2种N—硝基2,4,6—三氯苯胺N取代衍生物的合成

报道了新型植物生物调节剂和除草剂Ｎ－硝基－Ｎ－苯碘酰基－２，４，６－三氯苯胺、Ｎ－硝基－Ｎ－苄基－２，４－６三氯苯的合成方法，并经元素分析、红外光谱和核磁共振谱证实了２个新人合物的结构。     

N-硝基-N-六氢吡啶-2,4,6-三氯苯胺的生物活性研究

室内测定了N 硝基 N 六氢吡啶 2 ,4,6 三氯苯胺对小麦、玉米、棉花、水稻、油菜、大豆等 6种作物生长的影响 .结果表明 ,该化合物对油菜和水稻幼芽及胚根有强烈的生长抑制作用 ,抑制油菜幼芽及胚根生长的IC95值分别为 4 97× 10 -4 g·L-1和 5 34× 10 -4 g·L-1;对水稻幼芽及胚根生长的IC95值分别为 2× 10 -3g·L-1和 1 2 6× 10 -3 g·L-1;对其它供试作物生长影响不明显     

N-硝基-N-氨基(取代)甲酰-2,4,6-三氯苯胺类化合物的生物活性研究

试验了N－硝基－N-（N'－间羧基苯基）－氨基甲酰－2，4，6－三氯苯胺对单子叶和双子叶作物的植物生长调节活性及对单子叶和双子叶杂草的除草活性，确定了其植物生长调节活性和除草活性的EC50。试验表明，该化合物对水稻、油菜具植物生长调节活性，对稗草、青葙具除草活性。     

N-硝基-N-氨基(取代)甲酰-2，4，6-三氯苯胺类化合物 的合成

合成两种新型植物生长调节剂和除草剂N-硝基-N-氨基（取代）甲酰-2，4，6-三氯苯胺类化合物，并经元素分析、红外光谱取证实了2个新化合物的结构。     

N-硝基三氯苯胺类化合物的杀虫活性研究

试验了6个N-硝基三氯苯胺类化合物在500mg.L-1浓度下对菜粉蝶5龄幼虫的杀虫活性。结果表明,筛选出来的化合物N-硝基-N-(N'-对乙酰基苯基)-氨基甲酰-2,4,6-三氯苯胺、N-硝基-N-(N'-间硝基苯基)-氨基甲酰-2,4,6-三氯苯胺和N-硝基-N-(N'-对硝基苯基)-氨基甲酰-2,4,6-三氯苯胺对菜粉蝶5龄幼虫均具有一定的杀虫活性,其LC50分别为447.19mg.L-1、67.63mg.L-1和224.85mg.L-1。     

N—硝基苯基脲衍生物构效关系的研究

6种标题物在500mg/kg浓度下对水稻的成活、根长和根鲜重具有促进活性作用，对茎长、地上部鲜重有抑制活性的作用，其活性与取代基的电子效应和结构参数，诸如化合物的σ参数、前线分子轨道能级、3个Cl原子的民荷及酰胺基团中C－N键的键长和键级等之间的相关性能优良。     

N-硝基苯基脲衍生物生物活性的研究(Ⅱ)

对N－硝基－N－（2，4，6－三氯苯基）－N′－4－氯苯基脲进行了室内植物生长调节活性和除草活性的初步研究，结果表明：该化合物在[一定浓度下对双子叶作物油菜具有促生长活性或抑制活性，但其抑制活性远强于促进活性，对双子叶杂草青葙则表现显著的抑制活性。     

N-硝基三氯苯胺类化合物的生物活性研究

研究了N-硝基-N-(N′-间硝基苯基)-氨基甲酰-2,4,6-三氯苯胺对单子叶作物水稻和双子叶作物油菜的植物生长调节活性及其对单子叶杂草稗和双子叶杂草绿苋的除草活性。结果表明:该化合物对水稻、油菜具有植物生长调节活性,对稗草、绿苋具有除草活性。     

新型N-甲氧基-N-苯基氨基甲酸酯类化合物的合成及生物活性研究

采用活性基团拼接原理合成了10个具有新型分子结构的N-甲氧基-N-2-{[2-甲基-取代苯亚胺甲基-硫亚甲基]苯基}氨基甲酸甲酯化合物，其结构经IR，^1H NMR和LC/MS分析确认．生物活性测定表明，部分化合物对稻瘟病菌（Pyricularia oryzae）具有较高的抑菌活性．     

新三唑类化合物的合成及抑菌活性研究

由α-三唑基片呐酮与芳醛反应制得α,β-不饱和酮,再同仲胺发生加成反应,合成了22个未见报道的三唑类化合物,其化学结构均经IR、1HNMR及元素分析予以确证,初步生物活性试验表明,所合成的化合物具有不同程度的杀菌活性。     

