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相似文献
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1.
盐度对条斑紫菜体细胞的生长发育有明显的影响。盐度在19.6—32.8‰之间,体细胞生长发育正常;但超过32.8或低于19.6‰,体细胞成活率均下降,发育速度明显减慢。适当剂量的紫外线能促进体细胞苗生长,且可提高体细胞后代对高盐度和低盐度的忍耐力,同时获得少量能在低盐度下生长的变异体。刚酶解出的体细胞在高盐度下培养1天,然后逐渐降低盐度,可获得较高的成活率。  相似文献   

2.
盐度对条斑紫菜体细胞的生长发育有明显的影响.盐度在19.0—32.8‰之间,体细胞生长发育正常;但超过32.8或低于19.6‰,体细胞成活率均下降,发育速度明显减慢.适当剂量的紫外线能促进体细胞苗生长,且可提高体细胞后代对高盐度和低盐度的忍耐力,同时获得少量能在低盐度下生长的变异体.刚酶解出的体细胞在高盐度下培养1天,然后逐渐降低盐度,可获得较高的成活率.  相似文献   

3.
研究了三疣梭子蟹在水体盐度为0、5‰、10‰、15‰、20‰和25‰的条件下的生长及成活情况。结果表明:水体不同盐度对三疣梭子蟹的生长和成活率影响显著,其最适生长盐度为20‰及25‰,在此环境下三疣梭子蟹生长速度最快,存活率最高,增重率、成活率分别达到179%、100%;在水体盐度为10‰~20‰时三疣梭子蟹生长速度较快,增重率较高,但是其成活率不是很高,而当盐度低于5‰时,三疣梭子蟹养殖效率明显变差,成活率仅为45%,不具有养殖经济价值。  相似文献   

4.
本试验是在严格的控温条件下(24℃±0.3℃)和准确配制的不同盐度海水中进行的。试验前对各试验组的蚤状幼体(蚤Ⅰ)进行严格挑选。试验中操作严谨,各试验组的充气量、投饵量、投饵时间和换水均同步进行。试验中不加任何抗菌药和生长素,避免药物的干扰。试验结果证明从蚤Ⅰ到大眼幼体,在15‰的盐度下成活率达52%,在20‰盐度下成活率达49%;而10‰的盐度下成活率为40%,高于22‰盐度的成活率均低于35%,且随盐度升高而逐渐降低。在1995年和1996年的重复试验进一步证明15‰~20‰的盐度是河蟹人工育苗的最佳盐度,蚤状幼体生长发育也最快,累积发育时间为311~316h,个体也最大。  相似文献   

5.
为探讨三疣梭子蟹对盐度的适应性,试验设置了0、5‰、10‰、15‰、20‰、25‰、30‰、35‰、40‰、45‰、50‰、55‰盐度梯度来研究盐度胁迫对三疣梭子蟹摄食和存活的影响。结果表明,水体不同盐度对三疣梭子蟹的摄食量和成活率具有显著影响(P0.05),其适宜生长盐度为20‰~40‰,在此环境下三疣梭子蟹摄食量大,存活率高。其中在盐度20‰条件下,三疣梭子蟹平均摄饵量最高(5.24 g·d-1),在盐度25‰条件下,其生长速度最快。  相似文献   

6.
盐度对脊尾白虾存活、生长和蜕壳的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了盐度突变对脊尾白虾成活的影响,以及水体盐度(0、6‰、12‰、18‰)对单个体养殖条件下脊尾白虾生长、成活和蜕壳的影响.结果表明:(1)盐度由6‰到0的突变组,脊尾白虾的成活率最低,96 h成活率仅为6.67%;而盐度由6‰至12‰、18‰的突变组,96 h的成活率均在93%以上.(2)单个体养殖试验结果表明,随着水体盐度提高(盐度0~12‰条件下),脊尾白虾最终体长、总体长增长率和成活率均有增加趋势;盐度超过12‰时,总体长增长率显著下降,但成活率变化不大.(3)盐度对脊尾白虾的蜕壳周期有一定影响,盐度12‰组虾的第1次、第5次、第8次和第9次蜕壳周期最长;整体上,盐度12‰组平均蜕壳周期最长(9.57 d),盐度0组平均蜕壳周期相对较短(8.47 d).因此,脊尾白虾对盐度低于6‰的水体适应性较差,盐度12‰有利于提高该虾的生长速度和成活率.  相似文献   

