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金黄球柏离体培养及快速繁殖研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用6年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体,研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明:在MS+BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.1mg/L的培养基上,试管苗分化率为95.8%,鳞叶正常;在WPM+BA0.75mg/L+KT0.5mg/L+NAA1mg/L+2.4-D0.2mg/L的培养基上,继代、增殖培养效果较好,鳞叶发育为小针状叶;在1/2WPM+NAA1.0mg/L的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法,对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。 相似文献
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以不同基因型材料的西瓜品种为试材,用MS、Miller、N6与不同激素配比的培养基,初步建立了西瓜离体组培再生体系。结果表明,不同浓度的MS培养基均可长出无菌苗,但随着MS培养基营养元素浓度的增大,无菌苗生长发育受到延迟和抑制作用加强,其中以 1/2 MS+ 0.5~2 mg/L BA+ 0. mg/L NAA长出的无菌苗作外植体诱导愈伤组织最快,改良的 MS(MSI+ 2 mg/L BA+0.1mg/LNAA)是西瓜愈伤组织诱导的最适培养基,改良的MS(MSI+2mg/LBA+0.1mg/LNAA+5 mg/LAgNO3)是外植体诱导分化不定芽的最适培养基,离子束等物理因子处理愈伤组织发现对诱导分化不定芽具有刺激和促进作用。 相似文献
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西洋梨“丰产”叶片不定梢再生 总被引:13,自引:0,他引:13
以西洋利品种“丰产”试管苗叶片为外植体,研究了不同培养基及乙烯抑制剂AgNO3对叶片不定梢再生的影响。在NN69+BA5mg/L+IAA0.3mg/L培养基上,暗培养3周我下培养,获得了最高不定梢再生率,达100%。AgNO3结叶片不定梢再生也表现咄促进作用。在不加AgNO3的MS+BA5mg/L+IAA0.3mg/L培养基上暗培养3周,再生率仅为20%,附加AgNO30.1mg/L,再生率可达5 相似文献
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康乃馨茎尖培养及微繁殖技术 总被引:4,自引:0,他引:4
康乃馨茎尖培养快速繁殖技术的研究结果表明:适宜的芽增培养基为ms+6BA2.0mg/L+NAA0.2-0.5mg/L+糖3%;生根培养基为1/2ms+NAA0.1-0.5mg/L;白糖代替蔗糖对苗的增殖用生根无影响;液体培养基可获得和琼脂培养基相同的增殖效果;不同品种的繁殖能力有明显的差异。 相似文献
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通过组织培养,蜂斗叶(PetasitesjaponicusMiq.)的叶柄和地下茎切段在MS+BA2mg/L的分化培养基上诱导出愈伤组织,并进一步分化出芽丛,切下2~3cm高的芽,移入1/2MS+NAA0.1mg/L的生根培养基中,生根率达100%。以再生苗的叶片或叶柄为外植体,在分化培养基上很快便可再形成愈伤组织并分化出芽。 相似文献
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酸枣叶片不定植株的诱导 总被引:9,自引:0,他引:9
从酸枣实生苗叶片获得再生不定植株,在WPM附加TDZ2.0mg.l^-1和IAA0.5mg.l^-1的培养基上获得了47.6%的不定梢再生率。不定梢转移到培养基MS+BA0.5mg.l^-1上增殖,在1/2MS+IBA0.3mg.l^-1+蔗糖2%培养基上诱导生根,仅获得13.1%的生根经。 相似文献
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提高白菜离体培养植株再生频率的研究 总被引:21,自引:0,他引:21
