蝴蝶兰原球茎诱导研究进展

对影响蝴蝶兰原球茎的诱导因素,包括外植体、培养基、生长调节剂、添加物和活性炭等进行了探讨.     

蝴蝶兰叶片诱导类原球茎初探

以蝴蝶兰杂交品种H807无菌苗的叶片为材料,研究了防褐化物质(柠檬酸、抗坏血酸及活性炭)和细胞分裂素(6-BA与TDZ)对类原球茎诱导的影响。结果表明:在添加70mg/L抗坏血酸的培养基中,叶片褐化级别仅为1级,防褐化效果最佳;3mg/L的TDZ对蝴蝶兰叶片诱导类原球茎的诱导率最高,为75.0%。在以1/2MS附加70 mg/L抗坏血酸的基础上,激素组合TDZ3mg/L+NAA 1mg/L对蝴蝶兰H807类原球茎的诱导效果最佳。     

蝴蝶兰类原球茎增殖影响因子初探

蝴蝶兰（Phalaenopsis）为单子叶植物纲、兰科、多年生腐生草本植物^[1],原产于阿萨姆、缅甸、菲律宾、中国台湾等热带亚洲地区。蝴蝶兰属是兰科植物中栽培最广泛、最受欢迎的种类之一,其花姿高雅、色彩艳丽,花期长达数月之久,观赏价值极高^[2]。     

蝴蝶兰叶片诱导类原球茎的研究

以14个蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)品种无菌苗叶片为外植体诱导类原球茎(Protocorn-likebody,PLB)。结果表明,在培养基1/2MS+3mg/L TDZ+20g/L蔗糖+3g/L植物凝胶上,14个蝴蝶兰品种的叶片均能诱导出类原球茎,其中10个品种的诱导率高于20%,尤以777最高,为51%;最低的为788,仅有1%。试验建立了一套成本低廉、成分简单、重复性好、也适合于蝴蝶兰类原球茎的继代增殖培养技术体系,为蝴蝶兰的快速发展创造了条件。     

蝴蝶兰类原球茎增殖和脱分化的研究

培养基添加物、切割方式、植物生长调节剂对从蝴蝶兰花梗芽诱导的类原球茎（PLB）的增殖有明显的效应。粉红品系Hi、T5、T10以马铃薯添加物为适宜；白花品系1、D以苹果匀浆添加物为适宜。切割可以刺激形成新的PLB，横切方式更有利于新PLB的形成。较高的蔗糖含量（6％）和植物生长调节剂组合（BA0．01mg／L＋2．4-D0．1mg／L）能有效促进PLB的脱分化，形成类愈伤组织。     

蝴蝶兰原球茎诱导因素初探

[目的]探讨不同培养基配方诱导蝴蝶兰原球茎的效果及其诱导因素。[方法]以蝴蝶兰(f001和f006)试管苗根尖和叶为外植体,以MS和KC为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和活性炭,各设置16个处理组进行原球茎诱导,研究其对诱导蝴蝶兰原球茎效果的影响。[结果]在KC+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 0.3%的培养基中,蝴蝶兰f006根段原球茎状体的诱导率可达20%;f001根段的诱导培养基配方采用KC+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 0.2%,其原球茎的诱导率达17%,f001叶片的诱导培养基配方采用KC+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 0.1%,其原球茎的诱导率达10%。[结论]该研究中所用的6-BA和NAA激素和活性炭浓度在MS和KC培养基上对蝴蝶兰原球茎的诱导影响均不显著;不同外植体在不同培养基中其适宜的外源激素浓度与组合也不同。     

应用正交设计法探讨蝴蝶兰叶片类原球茎的诱导

6-BA是蝴蝶兰诱导类原球茎必不可少的因素,本试验在明确6-BA剂量(10 mg·L-1)的前提下,利用正交设计方法L16(45)探讨培养基中NAA、肌醇、维生素B1、维生素B6、琼脂粉等5种因素对蝴蝶兰叶片诱导类原球茎的影响。结果表明:NAA是影响蝴蝶兰叶片诱导类原球茎的主要因素,维生素B1、维生素B6及琼脂粉次之,肌醇的影响程度较弱。蝴蝶兰叶片诱导类原球茎的最优组合是NAA 1 mg·L-1、肌醇100 mg·L-1、维生素B15 mg·L-1、琼脂粉8 g·L-1。     

