花椰菜雄性不育系种苗的组培快繁技术研究

采用花椰菜雄性不育系的花球为亲本试材,对花椰菜雄性不育系种苗的组培快繁技术进行研究。各组培阶段均以MS为基本培养基,在同一培养阶段采用不同激素处理的培养基进行培养对比,选择出适于各阶段的最佳培养基配方。实验室培养出的大量瓶苗成熟后经过移栽驯化,即生长成用于花椰菜制种的雄性不育系高纯度种苗。     

花椰菜雄性不育系的选育及利用

不育系9070－23－3－6的不育株率达100％，不育度近100％，雄蕊退化，无正常花粉，雌蕊正常，蜜腺退化，蜜蜂不喜欢，自然传粉困难，目前采用人工授粉制种，由9070－28－3－6不育系配制的“特早50天”已在国内生产大面积应用，不育系9450－8－5－3的不育株率达100％，不育度近100％，开花正常，雄蕊退化，雌蕊正常，结实好，蜜腺发达，并有很好的配合力，配制的一代杂种“早花45天”，在长江流域推广应用显示出良好的经济效益。     

“中宁小枣”组培快繁技术研究

以宁夏中宁小枣种仁为外植体,进行了愈伤组织、不定芽诱导、分化、生根试验研究。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L为最适合种子萌芽诱导的培养基;MS+KT 2.0mg/L+IBA 1.0mg/L+GA31.0mg/L为最佳试管苗分化的培养基;IBA和NAA能明显促进难繁植物生根反应,1/2MS+IBA 0.8mg/L+NAA 0.2mg/L为最适合试管苗生根培养基。     

桃树的组培快繁试验

以京玉桃品种为试材，取树冠外围向阳面的嫩梢做外植体进行组培，在MS培养基中添加BA2．5mg／L和IBA1.0mg／L做诱导增殖培养基，诱导出芽率78％。用MS添加IBA0.5mg／L和NAA0．2mg／L做生根培养基，生根率98％。组培苗经炼苗、假植后移入大棚苗床，成活率90％。     

加速组培小植株生长无糖培养技术

发展较低成本,自动化规模化生产组培小植株的繁殖体系,必将在农业和森林中变得越来越重要。过去一直认为组培小植株几乎上没有光合能力,因此,在培养基中必须加入糖来提供碳源,以保证小植株异养的需要。然而,最近发现,如培养瓶中ＣＯ２浓度,光照环境因素等被适当控制,组培小植株仍然具有光合能力,可以发展自杀,在传统的密闭培养瓶中,光期的ＣＯ２浓度常低于１００（１０＾－６）且大多数培养基中,在一个高光合电子流下富     

影响扁桃组培快繁的因素研究

以扁桃品种莎车24号为材料，研究了添加在培养基中的不同激素组成，糖源，糖浓度，培养条件等因子对扁桃增殖快繁的影响，结果表明，1／2MS＋6－BA0.5MG/l IBA0.2mg/L GA30.05mg/L,蔗糖20g/L，培养温度24－26℃，光强1500－20001x，每天光照16小时，培养基pH值6．2，对增殖分化最有利，不定芽分化率94％。     

花椰菜温敏雄性不育系的育性表现研究

以花椰菜环境敏感型雄性不育系为试材,通过自然条件和温室分期播种的方法,对花椰菜温敏雄性不育系的育性转换进行了初步研究。结果表明:花椰菜温敏雄性不育的育性随着环境条件改变发生转换。当日平均温度在17.6~25℃时,表现稳定不育;日平均温度为16~17.2℃时,则表现部分可育;低于16℃时,表现为育性恢复,自交结实率达到100%,获得了花椰菜温敏雄性不育系在不同条件下的育性转换模式,为实现花椰菜两系法杂交制种奠定了基础。     

