的抗病育种方法是有效的，能够筛选到抗性材料，并极大地提高了工作效率。通过上述育种方法育出一批食用性番茄的高抗系统，但经济性状与育种目标要求相差较远。番茄抗青枯病育种需时间长，难度大，抗性不易固定。番茄的经济性状与多是属于数量性状，将抗青枯病性状同其它经济性状很好的结合起来，需要较长的育种过程。实验对番茄果实的大小与抗青枯病的相关性进行了研究，其结果是相关系数为r=-0.02,这似乎在育种过程中可以不予过多注意，说明抗青枯病与其它经验性状相关的研究领域还比较宽阔。     

番茄砧木品种材料抗青枯病接种鉴定试验

采用浸根法、浸土法两种接种方式对6个番茄砧木品种材料进行苗期人工接种番茄青枯病菌鉴定试验。结果显示,采用浸根法接种番茄青枯病菌,番茄砧木发病明显,差异显著,更适合作为番茄青枯病苗期室内人工接种鉴定方法;浸根法接种测定结果显示,6个番茄砧木品种材料均表现不同程度的发病,病株率为42．86％～90．48％,对青枯病的抗性有明显的差异,其中柳砧二号表现中度感病,其余5个品种表现高度感病;用柳砧二号嫁接番茄栽培示范结果显示,连作地番茄嫁接栽培较自根栽培每公顷增产85．5％,表明利用抗病砧木嫁接栽培番茄防治青枯病是番茄生产上抗病栽培的有效途经之一。     

枝条浸泡法鉴定番茄抗青枯病研究

采用枝条浸泡菌液法鉴定番茄品种对青枯病的抗性,并对影响鉴定结果的因素进行了研究。结果表明,菌液浓度以1×106～1×107cfu/mL、苗龄以38～48d、浸泡时间以6～12d为宜。该方法可以有效地鉴定番茄品种的抗性,有利于抗病基因鉴定时的取材保证,对抗性植株的快速鉴定及其幼苗的早期快速鉴定具有重要意义。     

番茄抗青枯病的最适鉴定方法研究

报道了番茄抗青枯病的最适鉴定方法的研究结果，伤根灌注法是番茄细菌抗青枯病鉴定的首选方法：番茄二叶期幼苗（苗龄20d左右）适宜做青枯病苗期抗性鉴定；要选育出的抗青枯病番茄品种，必须将幼苗期与成株期的抗青枯病鉴定结合起来；番茄对枯病的抗性机制比较复杂，苗期可能存在抗性分化；番茄中抗及耐病材料易丧失抗性。     

不同番茄品种对青枯病的抗性研究

对６个番茄品种进行田间接菌试验比较,结果表明“湘引７９－１”是一个高抗青枯病的抗原原料,而“特罗皮克”、“５２４”具有一定抗性,“大黄皮”、“强力米寿”、“强丰”为易感青枯病品种。     

番茄抗青枯病育种

青枯病是重庆番茄生产主要障碍之一,为选育抗病品种,在病理研究基础上,进行了抗源材料选育及利用研究。2000~2003年分离出番茄青枯病病菌68株,经致病性测定、培养性状、生化测定等研究,明确重庆市番茄青枯病病原菌为:Ralstoniasolanacearum,生理小种1,生化型Ⅲ。苗期室内人工接种抗性鉴定方法研究设伤根浸根接种法、灌注接种法、剪叶接种法三种处理,结果以伤根浸根接种法更为准确、可靠。经抗病性鉴定,结合农艺性状比较研究,筛选出四份抗源材料,并配组选出一个强优组合。     

番茄青枯病的抗性遗传研究

以不同抗青枯病水平的番茄品种（品系）进行５×５双列杂交的遗传分析表明，番茄对青枯病的抗性至少由３对基因控制；在抗性遗传效应中，加性成分占主导地位；广义遗传力为９７．０％，狭义遗传力为６９．０％；抗病对感病为不完全显性；湘引和亚鲜具较多的正效基因，对于加强它们杂交后代的抗性水平有较高的一般配合力。，区组间Ｆ＝２．１１０，表明５×５完全双列杂交的２５个遗传型间Ｑ值差异很显著。可作进一步分析。２．１协方差（Ｗｒ）对方差（Ｖｒ）的回归分析５个亲本家系的方差（Ｖｒ）及各亲本家系Ｆ１与其轮回亲本间的协方差（Ｗｒ）列于表２。据表２的资料，求得Ｗｒ随Ｖｒ的回归直线为Ｗｒ＝０．３４＋０．９５Ｖｒ，回归系数ｂ＝０．９５，达到极显著水平，很接近Ｈａｙｍａｎ模型中的回归系数期望值Ｂ，表明本研究符合Ｈａｙｍａｎ模型。以Ｗｒ为纵坐标．Ｖｒ为横坐标，作回归直线Ｗｒ＝０．３４＋０．９５Ｖｒ及抛物线Ｗｒ＝为亲本的表现型方差，其值为１８．５），该抛物线为限制各亲本家系的（Ｗｒ，Ｖｒ）点可能出现的区域，它给出了任何Ｖｒ，Ｗｒ的最大值（图１）。２．１．１各亲本的基因分布沿着回归直线，携带最多正效基因的亲本最接近原点，携带最多负效基因的亲本离原点最     

