蝴蝶兰离体快繁优化体系研究

试验研究了蝴蝶兰“红日”花梗离体培养启动分化的光照强度和继代增殖培养的容器类型及培养基配方。结果表明,以H 6-BA12．0mg,／L NAA0．4mg/L IBA0．4mg／L CM100mL／L 柠檬酸50mg／L作启动分化培养基,光照强度在300～500k较好;继代培养用PP,PC透明塑料容器与玻璃容器对原球茎的增殖、芽的分化效果相近;6-BA低浓度促进分化芽,高浓度促进分化原球茎;以H 6-BA0．3mg／L NAA0．2mg/L CM100mL／L的培养基对继代和壮苗为好,椰子汁对芽分化和壮苗有促进的作用。     

岷江百合离体培养快繁体系建立

以岷江百合(Lilium regale)为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6 BA,NAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株.结果表明:采用先用75%的酒精浸泡20 s,再用0.1%Hgcl2浸泡6 min的灭菌方法最为有效,芽增殖最适培养基为MS+6 BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g+琼脂7.0 g,可培养出大量具有分化能力的不定芽,芽增殖倍数是最高的.在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.01 mg/L上生根质量好,在岷江百合整个培养过程中需要光照,在河沙∶珍珠岩∶草炭土=1∶1∶1基质上,移栽成活率高,可达92%.     

香樟离体快繁技术的研究

以香樟的单芽茎段为外植体进行离体培养技术研究。结果表明,香樟的启动诱导培养基以MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L较为适宜。继代增殖以MS＋BA1．5mg／L＋IBA0．5mg／L为宜。生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率可达95％。     

赣优3号苦瓜离体快繁体系的建立

研究了不同浓度生长素和细胞分裂素配比对"赣优3号"苦瓜丛芽诱导、增殖和生根的影响,获得了增殖倍数高、根系发达的完整植株。农艺性状评价表明,组培苗与实生苗在植株和果实形态、商品产量等方面无明显差异。本研究初步建立了"赣优3号"苦瓜的离体快速繁殖体系。     

草莓茎尖离体培养快繁技术研究

为促进上海市草莓产业的发展,特以市郊草莓生产上的主栽品种红颊等为试材,进行了茎尖离体培养技术研究。主要技术内容为:借助解剖镜(70倍)在无菌条件下剥取长0.3mm以下的茎尖,接种于发生培养基上诱导无菌芽再生,经继代增殖、生根培养及试管苗炼苗成活,培育出优质原种脱毒苗供生产繁育原种一代苗,并推广应用于大田生产。     

蝴蝶兰无菌播种快繁技术

取蝴蝶兰不同品种成熟蒴果中的种子进行无菌播种，诱导形成原球茎状球体。试验结果表明，对各供试成熟蒴果种子的诱导均获成功；最适于种子原球茎产生的培养基为花宝1号 3mg/L6-BA 0.05mg/L NAA 10％～15％香蕉汁，种子萌发率高达95％。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

以蝴蝶兰的花梗为外植体,研究蝴蝶兰快繁方法。结果表明,花梗外植体在培养基MS+BA3mg/L+NAA1mg/L上培养15d后产生幼芽;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+BA5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖率为2.07%;生根诱导最佳培养基为1/2MS+NAA1mg/L+IBA1mg/L,生根率可达100%。     

粉蕉离体快速繁殖技术的研究

以粉蕉的吸芽为试材,进行离体快速繁殖研究,结果袁明:以改良MS+BA4.0mg/L(单位下同)+AD5.0+NAA0.1作诱导培养基,外植体褐变率低,芽的诱导率高,且芽的生长良好;以改良MS+BA3-6+AD5.0+NAA0.1为继代培养基,可以获得较高的不定芽增殖率,在增殖过程中,给予一定的低温处理和变化调整BA的用量,可以保持较高的增殖率(2.6倍以上),而且芽的长势好;生根培养以1/2 MS+IBA1.0+NAA0.2+AC1为宜.     