花椰菜雄性不育系的选育及利用

从 198 6年至今 ,我们开展了利用雄性不育系生产花椰菜杂种一代种子的研究 ,取得了进展 ,选育出由不育系配制的“特早 5 0天”和“早花 4 5天”花椰菜 ,且已应用于生产。特早 5 0天花椰菜于 2 0 0 0年通过了浙江省农作物品种审定委员会认定。1　材料与方法1.1　试验材料　我们于 1987年从福建引进花椰菜中熟品种 70天 ,经几年选育 ,使该品种脱胎换骨 ,既耐热又耐寒 ,且品质优良 ,口感佳。 1990年春在自然群体中发现几株不育株。 1986年从福建引进白玉 5 0天花椰菜 ,该品种品质优良 ,生长期短 ,1991年开花套袋自交 ,经 3年套袋自交后 ,分离出…     

两种雄性不育百合组培快繁体系的建立

以2种花色、花型良好,长势优异的雄性不育百合'5-4,与'5-35,为试材,采用组织培养法,研究不同消毒时间、激素浓度及不同基质配比对2种雄性不育百合组织培养过程中的影响,以期建立快速繁殖体系,为无花粉百合的大量生产提供参考依据.结果表明:最佳外植体灭菌方式为75％乙醇消毒20 s,10％NaClO处理8 min,和75％乙醇消毒30 s,10％NaClO处理6 min;最佳诱导培养基为 MS+NAA 1.0 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1和 MS+NAA 1.5 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1;最佳增殖培养基均为 MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1;最佳生根培养基为 1/2MS+IBA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1 和 1/2MS+IBA 0.2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1;最佳移栽基质比例为蛭石:珍珠岩:草炭=1 ∶1∶1.     

沙姜的组织培养与快繁技术

以沙姜芽为外植体,研究不同因子对沙姜消毒、增殖、生根的影响,以期建立沙姜组培快繁体系,并为其脱毒技术研究提供参考。结果表明:沙姜芽使用75%酒精60s+0.1%升汞(HgCl2)8min灭菌效果最好,污染率为13.33%,成活率达86.67%;不同激素组合对沙姜不定芽的继代增殖效果各异,以2.00mg·L~(-1)6-BA+0.25mg·L~(-1) NAA的激素配比的增殖效果最好,增殖系数为6.30,沙姜组培苗最佳的生根培养基为1/2MS+NAA0.50mg·L~(-1),平均生根数为15.32条。     

发财蔓绿绒的组织培养与快繁

利用发财蔓绿绒茎尖、茎段作为外植体,研究不同浓度6-BA和NAA对丛生芽诱导和增殖及壮苗和生根的影响.结果表明:不同外植体不定芽诱导率不同,茎尖诱导率最高,为91.50％,茎段诱导率为67.00％;生长素与细胞分裂素的添加浓度与搭配比例决定不定芽的分化速度,随着6-BA浓度的增加,其分化速度有加快的趋势;继代培养基采用MS+6-BA 2.0～3.0mg/L+NAA 0.05～0.10 mg/L+蔗糖30 g/L,琼脂7 g/L,pH5.8,增殖率为3.0～4.0;生根培养基采用MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,琼脂7 g/L,pH 5.8,生根率达100％.     

南美天胡荽组培快繁技术研究

以南美天胡荽为材料,建立了组织培养快速繁殖体系。结果表明:适宜愈伤组织诱导的最佳外植体为茎;诱导愈伤组织和产生不定芽的最适培养基为MS+BAP 3.5 mg/L+NAA0.02 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L。     

葡萄组织培养快速繁殖体系研究

以葡萄茎尖、茎段、叶柄、根尖为外植体,对葡萄外植体的选择、愈伤诱导、茎叶分化苗、不定根诱导及试管苗的练苗移栽过程进行研究。结果表明:外植体以茎尖为最佳,茎尖愈伤诱导最适培养基:l/2MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.10 mg/L,诱导率达95%;茎叶分化以1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率达100%;生根培养以1/2MS+IBA 1.0 mg/L为佳,生根率达90.3%。     

