产肠毒素型大肠杆菌致死长臂猿病例

我园喂养展览的3只白眉长臂猿,于1990年4月7日发病,分别在19日、20日各死亡1只。便培养,细菌学诊断为产肠毒素型大肠杆菌。1只治愈。报告如下。     

产肠毒素性大肠杆菌菌毛的研究进展

产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)常引起仔猪腹泻,在世界范围内造成了严重的经济损失。ETEC的致病作用与其具有粘附性菌毛和肠毒素密切相关,ETEC菌株的菌毛可与宿主黏膜上皮细胞表面的相应受体结合,并在局部组织定居、繁殖和产生毒素,损伤小肠黏膜,使小肠吸收分泌功能失常而致腹泻。本文针对ETEC菌毛的生物学特性、表达条件、免疫原性等方面作一概述。     

产肠毒素性大肠杆菌疫苗研究概况

产肠毒素性大肠杆菌（简称ETEC）是引起仔猪腹泻的主要病原之一。在家畜中,尤以初生幼畜特别易感。并引起生长发育迟缓,生产能力低下,甚至造成死亡。给畜牧业造成很大损失。ETEC肠毒素基因和菌毛蛋白（黏附素）基因对于ETEC的致病性起主要作用。除了灭活疫苗、减毒疫苗、结合多糖疫苗和亚单位疫苗外,新近出现的DNA疫苗、转基因植物疫苗为疫苗的研制提供了新的思路。本文概述并评价了各类产肠毒素性大肠杆菌疫苗．并简要介绍了产肠毒素性大肠杆菌疫苗最新的进展。     

产肠毒素型大肠杆菌致死白眉长臂猿的病例分析

<正>1发病情况2014年7月初,德宏州野生动物收容救护中心饲养的4只白眉长臂猿先后出现以腹泻为主的传染病症,自第一例发病开始到最后一例康复,共经历了10d,白眉长臂猿发病率为100%,经过诊治1只死亡,3只痊愈,经对患病白眉长臂猿病症进行分析,发现产肠毒素型大肠杆菌是导致白眉长臂猿死亡的主要原因。在白眉长臂猿发病后,我中心对圈舍进行大规模消毒,中心内其他灵长类未出现类似病症。具体情况如表1所示:     

产肠毒素性大肠杆菌肠毒素的研究概况

本文分析了大肠杆菌耐热肠毒素 (heat-stable,ST)和不耐热肠毒素 (heat- labile,LT)生物学特性、分子水平机制及其应用价值。一方面着重讲述 LT作为粘膜免疫佐剂的研究前景 ,利用体外定点突变方法构建不同的突变株并且均具有不同程度的佐剂活性 ,是霍乱毒素 (Choleratoxin,CT)很有希望的替代品。另一方面讲述ETEC基因工程亚单位疫苗的研究概况。ETEC只有 LT、ST两类肠毒素 ,通过不同方式构建融合基因探讨对 ETEC性腹泻防治效果。目前 ,这两方面均卓有成效 ,但还有许多的难点需进一步的研究     

产肠毒素性大肠杆菌毒力相关质粒研究进展

产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)的许多致病因子是由质粒作编码,因此,人们对其毒力相关质粒的研究非常重视。这里就有关方面研究进展做一简要综述。 ETEC毒力相关质粒可以分为三类,即R质粒、产肠毒素质粒和粘附因子。 一、R质粒:R质粒即抗性(Resistance)质粒,包括抗药性质粒和抗某些金属的质粒。这类质粒大小不等,可以从几个Kb到几十个Kb,质粒拷贝数也不同,有的是严紧型,有的为松驰型。 多数R因子由两个部分组成,一部分为抗菌素的抗性基因,这使宿主菌产生对抗生素抗性,同时也是人工构建的基因工程载体的理想筛选标记;另一     

产肠毒素性大肠杆菌主要毒力因子的研究进展

产肠毒素性大肠杆菌的毒力因子包 括黏附素,肠毒素,水肿病毒素,内毒素,溶血 素以及EatA。其中黏附素和肠毒素无论是 从发病学还是免疫学角度来讲,都扮演着很 重要的角色。猪源产肠毒素性大肠杆菌的黏 附素抗原主要有K88(F4),K99(F5),987P (F8)和F41,肠毒素包括耐热肠毒素与不耐 热肠毒素。     

猪源产肠毒素性大肠杆菌疫苗研究概况

产肠毒素性大肠杆菌（简称ETEC）是引起仔猪腹泻的主要病原之一。据估计，国内约有35％的仔猪腹泻是由ETEC引起的；美国等国家新生仔猪腹泻中，由ETEC引起的占45％以上。目前，该病的防治以药物和疫苗为主，但因药物治疗价格昂贵，而且随着耐药菌株的增多，因此免疫预防还不失为控制该病的最佳选择。目前，国内外已有多种预防仔猪腹泻的实验性或商品化菌苗。大体上可包括以抗黏附素免疫为基础的含单价或多价黏附素抗原的灭活全菌苗或亚单位苗；以抗肠毒素免疫为主的的类毒素苗或LTB亚单位苗；     

