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粘病毒的受体 总被引:2,自引:0,他引:2
副粘病毒感染细胞时,病毒首先是与靶细胞上的特异性受体结合,依靠膜融合进行细胞。副粘病毒与细胞结合并诱导细胞融合主要是由病毒囊膜的两个糖蛋白介导的。受体在病毒感染细胞过程中起很重要的作用。有的细胞不存在一种病毒的特异性受体,就对此种病毒有抵抗力。大多数副粘病毒共同使用唾液酸受体、无唾液酸受体、血型糖蛋白受体的和糖脂受体。无唾液酸受体是仙台病毒等病毒的受体,主要存在肝细胞的表面,它的特异性和肝细胞的位置为肝病的治疗提供新的途径。人们根据仙划性地与肝细胞无唾液酸受体结合并且诱导细胞融合,从而进入靶细胞中的作用机制,研究开发了一种新的治疗肝脏的基因载体转运系统。不仅探索一条转运药物的融合基因的途径,也探索一条治疗肝脏的新途径。深入研究副粘病毒的细胞受体,可以制作受体模拟分子、受体配体模拟分子等以阻断病毒感染,阻止病毒与受体的结合不人为一条防治新城疫、犬瘟热等传染病的可行而有效的途径。 相似文献
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病毒受体是决定病毒宿主特异性和组织嗜性的主要因素之一,其本质是糖蛋白、蛋白聚糖、脂类或糖脂,多数属于蛋白质.大多数病毒受体分布于细胞表面,病毒需要细胞受体的参与才能进入细胞并进行复制、转录、包装成病毒粒子.整联蛋白αvβ3具有多种配体其主要包括:细胞间配体、细胞外基质(extracellular matrix,ECM)配体、血管细胞黏附配体,还能识别多种病毒表面上特定的"精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)序列",并介导病毒感染细胞的过程,口蹄疫病毒可利用VP1的G-H环(约为130~160残基)上的此序列吸附整联蛋白αvβ3感染细胞.本文就整联蛋白αvβ3的结构、分子生物学特性以及其介导的口蹄疫病毒感染细胞机制作一综述. 相似文献
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病毒感染都是从黏附于细胞表面开始的,黏附是通过病毒表面蛋白与靶细胞上特异性受体和配体分子的相互作用来完成的.病毒表面蛋白的特异性抗体常常可以阻抑这一步骤,将病毒"中和",使其失去感染细胞的能力. 相似文献
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CD163是仅在单核细胞/巨噬细胞系统细胞膜上发现的跨膜分子,是清道夫受体超家族成员.CD163不仅与内源性配体结合,调节炎症反应,还能作为细菌、病毒的受体,与外源性配体结合.CD163是PRRSV重要的受体分子,在病毒脱衣壳和基因组释放过程起关键性作用,能够使PRRSV在非敏感细胞系中复制.近年来,在CD163结合的PRRSV囊膜糖蛋白以及相关结合功能区等领域取得了很多研究成果,为研究PRRSV入侵细胞的机制,描绘病毒在细胞中的复制过程,揭示病毒的致病机制奠定了重要基础. 相似文献
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骨骼肌与动物体健康及产肉动物的生产性能有着密切的联系。骨骼肌的生长发育是一个非常复杂的生物学过程,受到多种因素的调控。外泌体(exosomes)又称外泌小体,是一种由活细胞分泌的直径在30nm~100nm的膜性小囊泡,含有细胞特异性的蛋白质、脂质和核酸,能作为信号分子传递给其他细胞从而改变受体细胞的功能,在细胞间物质和信息传递中起重要作用。论文就外泌体的发现与应用、分离与鉴定及其参与骨骼肌生长发育、再生和肌肉萎缩等过程中的调控作用的研究进展进行综述,以期为骨骼肌生长发育机制及相关疾病的研究提供参考。 相似文献
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茶多酚(GTPP)的抗脂质过氧化作用 总被引:2,自引:1,他引:1
活性氧和自由基引发的脂质过氧化反应与细胞突变或机体衰老及多种疾病的发生发展密切相关[1]。细胞代谢过程中连续不断产生的具有高度活性的自由基和细胞自身的抗氧化酶不断消除作用的失衡,致使体内自由基过剩,自由基及其诱导的氧化反应会引起细胞膜中含量丰富的脂类物质发生氧化作用,产生过氧化脂质(LPO)。LPO的产生和积累,导致生物膜功能障碍和膜酶及其他生物大分子的损伤,从而影响细胞活性物质的正常代谢,促进衰老和诱发疾病。这种过量自由基导致脂质过氧化反应的非组织特异性,使得体内重要脏器如肝、心、脑等都有受害… 相似文献
