杨属( Populus)黑杨组(Aigeiros)种(品种)间核型比较

 对杨属黑杨组(Aigeiros) 的15个种(品种) 核型进行了分析, 结果如下: 箭杆杨( Populusnigra var. thevestina) , 2n = 38 = 3M + 29m + 5 sm + 1 st; 盖杨( P. del.cv. ×Lux ×P.×canadensis cv. Shanhaiguanensis) , 2n = 38 = 2M + 27m + 4 sm + 5 st (4SAT) ; 欧美杨107 (P1 ×euram ericana cv. ‘74 /76’) , 2n = 38 = 1M + 29m (1SAT ) + 5 sm + 3 st (3SAT) ; 欧美杨13 ( P. ×euramericana CL 13) , 2n = 38 = 3M + 23m + 6 sm + 3 st (1SAT ) + 3 t (3SAT) ; 加杨( P. ×canadensis Moench) , 2n = 38 = 1M + 27m + 6 sm + 4 st ( 4SAT) ; 辽杨×美洲黑杨(P.maximowiczii Henry ×P.deltoids Bartr. ) , 2n = 38 = 1M + 24m + 9 sm (2SAT ) + 4 st; 中尚8号( P. ×Zhongshangnensis) , 2n = 38 = 4M + 27m (1SAT ) + 2 sm + 3 st (2SAT ) + 2 t; 北京杨( P. ×beijingensis) , 2n = 38 = 3M + 28m + 3 sm + 4 st (2SAT) ; 鲁山杨( P. ×Liaoningensis) , 2n = 38 = 1M + 27m + 3 sm + 6 st (1SAT ) + 1 t (1SAT) ; 廊坊1号( P. CL ‘Langfang 1’) , 2n = 38 = 3M + 28m + 3 sm + 4 st (2SAT) ; 圣山杨(盖杨类) (P. ×gaixianesis) , 2n = 38 = 2M + 27m + 4 sm (1SAT ) + 4 st (3SAT ) + 1 t; 抗- 2 〔P. deltoids CL 2 (GMO) 〕, 2n = 38 = 26m + 7 sm (2SAT ) + 4 st (1SAT ) + 1 t (1SAT) ; 群改3号( P. ×Qungainensis 3) , 2n = 38 = 1M + 27m + 8 st (2SAT ) + 2 t (2SAT) ; 中金2号( P. ×Zhongjinnensis 2) , 2n = 38 = 1M + 18m + 13 sm (1SAT ) + 5 st (2SAT) + 1 t (1SAT) ; 辽宁杨( P. ×eur. cv. San Martino ×P. ×canadensis cv. Shanhaiguanensis) , 2n = 38 = 2M + 26m + 6 sm + 4 st。黑杨各种(品种) 核型均为2B型, 种(品种) 间核型差异主要表现在中部着丝点(M、m) 染色体数目(25～32) 和端部着丝点( st、t) 染色体数目变化(1～6) 上, 核型特征为种(品种) 鉴定提供了一定参考。     

两种百合核型及光合作用的比较

以湖北百合和大花卷丹为试材,采用常规压片法和LI-6400便携式光合测定系统对其进行核型和光响应曲线、光合速率日变化的分析。结果表明:湖北百合、大花卷丹染色体数均为2n=2x=24,其中湖北百合的核型公式为2n=2m+2sm+18st+2t属于3B型,大花卷丹核型公式为2n=4m+10st+10t属于3A型。Pn、Tr、Par比较发现湖北百合高于"大花卷丹",Co、Ci比较发现大花卷丹高于湖北百合。综合比较,大花卷丹午休现象更为突出。     

西瓜种染色体核型与品种(系)间亲缘关系研究

对西瓜种内１２个品种（系）（主要是籽瓜品种）进行了核型分析。根据其染色体的对称性、着丝点位置等核型参数推断出了它们之间的相对进化程度,进一步揭示了其亲缘关系的远近,从而对西瓜亲本的选择选配和遗传育种研究提供重要的依据。     

甘蓝类作物的核型分析与比较

采用常规压片法对甘蓝类作物的7个变种进行了核型分析和比较.结果表明:青花菜2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),随体位于第6对染色体上;结球甘蓝2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),随体位于第6对染色体上;花椰菜2n=2x=18=12m+6sm(2SAT),随体位于第7对染色体上;芥蓝2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),随体位于第7对染色体上;抱子甘蓝2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),随体位于第7对染色体上(首次报道);羽衣甘蓝2n=2x=18=10m+8sm;球茎甘蓝2n=2x=18=8m+10sm,羽衣甘蓝和球茎甘蓝未观察到随体染色体.7个变种核型分类均属于2A型,为基本对称核型,但不同变种间的进化程度存在不同程度的差异.此外,对甘蓝类作物的亲缘关系及遗传多样性也进行了探讨.     