蝴蝶兰类原球茎液体培养中用秋水仙素诱导多倍体

采用0.05%、0.10%和0.20%3种浓度的秋水仙素分别对液体培养过程中的蝴蝶兰类原球茎进行1、3和7 d的诱变处理,考察各处理蝴蝶兰类原球茎的生长状态、组织学特征及其分化成苗的状况,并对多倍体进行鉴定。结果表明:不同浓度秋水仙素对蝴蝶兰类原球茎的生长状况均产生一定影响,类原球茎相对膨大,表面粗糙,呈暗绿色,浓度越大、处理时间越长,影响越明显;不同浓度秋水仙素诱变时间长短与类原球茎细胞内部结构发生变化的程度关系密切;秋水仙素处理后的类原球茎分化苗周期增长,成苗率降低;不同处理的多倍体诱导频率不同,最高诱变率可达30.0%;多倍体在形态、细胞组织学上与二倍体差异明显,细胞核变大,染色体数目加倍。     

蝴蝶兰原球茎增殖培养的研究

就分别添加 1～ 7mg/LBA和 1mg/LNAA的MS、1/ 3MS和改良KC 3种基本培养基对蝴蝶兰 (Phalenopsishybrid)原球茎增殖的影响进行了研究 .结果表明 ,改良KC的效果最好 ,1/ 3MS的效果次之 ,MS的效果最差 在改良KC基本培养基中 ,加入BA的浓度以 1mg/L对原球茎增殖的效果最好 ,随BA浓度的增加原球茎增殖率下降 在添加 1mg/LBA的改良KC培养基中 ,NAA浓度 (0 1～ 2 0mg/L)对原球茎增殖的效果以 0 1mg/L处理组较好 ,且出苗率也高 在添加 1mg/LBA和 0 1mg/LNAA的改良KC培养基中 ,活性炭低浓度 (0 5～ 1 0g/L)时对原球茎增殖影响不明显 ,高浓度 (2～ 3g/L)时对原球茎增殖有促进作用 ,但原球茎有黄化现象 ;从出苗情况看 ,以添加 1 0g/L组出苗率最高 .     

蝴蝶兰类原球茎分化的开放组培试验研究

以自行研制的抗菌剂进行蝴蝶兰原球茎分化成苗开放组培试验。培养基1/2MS+3 g/L 6-BA+100 g/L香蕉泥+20 g/L蔗糖+1.0 g/L活性炭+6.3 g/L琼脂条,处理组附加适当浓度的抗菌剂。培养45 d观察发现抗菌剂能有效抑制培养基污染,类原球茎能全部分化成苗,平均苗高(2.6±0.4)cm,与对照(高压灭菌)差异不显著,叶片数1~2片、0.5 cm根1~3条,与对照一致。由此表明,蝴蝶兰类原球茎分化成苗的开放组培确实可行。     

蝴蝶兰原球茎组织学研究

采用常规方法对蝴蝶兰原球茎结构进行了解剖研究。结果表明：蝴蝶兰原球茎表面存在透明的根状纤毛。中间有分生区。顶端有生长点,在原球茎上部有气孔。在原球茎外层组织中存在成簇的“棒状结构”．是兰花原球茎所特有的。在部分原球茎细胞中存在真菌的菌丝,是与兰花共生的真菌。     

蝴蝶兰栽培管理初探

蝴蝶兰是我国主要的盆栽花卉,因其花色丰富花形奇特而深受人们喜爱,其不仅用于室内装潢、办公室布置。同时也是插花中不可缺少的主要花材。对蝴蝶兰的形态特征、生活习性、繁殖方法、养护管理、应用这几个方面进行论述。     

