云南方竹外植体组织培养成苗技术

采用云南方竹一年生以内的幼苗节芽,用MS培养基,添加不同浓度的植物激素和抗生素,对方竹外植体组培成苗技术进行研究。结果表明:方竹的外值体基部节芽和中部节芽均能培养成苗,成苗率基部节芽平均为77.8％,中部节芽平均为56.7％,生根率基部节芽平均为64％,中部节芽平均为31％,污染率平均为17％和14.5％,为方竹的工厂化育苗提供了一条有效途径。     

猕猴桃组织培养及繁殖能力的研究

以猕猴桃的顶芽作外植体进行离体培养,芽分化率最高为79．1％,其次是侧芽和茎段,两者的芽分化率分别可达45．8％和24．4％,叶片的芽分化率为0;以顶芽为外植体,在添加1．5mg／LBAP和0．2mg／LNAA,N素减半的改良MS培养基上进行芽分化和继代培养,芽分化率可达到97．7％,在继代培养中补充10mg／L的谷氨酸盐,可大大提高继代增殖系数β1,到第三次继代时,β1可达到127．5,而此时对照的β1;仅为12．7。以N素减半或N素及Fe盐减半的MS培养基作生根培养基,生根率均可达100％,比对照提高30％,平均根长分别比对照长4．2cm和7．1cm,开始生根时间分别比对照早3d和6d,在生根培养基上添加3％的活性碳可以进一步提高生根长度,缩短生根时间。研究认为繁殖系数ε是衡量一个外植体可繁殖成多少苗木的主要指标,本试验中ε＝101,即一个外植体可繁殖101探苗。     

不同处理对油茶芽苗砧嫁接苗成活率和生长量的影响

采用正交试验设计方法,对油茶芽苗砧嫁接育苗的不同品种、接穗处理、嫁接天气3类因素进行试验分析。结果表明：不同品种、接穗处理、嫁接天气影响油茶芽苗砧嫁接的成活率、成苗率、苗木地径和高度;油茶芽苗砧嫁接苗的平均成活率81．1％～86．5％、平均成苗率71．2％～78．3％、平均苗木地径0．301-0．312cm、平均苗木高度8．44～13．77cm。油茶芽苗砧嫁接育苗的接穗处理宜选择B2（1芽带1／2叶片）,嫁接天气以阴天（C2）为好。     

猕猴桃的组织培养及繁殖能力的研究

以猕猴桃的顶芽作外植体进行离体培养,芽分化率最高,为７９．１％,其次是侧芽和茎段,两者的芽分化率分别可达４５．８％和２４．４％,叶片的芽分化率为０,以顶芽为外植体,在添加１．５ｍｇ／Ｌ ＢＡＰ和０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ、Ｎ素减半的改良培养基上进行芽分化和继代培养,芽分化率可达到９７．７％,在继代培养中补充１０ｍｇ／Ｌ的谷氨酸盐,可大大提高继代增殖系数β１,到第三次继代时,β１可达到１２７．５,而此时     

光照强度对橡胶树不定芽诱导的影响

以橡胶树优良无性系云研73—477花药试管苗为外植体,研究了光照强度对橡胶树不定芽诱导的影响。结果表明：基部、茎尖在光照强度为1600lx条件下不定芽诱导效果最好,诱导率在95％以上;茎段在光照强度为800lx下诱导效果最好,诱导率为93．3％。     

天目铁木丛生芽诱导和试管苗保存技术

以天目铁木嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其基部直接再生丛生芽苗和试管苗保存的最适合培养基.结果表明,最适合的嫩茎尖基部再生芽苗培养基为:1/4 DR+ TDZ 3.80 mg,/L+ NAA 0.03 mg/L+ KT 1.50mg/L,诱导率达99.0％以上;试管苗保存培养基为:1/8 DR+ TDZ 0.45 mg/L+ KT 1.60 mg/L+根皮苷2.80 mg/L,在试管内保存18个月,平均生长率为2.26％.成功建立了天目铁木嫩茎基部直接再生丛生芽苗和试管苗保存体系.     

