三交和双交组合加性-显性-母体效应的遗传模型及蒙特卡罗模拟分析

本文根据广义遗传模型的建模原理, 按照三交和双交组合方式的交配设计, 分别提出了分析作物三交和双交组合数量性状的加性-显性-母体效应的遗传模型(ADM模型), 给出了不同环境下各世代群体的遗传效应分量。 应用MINQUE(1)法对包括不同世代的三交和双交组合的ADM模型进行了蒙特卡罗模拟分析, 结果表明： 采用亲本和三(双)     

三交和双交组合加性-显性-母体效应的遗传模型及蒙特卡罗模拟分析

本文根据广义遗传模型的建模原理,按照三交和双文组合方式的交配设计,分别提出了分析 作物三交和双交组合数量性状的加性－显性－母体效应的遗传模型（ＡＤＭ模型）,给出了不同环境下各 世代群体的遗传效应分量。应用ＭＩＮＱＵＥ（１）法对包括不同世代的三交和双交组合的ＡＤＭ模型进行 了蒙特卡罗模拟分析,结果表明：采用亲本和三（双）交Ｆ_１两个世代分析三（双）交组合的ＡＤＭ模型 时,即可获得方差分量的无偏估计值和遗传效应的无偏预测值;采用包括单交Ｆ_１在内的三个世代联合 分析时,更有利于提高显性等遗传效应方差分量的估算效益。最后讨论了利用单交组合预测三交和双 交组合遗传表现的有关问题。     

大豆亲本杂交方式对后代的遗传变异及品系产量表现的影响

1985-1990年用两套亲本的单、双交是否较单交更优越。结果表明：单、双交组合F2代的株高、主茎节数、单株荚数、单株粒数、百粒重、单株粒重的平均表现、标准差及变异系数无大差异。双交组合多数性状的变异幅度处在两个单交组合之间。除第二套组合双交的主茎节数同时显著少于两个单交外,其余性状均未能同时达到显著水平。按     

大豆亲本杂交方式对后代的遗传变异及品系产量表现的影响 Ⅰ.单交与双交的比较研究

1985—1990年用两套亲本的单、双交组合为材料,比较后代表现及选择效果,以明确双交是否较单交更优越。结果表明:单、双交组合F_2代的株高、主茎节数、单株荚数、单株粒数、百粒重、单株粒重的平均表现、标准差及变异系数无大差异。双交组合多数性状的变异幅度处在两个单交组合之间。除第二套组合双交的主茎节数同时显著少于两个单交外,其余性状均未能同时达到显著水平。按相同育种目标入选的高世代品系在生育期、抗倒伏、抗病性方面,双交均可获得与单交相似的选择效果。两个单交组合与相应的双交组合的F_4、F_5品系平均产量、20％高产品系平均产量、前二名高产品系平均产量的差异未能达到显著水平。看来,对产量进行选择,双交并不比单交更优越。     

陆地棉12个农艺性状的基因效应估计

本文采用世代均值分析方法对４组陆地棉的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２６个家系的１２个农艺性状的基因效应进行了估计。结果表明，单株铃数、衣分、纤维长度的遗传较复杂，大多数组合除有加性和显性效应外，尚有不可忽视的上位性效应；９个有关早熟和产量性状的遗传较简单，主要是加性遗传效应，显性效应和上位性效应在一些组合里也有出现。     

饲用玉米主要农艺性状的基因效应与遗传变异分析

采用世代均数分析法研究了2个饲用玉米杂交组合的P1，P2，F1，F2和B1，B26个世代材料的8个性状的遗传表达特点。结果表明，世代间有显著差异，8个性状中加性效应是世代间遗传变异的主要因子，其遗传贡献率在60％以上，因而，可以对这些性状进行直接选择。显性效应和上位性效应在大多数性状中达到了显著和极显著水平，并且，遗传贡献率在10％以上，只因性状和试材不同，非加性效应的重要程度有一定差异，但其遗传变异的作用是不可忽视的。     

不同世代小麦花药培养的遗传效应分析

实验用4个小麦杂交组合的6个不同世代群体为材料分别进行花药培养,对各材料出愈率、绿苗率、白苗率和白苗/绿苗比4个性状的世代平均值进行多元回归分析。结果表明:各组合出愈率存在明显的显性效应和显性×显性互作;绿苗率以加性效应和显性效应为主;白苗率则主要受上位性效应的影响.从而提出在小麦花药培养中注意利用杂种优势可以提高出愈率和绿苗率;选择一般配合力高的亲本杂交可以提高绿苗率,但对白苗率无多大影响。本文对同一性状不同组合、同一组合不同性状的遗传构成以及遗传因素对花粉白苗的影响等问题进行了讨论。     