7.
坛紫菜耐低盐优良品系的筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
从已获得的3种坛紫菜优质高产品系中,筛选出耐低盐的优良品系YZ-7.各品系的壳孢子在正常盐度(26‰)下培养35 d后长成较大的苗,然后用取孔器分别获得叶片的圆盘体,把后者培养在不同盐度下进行叶片生长试验.在26‰、15‰、8‰、5‰和3‰五种不同盐度下培养15 d,YZ-7品系的圆盘体平均直径分别增加了18、14.3、3.9、2.8和0.6倍,而野生型(WT)品系的圆盘体平均直径分别只增加了1.7、1.5、0.4、0.25和0倍.由此可见,无论是在高盐还是在低盐条件下,YZ-7品系的叶片生长均远快于WT品系.把各品系的壳孢子在正常盐度下长成的大叶状体用海螺酶分解,获得大量的单离体细胞,再将后者分别培养在不同的盐度下进行耐低盐实验.在3‰的盐度下培养15 d,优良品系YZ-7的细胞成活率高达58%,而WT品系在此盐度下培养12 d就全部死亡.在8‰和5%o下培养15 d,YZ-7品系的细胞成活率分别高达78.6%和77.1%,细胞分裂率分别为100%和98.9%;而WT品系的细胞成活率分别只有36.4%和8.4%,细胞分裂率分别为88.6%和81.8%,YZ-7品系的细胞成活率和分裂率均远高于WT品系.上述实验结果初步证实优良品系YZ-7品系是耐低盐的.  相似文献   

8.
坛紫菜耐低盐优良品系的筛选   总被引:3,自引:0,他引:3  
从已获得的3种坛紫菜优质高产品系中,筛选出耐低盐的优良品系YZ-7.各品系的壳孢子在正常盐度(26‰)下培养35 d后长成较大的苗,然后用取孔器分别获得叶片的圆盘体,把后者培养在不同盐度下进行叶片生长试验.在26‰、15‰、8‰、5‰和3‰五种不同盐度下培养15 d,YZ-7品系的圆盘体平均直径分别增加了18、14.3、3.9、2.8和0.6倍,而野生型(WT)品系的圆盘体平均直径分别只增加了1.7、1.5、0.4、0.25和0倍.由此可见,无论是在高盐还是在低盐条件下,YZ-7品系的叶片生长均远快于WT品系.把各品系的壳孢子在正常盐度下长成的大叶状体用海螺酶分解,获得大量的单离体细胞,再将后者分别培养在不同的盐度下进行耐低盐实验.在3‰的盐度下培养15 d,优良品系YZ-7的细胞成活率高达58%,而WT品系在此盐度下培养12 d就全部死亡.在8‰和5%o下培养15 d,YZ-7品系的细胞成活率分别高达78.6%和77.1%,细胞分裂率分别为100%和98.9%;而WT品系的细胞成活率分别只有36.4%和8.4%,细胞分裂率分别为88.6%和81.8%,YZ-7品系的细胞成活率和分裂率均远高于WT品系.上述实验结果初步证实优良品系YZ-7品系是耐低盐的.  相似文献   

