苯甲酸钠及硫代硫酸钠对郁金香切花膜脂过氧化的影响

郁金香切花在瓶插过程中，自由基清除剂苯甲酸钠（ＳＢ）处理可显著减缓蛋白质量含量的下降，降低膜脂过氧化产物ＭＤＡ的积累，维持膜的完整性。减缓膜脂的饱和化趋势，对膜系统有一定保护作用，提高切花观赏品质。而自由基源流代硫酸钠（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３）则加速切花瓶插过程中蛋白质含量的下降，增加ＭＤＡ含量和膜透性的上升幅度，促使膜脂趋势于饱和化，加速切花的衰老。     

保鲜剂对马蹄莲切花瓶插期的生理影响

用自行研制的切花保鲜剂处理马蹄莲切花，研究了马蹄莲切花在瓶插期苞片的细胞膜相对透性、ＭＤＡ含量、可溶性蛋白质含量以及ＳＯＤ活性的动态变化。结果表明，保鲜剂可以推迟蛋白质降解时间，降低苞片细胞膜的膜脂过氧化程度和细胞膜的损伤程度，保证了苞片细胞膜在瓶插期间的权对完整性，从而延长了切花瓶插寿命。     

含抗坏血酸保鲜剂对小苍兰切花几个衰老指标的影响

小苍兰切花采后花瓣中可溶性蛋白质含量前期上升，后期下降，丙二醛含量不断上升。细胞膜透性不断加大；随着瓶插期的延长超氧化物歧化酶活性不断下降。保鲜剂降低了ＭＤＡ在花瓣中的积累速度，减缓了ＳＯＤ酶活性下降速率，保护了细胞膜，并降低了蛋白质的降解速率，从而延长了切花寿命，并提高了小花开放率。     

干藏条件下6-BA对月季切花衰老的影响

干藏条件下,６－ＢＡ（６－苄基氨基嘌呤）预处理月季切花萨蔓莎和金牌品种,使花材组织水势增高,水分亏缺程度降低,膜系统保持酶ＳＯＤ活性增强,膜脂过氧化产物ＭＤＡ含量降低,切花瓶插寿命延长,延缓了切花衰老,不同品种间存在生理效应大小差异。试验表明,水分亏缺导致膜稳定性破坏是干藏月季切花衰老的主要生理原因。６－ＢＡ预处理月季切花,是干藏保鲜的有效措施。     

白肋烟调制过程中叶片膜脂过氧化特性的研究

对白肋烟调制过程中叶片膜脂过氧化及内源保护酶活性的变化进行了研究，结果表明，随着白肋烟调制过程的进展，超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性明显下降直至消失，膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量显著增加，过氧化物酶（ＰＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性在调制２ｄ后上升到最大值，而后下降直到活性丧失，多酚氧化酶则在调制４８ｈ内上升到最大值之后下降。不同处理以高温变黄处理烟叶膜脂过氧化水平最高，低温处理最低。     

间歇升温对芒果果实冷害及谷胱甘肽、抗坏血酸代谢的影响

紫花芒在冷害温度（２±５）℃下贮藏,经间歇升温处理后,延缓了２种抗氧化指标：还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）、还原型维生素Ｃ（ＡｓＡ）含量下降,这样维持较高水平的内源自由基清除剂较长时间,减慢了氧化型谷胱甘肽（ＧＳＳＧ）、氧化型维生素Ｃ（ＤＨＡ）、膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量和细胞膜透性上升,明显减轻冷害症状,是一种有效的抗冷害措施。     

水分亏缺下ASA提高小麦幼苗抗旱性的机理研究

以二叶一心期小麦幼苗为试材在自然干旱条件下用５．０×１０－４ＡＳＡ处理,结果表明：随着水分亏缺天数的增加,ＡＳＡ可明显降低超氧阴离子自由基（Ｏ２）的含量;提高超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化物酶（ＰＯＤ）的活性;降低脂氧合酶（ＬＯＸ）、酸性磷酯酶和过氧化氢酶活性;降低了膜脂过氧化主要产物丙二醛（ＭＤＡ）的含量,同时使过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）的含量有所增加。ＡＳＡ使膜结构与功能在水分亏缺下得到保护,从而提高了小麦的抗旱性。     

