复方桑黄口服液粗多糖对小鼠免疫功能的影响

研究复方桑黄口服液粗多糖对小鼠免疫功能的影响。从小鼠碳廓清实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验（半体内法）、脏器与体重比值、小鼠自然杀伤（ NK）细胞活性测定（乳酸脱氢酶测定法）等四个方面进行研究。结果表明：复方桑黄口服液的高剂量组（40 ml/kg）能明显增强小鼠碳廓清能力,中（20 ml/kg）、高剂量组能明显增强小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数,低（10 ml/kg）、中、高剂量组能明显增强小鼠 NK细胞活力功能。这表明复方桑黄口服液具有增强单核-巨噬细胞功能、增强 NK细胞活力功能,复方桑黄口服液具有增强免疫功能的作用,可显著提高机体特异性和非特异性免疫功能。     

黄芪多糖对Ⅱ-型糖尿病小鼠血糖的影响

[目的]研究黄芪多糖对正常小鼠及四氧嘧啶所诱导糖尿病小鼠的体重和血糖、糖耐量的影响。[方法]采用四氧嘧啶尾静脉注射,建立高血糖小鼠模型,分为正常对照组、模型对照组、不同剂量用药组。连续灌胃30 d后,测定各组小鼠空腹血糖、糖耐量及小鼠体重的变化。[结果]与正常组对比,高剂量组小鼠空腹血糖和体重无显著差异;与空白对照组比,剂量组餐后血糖、糖耐量无显著差异;与模型对照组比较,模型剂量组小鼠空腹血糖值降低、糖耐量降低且有显著差异,体重无显著差异。[结论]黄芪多糖对试验性高血糖小鼠有辅助降血糖作用。     

桑黄口服液对小鼠免疫功能的影响

本试验探讨了由桑黄液体发酵液提取桑黄多糖制成的口服液对小鼠免疫功能的影响.结果表明,与对照组相比,桑黄口服液高剂量组(40 mL.kg-1)能显著增加小鼠的胸腺和脾脏的重量,中剂量组(20 mL.kg-1)、高剂量组能显著提高小鼠碳粒廓清率的吞噬指数,腹腔巨噬细胞的吞噬百分率由对照组的13.7%分别提高到22.2%和34.7%,差异达极显著水平.可见桑黄口服液具有提高网状内皮系统功能的作用,可显著增强免疫功能.     

复方桑黄口服液粗多糖对小鼠免疫功能的影响（英文）

研究复方桑黄口服液粗多糖对小鼠免疫功能的影响。从小鼠碳廓清实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法)、脏器与体重比值、小鼠自然杀伤(NK)细胞活性测定(乳酸脱氢酶测定法)等四个方面进行研究。结果表明:复方桑黄口服液的高剂量组(40 ml/kg)能明显增强小鼠碳廓清能力,中(20 ml/kg)、高剂量组能明显增强小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数,低(10 ml/kg)、中、高剂量组能明显增强小鼠NK细胞活力功能。这表明复方桑黄口服液具有增强单核-巨噬细胞功能、增强NK细胞活力功能,复方桑黄口服液具有增强免疫功能的作用,可显著提高机体特异性和非特异性免疫功能。     

桑黄菌丝体多糖的生物活性

针对野生桑黄子实体因资源有限所导致的利用受限的实际问题,对从桑黄菌丝体中分离提取的多糖的生物活性进行了研究。结果表明,桑黄菌丝体多糖具有降血糖、保护肝脏等生理功效。因菌丝体可经发酵人工获得,从而可代替子实体用于新药开发,同时可以大大降低新药开发的成本。     

