二维气相色谱技术及其在农药多残留分析中的应用

二维气相色谱技术及其在农药多残留分析中的应用李本昌，范理，梁渡湘，钱传范（农业部农药检定所）（北京农业大学农业应用化学系）关键词二维气相色谱，残留分析，农药二维气相色谱概念，最早是在薄层色谱和纸色谱上出现的，当时并未引起广泛注意，直至８０年代，才把“...     

气相色谱法测定黄瓜中9种有机磷农药残留方法研究

本文介绍了9种有机磷农药在黄瓜中的残留检测方法,选用VarianCP-3800气相色谱仪,DB-170130m×0.53mm×1.0μm毛细管柱,脉冲火焰光度检测器(PFPD)。采用加标法(添加水平为0.05、0.50、5.00mg/kg)测定了这些有机磷农药的回收率,其平均回收率为85.6%～110.0%,变异系数<20%。该方法的测定结果满足农药多残留的检测要求。     

气相色谱多柱双检测器系统在农药多残留分析中的应用

本文介绍了气相色谱多柱、双检测器系统的结构和在农药多残留分析中的应用。利用该系统可同时对不同类型的农药进行定性、定量分析,缩短了分析时间,提高了工作效率。     

气相色谱法测定青椒中9种农药残留方法的研究

本文介绍了9种常用农药在青椒中的残留检测方法,选用VarianCP-3800气相色谱仪,cpsil-830m×0.25mm×0.25μm毛细管柱,电子捕获检测器(ECD)。平均回收率为73.2%～105.4%,变异系数<10%。该方法的测定结果满足农药多残留检测要求。     

质谱法在食品样本农药残留分析中的应用进展

质谱法(Mass spectrometry,MS)是当前农药残留分析中的主导检测技术。对气相色谱-质谱法(GC-MS)、气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和飞行时间质谱法(time-of-flight mass spectrometry,TOF-MS)在食品样本农药残留分析中的应用进行了综述,重点对质谱技术在国内外多残留分析方法研究中的应用进展进行了总结和归纳,简要比较了质谱分析时常用的几种样品前处理技术的优缺点及其适用性,展望了质谱法在农药残留分析研究领域的发展前景。     

mRNA差别显示法在农药抗性研究中的应用

ｍＲＮＡ差别显示法是近年来在分子生物领域中发展起来的一种寻找和克隆新基因的有效方法。本文就其原理、方法作了简介,并阐述了其在农药抗性研究中的应用前景。     

QuEChERS-气相色谱法检测苎麻及其土壤中8种有机磷农药残留

建立了采用QuEChERS-气相色谱快速检测苎麻及其土壤中8种有机磷农药残留的方法。样品用乙腈或乙腈-超纯水提取,苎麻叶样品用N-丙基乙二胺(PSA)配合石墨化炭黑(GCB)净化,土壤和苎麻杆样品经PSA净化,最后用丙酮置换乙腈,气相色谱-FPD检测,外标法定量。结果表明,在0.05～0.5 mg/kg添加水平范围内,8种农药在土壤、苎麻杆和苎麻叶样品中的平均添加回收率在71.1%～114.2%之间,相对标准偏差(RSD)为2.2%～14.6%,检出限(LOD)在0.006～0.016 mg/kg之间,定量限(LOQ)在0.020～0.050 mg/kg之间。该方法准确、快速、方便,适用于有机磷类农药在苎麻叶、苎麻杆和土壤中的残留检测。     

自动固相微萃取与气相色谱-质谱联用在农药残留分析中的应用

介绍了自动固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术的特点以及这项技术在水果、蔬菜、土壤、水体等样品中农药残留分析中的应用和发展.     

