外源多胺、多胺合成前体及抑制剂对花生连体叶片衰老的影响

 对生长中后期大田花生连体叶片喷施外源多胺、多胺合成前体提高了叶片多胺含量 ,延缓了叶片衰老过程中叶绿素及蛋白质含量的下降 ,提高了活性氧清除酶类的活性 ,降低了膜脂过氧化产物丙二醛含量 ;喷施多胺合成抑制剂 MGBG[甲基乙二醛 -双 (脒基腙 ) ],对叶片多胺含量及衰老无显著影响。     

多胺与花生离体叶片衰老的关系

一定浓度的外源多胺具有延缓花生离休叶片衰老的作用。黑暗诱导高体叶片（４８－７２ｈ）衰老后,ＡＤＣ（精氨酸脱羧酶）、ＯＤＣ（鸟氨酸脱羧酶）活性下降,ＰＡＯ（多胺氧化酶）活性上升,而游离多胺总量却显著上升,１×１０(－５)　ｍｏｌ／Ｌ　ＫＴ（激动素）和ＧＡ３（赤霉酸）能抑制蛋白质、叶绿素的降解,提高ＡＤＣ活性,却降低游离多胺总量。说明内源游离多胺总量与衰老关系并不大。叶组织内游离多胺含量并不单受ＡＤＣ、ＯＤＣ、ＰＡＯ活性的控制,还与结合态多胺含量变化有关。外源多胺处理伤害组织,并不能完全反映多胺在连体器官内的作用,伤害可引起组织内各类代谢系统的改变,降低多胺代谢酶的活性。     

杂交水稻连体和离体叶片衰老与多胺的关系

利用薄板荧光检测法对不同衰老状况的杂交水稻威优64(V64)连体叶片的内源多胺总量进行了测定.研究结果表明,随着叶龄增大,叶片内源游离多胺含量下降,其急剧下降时期早于叶绿素、蛋白质含量和SOD 活性的速降期以及丙二醛(MDA)含量的速升期.同时还研究了多胺(0.05 mM 亚精胺)对V64离体叶片暗诱导衰老的影响.结果表明,亚精胺可使离体叶片在暗诱导衰老时叶绿素和蛋白质含量保持较高水平.根据对多胺处理后离体叶片中MDA 含量及SOD 和过氧化物酶(POD)的分析证明,多胺延缓衰老与其维持组织清除自由基的能力有关.多胺生物合成前体物乌氨酸、精氨酸也抑制离体叶片衰老.     

多胺与切花衰老的关系

就切花中多胺的代谢、内源多胺的变化、多胺对切花衰老的影响以及多胺与乙烯的关系作了简要综述     

低温预处理对大麦花药内源游离氨基酸和多胺水平的影响

 以大麦花药离体培养反应敏感型和迟钝型品系为供试材料,测定了低温（３℃）预处理过程中花药内游离氨基酸和多胺的含量。试验结果表明,低温预处理 ５ ｄ时,所有供试材料的游离氨基酸总量水平均有所下降;１５ ｄ后,皆大幅度上升,敏感型材料的升幅比迟钝型材料的大。敏感型材料的游离脯氨酸、丝氨酸、精氨酸、丙氨酸含量水平明显比迟钝型材料的高。２５ ｄ低温预处理后,敏感型材料的多胺总量比 ０ ｄ时的明显提高,腐胺和亚精胺的含量升幅特别显著;迟钝型材料的多胺总量比０ｄ时的低,亚精胺和精胺的降幅较为明显。依据上述结果,推测低温预处理导致药壁蛋白质降解成大量游离氨基酸,其中游离脯氨酸、丝氨酸、精氨酸、丙氨酸含量以及腐胺、亚精胺含量大幅度升高有利于小孢子脱分化。     

多胺与切花衰老的关系

分析了高静压处理技术对食品成分即蛋白质、脂类、多糖及其他营养成分的影响,并提出了高静压必将在提高食品质量、开发新产品等方面产生深远的影响,有广泛的应用前景     

温度对芥蓝幼苗叶片内源多胺含量的影响

以中花芥蓝为材料，设置4个不同温度处理研究了温度对芥蓝多胺含量的影响。结果表明，多胺与芥蓝幼苗的生长发育有密切的关系，在温度处理过程中（0－12d)，不同温度处理的幼苗生长发育过程中，叶片多胺（PAs)总量和精胺（Spm)、亚精胺（Spd)、腐胺（Put)含量都表现为先上升后下降的单峰曲线变化，并都在温度处理的第9d达到峰值。温度明显地影响着芥蓝叶片多胺的合成。短期（0－6d)的温度处理，高温可促进叶片PAs、Put含量的增加；而随着温度处理时间的延长，适宜的温度有利于PAs、Put的合成，而过高温度则抑制其形成。在温度处理过程中，低温可促进Spm的合成，而高温则有利于Spd含量的提高。     

