黄瓜的性分化和发育生理

性分化和性表现 黄瓜的花芽一般是在生长点以下3一4节的叶芽腋部形成原基。花有雄花、雌花和两性花,但是那一种花芽的初期发育都是相同的。继萼片、花瓣形成之后,以向心方式形成雄蕊和雌蕊的原基。随即在构成雄花的花芽中雌蕊停止发育而雄蕊发达。成为雌花花芽的雄蕊停止发育而雌蕊和子房发达。 进行性分化的雄花和雌花原则上着生的节俭是不同的。在雄花节上分化几个花芽,当第一朵花确定为雌花时,第二朵以下的花就在那个时间停止分化,发育而成为一节一瓜的品种较多。可是也有一节上着生两个以上雌花的,就是“多雌花性”品种。对于靠主蔓收大…     

板栗花芽性别调控研究进展

板栗雌雄同株异花,具有纯雄花序和混合花序,其中混合花序可分化形成雄花序和雌花。在实际生产中雌雄花比例失衡,雄花过多,雌花太少,严重制约了板栗的产量。自上世纪70年代起,板栗花芽分化的形态学和生理学研究蓬勃发展,发现板栗混合花芽具有可塑性,生长调节物质及树体营养水平对其花芽性别分化具有重要影响,通过激素调控、合理整形修剪、增施磷钾肥和花期喷硼肥可促进板栗增雌增产。最近板栗花芽分化的分子生物学研究也陆续开展,但与其他植物的花芽分化研究相比,进展缓慢,存在较大差距。我们综述了板栗花芽性别分化调控研究进程,分析了研究存在的不足和困难,并展望了未来研究的方向,旨在对板栗雌雄花芽分化调控的研究提供参考。     

早实核桃花器官发育的解剖学研究

 通过形态解剖方法,观察早实核桃品种‘香玲’第1次开花的雌花芽和雄花芽发育特点,结果发现：在山东泰安地区,早实核桃‘香玲’雌花芽的分化从5月上旬—中旬进入形态分化临界期后,历经雌花花序分化期、花柄原基和雌花原基分化期、花被原基分化期、苞片原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雌蕊原基分化期和胚珠分化期;个别雌花原基还能分化出花瓣原基和雄蕊原基,雌花花瓣原基和雄蕊原基在随后的发育过程中退化。在晚实核桃品种‘青林’雌花发育过程中没有发现花瓣原基和雄蕊原基的分化。‘香玲’核桃雄花芽的分化从4月上—中旬次第进入雄花序分化期、雄花原基分化期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期、花粉囊和花粉粒形成期。     

板栗雄花败育资源及其利用研究

【目的】为了观察板栗雄花发育过程,探讨板栗雄花败育的细胞学基础及其利用价值,【方法】以板栗雄性不育2号(Cms-2)为试材,采用常规石蜡制片法和人工杂交法对雄花发育过程中的细胞学特征及有性杂交过程中的结实特性进行了观察。【结果】(1)Cms-2雄花序发育初期细胞发育正常,进入雄蕊分化期后雄花序上部组织结构逐渐停止发育,组织细胞开始破裂、解体、死亡;(2)在有性杂交中,无论是自然杂交、种内杂交还是远缘杂交,Cms-2均表现出较强的杂交结实能力。【结论】Cms-2为不完全雄花败育类型,败育发生于雄蕊分化期至花药形成初期,败育时未形成花粉囊,属于花药退化型雄性不育;Cms-2稳定的雄花败育性状及优良的结实特性使其在板栗育种及种质创新中具有重要价值。     

