水稻白叶枯病黄单胞菌编码顺乌头酸酶的rpfA基因的鉴定

通过生化功能分析，证实了水稻白叶枯病黄单胞菌野生型菌株Ｔ３０００产生两种顺乌头酸酶（分别命名为ＸｏｏＡｃａｎＡ和ＸｏｏＡｃａｎＢ）。通过三亲本接合的方法，将获得的含水稻白叶枯病黄单胞菌ｒｐｆ基因簇的重组质粒ｐＧＸＮ３０００导入甘蓝黑腐病黄单胞菌ｒｐｆＡ基因突变体８４７６中。经生化功能分析证实，８４７６／ｐＧＸＮ３０００何含有水稻白叶枯病黄单胞菌的顺乌头酸酶ＸｏｏＡｃａｎＡ；同时还证实了ｐＧＸＮ３０     

水稻品种Acc8558抗白叶枯病的抗性基因定位

以高抗白叶枯病水稻品种Ａｃｃ８５５８和高感品种Ｈ３５９为亲本,采用单粒传方法建立一个重组自交系群体,利用该群体构建了一张包含２２５个分子标记的连锁图,１９９６、１９９７年对该群体连续２ａ进行了白叶枯病抗笥鉴定,并对白叶枯病抗性基因进行了定位分析,结果表明,白叶枯病的抗性由１铎主效基因控制,且存在一些微效的修饰基因,该主效基因位于第５号染色体的Ｒ８３０与Ｐ２２／Ｍ１７－４两标记之间,跟Ｒ８３０和Ｐ２     

SSR标记在水稻白叶枯病抗病研究中的应用

水稻白叶枯病是危害水稻的三大病害之一.SSR标记在水稻抗白叶枯病基因鉴定和抗病育种研究方面取得了很大的进展.目前,针对水稻抗白叶枯病基因开发的SSR标记不多,对利用SSR标记开展水稻抗白叶枯病分子辅助育种还存在一定的局限性,利用已与抗白叶枯病基因建立连锁关系的SSR标记来累加抗白叶枯病基因是拓宽白叶枯病抗性遗传基础的最有效的方法.     

转座子诱变甘蓝黑腐病同黄单胞菌所获胞外多糖突变体的验证

利用转座子Ｔｎ５ｇｇｕｓＡ５上的抗性基因，通过“鸟抢法”克隆到用这种转座子诱变甘蓝黑腐黄单胞菌所获得的三个胞外多糖突变体菌株Ｔ１０６，Ｔ１１３和Ｔ１１７中的转座子及其相邻序死的ＤＮＡ片段，并利用含有这些片段重组质粒，通过标记置换构字突变体。     

水稻白叶枯病抗性相关基因的研究进展

水稻白叶枯病是一种由革兰氏阴性黄单胞菌稻致病变种(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)引起的细菌性病害,是中国南方稻区常年发生的流行性病害。长期的生产实践证明,挖掘新型抗病基因以及合理利用新的广谱持久抗病品种是防控水稻白叶枯病最为经济、有效和环境友好的途径。阐明水稻对白叶枯病菌的防御机制能为水稻抗病育种奠定理论基础。本文简要概述了水稻白叶枯病的发生和现状,归纳了水稻主效抗病基因、抗病相关基因和感病基因的类型,总结了水稻抵御水稻白叶枯病病原细菌的主要途径,为水稻白叶枯病的绿色防控提供理论依据。     

生物素标记犬瘟热病毒DNA探针的制备与纯化

用以选择犬瘟热病毒ＲＮＡ的有关碱基顺序，设计ＤＮＡ探针，并在５＇末端偶关一个氨基连接分子：５×ＡＧＧＧＣＴＣＡ－ＧＧＴＡＧＴＣＣＡＧＣＡＡＴＧ３＇，共２３个碱基和一个氨基连接分子。ＮＨ２－ＤＮＡ探针在ＤＮＡ合成仪上合成。合成产物同生物素酰氨基已酸盐Ｎ－羟琥珀酰亚胺酯反应，反应物经高效硅胶薄层板纯化，得到生物素标记犬温热病毒ＤＮＡ探针。     

水稻超高产优质新品种冀粳14号育成

外源ＤＮＡ通过花粉管通道法导入水稻的研究ＡＰｒｅｌｉｍｉｎａｒｙＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＥｘｏｇｅｎｏｕｓＤＮＡｉｎｔｏＲｉｃｅ（Ｏｒｙｚａｓａｔｉｖａ）ＶｉａＰｏｌｅｎ－ｔｕｂｅＰａｔｈｗａｙ白叶枯病是水稻的主要病害之一。虽...     