快速溶剂萃取/气相色谱测定果蔬中有机氯农药残留的研究

建立了使用快速溶剂萃取（ASE）技术提取,毛细管柱为分离柱,以电子捕获检测器检测,用气相色谱法同时测定果蔬中15种有机氯农药的残留量.与国标法--振荡萃取法（MSE）相比,在保证足够的准确度的前提下,具有前处理时间短、所用试剂少的特点.用该方法测试的结果表明,在5种果蔬中填加一定浓度的待测物时,各种待测物的回收率均在85.7%～108.5%之间;相对标准偏差（RSD）为1.9%～9.5%（6次测定平均值）;最低检出限为1.1～20μg/kg.之间,结果表明,使用ASE萃取果蔬中有机氯农药符合国标规定的农药残留检测的需要.     

浅谈单点校正法和标准曲线法及其在农药分析中的应用

本文从单点校正法和标准曲线法的适用前提条件出发，运用数学方法，探讨了单点校正法代替标准曲线法的条件，并在为农药分析中选择单点校正法和标准曲线法提供依据，从而简单正常农药分析步骤，避免一些分析误差。     

气相色谱法快速检测粮谷中的有机磷类、有机氮类和氨基甲酸酯类农药残留

建立了稻米、小麦面粉中8种有机磷类、3种氨基甲酸酯类、3种有机氮类农药的毛细管气相色谱氮磷检测器的快速分析方法。试样用超声波丙酮提取,硅镁吸附剂净化,丙酮定容,GC—NPD测定。结果表明,该方法简单、快速,灵敏度高、分离度好,14种农药测定方法的最低检出限为0．24—1．98μg／kg．平均添加回收率为71．4％～117．2％,变异系数〈11．6％．此方法是一种快速有效的检测方法,已成功应用于稻米和小麦面粉试样中痕量农药残留分析。     

醚菊酯原药的气相色谱分析方法研究

本文介绍了醚菊酯原药的气相色谱定量分析方法；柱温245℃，选用3%OV-101为固定液的填充柱，以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物对醚菊酯原药的测定方法，该方法的变异系数为0.34%，回收率为100.98%，线性相关系数r=0.9999。     

15种农药有效成分的气相色谱法检测

本文建立了用气相色谱火焰离子化检测器(FID)测定毒死蜱等15种农药的有效成分的分析方法,内标法定量;样品的添加回收率为90.2~106.3%,相对标准偏差为:0.07~3.45%。     

毛细管气相色谱法测定茶叶中多种常用农药的残留

本文采用岛津CBP1 -M25 -025毛细管柱为分离柱 ,ECD检测 ,测定了茶叶中7种常用的不同性质农药的残留。本方法对7种农药的回收率范围为83.56%～101.16% ,变异系数为1.62%～12.62 % ,检测限为0.04～0.47×10-9g。     

“难分离有机磷杀虫剂对”的毛细管气相色谱法分析研究

研究了用3种大口径毛细管柱分析由有机磷杀虫剂组成的“难分离有机磷对”。HP－1大口径毛细管柱只能分离由甲基对硫磷和其它有机磷杀虫剂组成的“有机磷对”；QF－1大口径毛细管柱能够分离部分“有机磷对”；阿皮松L固定液大口径毛细管柱能完全分离马拉硫磷和水胺硫磷组成的“有机磷对”。     

毛细管气相色谱法分析敌百虫

本文介绍了以大口径毛细管分析敌百虫的气相色谱法,在不分流进样模式下,能够得到理想的线性关系,方法的回收率及精密度均符合定量分析要求。     

丁草胺和西草净复配制剂的气相色谱分析法

本文采用气相色谱法分析了丁草胺和西草净的复配制剂,在５％ＯＶ－１７填充柱上,以正二十三烷为内标物,用ＦＩＤ检测器进行检测,本方法得到丁草胺和西草净的变异系数分别为０．１５％,０．５２％,平均回收率分别为９９．５３％和９９．２９％,线性相关系数分别为０．９９９３和０．９９９６,结果可靠,操作简单,快速。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

虫螨腈悬浮剂的毛细管气相色谱分析方法

本文采用毛细管气相色谱法分析螨腈悬浮剂。方法的回收率和变异系数分别为98．51％-99．14％和0．20％。