锌对茶鲜叶品质及膜脂过氧化作用的影响

研究了锌对茶鲜叶品质及膜脂过氧化的影响。结果表明：质量分数Ｗ为０．００１～０．００５的ＺｎＳＯ４均能有效增加茶鲜叶氨基酸和还原糖含量，低浓度效果更佳；锌还能提高超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性，降低过氧化物酶（ＰＯＤ）、多酚氧化酶（ＰＰＯ）活性。与此同时，膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量下降，说明锌能减少自由基对膜的伤害，促进茶树的生长代谢，提高茶叶品质     

镉胁迫对玉米幼苗生长及生理生化的影响

研究了Ｃｄ＾２＋胁迫对玉米幼苗生长和生理生化的影响。结果表明,随着Ｃｄ＾２＋浓度的增加和Ｃｄ＾２＋毒害时间的延长,ＳＯＤ和ＣＡＴ活性降低,ＰＯＤ活性增强,蛋白质含量下降,膜脂过氧化作用加剧（ＭＤＡ含量上升）,质膜透性增大,幼苗的生长受到抑制。     

烤烟烘烤过程中叶片膜脂过氧化特性的研究

采用温湿度自动控制电热烤烟箱，研究了烘烤过程中烟叶膜脂过氧化及其内源保护酶活性的变化。结果表明，随烘烤时间延长，叶内超氧物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化物酶（ＰＯＤ）活性下降，丙二醛（ＭＤＡ）含量增加。烘烤４８ｈ和７２ｈ后，两种酶先后失活，ＭＤＡ积累达最大值，证明烟叶烘烤过程中叶片膜脂过氧化水平不断提高。不同处理以高温快烤烟叶膜脂过氧化水平最高，低温慢烤最低。而且变黄温度对烟叶膜脂过氧化的作用比定色期不同升温处理的作用大。     

Ca2+、Mg2+诱导大豆根细胞程序性死亡

将培养到根长至1 cm左右的大豆根浸入到浓度分别都为50 mmol/L的、以NO3-为背景的Ca2 、Mg2 混合溶液中,在处理到48 h和60 h时进行细胞形态学观察、TUNEL检测、单细胞凝胶电泳以及丙二醛含量和细胞膜透性的测定,将浸入去离子水中培养的作为对照,再将浸入浓度都是100 mmol/L、以NO3-为背景的Ca2 溶液中和Mg2 溶液中,分别处理48 h进行TUNEL检测。试验结果表明经Ca2 、Mg2 单独处理的大豆根没有发生细胞程序性死亡(PCD),而Ca2 、Mg2 混合处理的大豆根发生了PCD。所以大豆根产生PCD是Ca2 、Mg2 共同诱导的结果,并推测了其发生PCD的机制。     

Cytochemical localization of H_2O_2 in pigment glands of cotton(Gossypium hirsutum L.)

Programmed cell death(PCD) plays a critical role in the development of plant pigment glands, while H_2O_2, which is a kind of reactive oxygen species(ROS) produced by the aerobic metabolism of cells, acts as an important signal in this process. Here, we investigated the temporal and spatial dynamics of accumulated H_2O_2 in pigment glands of Gossypium hirsutum L. with 3,3-diaminobenzidine(DAB) staining, 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate(DCFH2)-DA fluorescent labeling and Ce Cl3 cytochemical localization techniques. The results showed that the pigment glands of G. hirsutum could generate H_2O_2, and the amount and localization of H_2O_2 varied at different developmental stages. At the early developmental stage, a small amount of H_2O_2 accumulated in the vacuole membrane of pigment gland cells. At the intermediate stage, a large number of H_2O_2 appeared in the vacuole membrane, while cell walls started to accumulate a small amount of H_2O_2. When pigment gland cell degraded, H_2O_2 mainly accumulated on the chloroplast envelope membrane of inner sheath cells. With the degradation of the sheath cells, H_2O_2 was detected in cell wall and the membrane of secretory vesicles which contains the preliminary contents of pigment gland. With the pigment glands completely maturation, H_2O_2 would disappeared. The accumulation sites of H_2O_2 are consistent with the process of PCD of individual gland cells, which started from the degradation of intracellular membrane and ended with the degradation of cell walls. Thus H_2O_2 probably plays an important role in the development of pigment glands. In addition, the development of pigment glands and the generation of H_2O_2 are not associated with the light, and no H_2O_2 was detected in the secretions of pigment glands.     