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以小鼠热板法和小鼠扭体法研究了赛拉唑的镇痛作用 ,通过放射配体受体结合实验和脑内单胺类递质测定 ,分析了赛拉唑的镇痛作用机理。结果显示 ,在小鼠扭体实验中 ,赛拉唑可明显减少腹腔注射乙酸所致扭体反应次数 ,在小鼠热板实验中也可降低动物痛阈 ,其镇痛作用均呈剂量依赖性 ,相应的 ED50 值分别为0 .95和 4.2 5mg/ kg;预先给予 α2 拮抗剂育亨宾可对抗其镇痛作用 ,而 α1拮抗剂哌唑嗪则不能。放射配体受体结合实验表明 ,腹腔注射赛拉唑后 1 5、3 0和 6 0 min,小鼠脑膜 α2 受体与 [3 H]标记的α2 受体激动剂可乐宁的特异性结合均受到抑制。赛拉唑尚可抑制α-MPT引起的小鼠脑内单胺类物质尤其是 NA含量下降。上述结果提示 ,赛拉唑为中枢神经系统突触前膜 α2 受体激动剂 ,其镇痛作用机理与激动脑内 α2 受体有关 相似文献
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本研究旨在探讨生长分化因子9(GDF9)及其受体在雄性成年狗睾丸中的定位与表达。采用RT-PCR、免疫组织化学法、免疫印迹法检测GDF9及其受体ALK5蛋白在成年狗睾丸中的表达与定位。GDF9蛋白在成年狗睾丸中的表达显示,GDF9阶段特异性地定位在成年狗睾丸生精上皮的圆形精细胞和粗线期精母细胞胞质。GDF9I型膜受体ALK5蛋白在成年狗睾丸中的表达显示,ALK5主要定位在圆形精细胞。本研究显示,GDF9及其膜受体ALK5在成年狗睾丸中均有表达,提示,GDF9由圆形精细胞和粗线期精母细胞特异性分泌,通过旁分泌形式调控支持细胞间紧密连接及支持细胞与生殖细胞间的细胞连接,并以自分泌形式调控生殖细胞的生长与迁移。 相似文献
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1药物的作用机理1.1药物与受体结合药物与受体(位于细胞膜或细胞浆内的大分子蛋白质)特异性结合后,通过生物放大系统改变酶的活性或改变细胞膜的通透性来达到与内源性配体(如激素或神经递质)相似(激动药)或相反(拮抗药)的药理作用。 相似文献
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1药物的作用机理与受体结合。药物与受体(位于细胞膜或细胞浆内的大分子蛋白质)特异性结合后,通过生物放大系统改变酶的活性或改变细胞膜的通透性来达到与内源性配体(如激素或神经递质)相似(激动药)或相反(拮抗药)的药理作用。 相似文献
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正激素是一种高效选择性的生物调节物质,由内分泌细胞和某些神经分泌细胞合成,释放到血液或淋巴液,通过体液循环传送到特定的靶器官,引起特异的生物化学反应。把与生殖过程有密切关系的激素称为生殖激素或性激素。当生殖激素分泌不足或过多时,猪的生殖系统将发生紊乱,容易引发产科疾病或繁殖障碍,此时需要使 相似文献
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抑制性受体是一类跨膜糖蛋白,能够抑制或阻断免疫细胞内活化信号的传递.抑制性受体大多属于免疫球蛋白超家族(Immunogloblin superfamily,IgSF)或C型凝集素超家族(C-type lectin superfamily,CLSF),其胞内段含有一或几个具有S/I/L/V) xYxxL/V序列的免疫受体酪氨酸抑制基序(Immunoreceptor tyrosine-based inhibition motifs,ITIM).当抑制性受体与配体特异性结合时,胞浆区ITIM基序中的酪氨酸发生磷酸化,招募并激活具有SH2结构域的SHP-1 (Src homology-2 containing phosphatase-1)、SHP-2以及SHIP (SH2 domain-containing inositol phosphatase)等蛋白酪氨酸磷酸酶(Protein-tyrosine phosphatase,PTP),使下游分子蛋白酪氨酸激酶(Protein-tyrosine kinase,PTK)的酪氨酸去磷酸化,从而介导免疫抑制. 相似文献
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天然免疫系统在检测外来入侵物质和激发特异性免疫系统中发挥至关重要的作用,机体利用DNA模式识别受体(PRRs)识别入侵的DNA病毒或细菌的病原分子相关模式配体(PAMPs),与下游接头蛋白连接,引发干扰素、促炎细胞因子和其他抗病毒细胞因子,以此来保护机体免受相应病原体的侵害。其中,病原体释放到细胞中DNA是最主要的PAMPs。随着对DNA PRRs研究不断的深入,DNA PRRs介导天然免疫的机制已逐渐明朗。文章结合哺乳动物DNA PRR相关研究重点对家禽DNA PRRs(cGAS、IFI16、AIM2、DDX41、TLR21等)介导抗DNA病毒天然免疫的机制进行探讨,对于研究和开发新型抗病毒和抗菌药物具有显著意义,此外,也有助于深入研究哺乳动物天然免疫系统的演化历程和发展过程。 相似文献