选用 7个白菜类蔬菜栽培品种和 1个杂交亲本进行离体培养植株再生试验 ,筛选出最佳培养基配方为 1/2倍NH 4 浓度的MS培养基附加BAP 2mg/L、NAA 0 .4 5mg/L和AgNO37.5mg/L ,大幅度提高了植株的再生频率 ,高达 84 .8% ,大大缩短成苗周期 ;子叶—子叶柄接种后 ,最早的仅需 6d即可分化出不定芽 ,从接种到再生苗的移栽最快的仅需 4 0d ,平均一批约需 50d ,达到了高频快速的要求 ;该培养基对白菜类蔬菜的不同品种有着较广的适应性。对不定芽的发生过程进行组织学观察表明 ,在本试验条件下 ,白菜离体培养植株再生方式为外植体直接出芽。再生苗生根后移栽的成活率可达 95%以上。 相似文献
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‘艾西丝’南瓜子叶的离体培养 总被引:17,自引:0,他引:17
用‘艾西丝’南瓜子叶作外植体离体培养,成功地建立了一套子叶高频率诱导再生芽的程序。在MS+BA 4.0mg/L+IAA0.4mg/L的培养基上,以4d苗龄子叶基部切块为外植体,其不定芽的诱导率最高,达50%,在MS+BA0.25-0.5mg/L的培养基上继代,增殖培养效果较好,在无激素的1/2MS培养基上最易生根。 相似文献
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乙烯抑制剂AgNO3对梨叶片再生不定梢的促进作用 总被引:15,自引:3,他引:12
该实验研究了乙烯抑制剂AgNO3对梨叶片再生不定梢的促进作用。AgNO3浓度在0.1 ̄8mg/L范围内对叶片再生不定梢都有明显的促进作用。添加AgNO3 2mg/L的培养基上,叶片不定梢再生率最高,达75%,而不加AgNO3的对照培养基上,再生率仅为15%。 相似文献
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大蒜脱毒种苗培育技术研究 总被引:4,自引:1,他引:3
以黑龙江省阿城紫皮蒜为试材,应用植物组织培养技术,探讨培育脱毒种苗的新技术途径。结果表明:以MS为基本培养基,切取0.1~0.2mm的茎尖分生组织进行初代培养,其激素浓度组合为0.1mg/L+BA0.5mg/L。经30天培养后,每个茎尖分生组织可分化2~3株株高为5~7cm的脱毒试管苗,经分离,切割继代于激素浓度组合为NAA0.01mg/L+IBA1.5mg/L+BA0.2mg/L的改良MS培养基后,迅速诱导根系形成,经60天培养,植株叶色深绿,略带紫色,壮苗指数为0.04。达到驯化标准,移植15天后,驯化成活率达100%。因此剥离1个大蒜种球茎尖,经初代培养,继代培养,驯化栽培3个阶段110天的培育,即可获得2~3株脱毒种苗,并且该植株生长发育健壮,未发现任何不良生长现象 相似文献
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苹果离体叶片培养直接体细胞胚胎发生研究 总被引:17,自引:1,他引:16
在MS+BA10mg/L+NAA50mg/L+2,4_D0\^5mg/L+蔗糖20g/L的固体培养基上,苹果品种嗄拉试管苗叶片经7天暗培养产生胚性细胞。将具有胚性细胞的叶片转入MS+BA10mg/L+蔗糖20g/L的培养基上暗培养40天,65%的叶片直接发生体细胞胚,体细胞胚在同种培养基上萌发,长成小植株。 相似文献
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芋试管苗离体培养与保存技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过芋的无性系快速繁殖和试管苗常温保存试验。结果表明,芋芽分化和继代繁殖适合的培养基为MS+2mg/LBA+0.2mg/LNAA。在MS+0.5mg/LBA+0.25mg/LNAA培养基中,芋试管苗的生根率为80%,且根系发育良好,是芋较适合的生根培养基,高浓度细胞分裂素和琼脂配合使用,可明显减缓芋试管苗的生长和分化速度,延长保存期。在MS+8mg/LBA+0.2mg/LNAA,8g/L琼脂的培养 相似文献
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阳桃茎尖离体快速繁殖试验 总被引:2,自引:0,他引:2
阳桃(Averrhoacarambola L.)是热带、亚热带常绿果树,在我国栽培历史久远。现在仍采用嫁接繁殖,茎尖离体快繁对于加速新品种的推广速度,提高其产量和品质具有重要意义,阳桃茎尖离体快繁在国内尚无报道。本试验探讨了阳桃茎尖离体快繁技术。1 材料与方法 供试阳桃品种为水蜜阳桃,3~9月剪取新梢,灭菌后将顶芽或腋芽茎段接种至MS培养基中,培养基中分别添加6-BA0.5、1.0、1.5、2.0mg/L、6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L、6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/… 相似文献