三对水稻抗白叶枯病近等基因系的RAPD分析

以水稻抗白叶枯病３对近等基因系为材料，对近等基因系基因组ＤＮＡ进行了ＲＡＰＤ分析，结果显示；经１２０个１０－核苷酸随机引物对３对近等基因系基因组ＤＮＡ的ＰＣＲ扩增，有２个引物在ＩＲＢＢ３中各扩增出１－２条特异性条带；有３人引物在ＩＲＢＢ４中各扩增出２条特异性条带；有３个引物在ＩＲＢＢ５中各扩增出１－２条特异性条带因轮回中和扩增出２条特异性条带；有３个引物在ＩＲＢＢ５中各扩增出１－２条特异性条带；在     

水稻抗白叶枯病分子育种的研究进展

白叶枯病是水稻主要病害之一。水稻白叶枯病分子育种包括白叶枯病抗性基因定位、克隆,白叶枯病抗生分子标记辅助选择,抗白叶枯病基因工程育种和白叶枯病抗性基因资源创新与改良。目前已发现和鉴定抗白叶病基因22个,其中Xa1、Xa21基因已图位克隆。随着Xa1-xa24(t)基因等分子生物学研究的深入开展,水稻白叶枯病分子育种也开始实现基因资源的定向操作和育种应用。     

合成酶类分类标准探析

合成酶类的分类标准似应在现有基础上增加：合成酶包括催化脂酰ＣｏＡ上的脂酰基因与其他物质分子生成一种新的酸类物质的酶类,反应中伴随有高能硫酯化合成的水解供能。反应式为：Ｘ＋脂酰ＣｏＡ＋Ｈ２Ｏ＝Ｘ－脂酸＋ＨＳＣｏＡ。     

水稻白叶枯病基因的作用机制与育种应用

水稻是世界上最重要的粮食作物之一,水稻病害是其产量损失的重大威胁,由革兰氏阴性菌稻黄单胞杆菌所引起的白叶枯病是严重影响水稻产量的三大主要病害之一。传统的化学防治方法存在很多弊端,抗白叶枯病水稻品种的培育是世界公认防治该病害最为安全、有效的手段,抗病种质资源鉴定与抗性基因挖掘是抗病品种培育的前提。在自然和人工双重选择压力下,白叶枯病菌不断变异,陆续出现了新型致病变种,主栽品种逐渐失去抗病性,因此发掘和鉴定更多的持久抗病基因显得非常必要。对已克隆的 16 个白叶枯病抗性基因进行简要归类,并从基因的发现、定位、克隆、作用机制等方面对广谱抗白叶枯病且应用较好的 3 个基因Xa23、Xa7 和 xa5 进行详细阐述,对白叶枯病抗性育种方法分子标记辅助选择育种、转基因育种和基因标记育种进行介绍。此外,结合不同白叶枯病基因的自身特性及当前育种利用中存在的问题,展望白叶枯广谱抗病分子育种的未来方向。     

水稻白叶枯病致病性基因研究进展

稻黄单胞菌水稻致病变种[Xanthomonas oryzae pv.oryzae(Xoo)]可引起水稻白叶枯病,是水稻病害中最严重的病害之一,其与水稻互作是基因对基因的关系。Xoo基因组测序的完成极大推动了对Xoo基因功能的研究。为此,该文对近几年来Xoo致病性基因的鉴定情况进行统计,并就致病性基因的突变菌株对水稻接种情况和菌株自身变化进行了归纳,较为详细阐述了当前对Xoo无毒基因的鉴定研究状况,为水稻抗白叶枯病育种以及研究致病基因和致病机制提供理论基础。     

分子标记技术改良水稻白叶枯病抗性研究进展

在前人的水稻白叶枯病分子育种研究基础上,综述了白叶枯病抗性基因的发掘和分子标记辅助选择改良水稻白叶枯病抗性的应用,并做了小结和展望.     

