鹅掌楸属种间杂种F1与亲本花果数量性状的遗传变异分析

对中国马褂木、北美鹅掌楸及其种间杂种F113个花果数量性状的研究结果表明:花被片长度(LP)等9个性状在类群间差异达显著或极显著程度,可用于类群识别;花药长度(LA)等11个性状在类群内个体间差异达极显著程度,说明类群内遗传多样性水平较高;杂种F1在雄蕊数(NS)等8个性状上,中国马褂木均表现出较强的遗传优势,花被片宽度(WP)等4个性状表现为偏父遗传或偏父超亲遗传;从性状间的相关性来看,聚合果气干质量主要由果宽决定,大花个体其雌蕊数较少但果实较大。采用聚类分析和主成分分析能有效地对3个类群进行识别。     

桤木属内种间杂交亲本种实性状的配合力及竞争优势分析

研究桤木属种间杂种优势的亲本配合力是选配桤木属种间杂交亲本的主要遗传参数。选用2份桤木、4份台湾桤木和3份欧洲桤木作为亲本,按照不完全随机交配设计(NCⅡ)配置18份(3×6)杂交组合,估算9个种实性状的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)等遗传参数和竞争优势。结果显示桤木属种间杂交组合种实性状存在显著的遗传差异,各种实性状均主要表现为基因加性效应遗传,种子长度、宽度和千粒重表现为基因加性效应和非加性效应共同控制。种实性状的狭义遗传力大小顺序为:FWH>FWH>FL>WTS>SL>SW>CL>SSF>SA。亲本间的GCA和杂交组合间的SCA均存在较大的差异,GCA和SCA之间没有相关性。在供试的18份杂交组合材料中,ACjt04、ACjg00和AFhlt01、AGtc02在种实性状上的GCA和SCA值均较高,是优良的亲本材料。18个杂交组合的9个种实性状的竞争优势与GCA和SCA均具有正相关性,与SCA的相关性高于GCA。综合分析,桤木属种间杂交种的竞争优势与GCA和SCA具有紧密的遗传相关,对高GCA亲本和优势SCA杂交组合的选择...     

鹅掌楸属种间杂种F1与亲本花果数量性状的遗传变异分析

对中国马褂木、北美鹅掌楸及其种间杂种F₁13个花果数量性状的研究结果表明:花被片长度(LP)等9个性状在类群间差异达显著或极显著程度,可用于类群识别;花药长度(LA)等11个性状在类群内个体间差异达极显著程度,说明类群内遗传多样性水平较高;杂种F₁在雄蕊数(NS)等8个性状上,中国马褂木均表现出较强的遗传优势,花被片宽度(WP)等4个性状表现为偏父遗传或偏父超亲遗传;从性状间的相关性来看,聚合果气干质量主要由果宽决定,大花个体其雌蕊数较少但果实较大。采用聚类分析和主成分分析能有效地对3个类群进行识别。     

南北核桃种间杂交F1代主要性状遗传分析

1979～1997年首次选用南方云南薄壳核桃与北方新疆核桃早实优株进行了18个杂交组合的南北核桃种群杂交.对杂种F1代7个主要性状的遗传分析表明杂种F1代的主要性状广泛复杂分离,为多基因控制呈数量性状遗传.由于基因的加性效应,F1代可组合双亲优异性状,由于基因互作产生非加性效应,F1代产生杂种优势性状.这些遗传趋势和特点,对核桃的进一步育种工作有重要的指导作用;也为下一步的育种提供了优良材料.     