马齿苋多糖对糖尿病小鼠糖脂代谢相关因子的影响

【目的】探讨马齿苋多糖（Polysaccharide of Portulaca oleracea L.,POP）对糖尿病小鼠糖、脂代谢相关因子的影响,为POP的开发利用提供依据。【方法】采用饲喂高糖高脂日粮并注射链脲佐菌素（STZ）的方法,诱导Ⅱ型糖尿病（NIDDM）小鼠动物模型,然后将其分为正常对照组、模型对照组、POP低剂量灌胃组(POP用量100 mg/kg)、POP高剂量灌胃组(POP用量200 mg/kg)和罗格列酮灌胃组(罗格列酮用量3 mg/kg),连续灌胃28 d后,将小鼠断头处死,采集肾组织,检测蛋白激酶B（PKB）、PKC、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）等糖脂代谢相关因子在糖尿病小鼠肾脏中表达量的变化。【结果】与模型对照组相比,其余各组小鼠肾组织PKB蛋白、PPARγ蛋白表达量均显著增加(P<0.05),正常对照组、POP高剂量灌胃组和罗格列酮灌胃组小鼠肾组织PKC蛋白表达量显著降低(P<0.05)。【结论】POP能上调NIDDM小鼠PKB、PPARγ基因的表达,能下调PKC基因的表达,从而发挥降低血糖的作用。     

低剂量链脲佐菌素诱导迟发性Ⅰ型糖尿病小鼠模型

研究旨在通过改良传统链脲佐菌素(STZ)诱导I型糖尿病动物模型的注射剂量和诱导方式,探究一种能够诱导小鼠产生迟发性糖耐量异常的动物模型。小鼠随机分三组,A组通过腹腔注射方式按体重比120 mg.kg-1注射STZ;B组每间隔一日分别按体重比20、15和10 mg.kg-1腹腔注射STZ;对照组只注射柠檬酸-柠檬酸钠(pH4.4)缓冲液。观察两种方法造模成功率、造模组血糖、糖基化血红蛋白(GHbA1c)、体重变化,糖耐量变化。两种不同方法造模组,血糖、糖基化血红蛋白均明显高于对照组,并出现三多一少的糖尿病典型病征。A组STZ注射一周后空腹血糖(26.5±1.46 mmol.L-1)一直维持较高水平,B组在SZT注射后小鼠血糖升高缓慢,至第4周后升至(19.2±1.07 mmol.L-1)。成模后的血清胰岛素水平和GHbA1c水平结果表明,B组方法获得的动物模型胰腺β细胞破坏程度较低,血糖上升更为缓慢。通过小剂量腹腔多次注射,可减少胰腺β细胞的破坏程度,诱导小鼠模型缓慢产生糖耐量异常,较传统方法能更好模拟糖尿病患者的真实空腹血糖,较准确地反映糖尿病的发病过程。     

青刺果多糖对糖尿病小鼠肺组织病理变化的影响

为了观察青刺果多糖对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠肺组织病理变化的影响, 探讨其对糖尿病小鼠肺脏损伤的保护作用, 对腹腔一次性注射四氧嘧啶复制糖尿病模型. 造模成功后, 将实验动物分为模型组和青刺果多糖治疗组(300 mg/kg), 另设正常对照组(生理盐水). 实验小鼠分别于给药2周末和4周末随机抽取处死, 取肺脏固定于4%的多聚甲醛中, 制作病理切片, 进行HE和Gomori镀银染色, 光镜下观察. 结果表明: 光镜下, HE染色可见模型组小鼠肺泡间隔增宽, 支气管周围和肺泡间隔大量炎性细胞浸润, 毛细血管基膜增厚, 含铁血黄素沉积明显, Gomori镀银染色可见支气管、肺泡间隔和小血管周围网状纤维和胶原纤维含量增多. 青刺果多糖治疗组, 肺泡间隔和肺泡腔有轻微的淤血, 支气管周围纤维细胞轻微增生和少量炎性细胞浸润, 支气管、肺泡间隔和小血管周围有少量网状纤维和胶原纤维, 并得出青刺果多糖对糖尿病小鼠肺脏损伤具有保护作用.     