温度对蝴蝶兰成花诱导的影响

【目的】探讨适宜蝴蝶兰抽梗的温度,为生产管理提供依据,也为难催花品种及低温替代提供参考。【方法】以‘火凤凰’蝴蝶兰袋苗为材料,在人工气候箱条件下,采用单因素随机区组试验设计方法,设置 5个温度处理,分别为 29/22、26/19、23/16、20/13、17/10 ℃（日 / 夜）,每个处理温差均为 7 ℃,昼夜光周期10 h/14 h,相对湿度 75%。【结果】26/19 ℃处理后蝴蝶兰抽梗时间最早,处理后 30 d 抽梗,抽梗率为 100%,抽梗指数为 14.86;23/16 ℃处理后 36 d 抽梗,抽梗率达 100%,抽梗指数为 2.41;20/13 ℃处理后 40 d 抽梗,抽梗率为 95%,抽梗指数为 1.13。20~26 ℃处理抽梗前可溶性糖、可溶性蛋白质、丙二醛含量显著上升,抽梗后显著下降。抽梗前超氧化物歧化酶活性上升。【结论】蝴蝶兰最适抽梗温度为 26/19 ℃;29/22 ℃处理未抽出花序轴,表明高温条件下蝴蝶兰不能诱导开花;17/10 ℃处理引起低温伤害,培育一段时间后转移到较高温度可以抽出花梗,但花梗质量偏差。     

蝴蝶兰组织培养技术研究进展

蝴蝶兰是一种极具观赏和经济价值的花卉植物,具有广阔的市场前景。从外植体的选择、常用的3种培养方式（原球茎的诱导和增殖、丛生芽的诱导、无菌播种）等方面综合阐述了蝴蝶兰组织培养技术的研究进展,并对我国未来蝴蝶兰组培快繁技术的研究与开发前景进行了展望。     

蝴蝶兰快速繁殖关键技术研究

以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽、花梗节间为外植体,进行原球茎诱导,探求蝴蝶兰组织培养的最适外植体;通过不同培养基及各种激素配比组合进行原球茎诱导、增值及试管苗生根试验,探索各阶段最优培养基配方。结果表明：茎尖和花梗腋芽是蝴蝶兰形成原球茎的较佳外植体;MS＋0.5 mg/L NAA＋1.0 mg/L 6-BA＋100ml/L椰乳是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达8.98;1/2 MS培养基最利于侧芽萌发形成丛生芽;生根最适培养基为1/2MS＋1.0mg/LIBA＋0.5 mg/LNAA。     

北方地区蝴蝶兰无菌播种繁育实生苗技术

北方地区蝴蝶兰无菌播种繁育实生苗关键技术有果荚采收时间、消毒方式方法、无菌播种技术以及借助温室大棚如何进行壮苗移栽管理等方面.蝴蝶兰适宜的萌发培养基为1/2 MS+NAA 1.0 mg·Lq+6-BA 0.2 mg·L-1+香蕉20 g·L-1+活性碳2 g·L-1+蔗糖20 g·L-1.     

蝴蝶兰无性快繁规模化生产中玻璃化原球茎状体产生的原因及其恢复

对蝴蝶兰(Phalaenopsis)组培生产中引起原球茎状体玻璃化的原因以及玻璃化原球茎状体再利用的效果进行了研究。结果表明:随着激素质量浓度增高和继代培养时间的延长,原球茎状体玻璃化程度加重。当激素NAA为5mg/L、BA为10mg/L,继代培养到第9代时,2种培养基中玻璃化率分别高达71%和65%。玻璃化原球茎状体的平均增殖率仅为2.2%,再生植物率为183株/瓶,明显低于正常的原球茎状体的5.3%和1297株/瓶。玻璃化原球茎状体在无激素培养基中经2～3代培养后,玻璃化原球茎状体的数量下降到0.84%,玻璃化现象可得到明显恢复,恢复后的原球茎状体的分化能力和植株生长状态与正常原球茎状体一致,无变异现象发生,可继续应用于组培生产。     

蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究

[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究,为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明,MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率迭缸．37％;MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达9．62;1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基,生根率达94．42％,且根生长最快最整齐。[结论]在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。