多胺与果蔬采后冷害及衰老的关系

介绍了多胺的生物合成途径,多胺减轻果蔬冷害的可能机制;综述了果蔬采后成熟衰老过程中多胺与冷害发生、乙烯生成及果实氧化作用的关系及相关研究进展。     

西藏裸大麦叶片旱促衰老与活性氧代谢的关系

干旱诱导裸大麦叶片衰老中，叶绿素，蛋白质含量和过氧化氢酶（ＣＡＴ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性下降，水势降低，膜透性，过氧化物酶（ＰＯＤ）活性及脂类过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）迅速上升。     

赤霉素和多效唑对苹果叶片内源游离多胺积累的影响

用赤霉素(GA_3)和多效唑(PP_(333))处理苹果停长新梢上的叶片,于不同时期测定叶片内源游离多胺(PA)的变化。结果表明 GA_3和 PP_(333)都能导致 PA 的积累,但 PA 对PP_(333)的响应比对 GA_3的响应滞后;在0～500 ppm 范围内,GA_3物质的量浓度与效应呈正相关,PP_(333)有浓度饱和现象。     

间隙升温处理对芒果内源多胺和ACC含量的影响

紫花芒果在冷害低温中贮藏，对其进行间隙升温处理。结果表明：芒果发唾冷害以后，其内源ＳＰＤ和ＳＰＭ含量显著增加，但内源ＰＵＴ和ＣＡＤ含量的变化不显著；冷害还导致了ＡＣＣ的累积。间隙升温处理显著地减轻了芒果的冷害，延迟了多胺及ＡＣＣ含量的上升。     

小麦叶片衰老过程中CAT和APX活力及其同工酶谱的变化

小麦叶片在连体自然衰老和离体诱导衰老过程中，过氧化氢酶（ＣＡＴ）活力比抗坏血酸过氧化物酶（ＡＰＸ）活力下降得早。当ＣＡＴ活力处于较低水平时，ＡＰＸ仍然维持较较活力，且ＡＰＸ活力与Ｈ２Ｏ２含量呈显著负相关，经同工酶电泳分析，离体叶片暗诱导衰老过程中，ＣＡＴ同工酶带无增减，只是活性免疫，而ＡＰＸ同工酶带则有增加，ＡＰＸ在小麦叶片衰老的中后期可能起着比ＣＡＴ更重要的清除Ｈ２Ｏ２的作用。     

水稻后期功能叶内源激素与光合产物相关研究

研究了水稻中后期功能叶片中促进类植物内源激素IAA,GAs含量和可溶液性糖、蛋白质含量的变化,分析了它们间的相关性：内源激素IAA与GAs间呈负相关,营养生长期叶片中IAA高于GAs,拔节后各时期叶片中GAs则高于IAA;各时期可溶性糖与可溶性蛋白质含量呈极显著的正相关,相关系数为0．953;GAs和IAA共同调控光合产物合成,其中GAs的调控作用强于IAA、可溶性蛋白质受调控的作用高于可溶性糖。     

牡丹花衰老过程中的生理生化变化

牡丹花从开放到凋谢期间，花瓣和叶片的可溶性蛋白质含量前期增加，后期下降，细胞质膜透性、丙二醛（MDA）、超氧阴离子（O2^-)产生量随花瓣的衰老逐渐增加，超氧化歧化酶（SOD）活性逐渐降低，花瓣的变幅大于叶片，这与形态观察到的花瓣的衰老明显于叶片的现象一致，相关分析表明花瓣可溶性蛋白质含量、质膜透性、MDA含量、SOD酶活性和超氧阴离子自由基之间呈显著相关关系，而叶片则不然，衰老末期可溶性蛋白质含量与游离氮基酸总量之间没有相关性，这与养分耗尽有关。因为认为牡丹花衰老是多因素综合调控而导致细胞编程性死亡的结果。     

冬小麦叶片衰亡及其形态和生理特性变化

笔者在大田条件下,研究了冬小麦叶片表亡过程及其对碳氮营养的反应。单叶表亡时,由叶尖向基部渐次变黄并干枯,叶片含水率、叶绿素和可溶性蛋白质含量逐渐降低,标志膜透性的叶片浸出液的电导率增加,叶片结构逐渐解体。叶片衰亡过程呈“S”型曲线,可划分为缓慢衰亡、快速衰亡和失水枯死三个阶段。氮肥的作用只能延长叶片功能期,预防和延缓表亡的开始。叶片等营养器官的正常衰亡,对粒重形成有积极意义。