广东省猪多杀性巴氏杆菌血清学分型研究 Ⅲ、不同血清型猪多杀性巴氏杆菌与口服猪肺疫弱毒菌苗(6∶B)的交互免疫试验

本试验概述了广东省猪多杀性巴氏杆菌的主要血清型5:A、8:A、6:B、2:D代表菌株与我国广泛使用的口服猪肺疫弱毒菌苗(6:B)进行了小白鼠、猪体(指5:A)的交互免疫试验的过程。试验结果表明,口服猪肺疫弱毒菌苗与5:A、8:A菌株没有交互免疫。前者纯保护10.3％,后者纯保护-4.2％;与6:B菌株则有交互免疫,纯保护77.8％,与2:D菌株似有一定交互免疫,纯保护38.2％。用猪进行的5:A菌株与该菌苗交互免疫试验,其结果也无明显交互免疫,纯保护15.6％。     

A型(群)猪肺疫CA株弱毒菌苗的研究

根据血清型相同而进行交互免疫试验,筛选出的 A 型(群)猪肺疫 CA 株弱毒菌苗,以3—4亿个活菌免疫猪,安全性为100%,保护率100%,免疫期达9.5个月。对猪的最小免疫剂量为2000万个活菌,最大安全剂量为200亿个活菌,在猪体连传6代毒力无返强现象。该菌株对5:A 和8:A 菌株均有良好的免疫力,共用15批菌苗在14个县、市免疫各类猪只33.7万头,表现安全,免疫力可靠。     

A型猪肺疫弱毒菌苗研制成功

目前广东省流行的猪肺疫以A型(群)为主,占84.3％。为解决这疫病问题,广东省农科院兽医研究所于80年代初开始进行了“广东猪多杀性巴氏杆菌血清学分型研究”和“A型猪肺疫弱毒菌苗的研究”从我国五株常用的禽霍乱菌苗中筛选出CA弱毒菌株(即731菌株)作为A型(群)猪肺疫弱毒菌苗。该菌苗对猪的稳定性良好,安全性和保     

CA菌苗免疫猪对鸡的安全性试验

A 型(群)猪肺疫 CA 株弱毒菌苗从1984至1987年在广东省17个县(市)以及湖北省5个县(区)共注射各类猪只196.77万头,表现安全有效。其菌种是哈尔滨兽医研究所的禽霍乱731菌株。由于731菌苗注射鸡以后出现过不安全的事故,究竟用731菌株制造的CA 株弱毒菌苗注射猪以后会不会对鸡不安全呢?我们进行了本试验。结果表明,CA菌苗在猪体连传6代,毒力无返强现象。免疫猪经48小时后体内已分离不到本菌。敏感鸡与大剂量接种 CA 菌苗的猪同饮同食同居34～45天不发病,攻毒无保护。试验证明生产上用 CA 菌苗免疫猪,对鸡是安全的。     

我国禽源多杀性巴氏杆菌血清型研究

本试验用Carter的荚膜群鉴定法和Heddlesten的热稳定抗原鉴定法对我国116株禽源多杀性巴氏杆菌进行了血清学分型研究。研究表明,A∶1型是我国最主要的血清型,占69.8%,其次为A∶1(14)型和A∶3(4)型,分别占6.8%和4.3%。并对我国目前使用和试用的8株禽霍乱弱毒菌苗株进行了定型,其中3株为A∶1型,与主要血清型相同,5株与主要血清型不一致。在A∶1型菌株中,大部分菌株的耐热抗原与1型标准血清反应,形成1条沉淀线,部分菌株(9株)形成2条沉淀线,表明在A∶1型菌株中还存在有抗原差异。     