糯玉米主要数量性状配合力研究

以南糯白等8个糯玉米自交系为亲本,按griffing(Ⅳ)配成28个杂交组合,分析单株粒重等12个性状的一般配合力和特殊配合力,结果表明穗行数主要受加性基因控制,穗长主要受非加性基因控制,其余大部分性状的加性和非加性基因效应同时存在,在一般配合力效应上,同一性状不同亲本的效应值不同,各性状值的效应最高出现于不同亲本,在单株产量上,一般配合力效应值大小为南糯白＞独白糯＞湄潭白糯;特殊配合力效应较大的组合有南糯白×引糯,南糯白×独白糯等.对这些性状而言,一般配合力高的亲本容易产生特殊配合力高的组合,但也不排除从一般配合力都不高的双亲获得较高的特殊配合力的可能性,根据配合力互补原理,可望从8个亲本间选配出高产优质的组合.     

陆地棉品质性状遗传效应分析

采用数量性状的加性-显性遗传模型和统计分析方法，对陆地棉30个杂交亲本及其部分F1的纤维长度、整齐度、马克隆值、强度等纤维品质性状进行分析，估算各项遗传方差分量、参试亲本的加性效应值以及组合的显性效应值。结果表明，纤维长度、整齐率、强度受显性与加性遗传效应共同控制，其中以加性效应为主，而马克隆值主要受基因的显性效应控制。各主要纤维品质性状遗传率均较小，选择时宜在中晚期世代。 A5、A9、A17、A20、A28和A30等亲本可以作为杂交后代提高纤维品质性状的首选亲本材料加以利用。     

米苦荞果壳率及其相关性状的遗传研究

以薄壳黑米荞BRT2016-1和迟开裂型黑米荞BRT2016-2为母本、厚壳不落粒野苦荞WT2016-1和长黑粒苦荞T2016-1为父本,组配成3类杂交组合（A、B、C）,对杂交组合F₂和F₃群体果壳率、粒长、粒宽、粒重、果仁重、粒长/粒宽（长/宽）6个目标性状进行广义遗传力、狭义遗传力、相关性和通径分析。结果表明,各组合果壳率广义遗传力平均为0.71,组合间变幅为0.42~0.91;狭义遗传力平均为0.18,组合间变幅为0.07~0.27;广义遗传力与狭义遗传力数值相差极大。与果壳率相关的5个目标性状（粒长、粒宽、粒重、果仁重、长/宽）组合间的广义遗传力分别为0.84、0.89、0.90、0.78、0.71,狭义遗传力分别为0.32、0.30、0.25、0.21、0.28。相关性分析表明,果壳率与粒长、粒宽、粒重的平均正相关性均达显著水平,其中,F₂植株中,平均相关系数依次为0.077、0.145、0.099;F₃家系中,平均相关系数分别为0.177、0.253、0.428。果壳率与果仁重在组合A和组合C中呈负相关关系,果仁重越大,果壳率越小。通径分析表明,粒重和果仁重对果壳率直接效应最大,前者为正效应,后者为负效应,两个性状5个组合的F₂植株平均直接效应分别为4.072、-4.087,平均间接效应分别为5.574、-5.570,F₃家系平均直接效应分别为1.284、-1.251,平均间接效应分别为2.526、-2.524,且间接效应均大于直接效应。因此,低果壳率的选择应着重考虑粒重、果仁重两个性状的效应,且需兼顾粒长、粒宽、长/宽性状的选择。     

小麦几个数量性状不同生长时期的基因效应分析

依据Ｌｏｇｉｓｔｉｃ生长拟合曲线，把小麦株高，单株叶数和千粒粒重等性状建成划分为个生长时期。采用世代平均值分析法，对不同生长时期净增量进行了基因效应分析，结果表明，各性状不同生长时期基因作用的方向和程度具有明显差异，遗传模型也有所不同，并且各个时期的基因效应相互独立。上位性效应对于株高和单株叶数的遗传具有重要作用，而粒重的遗传基本符合加性－生三参模型。     

探讨太谷核不育小麦细胞质效应的试验

通过4个具太谷核不育(Ta)小麦细胞质的回交4代可育材料与其相应核遗传组成的正常细胞质普通小麦轮回亲本品种间的正反 NCⅡ杂交(或由核遗传称为复式双列杂交),探讨 Ta 细胞质对产量等有关性状的遗传效应。试验证实两组亲本核遗传组成相对一致;Ta 细胞质与正常细胞质相比,对粒数、粒重、千粒重、结实率等性状具有不良效应;Ta     