猪源产肠毒素性大肠杆菌主要毒力因子研究进展

产肠毒素性大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是引起婴幼儿和幼畜腹泻的主要细菌性病原,初生幼畜感染后常因剧烈腹泻脱水而死亡。菌毛黏附素和肠毒素是ETEC目前研究最多的2类毒力因子,随着技术手段的不断进步和研究的深入,一些新型毒力因子不断被发现,如鞭毛、非菌毛黏附素、肠聚集性耐热毒素(the enteroaggregative heat-stable toxin1,EAST1)、自转运黏附蛋白、细胞溶血素等。本综述主要针对猪源ETEC的主要毒力因子以及新型毒力的结构功能及致病性进行阐述,为进一步深入探索ETEC的致病机理提供理论基础。     

生物素标记LT基因探针检测产肠毒素性大肠杆菌

用碱变性法提取重组质粒pEWD299,经Hind Ⅲ酶切后,进行琼脂糖凝胶电泳,用电洗脱法回收LT基因850bp的核酸片段,再用二步法缺口翻译反应制备生物素标记的LT基因探针.通过菌落杂交试验表明,在严格去蛋白和RNA的条件下,该探针与试验中所有产LT和ST,或仅产LT的ETEC发生杂交反应;而与所有仅产ST的ETEC、侵袭性大肠杆菌(EIEC)、普通大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、小肠结肠耶尔森氏菌、霍乱弧菌均无杂交反应.其检测提纯的LT—DNA的敏感性水平为25pg,检测食品模拟标本中产LT大肠杆菌的敏感性达到130个细菌/g的水平.     

产肠毒素性大肠杆菌主要毒力因子及其疫苗的研究进展

产肠毒素性大肠杆菌的毒力因子很多,包括黏附素,肠毒素,溶血素等,其中黏附素与肠毒素在发病学和免疫学方面都扮演着重要角色。本文对产肠毒素性大肠杆菌的主要毒力因子作一综述,并介绍产肠毒素性大肠杆菌各类黏附素疫苗的研究现状。     

产肠毒素性大肠杆菌耐热性肠基因探针的制备及初步应用

产肠毒素性大肠杆菌重组菌PSLM004质凿经JaqI酶切，其840bp的片段用^82P-dATP标记后作为STI基因探针。菌落原位杂交 表明，该探针可以和人源、猪源产STI的ELEC有阳性杂交反应，而不与不产STI的载体菌株pBR322、非致病性E.coli和勘察肠道 力有杂交反应。用该探针对35株已知血清型的E.coli、65株从人腹泻分离的E.coli.和7株猪腹泻.coli进行STI基因检测，分别有6株、7株和2株STI探针菌落杂交阳性，阳性率分别为17％（6／35）、11％（7／65）和28％（2／7）。乳鼠生物学试验比较研究表明，70％（11／16）的STI探针检测阳性菌株其乳鼠生物学试验也为阳性，用该探针可以对产STI的ETEC者临床检测和流行病不调查。     

鸡抗猪产肠毒素性大肠杆菌卵黄抗体的应用

产肠毒素性大肠杆菌与仔猪腹泻的致病过程密切相关。卵黄抗体具有价格便宜、制作简单等优点,能降低腹泻的发生率和严重程度,是防治仔猪大肠杆菌性腹泻的一种新方法。本文就国内外鸡抗猪产肠毒素性大肠杆菌卵黄抗体的应用作了简要介绍。     

牛产肠毒素性大肠杆菌病的防治

<正>1发病原因和机制产肠毒素性大肠杆菌有两个毒力因子,既能吸附到肠上皮细胞黏膜表面,又能产生肠毒素,据此可以将它与非致病性大肠杆菌区分开。黏附是由一种被称之为菌毛的丝状结构蛋白介导的,这种丝状结构蛋白有时也被称为纤毛或黏附素,它能与肠上皮细胞膜上的特异性受体结合。与EPEC(肠致病性大肠杆菌)和EHEC(肠出血性大肠杆菌)能和肠上皮细胞的肠腔面紧密接触不同,菌毛介     

仔猪肠毒素性大肠杆菌病的防治

大肠杆菌病是由致病性大肠埃希氏菌的某些血清型引起的以新生和幼龄动物为主的肠道传染病病原菌。临床表现以腹泻、败血症、赤痢样症候及肠毒血症为特征。     

牦牛源产肠毒素性大肠杆菌血清型和毒力基因调查

<正>产肠毒素性大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是引起犊牛腹泻的重要病原菌。ETEC的致病过程是细菌依赖黏附素,在肠道内定居、繁殖,然后释放细菌毒素引起细胞坏死和肠道紊乱,进而导致急性腹泻[1]。黏附素、肠毒素、溶血素等是与其致病过程有关的致病因子[2],某些血清型也与大肠杆菌的致病性有关。国外有关于大肠杆菌的O抗原血清型与肠毒素和黏附素类型之间关系的相关研究报道。本研究检测了分离自牦牛腹泻样品     

生物素标记ST基因探针检测产肠毒素性大肠杆菌的研究

采用二步法缺口翻译反应,用Bio-11-dUTP标记编码大肠杆菌耐热肠毒素的DNA片段作为杂交探针,通过菌落杂交试验,在严格去蛋白和RNA的条件下,表明生物素标记的DNA探针对产肠毒素性大肠杆菌的检测具有高度特异性.用链亲和素和生物素-碱性磷酸酶系统,通过点杂交试验可以检测出1.25pg的靶序列DNA.