青刺果多糖对糖尿病小鼠肺组织病理变化的影响

为了观察青刺果多糖对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠肺组织病理变化的影响,探讨其对糖尿病小鼠肺脏损伤的保护作用,对腹腔一次性注射四氧嘧啶复制糖尿病模型.造模成功后,将实验动物分为模型组和青刺果多糖治疗组（300mg/kg）,另设正常对照组（生理盐水）.实验小鼠分别于给药2周末和4周末随机抽取处死,取肺脏固定于4%的多聚甲醛中,制作病理切片,进行HE和Gomori镀银染色,光镜下观察.结果表明：光镜下,HE染色可见模型组小鼠肺泡间隔增宽,支气管周围和肺泡间隔大量炎性细胞浸润,毛细血管基膜增厚,含铁血黄素沉积明显,Gomori镀银染色可见支气管、肺泡间隔和小血管周围网状纤维和胶原纤维含量增多.青刺果多糖治疗组,肺泡间隔和肺泡腔有轻微的淤血,支气管周围纤维细胞轻微增生和少量炎性细胞浸润,支气管、肺泡间隔和小血管周围有少量网状纤维和胶原纤维,并得出青刺果多糖对糖尿病小鼠肺脏损伤具有保护作用.     

桑黄菌丝多糖的提取及多糖成分分析

以桑黄(Phellinus igniarius)菌丝体为材料,探索热水提取法提取桑黄菌丝体多糖的工艺,并分析桑黄多糖的主要组成成分.试验在100℃的恒温下,以多糖提取率为考察目标,分别对提取料液比(m/V,g:mL)和提取时间进行考察,利用硅胶薄层分析的方法,对桑黄多糖的成分做初步测定.热水提取的最优工艺为在水提温度为100℃条件下,料液比1∶45、浸提时间3.5 h,此时桑黄粗多糖提取率为3.99％;桑黄菌丝体多糖的单糖组成初步确定有D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖和D-乳糖.     

枸杞多糖和木耳多糖对小鼠血脂的影响

[目的]观察枸杞多糖和木耳多糖对小鼠血脂水平的影响.[方法]将72只健康昆明小鼠(7周龄)随机分为6组:对照组、高脂组、高脂+高浓度枸杞多糖组(50 mg/(kg·d))、高脂+低浓度枸杞多糖组(25 mg/(kg·d))、高脂+高浓度木耳多糖组(100 mg/(kg·d))、高脂+低浓度木耳多糖组(50 mg/(kg·d)).灌胃给予相应剂量多糖,4周后取血测定血脂水平.[结果]枸杞多糖和木耳多糖均能显著降低高脂小鼠血清中的LDL、TG和代水平(P＜0.05),显著提高HDL水平(P＜0.05).[结论]枸杞多糖和木耳多糖具有调节血脂的作用,适当增加摄入有利于维持血脂在较低水平,对心血管疾病具有预防作用.     

Valsartan对Ⅱ型糖尿病小鼠炎症性血管损伤模型血管重建作用的影响

目的：探讨血管紧张素Ⅱ型受体(AT1)拮抗剂Valsartan治疗糖尿病的作用及其机制。方法：分别采用vanGieson染色及NIH分析软件分析新生内膜和中膜的面积、Brdu免疫组织化学染色计算Brdu指数(DNA合成水平分析)、TUNEL染色法计算凋亡指数和RT—PCR法检测AT1、AT2受体及ACE mRNA表达水平，观察了Valsartan对I型糖尿病小鼠炎症性血管损伤模型血管重建的影响。结果：Valsartan除可显著抑制糖尿病KK—A’小鼠血管内膜增生，显著抑制损伤血管的DNA合成，明显促进损伤血管的细胞凋亡，还对AT1、AT2受体及ACE的mRNA表达有明显的抑制作用。结论：Valsartan治疗糖尿病、抑制动脉壁增厚的可能机制是：一方面可能通过抑制肾素-血管紧张素系统发挥作用，另一方面其对血管内皮生长的调控及凋亡的控制亦可能起着重要作用。     