水分胁迫对小麦幼苗抗氧化物质含量的影响及其与抗旱性的关系

水分胁迫下,抗旱性强的小麦品种陕合6号在一定干旱限度内能维持其叶片抗氧化物质GSH和Vc含量水平稳定,从而保护了细胞,其膜脂过氧化水平较低,膜受伤害较轻;而对干旱敏感的品种郑引1号在轻度干旱条件下叶片GSH和Vc含量就显著降低,其膜脂过氧化水平较高,质膜透性增加较大,膜损伤严重。在正常生长条件下,陕合6号Vc和GSH含量高于郑引1号。因此,GSH和Vc在作物抗旱性方面有积极作用。     

低温胁迫对青杨叶片O^—2,MDA,膜透性,叶水势及保护酶的影响

对青杨叶片进行不同时间的零上低温（２℃±１℃）胁迫处理，研究其中Ｏ＝２产生速率、ＳＯＤ和ＣＡＴ活性水平和ＭＤＡ含量的相关变化，并相应测定与之相伴随发生的膜透性和叶水势的改变。结果表明，青杨叶片的Ｏ＝２产生速率随低温胁强的增强而提高，当胁强增大到一定范围时，Ｏ＝２产生速率又趋下降。ＭＤＡ的含量变化趋势相似；ＳＯＤ和ＣＡＴ活性水平也与Ｏ＝２的变化相一致；细胞质膜透性的增大和叶水势的降低则均与低温胁强的提高呈正相关。综观上述结果，证明青杨叶细胞的低温胁迫伤害系由Ｏ＝２诱发的膜脂过氧化，破坏了细胞膜系统所致。     

温度预锻炼和Ca~(2+)对温度胁迫下黄连膜脂过氧化及保护酶活性的影响

为了明确温度预锻炼和Ca2+对温度胁迫下黄连生理指标的影响,以2年生黄连为材料,以25℃为对照,设计2组试验,探索温度胁迫下黄连膜脂过氧化及保护酶活性的变化。结果表明:在低温(-5～15℃)或高温(35℃)胁迫下,黄连丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)含量增加,Pr(蛋白质)含量降低;超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性在低温胁迫下升高,在高温胁迫下降低,而过氧化氢酶(CAT)活性在低温和高温胁迫下都升高;进行12h温度预锻炼或CaCl2溶液浇灌,可以有效降低黄连MDA和Pro增加量,促使黄连Pr含量上升、SOD和POD活性升高。在受试的3个CaCl2浓度中,以100mmol/L CaCl2对膜系统的保护作用最佳。这表明,温度预处理和Ca2+能在一定程度上降低温度胁迫对黄连的伤害,可作为提高黄连抗逆性的一种途径。     

水分胁迫下苹果幼苗叶绿体活性氧代谢对光合作用的影响

以2年生八棱海棠盆栽幼树为试材,研究了水分胁迫下叶绿体活性氧代谢对光合作用的影响。结果表明,在胁迫初期,叶绿体中超氧阴离子自由基产生速率和H2O2含量变化不明显,随着胁迫时间延长,超氧阴离子自由基和H2O2含量迅速增加;同时,活性氧清除酶系统SOD、ASP活性显著提高,叶绿体仍维持较高的光合活性,Hill反应和FBPase活性变化不明显,CO2供应不足可能是此时叶片Pn下降的主要原因。重度胁迫下,SOD、ASP活性降低,超氧阴离子自由基和H2O2累积,Hill反应和FBPase活性降低,叶绿体光合活性下降,正常的结构和功能被破坏,活性氧代谢失调而诱发的非气孔因素成为此时净光合速率下降的主要原因。     