基于气生根的雷公藤植株的快速繁殖技术

以雷公藤幼嫩茎段为外植体材料,研究雷公藤无菌体系的建立,植物生长调节剂以及培养方式对诱导腋芽萌发和茎段快速生根的影响,以期获得雷公藤植株的快速繁殖技术。结果表明:雷公藤外植体的最佳消毒方式是75%酒精30 s+0.1%升汞10 min;腋芽萌发的最佳培养基为MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.2 mg·L-1 NAA,最佳培养条件为温度(23±1)℃,湿度70%±5%,光/暗培养12 h/12 h,腋芽的萌发率为98.3%;生根的最佳培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1 NAA+0.1 mg·L-1 IAA+0.03%活性炭,最佳培养条件为叶片支撑的带芽茎段空气悬浮培养,温度为(23±1)℃,湿度为70%±5%,光/暗培养12 h/12 h,不定根的萌发率达到91.5%。该空气生根的雷公藤体外培养体系方法简单,月增殖系数可达到3.8,可同时快速实现雷公藤植株的增殖培养和生根培养。     

大花虎刺梅的组培快繁技术

用大花虎刺梅的外植体进行组织培养研究。结果表明:最佳外植体诱导培养基为A6:MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最佳不定芽诱导培养基为B2,即MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L NAA,增殖效果最好的培养基为C2:MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最适宜大花虎刺梅的生根培养基为D2:1/2MS+0.1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA。     

南昆山莪术的组培快繁技术研究

以南昆山莪术的根状茎腋芽为外植体,采用MS基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物生长调节剂,进行了不定芽诱导、丛生芽继代、试管苗生根等研究,探索其组织培养和离体繁殖的适宜务件。结果表明:在MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中,不定芽的诱导率最高,达到85%;MS+TDZ 0.5 mg/L培养基最有利于丛生芽的增殖,增殖系数达到13.60;试管苗生根以1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基最好;当试管苗长至6 cm时出瓶移栽,成活率可达95%以上。     

平欧杂交榛组织培养与快速繁殖技术研究

 以达维、金铃、玉坠、平顶黄、薄壳红等5个平欧杂交榛品种茎段和根蘖苗茎段为外植体,进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明：（1）分别以茎段、根蘖苗茎段为外植体进行初代培养,污染率为75%以上和20%以下,外植体存活率为15%以下和65%以上,增殖倍数为低于0.3和高于1.5;（2）在NRM、DKW、WPM、NN、MS等5种基本培养基中,NRM培养基最适宜平欧杂交榛品种试管苗的生长,其茎长和平均芽数高于其它培养基;（3）培养基NRM+5 mg·L^-1 6-BA+0.01 mg·L^-1 IBA+32.21 mg·L^-1 腐胺+29.05 mg·L^-1亚精胺+ 10.10 mg·L^-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长;（4）试管苗蘸1 g·L^-1IBA 20 s进行试管外扦插生根,15 d后生根率可达95%以上,移栽成活率在97%以上。     

瞿麦组织培养和快速繁殖

以瞿麦种子获得的无菌苗和无菌苗的茎段作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素,研究瞿麦组织培养的最佳条件.结果表明:最适宜无菌苗丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.4 mg/L;无菌苗茎段丛生芽诱导中,在MS+6-BA 0.2 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于瞿麦的快速繁殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L.为提高试管苗增殖率及避免玻璃化现象的发生,最佳继代周期28 d,最适宜光照3 000 lx.     

小丑火棘的组织培养与快速繁殖初探

以小丑火棘的幼嫩茎段以及顶芽为外植体,通过改变植物生长调节物质的质量浓度及配比进行无菌苗的诱导、茎段增殖快繁试验,旨在建立小丑火棘的组培快繁体系,为其工厂化生产奠定基础。结果表明:小丑火棘理想的无菌苗诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,诱导率达94%,且植株强健;最佳的继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数高达12。