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相似文献
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1.
甜菜夜蛾的卵块在水平空间上呈随机分布,但随取样单位的增大趋于聚集分布。在处于挂果盛期豇豆苗的垂直高度上,卵块分布比较均匀,但顶部幼嫩部分卵量较少。  相似文献   

2.
斜纹夜蛾幼虫在甘蓝田间的空间分布型及序贯抽样技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用Iwao和Lioyd提出的聚集强度分析方法 ,研究了斜纹夜蛾 2~ 3龄幼虫在甘蓝田间的空间分布型 ,结果表明 :斜纹夜蛾 2~ 3龄幼虫在甘蓝田间的空间分布型为聚集分布 ,分布的基本成份为个体群 ,且具密度依赖性。根据其在田间的分布参数 ,制定了序贯抽样公式、抽样表和抽样图  相似文献   

3.
用聚集度指标测定,葱田甜菜夜蛾幼虫是以个体为单位的聚集分布,是由成虫的产卵方式引起的.低龄幼虫的聚集强度大干高龄。平行线式或对角线武和“Z”字型抽样方法均适用于田间调查,尤以平行线武取样最佳,大田普查时可视发生程度将抽样数控制在50~250之间。  相似文献   

4.
青花菜田甜菜夜蛾幼虫的空间分布型及抽样技术   总被引:3,自引:1,他引:3  
运用聚集度指标法、Iwao法和Taylor法等对青花菜田甜菜夜蛾幼虫的空间分布型进行了测定检验,结果表明甜菜夜蛾幼虫在田间呈聚集分布,并具聚集度的密度依赖性,符合普通的负二项分布。在此基础上。提出了最适理论抽样数和最佳序贯抽样模型。  相似文献   

5.
竹笋禾夜蛾幼虫空间分布型及抽样技术   总被引:8,自引:2,他引:8  
运用比较频次法检验结果,竹笋禾夜蛾幼虫空间分布型属于Neyman分布;聚集度指标测定结果表明,幼虫分布型是聚集分布;根据m*~x的回归关系,可得线性回归方程m*=-0.066+1.678x,属于聚集分布.五种抽样方法精度比较,平行线取样法最好,适用于林间调查.并计算了林间调查的理论抽样数,列出了序贯抽样分析表.  相似文献   

6.
应用5种聚集度指标以及Taylor的幂法则与Iwao的m*—m直线回归方程测定和分析了斜纹夜蛾(Spodoptera Litura Fabricius)在秋大豆田上的空间分布型及其内在结构,测定结果表明,斜纹夜蛾卵块呈均匀分布,而低龄幼虫(1 ̄2龄)呈聚集分布,高龄幼虫(3 ̄6龄)呈聚集分布或均匀分布,并利用Blackith种群聚集均数(λ)分析了其的聚集原因。在此基础上,并提出了最适理论抽样数[N=t2/D2(5.6415/m 15.3063)]与最佳序贯抽样模型[T_0(n)=2.5n±10.4770n~(1/2)]。  相似文献   

7.
斜纹夜蛾在青花菜上种群分布型及抽样技术研究   总被引:3,自引:3,他引:3  
20世纪90年代以来,斜纹夜蛾在临海市蔬菜作物上发生为害渐趋严重.为了揭示斜纹夜蛾的空间分布信息和种群特征,2003年通过对青花菜田的斜纹夜蛾不同发生密度田块调查,取得了8组样本资料,运用聚集度指标法、Iwao法和Taylor法等对其空间分布型进行测定检验,结果表明斜纹夜蛾幼虫呈聚集分布,其聚集原因经Blackith种群聚集均数测定,当m<4.3954时,其聚集是由于某些环境如气侯、土壤湿度、植株生长状况等所致;当m>4.3954时,其聚集是由于害虫本身的群集行为与环境条件综合影响所致.在此基础上提出了最佳理论抽样数和最佳序贯抽样模型:N=1.962/D2[5.4022/m 7.2556],T0(n)= 0.5 n±4.1647n.  相似文献   

8.
9.
对花椰菜田斜纹夜蛾3代(主害代)卵分布型进行多种抽样技术比较,研究结果表明,该虫在花椰菜田卵分布呈小聚集团(个体群),小聚集团间呈均匀分布。采用随机取样、跳跃式五点取样、对角线五点取样均能较好地反映田间卵量。  相似文献   

10.
11.
<正> 烟蚜(Myzus pesuae Sulzer)是烟草的主要害虫之一,又是烟草花叶病的主要媒介。确定其适宜的取样调查方法和达到防治指标的抽样数量,是烟蚜的预报和适时防治的科学依据之一。于1988年进行了烟蚜田间分布型测定和序贯抽样技术的研究。  相似文献   