无患子属种质资源种实性状变异及综合评价

【目的】对我国及越南无患子属3种1变种的天然种质资源进行综合评价并定向筛选最优种质,为无患子属良种选育提供理论支撑和选育材料。【方法】基于我国14省(市、自治区)及越南1地区的无患子、川滇无患子、毛瓣无患子及石屏无患子共200份无患子属种质资源,针对20个种实性状,利用相关性、聚类和主成分分析等统计方法,分析种实性状变异,量化评价各种质。【结果】 1)无患子属种实性状变异系数(CV)在5.46%~38.19%,平均变异系数为17.42%,以果皮皂苷质量分数(CV=38.19%)、种仁百粒质量(30.23%)和果皮百粒质量(30.29%)变异较大,果型指数(5.46%)和种型指数(5.70%)变异较小。种实性状多样性指数在1.47~2.04之间,平均多样性指数为1.95。2)果实百粒质量与果皮百粒质量( r^2=0.927)、种子百粒质量(0.768)呈极显著正相关;种子百粒质量与种壳百粒质量(0.863)、种仁百粒质量(0.635)呈极显著正相关,而油脂质量分数与果皮皂苷质量分数(-0.382)呈极显著负相关。3)聚类分析将种质划分为3大类群,类群Ⅰ为小果型,类群Ⅲ为中果型,类群Ⅱ为大果型。无患子主要属于类群Ⅰ,川滇无患子、毛瓣无患子、石屏无患子主要属于类群Ⅱ、Ⅲ。类群Ⅱ集中分布于贵州、云南区域。4)针对无患子产业油用、皂用及综合利用开展主成分分析,筛选出3类无患子属优良种质各10份,主要为无患子、毛瓣无患子种质,综合利用优良种质较平均水平增益36.85%。【结论】无患子属果皮皂苷质量分数、种仁百粒质量和果皮百粒质量为代表的产量指标变异幅度最大,为无患子良种选育提供了丰富的资源和极大的空间;无患子属对皂苷产物积累过程投入的增加要以减少对油脂积累的投入为代价,这体现了无患子属在特定生态环境中的权衡策略;筛选出油用、皂用及综合利用3类各10份无患子属最优种质,普遍分布于云南、贵州区域,推测这些区域拥有更适合发展无患子产业的优良种质和环境条件。     

银杏种子性状的变异分析

对62个银杏栽培品种的种子性状研究表明,与银杏种子(核)重量相关的性状变异较大,而与形状相关的性状则较为稳定;外种皮占种子总鲜重的78%。种柄长、种长、种形系数、单种重、核长、核宽、核厚对单种重有显著的正向影响;种子形状与种核形状高度一致;种宽、单种重、核宽都显著地负向影响着出核率,种形系数、核形系数正向显著影响着出核率。     

长白忍冬株间种子性状的观测与分析

以吉林省集安产地的长白忍冬为材料,观测株间种子性状,结果表明:株间种子大小存在差异,长度值变动于3.0～5.0 mm之间,平均值为4.2 mm;宽度值变动于2.0～3.0 mm之间,平均值为2.8 mm.种子扁状椭圆形,发芽处微尖,一面有纵向微凸起,种皮无光泽,相对光滑,株间无差异.株间种子千粒重变化范围在4.4～6....     

大量生产落叶松优良杂种种子的方法

充分利用落叶松种间杂种优势，并把它作为落叶松遗传改良的基本策略，这在我国北方的林业工作者中已逐渐成为共识，但如何大量生产杂种种子一直是杂种落叶松推广技术中的瓶颈。本文根据长期的研究结果。提出了大量生产优良杂种种子的可靠方法，它符合低投入、高产出、易普及的原则。     

苦槠种子形态性状的地理变异分析

苦槠(Castanopsis sclerophylla (Lindl.) Schott.)为壳斗科(Fagaceae)栲属(Castanopsis (D. Don.) Spach.)植物[1],是亚热带地区常绿阔叶林的重要建群树种,也是亚热带常绿阔叶林次生演替阶段重要的先锋树种,对群落的组成、外貌、功能等都有一定控制作用[2].苦槠作为优良多用途树种,其生态效益、经济价值、食品保健功用及其在园林绿化中的地位已逐渐得到认可[3-4].目前,国内对苦槠的研究已有了一定基础,但对苦槠种群遗传学研究较少.种子是物种遗传变异的重要特征之一,在分类和遗传上具有重要的价值[5],种子形态不仅决定其扩散能力,也影响到种子的萌发和幼苗定植,进而影响到种群的分布格局[6].研究苦槠种子性状变异及其地理分化,对了解苦槠种群遗传分布格局具有重要意义,进而也可为苦槠天然林的保护和人工林的营建提供理论参考.     