西瓜3种性型花器官性别分化的细胞形态学观察

以西瓜3种性型(雌雄异花同株系、全雌系和完全花雄花系)的雄花、雌花和完全花3种花芽为材料,制成石蜡切片,进行西瓜花芽不同发育时期的细胞形态学观察。结果表明:西瓜3种性型之间性别分化起始及同种性别之间花器官发育过程并没有明显的形态学差异。雄花、雌花和完全花3种花芽分化首先要经过一个两性期,即雄蕊原基和雌蕊原基同时存在时期,在两性期之前三者不存在明显的形态学差异;当花芽长度为0.8~1.0mm时两性期结束,开始雄花、雌花和完全花的差异发育,此后雄花和完全花的雄蕊原基快速增大,雌花和完全花的雌蕊原基开始分化为柱头和子房。在3种花芽发育过程中,完全花的花芽在两性期后明显比同时期的雄花、雌花的花芽长度更长。全雌系中的"畸形雌花"出现在两性期后,雌蕊原基的凹陷发育过程受阻,而本该停止发育的雄蕊原基继续分化,最终发育成可产生少量成熟花粉粒的雄蕊。     

新疆早实核桃花芽分化特性研究

以新疆主栽早实核桃品种'新新2'为试材,制作花芽石蜡切片,观察花芽形态分化进程。结果表明:早实核桃品种'新新2'雌花芽分化分为5个时期,即雌花芽形态分化初期、雌花原基分化期、苞片原基分化期、花被原基分化期、雌蕊原基分化期;雄花芽分化分为5个时期,即雄花序分化期、雄花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期,但雄花芽分化5个阶段明显短于雌花芽分化;雌花芽完成整个分化过程需历经1年左右的时间,各时期分化时间长短不同,雌蕊原基分化期最短,只需3周左右,花被原基分化期最长,需历经33周左右跨年才能完成;雄花芽分化各阶段时间较短,一般1~4周即可完成,但花药分化需至次年3月下旬完成;雌、雄花芽相邻各分化阶段都有交叉重叠现象,雌花芽分化重叠期最短1周,最长7周左右,雄花芽分化重叠期较雌花芽短,都在1周左右。     

相关酶活性对板栗雄花芽形成的影响

以湖北省松滋市陈店镇板栗资源圃6年生‘鄂栗2号’板栗（Castanea mollissima131．）为试材,在雄花芽临界分化期测定雄花茅和同期叶芽中5种相关酶（CAT、POD、SOD、PPO、蔗糖酶）活性,以期了解和探索板栗雄花茅分化的生理机制,探讨科学有效的抑制雄花茅分化、促进雌花分化的方法,并为板栗的开花授粉、结实丰产的化学调控及合理的施肥措施提供理论依据。研究结果表明：雄花芽临界分化期,两类芽中CAT、POD、PPO、SOD和蔗糖酶的活性变化趋势相似,雄花芽中5种酶活性均高于叶芽。从而可知,较高的CAT、POD、PPO、SOD和蔗糖酶活性促进了雄花芽分化。     

棚室黄瓜生产的问题及解决措施

黄瓜是开原市冬季、早春大棚蔬菜的主栽品种之一,近年来随着栽培面积的不断扩大,生产中出现了较多的问题,如只开公花不结瓜,化瓜、畸形瓜、病害严重等,大大影响黄瓜的品质和产量,给菜农造成经济损失。1只开公花不结瓜而只有雄花无雌花的主要原因:(1)在育苗后期温度过高,降温困难,以控水蹲苗来调整,时间一久,造成根系吸收养分差,植株纤细,叶色淡黄、叶面小而薄,光合作用能力低,生长迟缓,生长点周围的各个腋间丛生大量雄花,而自封顶,这种现象叫“雄花打顶”。(2)黄瓜生长过程中茎蔓失调疯长,因而破坏了植株的分枝能力,从而导致黄瓜只开雄花不…     

青霉素对板栗花性别分化和生理特性的影响

研究不同浓度青霉素对板粟花性别分化及其部分形态特征和生理特性的调节效应，结果表明，100mgL’青霉索处理可显著促迸板栗雌花分化和新梢加粗生长，抑制雄花分化和新梢伸长生长，调整雄花雌花数比，提高树体氮代谢水平和光合作用强度。而300和500mgL’青霉素处理虽也具促雌抑雄效应，但同时也刺激新梢伸长生长，对提高树体氮代谢 水平、光合作用强度和新梢加粗生长效应不明显。6—BA和CCC对青霉索有一定的协同或抑制作用。     