桃属植物染色体核型及种间亲缘关系分析

通过对桃属（ＡｍｙｇｄａｈｕｓＬ．）植物中的甘肃桃（Ａ．ｋａｎｓｕｅｎｓｉｓＳｋｅｅｌｓ）、山桃〔Ａ．ｄａｖｉｄｉａｎａ（Ｃａｒ．）Ｙü〕、新疆桃〔Ａ．ｆｅｒｇａｎｅｎｓｉｓ（Ｋｏｓｔ．ｅｔＲｉａｂ．）〕、普通桃（Ａ．ｐｅｒｓｉｃａＬ．）种间的染色体核型分析，对其亲缘演化关系进行了探讨。结果表明：甘肃桃和山桃，新疆桃和普通桃核型相似，亲缘关系相近；甘肃桃和山桃核型的对称性大于新疆桃和普通桃，处于较原始的分类地位；染色体臂比表明，核型的不对称性为甘肃桃＞山桃＞新疆档＞普通桃，甘肃桃原始性最强。     

甘蓝类作物的核型分析与比较

采用常规压片法对甘蓝类作物的7个变种进行了核型分析和比较。结果表明：青花菜2n=2x=18=8m+10sm（2SAT）,随体位于第6对染色体上;结球甘蓝2n=2x=18=8m+10sm（2SAT）,随体位于第6对染色体上;花椰菜2n=2x=18=12m+6sm（2SAT）,随体位于第7对染色体上;芥蓝2n=2x=18=8m+10sm（2SAT）,随体位于第7对染色体上;抱子甘蓝2n=2x=18=8m+10sm（2SAT）,随体位于第7对染色体上（首次报道）;羽衣甘蓝2n=2x=18=10m+8sm;球茎甘蓝2n=2x=18=8m+10sm,羽衣甘蓝和球茎甘蓝未观察到随体染色体。7个变种核型分类均属于2A型,为基本对称核型,但不同变种间的进化程度存在不同程度的差异。此外,对甘蓝类作物的亲缘关系及遗传多样性也进行了探讨。     

香蕉A基因组6个品种的核型分析

 以6个A基因组香蕉（Musa spp.）品种为材料,采用改良的去壁低渗法对其核型特征进行分析。‘天宝蕉’（AAA）核型公式为2n = 3x = 33 = 3M + 27m（3SAT）+ 3sm,属“1A”核型;‘海南贡蕉’（AA）核型公式为2n = 2x = 22 = 2M + 18m（2SAT）+ 2sm,属“2A”核型;‘玫瑰蕉’（AA）、‘贡蕉’（AA）、‘抗枯1号’（AAA）和‘抗枯5号’（AAA）核型公式分别为2n = 2x = 22 = 2M + 16m（SAT）+ 2sm + 2st,2n = 2x = 22 = 4M + 16m（SAT）+ 2sm,2n = 3x = 33 = 6M + 15m（3SAT）+ 12sm和2n = 3x = 33 = 6M + 15m（3SAT）+ 12sm（3SAT）,属“2B”核型。基于核型分析结果,绘制了6个香蕉品种的核型模式图。     

两种观赏吊兰的核型分析

应用根尖压片法研究了2种吊兰的染色体数目、核型.结果表明:金边吊兰(C.comosum variegatum Hort)体细胞中期兰的染色体核型:2n=2x=28=8m+10sm(1SAT)+10st,不对称系数AS.K% =69.4%.染色体相对长度组成为2n=2x=28=2L+4M2+6M1+2S,属3A型.金心吊兰(C.comosum Medio-pictum Hort)体细胞中期兰的染色体核型: 2n=2x=28=4 m+18 sm+6 st,不对称系数AS.K%=68.1%.染色体相对长度组成为2n=2x=28=2L+5M2+5M1+2S,属3B型.     

几种菊科蔬菜种子的核型研究

选取菊科蔬菜中5个不同类型的栽培品种为试材,利用解剖镜对其种子形态进行观察,同时采用常规压片法对其核型进行分析和比较。结果表明：纯香油麦菜的核型公式为2n=2x=18=10 m+8 sm,核型分类属于2A型|大速生的核型公式为2n=2x=18=8 m+10 sm,核型分类属于2A型|八甲唛和花芽甜唛菜的核型公式均为2n=2x=18=4 m+14 sm,核型分类均属于3A型|花叶苦苣的核型公式为2n= 2x=18=16 m+ 2 sm,核型分类属于1A型。在种子形态上,大速生和纯香油麦菜的种子形态相似,八甲唛和花芽甜唛菜的种子形态相似,花叶苦苣的种子形态特殊。根据核型分析和种子形态观察的结果,对上述几种菊科蔬菜作物的亲缘关系及遗传多样性进行了初步探讨。     