应用回交和花培转育水稻抗白叶枯病基因Xa-21

选用广谱高抗白叶枯病的籼稻ＩＲＢＢ２１为抗源供体（Ｘａ－２１），抗稻瘟病感白叶枯病的晚粳Ｔ９１－５０为轮回亲本，通过连续回交和花培转育显性抗性基因Ｘａ－２１．结果表明，连续回交结合在Ｂ２Ｆ２中选择偏粳的抗病植株花培，是籼粳亚种间转育抗白叶枯病基因的快速、有效方法，并对连续回交转育显、隐性抗性基因的技术特点、速度和效果进行了比较     

杂交稻恢复系白叶枯病（Xathomonas campestris pv.oryzae）抗…

利用携有白叶枯病抗性基因Ｘａ－５，Ｘａ－７的抗源ＤＶ８５衍生而来，但经济性状明显改善的ＴＤ－１，ＴＤ－２为抗病供体亲本，与对白叶枯病感染的杂交稻优良恢复系明恢６３杂交，在对目标性状－抗白叶枯病特性的强烈选择压下，与轮回亲本回交２次，然后自交，以使其它有利基因重组，通过按产量与抗性进行鉴定与选择，目前所选育的抗１８，抗２１，抗２５用白叶枯病强菌株浙１７３接种为高（ＨＲ），且抗病性状在与感病不育系配组     

利用RFLP标记定位水稻抗白叶枯病基因Xa─7（初报）

利用ＲＦＬＰ标记定位水稻抗白叶枯病基因Ｘａ─７（初报）王建设１朱立宏１张红生１陆朝福２朱立煌２（１南京农业大学农学系，南京２１００９５；２中国科学院遗传研究所，北京１００１０１）ＲＦＬＰＭＡＰＰＩＮＧＡＢＡＣＴＥＲＩＡＬＢＬＩＧＨＴ┐ＲＥＳＩＳＴＡＮ...     

葡萄无核基因RAPD标记的序列分析

报道了用ＱｉａｇｅｎＫｉｔ纯化ＲＡＰＤ遗传标记，用细菌质粒Ｍ１３克隆ＲＡＰＤ标记的ＤＮＡ片段，采用自动荧光ＤＮＡ测序仪（型号３７３Ａ）测定了该ＤＮＡ片段的核苷酸组成及其排列顺序。无核白ＲＡＰＤ标记由５１９对核苷酸及其特定序列组成。因为无核白是无核基因的原始供体，作者认为所获无核白ＲＡＰＤ标记的ＤＮＡ序列，可以作为合成探针的基础，用于检测无核葡萄育种和无核品种的无核性。     

葡萄无核基因RAPD标记的序列分析

报道了用Ｑｉａｇｅｎ Ｋｉｔ纯化ＲＡＰＤ遗传标记，用细菌质粒ｍ１３克隆ＲＡＰＤ标记的ＤＮＡ片段，采用自动荧光ＤＮＡ测序仪（型号３７３Ａ）测定了该ＤＮＡ片段的核苷酸组成及其排列顺序。无核白ＲＡＰＤ标记由５１９对核苷酸及其特定序列组成。因为无核白是无核基因的原始供体，作者认主所获无核白ＲＡＰＤ标记的ＤＮＡ序列，可以作为合成探针的基础，用于检测无核葡萄育种和无核品种的无核性。     

水稻细条病,白叶枯病的抗性遗传及其若干农艺性状的相关分析

通过对水稻细条病，白叶枯病抗性鉴定和相关分析，探讨了两种病害的抗性遗传方式及其人与一些形态学标记性状和若干农艺性状的关系。结果表明，细条病抗性遗传系由多对核基因控制，属数量性状遗传；白叶枯病由一对主效隐性核基因控制，并可能存在遗传背景３或微效基因效应；两种病害的抗性基因有一定的连锁关系；通过对Ｆ２群体质量性状与抗病性的相关分析，没有找到抗性标记性状。     

水稻抗白叶枯病新基因的初步定位

【目的】通过与目前国际上已报道的抗白叶枯病基因进行分析比较,推测水稻抗源C4059含有1个新的抗白叶枯病基因,暂命名为Xa36(t)。将水稻抗源C4059的白叶枯病抗性转育到IR24遗传背景下,培育近等基因系并借助分子标记将其抗白叶枯病基因进行定位。【方法】以IR24/C4059的1个F3分离群体为材料,采用分离集团分析法,借助SSR、EST标记对Xa36(t)进行分子标记定位。【结果】找到13个与Xa36(t)连锁的标记,最近的4个标记RM2136、RM7443、RM1233和RM224与目标基因间的遗传距离分别为3.2、3.8、1.9和1.3 cM。其中标记RM2136和RM7443位于染色体近端粒一侧,标记RM1233和RM224位于目标基因的另一侧。【结论】通过分子标记检测,将基因Xa36(t)定位于水稻第11染色体长臂末端附近。