芦笋两性花与雄花中发生可变剪接基因的差异分析

可变剪接在植物生长发育过程中起着非常重要的作用,它能使同一个mRNA前体生成多种不同的异构体和产生蛋白质多样性。利用RNA-seq测序技术分析芦笋两性花蕾与雄花蕾性别分化前期、中期、后期的可变剪接,从中发掘与两性花及雄花形成密切相关的特有可变剪接。研究结果显示,在所有试验材料中基因可变剪接均以3′端可变剪切位点(3S)和外显子跳跃(ES)类型为主。GO分析表明,两性花与雄花在3个时期均发生可变剪接的基因主要富集于代谢过程、生物合成以及物质结合相关GO条目中。通过GO和KEGG分析发现,两性花特有的可变剪接基因主要富集到代谢途径、核糖体蛋白等含氮化合物的生物合成代谢、过氧化物酶体、氧化磷酸化途径等,其中含氮化合物的生物合成代谢过程和过氧化物酶等抗氧化活性可能与两性花雌蕊的发育相关。雄花蕾特有的可变剪接基因主要富集到代谢途径、次生代谢产物的生物合成和脂肪酸生物合成等脂质代谢过程,其中脂肪酸生物合成等脂质代谢过程可能与雄花中雌蕊发育有关。     

龙眼花蜜腺的形态结构和发育

通过电镜扫描、石蜡切片、半薄切片显微观察和超薄切片电镜观察等方法, 研究了龙眼花蜜腺的形态、结构和发育过程。龙眼花蜜腺位于雌、雄蕊与花瓣、花萼之间的花托上, 呈边缘凹陷的扁平盘状。成熟蜜腺由分泌表皮、泌蜜组织和只具韧皮部的维管组织构成, 为典型的结构蜜腺。蜜腺表面密被单细胞的表皮毛, 具多个气孔。表皮细胞外具角质层, 多数细胞内含颗粒状酚类物质。泌蜜组织由大小两类细胞组成, 小细胞中细胞质浓, 大细胞中含酚类物质。维管组织较为发达。雌、雄花蜜腺是在花的各部分分化后, 开始从花托表面分化。在蜜腺发育过程中, 液泡呈现有规律的变化, 预示着液泡可能参与了蜜汁的合成与分泌过程。泌蜜组织中的大型特化细胞所含的酚类物质在泌蜜过程中存在着分解现象, 因而其除形成蜜腺自身的保护机制外, 也可能作为蜜汁的前体物质。     

乙烯利对黄瓜生长发育影响的研究现状与展望

黄瓜是世界上分布最广的蔬菜作物之一。其营养丰富,是人们十分喜爱且上市较早的蔬菜种类。黄瓜起源于亚热带,是一种喜温性植物,叶片肥大而根系分布较浅,因此抗逆性较差。黄瓜是雌雄同株异花植物,性型分化具有可塑性,花芽分化在初期具有两性花的原始体,在发育过程中才开始性型分化,形成雌花退化的雄花或雄蕊退化的雌花。黄瓜的性别表现除了受遗传因子的控制外,也会受某些环境因子的影响,如弱光、低夜温、短日照等会促进雌花的发育,相反则促进雄花的发生。     

雌、雄先型核桃品种花芽分化过程比较研究

【目的】比较新疆主栽核桃品种温185与新新2号雌、雄花芽在不同时期外部形态和内部结构变化的差异以及二者的相关性。了解花芽分化机制,为新疆核桃栽培管理提供理论依据。【方法】采用石蜡切片法对雌、雄花芽进行切片观察。用解剖针解剖雌雄花芽,并观察其外部结构特点。【结果】(1)温185、新新2号雌花芽分化过程划分为:形态分化临界期、雌花分化初期、花原基分化期、花柄和雌蕊分化期、雌花形成期共5个时期。(2)温185、新新2号雄花芽形态分化过程包括雄花原基分化期、花萼和雄蕊分化期、花药分化期、雄花形成期4个时期。(3)温185、新新2号雌雄花芽外部形态大小与内部解剖结构具有相关性。【结论】温185、新新2号雌雄花芽分化时期特征基本一致,时期分化时间存在差异。从雌雄花芽外部形态特点推测内部分化时期具有可行性,可方便快速判断雌雄花芽分化状态。     