白柳和旱柳种间杂交后代性状分析

为了解白柳和旱柳种间杂交后代的生长与形态遗传变异规律,筛选了观赏性高的彩色柳树种质资源,以河北农业大学苗圃内白柳和旱柳种间杂交得到的杂种子代为材料,利用塔尺、游标卡尺、扫描仪等设备及Photoshop、Lamina、SPSS、DPS等分析软件,对1年生和2年生杂交子代的生长特性、枝条颜色以及叶片形态进行了测定和分析。结果表明：柳树种间杂交子代的苗高、地径、枝条颜色都具有较大的遗传差异,1 a、2 a生子代株高变异系数分别为26.05%、20.40%,地径变异系数分别为25.32%、28.60%,子代枝条呈现绿色、黄绿、浅红、红色、橙红、深红等多种颜色。叶片形态指标中变异系数由大到小依次为：叶面积、宽长比、叶宽、叶长、叶周长,变异系数的范围为22.71%～44.32%。叶片形态聚类分析将子代株系分为两大类,分别为宽叶型和窄叶型,叶片形态分别为近似披针形和阔披针形。综合分析表明,杂交后代的性状遗传差异较大,存在比较丰富的遗传多样性。     

湖南黄柏种子性状的地理变异

湖南黄柏种子性状的地理变异傅大立，刘友全，张明东（中南林学院，株洲，４１２００６）（河南林业勘察设计院）黄柏（ＰｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｏｎＣｈｉｎｅｓｅＳｃｈｎｅｉｄ）为芸香料黄柏属落叶乔木，是我国三大名贵木本药材之一。黄柏种实丰富，种子出苗率高，因此...     

青扦云杉株间种子性状差异的观测与分析

以城市绿化树青扦云杉为对象,采集球果并脱粒,对其出种率、成熟种子与空粒种子比例、成熟种子重量进行观测,结果表明:在2016年吉林市气候条件下,各植株平均出种率为5.3%,变动于2.8%~8%之间;各植株空粒种子百分率平均值为19.4%,变动于3.1%~74.1%之间;各植株种子千粒重均值为5.1 g,变动于3.8~6.0 g之间。方差分析结果显示,株间种子重量差异达到极显著水平(p0.01),遗传性起决定性作用。     

南北核桃种间杂交F1代主要性状遗传分析

1979－1997年首次选用南方云南薄壳核桃与北方新疆核桃早实优株进行了18个杂交组合的南北核桃种群杂交，对杂种F1代7个主要性状的遗传分析表明：杂种F1代的主要性状广泛复杂分离，为多基因控制呈数量性状遗传，由于基因的加性效应，F1代可组合双亲优异性状，由于基因互作产生非加性效应，F1代产生杂种优势性状，这些遗传趋势和特点，对核桃的进一步育种工作有重要的指导作用，也为下一步的育种提供了优良材料。     

南北样带温带区栎属树种幼苗功能性状的变异研究

植物功能性状由生境条件和遗传因素共同决定,田间控制实验能够揭示植物功能性状在种内和种间的变异程度.采集南北样带温带区8个地点6种栎属树种的种子,通过田间栽培试验,以均一环境下1年生幼苗为对象,研究比较种内及种间比叶重、单位叶面积光合速率、单位叶重量光合速率、总干物质含量和根冠比5种功能性状的变化差异,并且分析幼苗功能性状与种子性状的关系.结果发现:栎属树种种间幼苗的功能性状变异系数高于种内,并且种内功能性状的差异较小,种间差异性较大,而比叶重和叶片光合速率无论在种间还是种内,其变异率都较小;总干物质量和根冠比与种子质量显著相关,随种子质量增加幼苗的总干物质量和根冠比呈现增加的趋势,比叶重和叶片光合速率与种子质量的相关性较小.     