矮牵牛组培快繁技术研究

以矮牵牛种子为外植体，将其接种在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．03mg／L的培养基中进行培养，7～10天种子开始萌芽，15～20天新芽被诱导成愈伤组织，30天左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽，再将丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的培养基中进行继代培养出成苗，最后将成苗接种于1／2MS＋NAA0．03mg／L培养基中，5～7天可生根，7～10天生根率可达100％。     

野葛愈伤组织诱导与不定芽分化

采用MS为基本培养基，附加NAA、6-BA和IAA3种激素．诱导野葛不同外植体愈伤组织形成；再将愈伤组织接种在不同浓度6-BA的MS培养基上．分别在光照和黑暗条件下进行不定芽的诱导。结果表明．野葛幼叶、茎段和顶芽在适宜激素的诱导下均能形成愈伤组织，但不同激素组合其愈伤组织诱导率不同。幼叶愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1．0mg／L 6-BA1．0mg/L．其诱导率为75％．茎段愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1．0mg／L 6-BA3．0mg／L IAA0．2mg/L，其诱导率为70％。不同外植体形成的愈伤组织其不定芽的分化诱导率不同．茎段愈伤组织在不同浓度6-BA下均能诱导出不定芽；光照有利于芽的分化．在光培养条件下，茎段愈伤组织不定芽平均诱导率为66．7％。     

笃斯越桔离体培养及植株再生体系的建立

以笃斯越桔新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗和生根的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip2.75 mg·L-1 +IAA0.10 mg·L-1,诱导率为99%;生根培养基:MS(改良)+IAA 1.00 mg·L-1 +Kt0.30 mg·L-1,生根率达98%;以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在25 d的一个培养周期内增殖倍数平均达40以上,快繁培养基:MS(改良)+IAA 0.50～1.00 mg·L-1 +Kt0.30 mg·L-1+GA3 0.20 mg·L-1.建立了笃斯越桔的植株再生和快繁体系.     

黄金蒲桃组织培养初步研究

以黄金蒲桃的茎段为外植体，研究不同质量百分比的氯化汞溶液、不同pH、不同季节取材和不同取材部位对外植体污染率和褐变率的影响，以及不同基本培养基，不同取材部位、不同质量浓度植物生长调节剂组合对芽诱导率和丛芽生长的影响。结果表明，氯化汞的最适质量百分比存0．1％～0．5％之间，最适pH为6．0，冬季取材较好，WPM和Anderson培养基对黄金蒲桃的芽诱导影响差异不大，茎段是比较理想的取材部位，培养的最适植物生长调节剂组合为0．5mg／L6一BA＋0．1mg／LNAA，其芽诱导率高达91．3％，每个茎段平均丛生芽数为3．2。     

温度对橡胶树微型芽条培育的影响

以橡胶树优良品系云研73-477花药组培试管苗的茎尖、茎段和基部为外植体,进行不同温度条件下微型芽条培育的比较试验,结果表明:外植体在昼温28℃,夜温26℃的平均不定芽数在1.50个以上,萌生枝较健壮,枯顶较少,培养效果优于其他处理。     

芽变毛白杨叶片诱导不定芽的研究

利用芽变毛白杨叶片作为外植体进行不定芽的诱导，研究接种叶片的不同部位及培养基中不同激素水平对不定芽生成量的影响。试验结果表明：选取叶片的顶部及叶柄部进行诱导，产生不定芽数量多于叶中部；诱导不定芽最佳培养基MS 6-BA1．0mg／L IBA0．1mg／L GA30．1mg／L，诱导率为83．3％。     

马尖相思离体培养再生植株的研究

用马尖相思（Ａｃａｃｉａ ｍ ａｎｇｉｕｍ ）１０ 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ,芽诱导率９０％ ;芽增殖培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．２５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＶＢ２ ５ ｍ ｇ／Ｌ＋ Ｖｃ ４ ｍ ｇ／Ｌ,芽增殖倍数４．８ 倍;生根培养基为１／２ ＭＳ＋ ＡＢＴ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ＋Ａｃ ０．１％ ,生根率９７．０％ ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到８５％ 。     