粉蕉离体快速繁殖技术的研究

以粉蕉的吸芽为试材,进行离体快速繁殖研究,结果表明：以改良MS BA4．0mg/L(单位下同) AD5．0 NAA0.1作诱导培养基,外植体褐变率低,芽的诱导率高,且芽的生长良好;以改良MS BA3-6 AD5．0 NAA0．1为继代培养基,可以获得较高的不定芽增殖率,在增殖过程中,给予一定的低温处理和变化调整BA的用量,可以保持较高的增殖率(2．6倍以上),而且芽的长势好;生根培养以1／2MS IBAl.0 NAA0.2 AC1为宜。     

枸杞组培快速繁殖技术研究

本文通过对“宁杞２号”枸杞离体组织培养的研究，进行了丛生芽诱导，试管母本的建立，嫩梢增殖，生根状况分析及其移栽等方面的探讨，进而探索了组培快速繁殖以及生产上适用的组培技术，结果表明：改良ＭＳ＋ＢＡ０．２＋ＫＴ０．３＋ＮＡＡ０．５和改良ＭＳ＋ＢＡ０．７５＋ＮＡＡ１＋ＩＢＡ０．１交替使用，可加快增殖速度；以较短的根系移栽试管苗，既省工、省力，又能提高成活率，从而确立了一套较为理想的快速繁殖体系，为大规模工厂化育苗提供了可靠依据     

树锦鸡儿的组织培养及快速繁殖

<正>树锦鸡儿(Caragana aborgce)在生产上以种子繁殖苗木,速度慢,后代长势参差不齐,直接影响苗木产量和质量。扦插成活率低,繁殖慢,苗木质量欠佳'",利用组织培养进行无性繁殖,速度快,质量好,短期内可提供大量苗木,值得大力推广。1材料与方法春秋两季,将未发芽的树锦鸡儿枝条剪     

乙烯释放剂克服香石竹试管苗玻璃化的研究

用香石竹(Diamthus caryphyllus L.)为试验材料,乙烯前体ACC和乙烯释放剂乙烯利为生长调节剂进行试验。试验结果表明,ACC对克服香石竹试管苗玻璃化有显著效果,并能一次成苗,正常试管苗的诱导频率达98％。从外部形态观察,茎叶充实度好,根系发达;茎横切面显微观察,茎内厚壁组织发达,细胞排列紧密;生理指标测定结果,蛋白质、干物质、叶绿素含量均高于玻璃苗,干物质为玻璃苗的1.7倍,叶绿素为玻璃苗的5.5倍。乙烯利培养的试管苗生长情况与ACC培养的相近。添加ACC、乙烯利的培养瓶中,乙烯释放量明显高于对照,说明乙烯对克服香石竹试管苗玻璃化有良好作用。     

三种杜鹃花组培快速繁殖初步研究

用三种杜鹃花的茎尖组培快速繁殖,主要对增殖培养中激素种类与浓度进行了较深入的研究。根据本试验的增殖系数和培养时间推算,一个茎尖一年内可获得试管苗15000～20000株。     

中国弯颈霉ZN923菌株发酵培养条件的研究

中国弯颈霉ZN923菌株在以葡萄糖蛋白陈为主要原料的培养液中进行摇瓶发酵培养，用正交试验和方差分析、交互作用分析方法检验试验结果，选出最优发酵条件为糖浓度6％，温度25℃，发酵时间72h．     

花烛离体培养与植株再生的优化研究

用花烛华伦天努的幼嫩叶片诱导产生愈伤组织,以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋2,4-D0．5mg／L的幼叶出愈伤率最高,达到92％;愈伤组织芽的分化,以1／2MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．3mg／L的组合培养基最适宜于愈伤组织芽的分化,诱导率达到94％以上;在相同激素水平条件下,1／2MS对不定芽转化为正常苗有利,NAA0．1～1．0mg／L促进生根,所获试管苗移栽成活率达93％,商品出苗率达90％。     

花烛离体培养与植株再生的优化研究

用花烛华伦天努的幼嫩叶片诱导产生愈伤组织,以1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L的幼叶出愈伤率最高,达到92%;愈伤组织芽的分化,以1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L的组合培养基最适宜于愈伤组织芽的分化,诱导率达到94%以上;在相同激素水平条件下,1/2 MS对不定芽转化为正常苗有利,NAA 0.1～1.0 mg/L促进生根,所获试管苗移栽成活率达93%,商品出苗率达90%.