不同产地厚朴种子性状的变异分析

厚朴(Magnolia officinalis Rehd. et Wils.)为木兰科(Magnoliaceae)落叶乔木.正品药用厚朴为厚朴的根皮、干皮和枝皮,其中的有效成分(厚朴酚(magnolol)、和厚朴酚(honokiol)及β-桉叶油醇等)具有多方面的药理作用(如燥湿消痰、下气除满),用于湿滞伤中、脱痞吐泻、食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘咳等[1-4].厚朴主要分布于102NFA48122°E、22NFA4834°N之间,分布区内的不同气候及土壤条件,致使形成大量不同的遗传类型,其中种子形态必然存在很大的差异.     

不同种源花榈木种子表型性状变异分析

以浙江杭州、湖南长沙等8个种源地的花榈木种子为研究对象,采用方差分析、聚类分析和相关分析等方法对其种子的表型性状进行分析比较,以探究花榈木种子表型性状在种源水平上的变异规律。结果表明：(1)8个种源花榈木的种子长度、宽度、千粒重和种形指数的平均值分别为9.39 mm、7.58 mm、250.23 g和1.24,且在不同种源间存在极显著差异(P<0.01),变异系数分别为6.78%、8.01%、10.24%、7.99%;(2)花榈木种子4个表型性状之间无显著的相关性,但种子宽度与种源地的年均气温有显著正相关关系;千粒重与年日照时数显著正相关,随年日照时数的增长有不断增大的趋势;(3)聚类分析将花榈木种源划分为五大类,由不同类群种源的地理位置可知花榈木种子表型性状的变异具有地域性和随机性。     

百色地区香合欢种子表型性状变异分析

为了揭示香合欢自然居群表型变异程度和规律,本研究采用方差分析、多重比较、相关性分析等方法,对百色地区6个居群香合欢种子的5个表型性状进行比较研究,讨论居群间和居群内的表型多样性。结果表明:香合欢种子的5个性状在居群内和局群间均存在丰富的变异,平均变异系数在10.68%~49.30%之间,各性状在居群间、居群内个体间均达极显著差异;各性状平均表型分化系数为47.36%,居群间(31.67%)变异略大于居群内(28.67%)变异,说明二者均是香合欢的主要变异来源。种子性状均与海拔呈正相关,与年均降水量呈负相关,但未达到显著水平。研究结果可为香合欢良种选育工作奠定基础,对进一步保护和利用香合欢种质资源具有一定的指导意义。     

我国银杏遗传变异研究之一—种核性状的群体间和群体内变异

对我国银杏全分布区200多个单株种核的主要性状进行了测定和统计。结果表明，不同气候区种核特征有一定的不同，但气候区内群体间和群体内个体间的差别更大。表明遗传改良以在遗传变异丰富的群体内开展基因型选择最有前途，但考虑到适应性，育种还应立足于本气候区群体。     

NaCl胁迫对白蜡种子萌发特性的影响

该研究以秦皇岛市和保定市两地的白蜡种子为试材,用不同浓度的Na Cl溶液处理,测定其萌发过程中发芽速率、发芽率和发芽指数的变化。研究表明:随着盐浓度的升高,两地种源的种子的发芽率、发芽指数均呈现降低的变化趋势,但保定种源降低的更明显,秦皇岛的白蜡种子抗盐性要优于保定白蜡种子的抗盐性。     

赤霉素对三种白蜡种子发芽率的影响

在不同温度条件下,利用不同浓度的赤霉素对大叶白蜡、绒毛白蜡和水曲柳的种子进行药剂催芽试验,浸种时间均为48 h,分别以经过层积处理60 d的种子作为对照。结果表明,用适宜浓度的赤霉素处理后,在20℃~30℃的变温条件下,可以显著提高大叶白蜡和绒毛白蜡种子的发芽率。催芽大叶白蜡的最佳处理组合为200 mg/L,平均发芽率为71%,催芽绒毛白蜡最佳处理组合为300 mg/L(20℃~30℃),平均发芽率为73%,发芽率均接近各自的对照,催芽效果十分显著。水曲柳具有相对深的休眠特性,单纯赤霉素处理不能有效打破水曲柳种子的休眠。