9.
以羊栖菜(Sargassum fusiforme)幼体为实验材料,设置不同海水盐度(15‰、20‰、29‰、45‰),对羊栖菜幼体进行梯度胁迫处理,探讨不同盐度胁迫对羊栖菜幼体光合作用的影响。结果表明,在盐胁迫条件下,羊栖菜的光合作用会受到明显影响。在盐度20‰条件下,羊栖菜幼体光合作用受到的抑制作用较弱,羊栖菜幼体对低盐度海水有一定的耐受性。海水盐度过低(15‰)时,羊栖菜光合作用受到明显抑制。高盐(45‰)条件下,羊栖菜幼体受到损伤,羊栖菜幼体光合作用和无机碳利用受到显著抑制。短时间(1~12 h)处理,羊栖菜的光合作用受到的影响较小,各盐度处理的羊栖菜幼体色素含量、最大相对电子传递速率(rETR_(max))、最大光化学量子产量(F_v/F_m)出现先降低后升高的趋势。长时间(240 h)处理,盐度过低(15‰)或过高(45‰)均会抑制羊栖菜幼体的光合作用,其rETR_(max)、光能利用效率(α)、最大净光合作用速率(P_(nmax))、最大光合固碳速率(v_(max))均显著降低,而且过高盐度通过阻碍羊栖菜幼体光合色素合成影响其光合作用过程。实际生产中,当产生过高或过低盐度变化时,应当及时做好羊栖菜的防低盐或高盐胁迫处理,防止长时间的盐度变化影响羊栖菜特别是其幼体的生长。  相似文献   

10.
罗非鱼的耐盐性较广,大多数罗非鱼既能在淡水中生长又能在海水生长.笔者通过人工配制了4个盐度的咸水(0‰、10‰、20‰、30‰),分别从成活率、绝对增重量、瞬时增重率等3个方面对莫桑比克罗非和尼罗罗非鱼的生长进行了初步研究.通过试验研究对比发现,莫桑比克罗非鱼的生长随着试验盐度的升高呈上升趋势,适合在海水中养殖;而尼罗罗非鱼的生长随着试验盐度的升高呈下降趋势,更适合淡水养殖.  相似文献   

11.
本试验采用鱼类生物能量学的方法,对花鲈个体水平上的能量转换进行了研究。提出了不同温度、不同盐度条件下花鲈能量收支的实验方程,结果表明:盐度对大规格花钙鱼种能量收支各组分的影响大于温度;花鲈夏花鱼种和大规格鱼种分别在盐度5和10时能获得最佳能量分配模式;温度对大规格花鲈鱼种的能量收支各组分的分配比例影响不大,在水温15-30℃范围内,其平均能量收支式为;100℃=1.773F+1.135U+40.3  相似文献   

12.
13.
温度,盐度对花鲈能量收支的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
本试验采用鱼类生物能量学的方法,对花鲈个体水平上的能量转换进行了研究。提出了不同温度、不同盐度条件下花鲈能量收支的实验方程,结果表明:盐度对大规格花钙鱼种能量收支各组分的影响大于温度;花鲈夏花鱼种和大规格鱼种分别在盐度5和10时能获得最佳能量分配模式;温度对大规格花鲈鱼种的能量收支各组分的分配比例影响不大,在水温15-30℃范围内,其平均能量收支式为;100℃=1.773F+1.135U+40.3  相似文献   

14.
盐胁迫对大,小麦种子萌发时两种酶活性的影响   总被引:5,自引:2,他引:5  
在200mmol/L NaCl处理下,大、小麦种子内α-淀粉酶活性降低,贮藏物质转化受阻,小麦比大麦更明显。分别以100,200mmol/LNaCl处理幼苗2天,大麦幼根的质膜、液泡膜微囊H~+-ATPasc活性均增大,并且随盐浓度的增加而增强;小麦在100mmol/L NaCl处理下,幼根液泡膜微囊H~+-ATPase活性增强,而在200mmol/L NaCl处理下,质膜、液泡膜微囊H~+-ATPase活性均下降。200mmol/L HaCl处理9天,大、小麦幼根质膜、液泡膜微囊H~+-ATPaso活性都下降,小麦的下降幅度大于大麦,盐胁迫对大、小麦种子萌发和幼苗生长的不同效应,主要与种子内贮藏物质的转化以及根系对离子的选择吸收及运输有关。  相似文献   