杂交鹅掌楸离体培养中器官发生的研究

以杂交鹅掌楸的叶片、叶柄、无菌苗的茎段及其芽基部切段为外植体,进行愈伤组织途径的器官发生及不定芽途径的直接器官发生培养。结果表明,多种外植体在诱导培养基上均能脱分化产生愈伤组织,其中无菌苗芽基部具有最高的愈伤组织诱导率。愈伤组织在MS 6-BA 2.0 mg.L-1 NAA 0.5 mg.L-1和MS 6-BA 4.0 mg.L-1 NAA 0.5 mg.L-1的分化培养基上能分化出不定芽。部分外植体在MS 6-BA 4.0 mg.L-1 NAA 0.5 mg.L-1的分化培养基上直接分化产生不定芽。器官发生途径再生体系的建立为抗逆基因工程等工作奠定了基础。     

猕猴桃试管苗愈伤组织诱导及叶片和茎段的再生

在猕猴桃的组织培养中,为提高繁殖系数,以茎段作外植体,在添加 １０ｕＭＢＡＰ的改 良ＧＤ培养基上进行愈伤组织诱导,诱导率最高为 １００％,用 ＭＳ＋ＢＡＰ１０ ＵＭ＋ＩＢＡ ５ ｕＭ愈伤组织的继代培养,一次可提高愈伤组织的量的１０％左右。在添加１５ ＵＭＢＡＰ的改良ＧＤ培养基上进行分化培养,愈伤组织分化率可达 １００％,平均 １０ ｍｇ大小的愈伤组织可产生 ４个小 苗,以猕猴的叶片,茎段作外植体,在添加１０ｕＭＢＡＰ＋ＩＢＡ ５ｕＭ的 ＭＳ培养基上进行不定 芽的分化诱导,平均１ｃｍ长的茎段可诱导 ５～６个不定芽,１． ５ ｃｍ×１． ５ ｃｍ的叶片可诱导 １０～１５个不定芽。然后把愈伤组织产生的小苗和叶片,茎段诱导产生的不定芽接种在芽分化及 生根培养基上［１］即可成苗。     

邓恩桉茎段离体培养再生植株的研究

对9 a生邓恩桉优株树干基部环割促萌,以萌芽条的茎段为外植体,进行始芽诱导、不定芽增殖以及再生植株的培养研究.结果显示:以0.1%HgCl2处理外植体8～10 min时无菌活外植体得率较高,达到50%～60%;适宜茎段离体培养的基本培养基为改良B5,即B5 NH4NO3 60 mg/L;细胞分裂素与生长素组合6-BA 0.18 mg/L NAA 0.14 mr/L有利于不定芽的增殖和生长,培养25 d时不定芽增殖系数3,且生长健壮;单芽在1/2 B5 IBA1.2 mg/L NAA 1.6 mg/L上生根率为73.3%.     

乌桕优选单株的离体快速繁殖技术研究

选择8年生乌桕优树母株,取其枝条的腋芽茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖技术研究。结果表明,接种时,先用70％的酒精对带芽茎段消毒30s,再用0．1％升汞灭菌11min,污染率可降到18．5％。在初代培养中,芽诱导最佳培养基为WPM＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L,30d后的诱导率可达85．4％。在4／5...     

蓝桉组织培养的研究

用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｇｌｏｂｕｈｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽、年繁殖系数３＾１２。０．１－０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５－０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３和８１．５％。１．５－２．０ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或２．０－２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５－１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果     

大岛樱的工厂化育苗技术

阐述了日本叶用经济植物大岛樱的工厂化育苗技术，以萌枝茎段为材料，采用ＨｇＣｌ２次消毒外植体，不经愈伤组织诱导丛生芽；通过壮芽培养，在短时间内提供大量适宜生根的壮苗；采用含高，低浓度细胞分裂素的培养基交替继代培养，减少玻璃苗的产生；瓶苗移栽一步成苗的地苗栽培技术，成苗率达９０％。年产苗１５万株，为大岛樱生产提供最优良的衣苗技术。     

北美红杉的组织培养

北美红杉种子经消毒处理后接种到MS培养基中所获得的无茵外植体茎段，在MS 6-BA1．0mg／L培养基中，诱导出愈伤组织和芽；5-MS 6-BA0．1 KID．3 NAA0．1培养基中继代培养，扩增倍数(腿值)约5～12倍；将继代培养芽丛中每具两个节的芽茎段接种到生根培养基MS(3／4NH4N03，3／4KN03) KID．2 NAA0．05 IBA0．2 VB20．2 B90．3中，50d左右生根率达65％；练苗30～40d后移栽，成活率65％以上。