板栗疏雄增产技术

板栗疏雄增产技术刘志（河北省迁安县职教中心０６４４００）据调查，栗园中１ｍ２树冠垂直投影面积内；平均有雄花序２４５个，雌花与雄花平均比为１∶２３４９，雄花数远远超过了雌花授粉的需要。板栗雌花分化到４月下旬仍在进行，此时对开花新梢疏除雄花，有利于雌花形...     

栗芽发育特性的研究

通过对栗芽的观察研究,明确了栗树新梢上的叶、芽、花序均在芽内奠基;雄花序主要在芽形成的当年的6—8月分化;混合花序在冬季休眠后至萌芽前分化,混合花序是由冬前雏梢分化期分化的雏梢叶腋间的芽原基发育而成;混合花序的分化是芽已经在上年分化有雄花序的基础上进行的;不同的修剪方法对花芽的分化有不同的作用,休眠期对弱枝疏剪,有促进完全混合芽形成的作用;对外围延长枝的短截及完全混合芽的形成有不利的影响;栗的许多生长结果特性均受芽发育特性的影响。     

板栗短雄花序芽变与母树的形态和营养差别研究

以短雄花序板栗为试材,比较板栗短雄花序芽变与对照的形态特征和营养.结果表明:雄花序显著短于对照,平均长2.2 cm,对照为14 cm;芽变的叶片较大,营养枝和结果枝生长势都强于对照,芽变叶片和雄花序在糖类物质,蛋白质及叶绿素含量上都显著高于对照,而芽变坚果果实含糖量低于对照.     

黄瓜性别决定解剖学研究

解剖研究结果表明：黄瓜性别决定与雌雄蕊输导组织的分化和发育密切相关，如果花芽雌蕊输导组织不分化或不发达，则形成雄花，反之花芽形成雌花。如果雌雄蕊输导组织同步分化发育，则花芽形成二性花。     

不完全甜柿‘禅寺丸’花性别分化形态学关键时期的研究

以雌雄同株的‘禅寺丸’柿为材料,利用扫描电镜和石蜡切片法观察雌花和雄花芽发育进程,探究柿花性别分化的形态学关键时期。结果表明,‘禅寺丸’雌、雄花芽发育进程基本同步,均从6月持续到次年5月,可划分为11个阶段;花性别分化有两个形态学关键时期:一是6月中旬(阶段2)萼片原基发生期,此时雌花单生、雄花3朵合生的特点开始显现;二是次年4月中旬(阶段8)大小孢子发生期,此时雌花的雄蕊原基分化出花丝后停止发育,雄花的雌蕊原基在花柱和柱头结构产生后开始败育,从而产生单性花。     

新铁炮百合花芽分化过程的形态学观察

 以新铁炮百合‘雷山’（Lilium formolongi‘Raizan’）为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对百合花芽分化的过程进行了形态学观察。结果表明：‘雷山’低温贮藏期间鳞茎内顶端生长点尚未开始花芽分化,栽植后20～30d花芽分化开始进行,并在栽植后50～60d完成花芽分化,整个花芽分化过程约需40d。其分化进程可分为花芽未分化期、花芽分化初期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期、整个花序形成期五个时期。     

乙烯合成酶基因CitACS4突变导致西瓜雄花完全花同株性型

<正>目的与意义:乙烯在葫芦科作物性别决定过程中起着至关重要的作用,乙烯合成酶基因ACS突变导致黄瓜和甜瓜雄花完全花同株性型产生,然而在西瓜雄花完全花同株性型产生过程中该基因是否具有同样作用仍不清楚。通过对心皮原基特异表达的西瓜乙烯合成酶基因CitACS4进行基因功能验证,以期明确西瓜雄花完全花同株性型产生的