变叶海棠（M．toringoides（Rehd．）Hughes）无融合生殖胚胎发育的特征与结果

对３ｘ变叶海棠（Ｍ．ｔｏｒｉｎｇｏｉｄｅｓ（Ｒｅｈｄ．）Ｈ．）无融合生殖作了胚胎学观察。其无融合生殖方式是体细胞无孢子生殖，胚胎发育具胚囊的复合性、起源空间多位性、发生时间的持续性与滞后性。花粉败育、无融合生殖的结果大多种子败育或早期退化。     

无融合生殖甜菜M14花粉败育机理的研究

本文从细胞生物学方面阐述了无融合生殖甜菜M14绒毡层异常导致花粉败育的机理。通过解剖花药及压片法技术观察小孢子发生机制,利用生物学手段化学诱导的方法,克隆部分与绒毡层特异表达相关的基因,无融合生殖型和减数分裂型同时存在于甜菜M14之中,运用生物技术手段实现绒毡层对无融合生殖甜菜花粉发育的调控未能成功,花粉败育率达80%左右。     

变叶海棠（Malus toringoides（Rehd）.Hughes）无孢子生殖的胚…

用Ｅｈｒｌｉｃｈｓ苏木精整体染色石腊切片法观察了苹果属变叶海棠（Ｍａｌｕｓｔｏｒｉｎｇｏｄｅｓ（Ｒｅｈｄ．）Ｈｕｇｈｅｓ）无融合生殖的胚胎学过程，发现其无融合生殖方式是体细胞无孢子生殖；大孢子母细胞早期或在行减数分裂前后发生退化，从大孢子母细胞到成熟胚囊期珠心体细胞均可特异化发育为无孢子生殖胚囊，无孢子胚囊发育极不规则，通常单个发生或两个以上发生而形成复合胚囊，复合胚囊通过只有１个发育分化为未减数     

茎注射外源DNA体内运输及雌不育变异株的研究

为探索无融合生殖基因转移途径,用穗茎注射法将无融合生殖大黍总ＤＮＡ导入水稻品系桂９９,获得１雌不育变异,其有性胚囊败育方式与大黍相似,为揭示穗茎注射的外源ＤＮＡ在体内的运输途径,用显微放射自显影技术进行了研究。结果表明,外源ＤＮＡ能经维管束的导管被运转到花器官中。     

离子注入后突变水稻再生植株的花器性状

为挖掘无融合生殖种质,以离子注入后同源四倍体双胚苗突变水稻再生植株及其原始亲本和实生后代为研究材料,比较了3份不同世代材料的花粉育性和花器性状.研究结果表明,与原始亲本相比,再生植株的正常花粉率要低,败育类型主要为典败和圆败；花器性状上差异较大,11个参数中有显著性差异的占7个；颖壳数目突变多为单颖壳突变.与再生植株相比,实生后代的正常花粉率要高,败育类型主要为染败；花器性状上差异较小,11个参数中差异不显著的高达10个；出现的颖壳数目突变较少,仅观察到极少数的单颖壳.     

甜菜单胚雄性不育系及其保持系的生殖期形态学与细胞学研究

 【目的】阐明甜菜单胚雄性不育系生殖期形态特点和花粉败育时期及花药花粉败育过程的发育特征。【方法】以3对单胚型甜菜雄性不育系和保持系为试验材料，采用常规的石蜡切片方法，对花蕾和花药的生物学特性以及花药结构、花粉发育过程进行比较。【结果】甜菜单胚雄性不育植株与保持系正常植株比较，在形态学和细胞学上存在较大差异。如主茎开花初期提前1～2d，花萼和雄蕊个数为4～6个，花药室数为2～4个，开花后花药呈白色或淡绿色，表面无皱纹，并延迟脱落；其花药和花粉发育明显异常，败育初期在四分体期绒毡层与中层分离，中期小孢子形成时期发育停滞，后期绒毡层与小孢子粘连后逐渐消失，终期花药干瘪，不能形成花粉。【结论】甜菜单胚雄性不育系与保持系在生殖生长期其花药和花粉的形态学与细胞学差异非常明显，花药和花粉败育过程大体划分为4个阶段。本研究将败育初期确定在四分体时期的绒毡层细胞与中层脱离开始，与以往的研究者认为败育初期在四分体时期以后的看法有所不同。     

