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苯酚—尿素—甲醛共聚聚树脂研制Ⅰ.合成与分析 总被引:4,自引:0,他引:4
以苯酚、尿素和甲醛为起点合成了一种苯酚-尿素-甲醛共缩聚,并对树脂性能和结构进行了全面分析评估。结果表明所合成的共缩聚树脂贮存稳定,固化程度快;差热分析和热重分析表明苯酚-尿素-甲醛共缩聚树脂的热行为与酚醛树脂十分相似而与脲醛树脂显著不同;^13CNMR结构分析中同测到源于共缩聚结构单元o-Ph-CH2-NHCO-(δ=41.5)和p-Ph-CH2-NHCO-(δ=44.8)的吸收;使用PUF共缩聚树脂压制的竹木复合中密度纤维板和竹大片刨花板,其板材的物理力学性能明显高于脲醛树脂而与常规酚醛树脂相近。 相似文献
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含铜氮配键腰果酚醛缩聚物的特性及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
腰果酚醛树脂中含有较活泼的酚羟基,略显酸性,易受碱的腐蚀。先由共缩聚法得到以苯胺改性的腰果酚醛缩聚物,再使之与CuCl2反应,合成含铜一氮配键腰果酚醛缩聚物。用IR、动态粘弹谱(DMTA)、TG和其他手段对产物的结构和理化性能进行表征。结果表明,金属铜离子与苯胺分子中氮原子形成配位健,增大了涂膜内部的交联度,使分子链间形成更大的网状结构。因此,含铜-氮配键腰果酚醛涂膜的物理机械性能、热稳定性、耐化学介质尤其是耐碱性能得到很大的改善。 相似文献
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用动态机械热分析、红外光谱、荧光光谱、热重分析等研究漆酚-醛类缩聚物与三氯化镨的反应情况。结果表明,利用热聚合方法合成的漆酚-醛类高聚物PUX1~PUX6,常温下均能与PrC l3发生化学反应。高聚物与PrC l3不是简单的物理掺杂,而是化学反应,形成了新的化学键,氧原子是Pr3 最好的配体;配合产物具有更好的耐热性,在失重最快处460℃时的失重比其相对应的高聚物减少了5%~20%。 相似文献
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为了充分让漆酶在最后催化成膜中发挥作用,将生漆分离出漆酚和粗漆酶后,先将漆酚进行热预聚,再用粗漆酶配制成漆酚热预聚漆。试验结果表明:此法配制出的漆液,不仅能在漆酶催化下成膜,而且具有粗漆酶用量少、干燥性能好的特点。 相似文献
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为了充分让漆酶在最后催化成膜中发挥作用,将生漆分离出漆酚和粗漆酶后,先将漆酚进行热预聚,再用粗漆酶配制成漆酚热预聚漆。试验结果表明:此法配制出的漆液,不仅能在漆酶催化下成膜,而且具有粗漆酶用量少、干燥性能好的特点。 相似文献
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苯酚焦油酚甲醛共缩聚树脂反应机理的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用GPC(凝胶色谱)仪跟踪了PCF(苯酚焦油酚甲醛共缩聚)树脂的缩聚反应过程,考察了PCF树脂的缩聚机理。研究结果表明:PCF树脂在缩聚过程中,分子量分布不连续,在最终的产物中,树脂主要是由少量的小分子和80%以上的大分子构成,缺少中间过渡型分子;PCF树脂在缩聚过程中,分子量增长速度与粘度增长速度不呈线性关系。 相似文献
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苯酚-尿素-甲醛共缩聚树脂研制Ⅰ.合成与分析 总被引:9,自引:0,他引:9
以苯酚、尿素和甲醛为起点合成了一种苯酚—尿素—甲醛共缩聚 ,并对树脂性能和结构进行了全面分析评估。结果表明所合成的共缩聚树脂贮存稳定 ,固化速度快 ;差热分析和热重分析表明苯酚—尿素—甲醛共缩聚树脂的热行为与酚醛树脂十分相似而与脲醛树脂显著不同 ;13 CNMR结构分析中分别观测到源于共缩聚结构单元o -Ph -CH2 -NHCO -(δ =4 1 .5)和 p -Ph -CH2 -NHCO -(δ =4 4.8)的吸收 ;使用PUF共缩聚树脂压制的竹木复合中密度纤维板和竹大片刨花板 ,其板材的物理力学性能明显高于脲醛树脂而与常规酚醛树脂相近。 相似文献
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本文采用正交试验法,主要探讨了焦油酚-苯酚-甲醛共缩聚树脂的原料配比及合成工艺,并借助凝胶色谱(GPC)仪测定了焦油酚的平均分子量。研究结果表明:用焦油酚替代30%的苯酚合成胶合性能优异的酚胶是可行的。通过合理地调整原料配比及合成工艺参数,其胶合性能满足GB9846-88Ⅰ类合板和JAS特类合板的要求,其平均胶合强度分别为1.26MPa和1.22MPa,平均木材破坏率分别为50%和65%。 相似文献
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漆酚硅锡聚合物的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究采用漆酚与四氯化锡和四氯化硅制备漆酚硅锡聚合物的方法及其产物特性。红外光谱分析结果表明产物中漆酚邻酚基上存在Si-O键和Sn-O键;质谱测定结果它存在质荷比为461的离子峰,与分子片段C21H30O2SiSn的式量相同;扫描电镜观测到含有亚微米业子和少量纳米粒子;热谱和动态机械热分析表明,它经生漆有更高的热稳定性,在失量50%时相应温度为556.2℃,在20-380℃范围,模量E′均在98.6MPa以上;它还具有优良的耐化学介质腐蚀性能。产物可以通过热压成型或涂膜,制成耐热和耐腐蚀的有机高分子材料。 相似文献