鹿茸提取物与黑木耳多糖协同作用对糖尿病小鼠血糖血脂的影响

为了研究鹿茸提取物与黑木耳多糖复配对四氧嘧啶(ALX)诱导糖尿病小鼠的降糖和降血脂作用,用ALX成功地制造了糖尿病小鼠模型,把鹿茸提取物和黑木耳多糖按一定比例复配后分为低、中、高3个剂量组,对建模成功小鼠,每天一次性灌胃,连续灌胃4周。试验结果与模型对照组相比,各剂量组能极显著地降低ALX糖尿病小鼠血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,同时可调节糖尿病小鼠的饮食水平。结果表明鹿茸提取物与黑木耳多糖复配能有效地控制糖尿病小鼠的血糖血脂水平,纠正其脂质代谢紊乱。     

非营养因子对桑黄生长及胞外多糖产量的影响

食用菌多糖是食药用真菌的重要功能性产物,其合成受外界环境因素的调节。为系统研究非营养因子对桑黄生长和胞外多糖产量的影响,采用单因素试验研究非营养因子在桑黄摇瓶培养过程中的作用。结果表明：适于桑黄菌体生长和胞外多糖合成的最佳非营养因子为种龄9 d、接种量10%、500 mL三角瓶装液量150 mL、摇瓶转速150 r·min^-1、培养温度28℃、自然初始pH (5.8)、发酵周期8 d,在此条件下桑黄菌体生物量及胞外多糖产量最大,分别为(21.0±2.1) g·L^-1、(182.2±3.2) mg·L^-1。     

8种渗水利湿中药对桑黄生长及多糖合成的影响

以8种渗水利湿中药为试验材料,探讨其对桑黄生长及多糖合成的影响。结果表明:薏苡仁、茵陈蒿、香加皮能促进桑黄生长及胞外多糖合成,茵陈蒿对胞内多糖合成也有促进作用,而其他5种中药(5g.L-1)对桑黄生长无显著促进作用。薏苡仁、茵陈蒿添加量为1～13g·L-1时,可显著促进桑黄生长;当添加量为8g·L-1时,两者对胞外多糖合成有促进作用,桑黄多糖含量由(86.7±4.1)mg·L-1分别提高到(123.6±3.1)和(116.7±2.6)mg·L-1;当添加量为4g·L-1时,茵陈蒿也能显著促进桑黄胞内多糖合成,含量由(175.7±0.9)mg·g-1提高到(186.9±10.0)mg·g-1,而在其他浓度下均不能促进胞内多糖合成。香加皮添加量为1～4g·L-1时,能促进桑黄生长和多糖合成,超过该浓度则受到抑制。薏苡仁不仅能促进桑黄生长,而且其水提物和醇提物也有促进多糖合成的作用,故中药对桑黄活性产物合成的促进作用并不是作为有效氮源或碳源而起作用的。     

早期Ⅱ型糖尿病肾病小鼠模型的建立

[目的]在自发性II型糖尿病小鼠（db／db）基础上建立1种II型糖尿病肾病小鼠模型,为糖尿病肾病新药研发提供高效优质的服务平台。[方法]用II型糖尿病小鼠（db／db）,分别在其4周龄和8周龄进行左侧单肾切除手术．待其康复1周后,再将动物按周龄大小分成2组,另外2组对应周龄的db／db小鼠进行假手术,作为阴性对照组。每2周测定空腹6小时血糖浓度和体重,每4周收集尿液,测定24h微量尿白蛋白总量。[结果]8周龄阴性对照组小鼠与其对应进行单侧肾切除的小鼠空腹6h血糖和体重并无明显差异,但24h微量尿白蛋白总量显著增高,4周龄阴性对照组小鼠与其对应进行单侧肾切除的小鼠相比,其空腹6h血糖和24h微量尿白蛋白总量并无显著增高。[结论]在db／db小鼠8周龄进行单侧肾脏切除可以加速db／db小鼠糖尿病肾病的发生和发展。     