烟草幼苗根系抗氧化系统对渗透胁迫的生理响应

用不同渗透势的PEG-6000对2个烟草品种幼苗根系进行渗透胁迫处理,研究了根系质膜透性,MDA含量和抗氧化系统的变化情况。结果表明,根系质膜透性随渗透胁迫强度的加强而增大,根中MDA含量和H2O2含量增加。渗透胁迫期间几种保护酶活性变化不同,SOD和CAT活性呈先升后降的变化趋势,POD活性上升,而抗坏血酸过氧化物酶(ASP)活性下降。根中抗氧化物质(ASA和GSH)在低渗透胁迫下含量增加,高渗透胁迫下含量下降。渗透胁迫期间根系抗氧化酶和抗氧化物质含量与膜脂过氧化水平及膜透性呈一定的负相关性。2个供试品种的抗氧化系统对PEG-6000渗透胁迫的反应存在一定差异。     

双氧水对鼻咽癌细胞生长特性的影响及其机制的初步研究

目的:观察H2O2对人低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)生长、增殖能力的影响,并探讨其可能机制。方法:用M TT及平板克隆形成实验、W estern B lot等检测H2O2诱导CNE-2Z后增殖能力、EGR-1、p53、p16、Cyclin D1的表达。结果:不同浓度H2O2可不同程度地抑制CNE-2Z细胞的生长增殖能力,同一时间点各实验组细胞抑制率相比差异有统计学意义,抑制率与H2O2浓度间表现出明显的剂量-效应关系。平板克隆形成实验的抑制率较M TT更明显。CNE-2Z无EGR-1、p16蛋白表达,可见p53、Cyclin D1蛋白表达;诱导培养后EGR-1、p53、Cyclin D1蛋白表达明显增加。结论:一定浓度的H2O2能抑制CNE-2Z细胞生长,其作用可能与EGR-1及p53蛋白表达增强有关;Egr-1基因在CNE-2Z中具有可诱导性,在肿瘤治疗中有一定的应用前景。     

H_2O_2对丙草胺在水体中光解的影响

以高压汞灯和自然光为光源,研究了酰胺类除草剂丙草胺在水体中的光解动态,并以PNDA为探针,初步研究了双氧水对丙草胺光解的影响机理。由于H2O2能通过光解产生羟基自由基,从而对丙草胺表现出显著的光敏化降解作用。在高压汞灯下,H2O2使丙草胺的光解速率提高了1.74~4.55倍,但光敏率随H2O2浓度添加至一定量后而减弱;在太阳光下,H2O2使丙草胺的降解速率提高了33.6~81.58倍,敏化作用却随H2O2添加浓度的升高而增强。     

IWF诱导小麦悬浮细胞H_2O_2迸发及其产生机制初探

【目的】采用具有激发子活性的感染叶锈菌的小麦叶片细胞间隙液IWF-260刺激小麦洛夫林10悬浮细胞,探讨细胞感受激发子刺激引发的H2O2迸发情况及其产生的可能分子机制。【方法】采用化学发光法以及荧光探针DCFHDA、HE来研究H2O2的迸发以及NADPH氧化酶的活化。同时借助药物学试验探讨Ca2+和活性氧的关系。【结果】IWF-260可以引起悬浮细胞H2O2爆发,其在IWF-260刺激诱发的细胞死亡过程中发挥重要作用。而质膜NADPH氧化酶的激活以及胞外钙离子的内流与H2O2爆发有密切关系。【结论】IWF-260能够诱导细胞产生活性氧,质膜NADPH氧化酶和胞外钙离子内流参与了活性氧爆发过程。