广东省猪多杀性巴氏杆菌血清学分型研究 Ⅱ、116株猪多杀性巴氏杆菌菌体型鉴定及血清型分布

本文概述了在荚膜群鉴定后,利用国际多杀性巴氏杆菌菌体型参考菌株,按照Namioka等人菌体分型方法对从我省各地分离的116株猪多杀性巴氏杆菌进行菌体型鉴定的过程。结果:02型10株、05型73株、06型5株、08型28株。依菌体型和荚膜群的鉴定结果,本省猪多杀性巴氏杆菌血清型为:5:A52株,占44.8％,8:A18株,占15.5％,6:B3株,占2.6％,2:D10株,占8.6％及5:21株、6:-2株,8:-10株。5:A在本省两个大城市和八个地区广泛存在,目前,它是引起本省猪肺疫的重要血清型。8:A在各地区分布仅次于5:A。对于过去引起流行性猪肺疫的6:B在多数地区还未分离到。据文献报道,一般2:D对猪致病力弱而不稳定。     

猪肺疫EO630菌株变异情况的观察

猪肺疫EO630弱毒菌株,是成都兽医药械厂用猪源B型多杀性巴氏杆菌强毒菌株,通过含有海鸥牌洗涤剂的培养基中连续传代选育而成。多年以来,该菌株被广泛用作猪肺疫弱毒冻干疫苗及其联苗的生产菌株,为我国预防猪肺疫疫病作出了重要的贡献。从70年代初开始,我厂一直使用成都药?..     

从病死猪肺脏分离的多杀巴氏杆菌血清型鉴定

虽然目前已普遍应用猪肺疫菌苗对猪群实施免疫接种,但猪肺疫仍是较为常发的一种急性传染病。引起本病的多杀巴氏杆菌的血清型(包括荚膜型和菌体型)复杂,型间交叉保护作用很弱或无。作者从口服接种过猪肺疫弱毒菌苗后又发病的猪肺脏分离到一株A:1(14、16)多杀巴氏杆菌,现将分离和血清型鉴定结果报道如下。     

A型(群)猪肺疫、B型(群)猪肺疫、猪丹毒联合菌苗试验

目前我省的生猪防疫,一般需要注射猪瘟、猪丹毒、B 型(群)猪肺疫菌苗,有的地方还要注射猪链球菌苗。1984年我们进行 A 型(群)猪肺疫 CA 株弱毒菌苗的大田试验时,基层兽医要求我们进行联合菌苗试验。我们用小白鼠进行了 A 型(群)猪肺疫(CA 苗)、B 型(群)猪肺疫菌苗(目前全国广泛使用的     

多杀性巴氏杆菌荚膜抗原的血清学鉴定

不少地区反映,目前使用的猪肺疫菌苗效力不稳定,注射菌苗后仍有此病发生。禽霍乱病亦有类似情况,这可能与制苗用的菌种不完全符合各地流行的血清型有关。为了摸清我省流行的多杀性巴氏杆菌的血清型,为预防本病提供科学依据,我们从1980～1983年对先后由15个地(州)市分离的416株多杀性巴氏杆菌进行了荚膜血清     

抗禽巴氏杆菌5:A单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

禽霍乱对我国养禽业危害极大,目前,国内外尚无较理想的免疫制剂应用于禽霍乱的实际防制。5:A是我国发生禽霍乱最多的一个血清型,为有助于禽霍乱多杀性巴氏杆菌的免疫和诊断的研究,我们建立了一株抗禽巴氏杆菌5:A单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经5次克隆化,近半年的冻存和传代,能稳定地分泌高滴度的单克隆抗体,现报告如下。     

禽霍乱弱毒活菌苗饮水免疫试验

禽霍乱弱毒活菌苗饮水免疫试验,近几年只见过两篇报导。国外Rice等人(1979)应用美国克莱姆森大学[CU]株的禽霍乱弱毒活菌苗以1:133及1:50     

A型猪肺疫、B型猪肺疫和猪丹毒联合菌苗的免疫试验

1984年我们用A型猪肺疫、B型猪肺疫及猪丹毒弱毒联合菌苗对小白鼠进行了免疫试验,现将结果报导如下。材料与方法一、小白鼠:来自广东省生物药厂,体重为18～21g。二、弱毒菌苗:由广东省生物药厂制造。 1.A型猪肺疫菌苗(CA苗),批号,CA-3。     