不同居群鱼腥草的核型比较

 对15个不同居群鱼腥草的野生苗进行了核型分析。结果表明：不同居群的鱼腥草染色体数和核型有差异。核型公式分别：合肥居群2n =20=14m+6sm;巢湖居群2n=24=16m+8sm;芜湖居群2n=20= 14m+6sm;广德居群2n=26=16m+10sm;铜陵居群2n=24= 18m+6sm;滁洲居群2n=22= 14m+8sm;黄山居群2n =22= 18m+4sm;绩溪居群2n =24=14m+10sm;石台居群2n =30=20m+10sm;霍山居群2n=22=14m+8sm;安庆居群2n=20=10m+10sm;都江堰居群2n =32=26m+6sm;泸州居群2n =32= 22m+10sm;自贡居群2n =32=18m+12sm+2t;内江居群2n =30= 20m+10sm;所测居群鱼腥草染色体数有20、22、24、26、30和32,其中染色体数为20、26、30和32的属首次发现。     

紫穗槐核型分析方法的探讨

采用低温0.1%秋水仙素、0.002 mol/L 8-羟基喹啉溶液,3种预处理方法对紫穗槐的根尖进行处理.结果表明:以0～4℃处理36 h效果最佳.紫稳槐的体细胞染色体数目为2n=40,核型公式K(2n)=2x=40=28m+8sm+2st+2m(SAT),核型分类为"2B"型,不对称系数57.70%,为较对称类型.     

黑果枸杞染色体核型分析

采用染色体常规制片法,结合显微摄影技术对黑果枸杞染色体进行检测分析,结果表明:黑果枸杞染色体数为2n=24,核型公式是2n=24=20m 2sm 2m(sat),全组染色体总长度为86.88 μm,长臂总长49.44 μm,核型不对称系数(AS.K%)为56.9%,总体积为127.58 μm3.     

薹菜的核型分析

采用根尖压片法对薹菜进行染色体数目和核型分析。结果表明：薹菜为二倍体,染色体数2n=20,核型公式为K（2n）=2X=20=7M+2T+St,染色体相对长度组成为2n=20=2L+4M2+4S,染色体组型为2A型。     

15种榛子种质的染色体核型分析

 采用普通压片法,以榛子叶芽为试材对其15个种质资源的核型进行了研究,结果表明榛子各种质染色体均为二倍体;核型可分为三种类型：2n=2x=22=22m、2n=2x=22=20m+2sm和2n=2x=22=16m+6sm;没有发现随体;所有种质染色体绝对长度平均值为1.50 μm,属小染色体;除欧榛和7#为1A型, B-23为2B型外,其余种质皆为1B型。种质间核型具有很大的相似性。     

大蒜染色体联会行为观察及核型分析

大蒜品系间在减数分裂过程中染色体的联会行为存在差异,表现有四价体联会,六价体联会和八价体联会等类型,分析认为大蒜的这种多价体联会行为可能是由于非同源染体体间关系相易位的结果。核型分析显示,表现多价体联会的品系,其核型亦存在着染色体结构上的中性。     

大白菜和结球甘蓝基因组原位杂交及核型分析

为研究A、C基因组间的亲缘关系和识别不同染色体,分别以大白菜（AA）和结球甘蓝（BB）的基因组总DNA为探针,与大白菜和结球甘蓝的中期染色体杂交。结果表明,两种基因组总DNA在大白菜20条染色体和结球甘蓝18条染色体上都有杂交信号,但信号图型有明显差异。大白菜基因组总DNA在大白菜和结球甘蓝染色体上的杂交信号几乎都只集中于近着丝粒区和核仁组织区,但在大白菜染色体上的分布区域略大;结球甘蓝基因组总DNA在其染色体上的杂交信号分散布满其全长,但在着丝粒区和核仁组织区显示增强的信号带,而在大白菜中期染色体上则主要集中于着丝粒和近着丝粒区,且强度弱于大白菜基因组总DNA为探针的杂交信号。基于大白菜基因组DNA的GISH信号对大白菜和结球甘蓝的核型进行了分析。该研究结果为鉴别其种间杂种及其染色体的组成和同源关系提供了分子细胞学依据。     

罗布麻染色体核型分析

采用染色体常规制片法,结合显微摄影技术对罗布麻染色体进行检测分析.结果表明:罗布麻染色体数为2 n=14,核型公式是 2 n=14＝6 M 2 m 4 sm(1 SAT) 2 T,全组染色体总长度为35.92 μm,长臂总长为 21.92 μm,核型不对称系数(AS.K%)为60.97 %,总体积为15.19 μm3.     

金鱼草染色体数目及核型分析

金鱼草为1,2年生草本花卉，目前还未见到关于金鱼草染色体核型分析的报道。试验用低温处理法对金鱼草染色体数目及核型进行研究，试验结果表明，金鱼草体细胞染色体数目为2n=16，染色体基数为8，核型公式为k（2n）=2x=16=12m＋2sm＋2st，核型分类属于2B型。为传统的植物形态描述分类提供了细胞学依据。