纹党和红芪加工废弃物中的活性多糖对Ⅱ型糖尿病小鼠血糖血脂的影响

【目的】研究陇南道地中药材纹党和红芪加工废弃物中提取的活性多糖对Ⅱ型糖尿病小鼠血糖血脂的影响.【方法】将用高糖高脂喂养1个月的小鼠,以剂量为45 mg/kg腹腔注射链脲霉素(Streptozotocin,STZ)构建小鼠Ⅱ型糖尿病模型,将建模成功的小鼠随机分为正常对照组、Ⅱ型糖尿病模型组、纹党多糖(Codonopisis pilosula polysaccharides,CPP)处理组、红芪多糖(Hedysarum polybotrys polysaccharides,CHP)处理组和二甲双胍处理组.连续灌胃给药28 d,研究两种多糖对Ⅱ型糖尿病小鼠空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbAlc)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low density liporotein,LDL)等指标的影响.【结果】经过测定提取的纹党多糖和红芪多糖得率分别为...     

磷酸化修饰对山豆根多糖抗Ⅰ型鸭肝炎病毒效果的影响

[目的]山豆根多糖(Bush Sophora Root polysaccharide, BSRPS)具有良好的抗病毒作用,且硫酸化修饰可明显增强其抗病毒作用,但硫酸化修饰污染大,操作危险。本试验拟探究多聚磷酸盐法修饰对BSRPS抗病毒活性的影响。[方法]通过多聚磷酸盐法对BSRPS进行修饰,观察其理化性质并采用傅里叶红外光谱法分析其结构,通过MTT法和PCR法测定其体外抗Ⅰ型鸭肝炎病毒(duck hepatitis virusⅠ,DHAV-1)感染细胞的活性和对病毒增殖的影响,同时比较修饰前后山豆根多糖对DHAV-1感染雏鸭的保护作用。[结果]修饰后药物的理化性质变化及红外光谱结果表明,BSRPS经磷酸化修饰制备出pBSRPS,BSRPS和pBSRPS为500和15.63μg·mL~(-1)时最大病毒抑制率分别达53.66%和57.87%,且pBSRPS抑制DHAV-1复制的作用也明显强于BSRPS(P0.05)。2种药物均能显著提高DHAV-1感染雏鸭的存活率,减轻雏鸭肝脏的炎性渗出和坏死,提高受感染雏鸭肝脏的抗氧化酶(SOD、CAT)活性,减少抗氧化物质(GSH)的消耗和氧化产物(MDA)的积累,显示出良好的肝保护和抗氧化作用。[结论]山豆根多糖磷酸化修饰可以更有效提高其对鸭病毒性肝炎的治疗效果,达到磷酸化修饰的效果。     

没食子酸对糖尿病小鼠的影响

试验探索了植物提取的没食子酸(GA)在胰岛素抵抗细胞培养模型中发挥的作用及对高果糖饮食(HFD)诱发糖尿病小鼠肝脏碳水化合物代谢的影响。GA可能通过抑制肝脏炎症来减轻胰岛素抵抗情况,从而使高血糖情况减轻,并通过增强肝糖原合成,抑制肝糖质新生来改善HFD诱发糖尿病的小鼠的肝脏碳水化合物代谢异常。在胰岛素抵抗的FL8313小鼠肝细胞中添加GA 6.25μg·m L~(-1),可使其吸收葡萄糖量增加19.2%。在口服葡萄糖耐受试验中,GA极大缓解了HFD诱导糖尿病小鼠的高血糖症状,减少了葡萄糖曲线下面积值,并降低内稳态模型中胰岛素抵抗指数。饲喂GA的HFD小鼠的血清果糖肽、果糖胺水平和心血管风险指数评分均显著降低。此外,GA促进HFD小鼠胰岛素上游信号分子表达,包括胰岛素受体、胰岛素受体底物1、磷脂酰肌醇-3激酶,Akt/蛋白激酶B和葡萄糖转运蛋白。抑制HFD小鼠体内糖质新生相关蛋白表达,例如果糖-1,6-二磷酸酶,而促进肝糖原合成酶表达和糖酵解相关蛋白表达,包括己糖激酶、磷酸果糖激酶和醛缩酶。研究结果表明,GA作为1种健康的食品成分,有一定的预防糖尿病作用。