西瓜品种抗枯萎病鉴定方法的研究

在培养液中,西瓜枯萎病菌（Fusarium oxysporum f.sp.niveum）产生以镰刀菌酸为主的致萎物质,用50%的枯萎病菌培养滤液浸苗88小时,对不同西瓜品种致萎力的差异情况与品种在病圃中的抗病性表现基本一致。 受枯萎病菌侵染以前,11个西瓜品种的过氧化物酶同工酶差异极小,酶带数及颜色深浅相同。接种枯萎病菌以后,感病品种比抗病品种的过氧化物酶同工酶活性增强,酶带数增加1-2条。同工酶谱中E#-1、E#-7酶带或E#-1酶带的出现与否,是鉴别西瓜品种抗枯萎病的一个生化指标。     

亚麻品种抗枯萎病性鉴定

 采用自然重病田、客土病圃和人工接菌病圃同步进行抗病性鉴定的方法，对近200个亚麻（Linum usitatissimum）品种（系）和常用品种资源的抗枯萎病（Fusariumwilt）性进行了鉴定。从全国亚麻区试的31个品种（系）中筛选出8个高抗、丰产良种（系）；从国内育种单位选育的97个新品系和53个常用品种资源中筛选出61个高抗品种（系）。其中有的已在河北、山西等省大面积推广，如7544（陇亚7号）、7669（天亚5号）、753（定亚17号）等1991年推广面积已达112.96万亩，相当总种植面积的41.86%。研究表明 ，笔者提出的在感病对照品种的成株萎蔫率达50%以上条件下，以参试品种的成株萎蔫降低率为指标，评价亚麻品种抗枯萎病级别的方法是可靠的，适用的。     

胡麻抗枯萎病的鉴定比较研究

对胡麻18个抗病性不同的材料进行田间自然病圃发病率调查，以总枯死率为依据，经方差分析划分为4种抗性类型。即总枯死率小于9％为高抗型（HR），19％－37％为中抗型（MR），46％－65％为中感型（MS)，80％－87％为高感型（HS）；应用中各类型又划分为3个等级；表明以总枯死率鉴定抗病类型准确、可靠；对抗性不同的8个材料进行过氧化物同工酶标记鉴定；表明随感病性增加，酶带数目增多，颜色加深。     

棉花枯萎病抗性变异规律及其生化机理

研究结果表明,病情指数的倒数与培育年数的回归方程为:Y=0.01056+0.01601X.感病品种转变为抗病品种,过氧化物酶同功酶谱由多到少,过氧化物酶、多酚氧化酶活性由强至弱,抗坏血酸氧化酶活性由弱变强.     

西瓜枯萎病抗性机制的研究

西瓜幼苗主根中导管的分布,中央导管数目及其木质纤维壁的加厚程度,与西瓜对枯萎病的抗性密切相关。植物体内多酚氧化酶、过氧化物酶活性与西瓜枯萎病的抗性之间不存在显著相关,而抗坏血酸氧化酶活性与枯萎病抗性之间存在着极显著相关。这可作为鉴定和筛选抗病性个体的生化指标。研究还发现抗病品种与感病品种在某些特定氨基酸的含量上有较明显的差别。     

不同品种番茄嫁接植株间吸钾特性差异的研究

本试验在研究１３个番茄品种吸钾特性的基础上，选用６个品种进行不同嫁接组合比较。结果表明：嫁接植株地上部的生育状况与接穗密切相关。在霍克兰特营养液１／３份额钾和全份额钾水平下基本上保留接穗营养体生长和生殖生长的特性。嫁接植株的吸钾特性则决于砧木和接穗的联合效应。     

棉花黄萎病抗性遗传研究

不同棉花品种配成杂交组合,采用苗期沾根接种法,对棉花黄萎病(Verticillium dahlae)病原菌有代表性的单菌株VD-2、VD-5、VD-312的抗性遗传进行研究,都分别得出显性单基因遗传的结论,并且这三个单基因互不相同。T586品种对VD-2菌株的抗性基因和红叶基因呈独立遗传。棉花对黄萎病的抗性遗传具有垂直抗性的特点。致病力弱的VD-5菌株对致病力强的VD-8菌株的致病力有干扰作用。当用混合菌株接种时,杂种F_1的抗性表现极其复杂。