新三唑类化合物的合成及抑菌活性研究

以3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮为原料,合成了6个新化合物,化合物的结构均经1H-NMR和IR予以确认。以小麦赤霉病菌(Fusariumgraminearum)、苹果炭疽病菌(Glomerellacingulata)、玉米大斑病菌(Exserohilumturcium)及南瓜枯萎病菌(Fusariumoxysporium)为供试菌种,在100μg/mL质量浓度下,对合成化合物进行了杀菌活性测定,结果表明6种化合物均有不同程度的杀菌活性。     

N-硝基三氯苯胺类化合物的合成

以苯胺为原料，经氯化、硝化、甲酰化、胺解反应合成N－硝基－N－（N′－对羧基苯基）－氨基甲酰－2，4，6－三氯苯胺和N－硝基－N－（N′－对硝基苯基）－氨基甲酰－2，4，0－三氯苯胺和2个N－硝基三氯苯胺类化合物。经元素分析、红外光谱对其结构进行了表征。     

非光气法合成N-硝基脲类化合物

N 硝基脲类化合物是一类既具有除草活性 ,又具有植物生长调节功能的物质[1 ,2 ] 。进入 2 1世纪 ,随着人类对环境的要求越来越高 ,农药合成要求用更安全、绿色的合成方法。N 硝基脲类化合物过去一直由光气法合成[3～ 5] ,但由于光气是剧毒气体 ,极易泄露 ,存在安全隐患 ,且光气的制备、使用极不方便 ,反应不易计量 ,反应条件苛刻 ,产品质量不高且收率低。故光气的安全替代一直是人们关注的课题之一。 2 0世纪 70年代发现氯甲酸三氯甲酯(ClCO2 CCl3,又称“双光气” ,沸点 1 2 8℃ )也可用以实现光气的反应 ,但作为液体 ,其运输和贮存仍有…     

具有生物活性的N—酰基丙氨酸类化合物的合成研究

通过用具有杀菌活性的Ｎ－（２,６－二甲苯基）－丙氨酸甲酯与具有除草活性的２－甲基－α－萘氧基（或β－萘氧基）－乙酸反应,合成获得Ｎ－酰基丙氨酸类新化合物。经除草和杀菌生物试验表明,这类新化合物具有一定的生物活性。     

几种苯甲酰腙类化合物的合成及生物活性研究

以对硝基苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、苯甲酸甲酯、水合肼为原料,合成了4种苯甲酰腙化合物.目标化合物的结构通过了元素分析、红外光谱表征,并试验了目标化合物的杀虫活性.结果表明,2,4-二氯苯甲醛苯甲酰腙的杀虫活性最强.     

一种新型植物生长调节剂和除草剂的合成

以苯胺为原料，经氯化、硝化、甲酰化、氨解反应合成了N-硝基-N（N‘-对乙酰基苯基）-氨基甲酰-2，4，6-三氯苯胺。经元素分析、红外光谱对合成的化合物进行了结构表征。并讨论了反应物的配料比、反应温度、反应时间、成晶时间对反应产率的影响。     

吡唑酰胺类化合物的合成及杀菌活性研究进展

阐述了含N杂环化合物在杀菌剂方面的应用,特别是含吡唑酰胺类官能团化合物在杀菌剂方面的应用,对不同类型的吡唑酰胺类化合物的合成方法进行了总结,分析了其研究进展。     

取代酰腙类化合物的合成及其杀虫活性研究

以对氯苯甲酸、甲醇、水合肼、对硝基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、苯乙酮为原料,合成了对硝基苯甲醛对氯苯甲酰腙、对甲氧基苯甲醛对氯苯甲酰腙及苯乙酮对氯苯甲酰腙。目标化合物的结构通过核磁共振氢谱、元素分析和红外光谱进行了表征,并试验了目标化合物对菜粉蝶幼虫的杀虫活性。活性筛选试验结果表明,对硝基苯甲醛对氯苯甲酰腙的触杀活性和胃毒活性最强。系列浓度试验表明,处理24h后,对硝基苯甲醛对氯苯甲酰腙对菜粉蝶幼虫的触杀活性和胃毒活性的EC50分别为497.85mg/L、287.01mg/L;处理48h后,二者分别为272.21mg/L、145.75mg/L。     

N-硝基苯基脲衍生物生物活性的研究

试验了N -硝基 -N - (2 ,4,6—三氯苯基 ) -N′- 2 -甲氧基苯基脲对双子叶作物油菜的植物生长调节活性及对双子叶杂草青葙的除草活性 ,试验结果表明 :该化合物对油菜基本不具有植物生长调节活性 ,对青葙则具有显著的除草活性