紫稻型细胞质雄性不育水稻樱香不育系的细胞学研究（英文）

使用I2-KI染色法、硝酸银染色法和石蜡切片法对紫稻型细胞质雄性不育水稻(Oryza sativa L.)樱香不育系樱香A及其保持系樱香B进行细胞学研究,观察到紫稻细胞质樱香A在减数分裂过程中存在异常分裂的现象,表现为不均等分裂;从减数分裂时期到单核小孢子时期,败育基本完成,仅观察到极少量的败育小孢子;败育完全、彻底,未发现正常成熟的花粉粒;败育花粉粒形态与典败型败育相似;从花粉母细胞时期到花粉粒成熟时,花药中始终存在绒毡层细胞。而在保持系减数分裂过程中未发现异常分裂;从花粉母细胞时期到四分体时期,花药中存在绒毡层细胞,而在花粉粒成熟时,未观察到绒毡层细胞。可见,樱香不育系败育主要发生减数分裂时期,在单核小孢子时期完成败育。推测樱香A绒毡层细胞的异常可能是导致花粉败育的原因,绒毡层细胞可能影响了花粉粒的发育使其不能正常的花粉粒,从而导致败育。而且,樱香A败育非常彻底,对于杂交稻遗传育种有着重要的意义。     

大白菜与甘蓝型油菜、甘蓝远缘杂交试验

以大白菜为母本,甘蓝型油菜、甘蓝为父本进行人工远缘杂交试验。结果表明,大白菜×甘蓝型油菜的亲和程度较高,大白菜×甘蓝的亲和程度很差,二者有效结实指数分别为0．35－4．29和0．01-0．58,真杂种率分别为36％－100％和0;杂交的败育可分为胚败和芽败;产生大量假杂种的原因是去雄不尽,花粉污染和无融合生殖。     

辣（甜）椒雄性不育系21A,8A,17A的选育及鉴定

以国外引进的长灯笼形甜椒雄性不育系ＬＡＮＥＳ为不育源，通过回交转育，选育出不育性稳定、园艺性状优良的辣椒雄性不育系２１Ａ、甜椒雄性不育系８Ａ和１７Ａ，花蕾观察表明，２１Ａ基本无花粉或仅有少量败育畸形花粉，其遗传属于一对隐性控制的核胞质型雄性不育系。     

宁夏羊角椒雄性不育温敏性研究（英文）

[目的]探讨宁夏羊角椒雄性不育系的温敏性。[方法]通过人工控温诱导试验与田间自然温度生长试验调查宁夏羊角椒在不同温度条件下的花粉败育率。[结果]NYB的雄性不育表现为花粉的败育,虽然花粉量受低温影响较大,但花粉的败育率基本没有明显变化,田间生长不育性稳定。[结论]该研究为NYB辣椒雄性不育株系在育种工作中的应用奠定基础。     

无融合生殖E.rectisetus的研究进展

<正> E·rectisetus(Nees in Lehm)A.Love et Connor是小麦族中唯一的无融合生殖种。具有兼性、居优势和专性三种无融合生殖形式。因无融合生殖能固定杂种优势,小麦育种工作者就期望将小麦近缘属E.rectisetus的无融合生殖基因导入小麦属栽培种,以固定优良的小麦杂交种。本文就无融合生殖E.rectisetus的研究状况进行论述。     

同源四倍体刺槐内源激素与胚珠败育的关系研究（英文）

探讨了四倍体刺槐胚珠败育现象及其发生原因,发现花冠展开15 d之后的胚珠发育期间,败育胚珠生长促进类内源激素水平低于正常胚珠,生长抑制类内源激素水平明显高于正常胚珠,表明四倍体刺槐胚珠败育也可能与胚珠内源激素异常有关。该研究为进一步研究四倍体刺槐种子高度不育现象奠定基础。     

辣（甜）椒雄性不育系21A、8A、17A的选育及鉴定

以国外引进的长灯笼形甜椒雄性不育系ＬＡＮＥＳ为不育源，通过回交转育，选育出不育性稳定、园艺性扶优良的辣椒雄性不育系２１Ａ、甜椒雄性不育系８Ａ和１７Ａ。花蕾观察表明，２１Ａ基本无花粉或仅有少量败育畸形花粉，其遗传类型属于一对隐性基因控制的核胞质型雄性不育系。     