新城疫禽霍乱二联苗的研究

新城疫与禽霍乱是危害养鸡业发展的两个主要传染病,若能将二种疫苗联合在一起制成联苗作一次预防注射,即可以同时预防新城疫与禽霍乱二种疫病,可以减少防疫的次数和劳动力。为此,我们进行了一系列的试验,报告如下。试验材料和方法一、菌种:禽霍乱弱毒菌株有731与731S,均为本室选育的禽霍乱弱毒菌株。新     

多杀性巴氏杆菌荚膜抗原的血清学鉴定

不少地区反映,目前使用的猪肺疫菌苗效力不稳定,注射菌苗后仍有此病发生。禽霍乱病亦有类似情况。这可能与制苗用的菌种不完全符合各地流行的血清型有关。为了摸清我省流行的多杀性巴氏杆菌的血清型,为预防本病提供科学依据,我们从1980～1983年对先后由15个地(州)市分离的416株多杀性巴氏杆菌进行了荚膜血清学鉴定。现将结果报告如下。     

A型猪肺疫CA株弱毒菌苗的研究

将从我国常用的五株禽霍乱弱毒株中筛选出的731弱毒菌株(简称CA株)制备的菌苗,以3～4亿活菌免疫猪,极为安全,保护率100％,免疫期达9.5个月。对猪的最小免疫剂量为2 000万活菌,最大安全剂量为200亿活菌,在猪体连传6代毒力无返强现象。共用15批菌苗在14个县、市免疫猪只33.7万头,表现安全,免疫力强。     

多价禽霍乱灭活疫苗制造与使用

禽霍乱是严重危害养禽业发展的一种家禽急性传染病。一些学者用不同血清型菌株制成疫苗进行交互免疫试验,结果发现用不同血清型菌株制备的灭活苗不能产生交互免疫。所以,在制造多杀性巴氏杆菌灭活苗时,应选用与流行的病原菌为同一血清型的菌株作为生产菌株,或用多个血...     

禽多杀性巴氏杆菌交叉保护因子

禽霍乱是有记载以来的最古老的一种家禽细菌性传染病 ,广泛流行于世界各地 ,侵害多种禽鸟 ,给养禽业造成颇大的损失 ,多年来都一直为国内外所重视 ,被列为重点防制的家禽疫病之一。自 1881年 Pasteur首次研制出世界上第一种人工致弱的禽霍乱弱毒菌苗以来 ,现世界上已有许多用于预防本病的不同类型的疫苗 ,归结起来主要有 3大类 :强毒灭活菌苗、弱毒活菌苗和亚单位疫苗。这些疫苗的应用对防制本病的发生和流行起到积极的作用 ,但因巴氏杆菌 ( PM)的血清型众多 (已发现有 16种不同血清型 )、疫苗免疫谱窄 (只对同型菌株具有较好的保护 )和保…     

口服猪肺疫弱毒菌株(G165)的试验研究

1975年,我们将G30菌株继续通过鸡体传至165代,培育出一株免疫原性良好,毒力较为稳定的口服猪肺疫弱毒菌株(简称G165)。现将本菌株的培育过程、毒力、免疫原性、稳定性和免疫持续期等项试验报告如下: 一、G165弱毒菌株的培育过程将G30菌株划线接种于含0.1—0.2%裂解全血的马丁琼脂平皿上、37℃培养16—24小时,在显微镜下选择5个以上Fg型菌落,接种于马丁汤内,在37℃培养20—24小时,取培养液5—10毫升,经静脉接种2—3月龄的雏鸡。接种后鸡只呈     

新乡地区禽霍乱血清型鉴定

<正> 禽霍乱在我国禽病中其发病率居于第二位,严重地危害着养禽业的发展。由于禽巴氏杆茵分为不同的血清型(5:A、8:A、9:A),各型之间不能发生交互免疫,而我国现