12.
利用频次分布卡方(X~2)检验、Iwao平均拥挤度m=α+βm、Taylor幂法则S~2=am~b等8种方法,分析了银纹夜蛾与豆天蛾幼虫在大豆田的空间分布.结果呈嵌纹分布和聚集型分布.据此,确定了两种害虫的科学抽样方式和不同密度下的合理抽样数量.  相似文献   

13.
麦田泽漆的空间分布型及抽样技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
王向阳  朱克响 《安徽农业科学》1997,25(4):361-362,379
研究表明,麦田泽漆在各种密度下都是聚集分布,且聚集强度随密度升高而增强。其个体间相互吸引,分布的基本成分是个体群,聚集的主要原因是其自身种子集中散落的结果。棋盘式、平行线式和“Z”字型取样均适合泽漆的田间调查,尤以棋盘式取样最佳。同时给出了不同密度下的最适抽样数。  相似文献   

14.
桃小食心虫卵的空间分布型与序贯抽样   总被引:1,自引:0,他引:1  
桃小食心虫卵的田间分布以聚集分布为主,而且具有密度依赖性,分布的基本成份是个体群,其Iwao回归式为m=0.2627+1.1315m,Taylor回归式为logs^2=0.1902+1.11011ogm在分布型的基础上详细叙述了小桃食心虫卵的田间序贯抽样技术,并给出了田间拉机的最大最小抽样数量。  相似文献   

15.
黄瓜霜霉病空间分布型及抽样技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
谢以泽  马祺  魏仲山 《安徽农学通报》2006,12(9):141-141,129
根据黄瓜霜霉病田间空间分布型的调查,采用四种聚集度指标、Taylor幂法则及Iwao的m*-m直线回归法测定,在黄瓜霜霉病病情稳定期,田间呈均匀分布。进而提出了理论抽样数。  相似文献   

16.
研究结果表明:大猿叶虫为聚集分布且具密度依赖性,其分布的个体成分是个体群。引起幼虫聚集的原因是其本身的生活习性,成虫聚集是由环境条件引起的,田间抽样调查成虫应取“Z”字型,幼虫应取五点式。统计调查数据得出Iwao的线性回归式m=α βm中的α,β值,再将其作为参数进行计算,得出大猿叶虫种群密度的理论抽样数。  相似文献   

17.
本文用聚集指标法研究了百合病毒病的空间分布型,研究结果表明,在调查的11块田地中仅有一块为均匀分布(7号田块),其余10块田均为聚集分布,个体间相互吸引,分布的基本成分是个体群,分析并确定了病害调查的最适抽样数。田间抽样以平行线式抽样方法最佳.  相似文献   

18.
应用聚集度指标法、Iwao法和Taylor幂法则,研究了槟榔黄化病病株在槟榔园的空间分布型和抽样技术。结果表明,槟榔黄化病病株空间分布格局随着病株密度的提高逐步从均匀型向聚集型演变发展。m*-m回归分析表明病株空间分布的基本成分是个体群,个体间相互排斥,个体群在田间呈聚集分布趋势。Taylor幂法则分析表明,槟榔黄化病病株的空间分布随着病株密度的提高而趋向聚集分布。在此基础上提出了理论抽样数:n=(t/D)2(0.77/m+0.319)。此研究结果为槟榔黄化病调查和监测提供了科学依据。  相似文献   

19.
春尺蠖种群空间分布型及抽样技术研究   总被引:10,自引:3,他引:10  
对春尺蠖成虫和卵块的空间分布型及抽样技术研究表明,各组样本各项指标均符合聚集分布的检定标准.应用Taylor幂法则、Iwao回归分析法测定出春尺蠖成虫和卵块的空间格局是基本成分为个体群的聚集分布,聚集强度随种群密度的升高而增加.得出了春尺蠖成虫在一定精确度水平下的序贯抽样模型和最适理论抽样模型分别为:Tn=(2.269 3)/(D2-0.8/n)且n>0.8/D2和N=(1)/(D2)((3.070 2)/(m)+0.800 9).卵块在一定精确度水平下的序贯抽样模型和最适理论抽样模型分别为:Tn=(0.628 1)/(D2-0.633 7/n)且n>0.633 7/D2和N=(1)/(D2)((1.255 5)/(m)+0.633 7).  相似文献   

20.
采用Iwao平均拥挤度回归式M=α+βm,Taylor幂法则S~2=am~b和频次分布检验等10种方法,验证了马铃薯瓢虫越冬代成虫,卵块和一代幼虫的空间分布型呈聚集型,多符合P—E格局,其聚集原因主要是由于环境作用所引起。三种虫态在田间分布的基本成分是疏松的双重个体群,大小个体群面积分别为1.10~1.32m~2和0.44~0.90m~2。经比较确定了棋盘式抽样法较有代表性,并根据n=t~2/D~2((α+1)/x+β - 1)提出了三种虫态不同密度下的抽样数模型。  相似文献   

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