异源三倍体甜菜（VVC）无融合生殖的研究

 通过栽培甜菜与白花甜菜杂交,获得了真实杂种VC88-1（VVCC,2n=36）。用栽培甜菜对其回交,合成了异源三倍体甜菜（VVC,2n=27）,它具有无融合生殖特性。异源三倍体甜菜具有两个物种的形态特征,表现为中间型,更偏向野生种。植株繁茂,叶片平展深绿色,根形不整有岔根,木质化较强。细胞学检查有丝分裂中期可清晰判定两个物种的染色体,构成独特的9长18短核型。经过几年观察选育已经选育出传递率在80%以上的无融合生殖系9个,并判定为兼性无融合生殖。利用石蜡切片研究了无融合生殖的发生过程,观察到卵细胞等8核胚囊及胚胎发育全过程,认定异源三倍体甜菜胚囊发育为蝶须型,是属于有丝分裂型的二倍体孢子生殖的无融合生殖类型。讨论了异源三倍体甜菜进一步利用的可能性。     

同源四倍体水稻雌雄配子体的多态性

同源四倍体水稻由于其细胞内染色体数的倍增而导致生殖性状发生了明显变化。雄配子体中存在较少的正常花粉粒（１３．３５％－１７．４９％）和较多的败育花粉粒（８２．５１％－８６．６５％）。败育花粉粒包括曲败,圆败和染败花粉粒。同源四倍体水稻ＡＰⅣ（４）的成熟胚囊内存在着正常蓼型,退化型和变异型胚囊。     

玉米紫胚标记性状的遗传及在无融合生殖研究中的应用

 研究了玉米紫色果皮、紫色胚尖、紫色盾片等直感性状的遗传及这些遗传标记在无融合生殖研究中的应用。结果是:①这几个直感性状紧密连锁。在矮广10,OH₄₃,330,紫株玉米等3种遗传背景下表现隐性上位控制的显性、独立显性和隐性遗传;②讨论了遗传标记方法在无融合生殖研究中的应用:测定某一现象的无融合生殖性;广泛测定品种的无融合生殖性;研究已证明的无融合生殖性的遗传;研究无融合生殖性从野生种向栽培品种的转育。     

“BAU—2”诱导普通小麦雄性不育的研究：Ⅲ.化学杀雄机制

本文通过研究ＢＡＵ－２诱导的雄性不育小麦花粉发育过程中的显微、亚显微结构变化，探讨了ＢＡＵ－２诱导小麦雄性不育的细胞学作用机制。观察结果表明：（１）单核小孢子发育至大液泡时期（单核小孢子中晚期）败育而形成败育花粉，是ＢＡＵ－２诱导雄性不育的原因。（２）单核小孢子败育与花药绒毡层的功能异常密切相关。（３）与小麦Ｔ型雄性不育系相比，ＢＡＵ－２诱导产生的雄性不育小麦花粉败育程度更彻底。     

玉米无融合生殖的诱发及其在玉米育种上的应用

本研究用风干花粉,不同浓度的二甲基亚砜及甲基黄酸乙酯等不同的化学试剂,对玉米无融合生殖的诱发作了探索性研究.研究结果表明,用无融合生殖方法快速先育玉米自交系是最经济有效的方法.     

甘蓝型油菜3种类型雄性不育系花药败育的细胞学研究

 【目的】了解甘蓝型油菜不同类型雄性不育系的败育时期与细胞学特征。【方法】以细胞质雄性不育系392A、隐性核不育系86A与显性核不育系629A为材料，保持系392B作对照，采用常规石蜡切片技术，对甘蓝型油菜雄性不育系的花药败育过程进行细胞学研究。【结果】86A花粉母细胞不能进行减数分裂；629A花粉母细胞进入减数第一分裂后解体、不能完成减数分裂；而392A是否败育，则受温度的影响，在高温下（日均温≥10℃）不产生花粉囊，花药败育，低温条件下则发育正常，雄蕊可育。【结论】86A和 629A同属花粉母细胞败育型，392A属无花粉囊败育型，392A的温度敏感时期是在孢原细胞期前。392A、86A和629A的花药败育与绒毡层发育异常有密切的关系。     

抗生素诱变小麦雄性不育研究：Ⅱ.链霉素诱导的小麦细胞核基…

利用链霉素在普通小麦品系ＢＡＵ９２和ＢＡＵ３３３８中分别诱导出雄性不育突变，遗传分析表明其不育性分别暧隐性和显性细胞核基因控制。ＢＡＵ９２雄性不育突变性雄性器败育彻底，遗传稳定；ＢＡＵ３３３８雄性不育突变体雄性器官败育不彻底，自交有较低结实率。