15.
实验室内在2‰,5‰,10‰,15‰,20‰,31.8‰,40‰和50‰8个盐度梯度以及20℃,25℃,28℃,30℃,35℃和25±5℃6个温度组下研究盐度和温度对蒙古裸腹溞的生长率,繁殖力和内禀增长率(r_m)的影响。每组试验用30个指管瓶内盛10毫升小球藻液(每毫升约250万个小球藻)和一个新生幼溞,每日早晚各观测一次。 试验表明:在盐度5‰到40‰之间蒙古裸腹溞的生长和繁殖力都没有显著的差别,但是温度对这种溞的生长率、发育速度、生殖率、生殖量和内禀增长率都有明显的影响.其最适温度为25—28℃。 文中还比较了蒙古裸腹溞和其他枝角类的内禀增长率并指出这种溞作为海水鱼虾类幼苗的活饵料是很有前途的。  相似文献   

16.
1、中国对虾生活在盐度为4.5—35.5‰海水(渗透浓度为114—1178mOsm/kg)中,其血淋巴渗透浓度变化范围为587—797mOsm/kg。当海水渗透浓度为602mOsm/kg时,其血淋巴与海水等渗;当海水渗透浓度低于602mOsm/kg时,中国对虾表现为强高渗调节,高于602mOsm/kg时为中等低渗调节。2、中国对虾血淋巴中Na^ 离子在低盐度时为高离子调节,高盐度时为低离子调节。在试验盐度范围内,K^ 和Ca^2 均为高离子调节,Mg^2 为低离子调节。3、中国对虾对盐度突变有较强的适应能力。从盐度15‰海水转移到盐度7‰和28‰海水中,转移后分别在6和24小时中国对虾血淋巴渗透浓度基本能达到稳定。  相似文献   

17.
不同盐度对中国对虾血淋巴渗透浓度和离子浓度的影响   总被引:15,自引:1,他引:15  
1、中国对虾生活在盐度为4.5—35.5‰海水(渗透浓度为114—1178mOsm/kg)中,其血淋巴渗透浓度变化范围为587—797mOsm/kg。当海水渗透浓度为602mOsm/kg时,其血淋巴与海水等渗;当海水渗透浓度低于602mOsm/kg时,中国对虾表现为强高渗调节,高于602mOsm/kg时为中等低渗调节。2、中国对虾血淋巴中Na^ 离子在低盐度时为高离子调节,高盐度时为低离子调节。在试验盐度范围内,K^ 和Ca^2 均为高离子调节,Mg^2 为低离子调节。3、中国对虾对盐度突变有较强的适应能力。从盐度15‰海水转移到盐度7‰和28‰海水中,转移后分别在6和24小时中国对虾血淋巴渗透浓度基本能达到稳定。  相似文献   

18.
盐对盐生植物种子萌发的抑制   总被引:49,自引:0,他引:49  
用不同浓度NaCl和等渗PEG(分子量为6000)处理四种盐生植物种子,通过对某些生理指标的测定,结果表明:NaCl和等渗PEG对种子的萌发都产生抑制作用,且PEG的抑制程度大于等渗NaCl,这说明渗透胁迫是影响盐生植物种子萌发的主要因素。在盐胁迫条件下,还用外源GA3对种子进行处理,发现GA3能缓解盐对盐生植物种子萌发的抑制。  相似文献   

19.
用6种不同含盐浓度的水分淋洗Tulare粘土,分层测定0-150cm土层的EC和Cl~-值,采用经典统计和半方差分析方法,分析了土壤剖面EC和Cl~-的分布特征、EC和Cl~-的相关性,以及72个取样点间的EC和Cl~-的空间连续性。  相似文献   

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