水稻叶鞘相关性状的遗传分析

本研究以典型釉粳交(春江06/台中本地1号)的F1代花药加倍的DH群体为材料,系统考察了DH群体及其双亲在抽穗期的叶鞘长、叶鞘重、叶鞘厚等性状上的分布情况.结果表明,叶鞘长度的遗传力较高,受环境的影响相对较小,叶鞘长与叶鞘厚及叶鞘干重间大多呈极显著的正相关.QTL分析共检测到31个与叶鞘有关的QTL,分布于水稻第1、第...     

不同玉米穗部性状的配合力分析

摘要：本实验采用双列杂交的方法按照P（P-1）/2对9个不同的亲本材料进行配合力分析,结果表明：EGM、云油199、沈137等亲本材料的一般配合力高,EGM×云油199、沈137×云油199、T8×EGM等组合的特殊配合力高.从对各性状遗传参数的分析结果可知,各性状主要受加性基因遗传影响,而受环境条件的影响较小,均能较真实地将亲本的这4个性状遗传给杂交一代。     

Diallel analysis of net blotch resistance in doubled haploid lines of Nordic spring barleys

A half-diallel was made between five six-rowed Nordic spring barleys to study the genetics of resistance to net blotch. Twenty-five doubled-haploid (DH) lines from each cross and the parents were sown in hill plots in Finland in 1997 and 1998. The plots were artificially inoculated with Pyrenophora teres Drechs. f. teres Smedeg. and assessed for resistance to net blotch. There were statistically significant differences in resistance of the five parents to net blotch. General combining ability (GCA) of the parents and specific combining ability (SCA) effects in the progeny were statistically significant in both years, but GCA effects predominated. Evidence for additive epistasis was minimal. Progeny of a particular cross were less resistant to net blotch than the better parent. The most resistant progeny were derived from the cross between the two most resistant parents, Pohto and WW7977, and resistance was governed by at least eleven effective factors. Narrow sense heritability estimates for resistance to net blotch were high during both years (0.84–0.99). It appears that net blotch resistance of progeny from crosses can be largely predicted from reactions of the parents. Quantitative resistance to net blotch can be further advanced by identification and incorporation of superior parents, from a screening such as reported here, into a recurrent selection breeding programme. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.     

高丹草遗传效应与杂种表现预测模型

以5个高粱不育系材料为母本, 18个优质苏丹草材料为父本, 按照遗传交配设计(NCII)配制成90个杂交组合。分别在内蒙呼市和包头两地, 利用与高丹草产量相关的QTL位点标记检测亲本间的遗传差异, 并将F₁的8个性状表型值对亲本材料进行标记位点的筛选, 建立标记效应和标记型值估算体系。估算特异性位点对性状表现的效应及杂种标记型值, 进而分析杂种标记型值与杂种表现的相关性, 应用逐步回归分析法建立8个性状杂种表现的预测模型, 并通过Jackknife抽样技术检测模型的精确度和稳定性。结果显示, 在分别考虑显性、加性作用下8个性状的标记型值与表型值的相关系数平均为0.65, 各性状的可决系数较大(0.51~0.88), 而且两地结果趋势一致, 表明该预测模型稳定性强, 精确度较高。该模型对高丹草的杂种表现预测以及亲本选配都具有一定的指导意义。     

Mo17抗玉米丝黑穗病的基因效应分析

在人工接种条件下研究了玉米丝黑穗病重要抗源Mo17在不同感病背景下的基因效应差异。两背景下不同世代间玉米抗丝黑穗病程度存在极显著差异，F1和F2的病株率介于双亲之间，偏向与抗病亲本，均无超亲优势，F1与双亲回交，后代的病株率基本偏向于回交亲本；玉米抗丝黑穗病的遗传分别符合六参数和四参数模型，其遗传贡献中主要以加性和显性效应为主，但在黄早四背景下表现为超显性且存在明显的上位效应，而3788背景下加性、显性效应相当，且仅存在加性、显性上位效应；以Mo17为抗病亲本组合的抗病性至少由1对抗性基因控制，估计的基因对数为0.48~1.03。     

Inheritacne of submergence tolerance in rice

Summary Inheritance of submergence tolerance in rice (Oryza sativa L.) was investigated in an 8×8 diallel cross. Duration to 50% mortality of the diallel populations (F₁'s + parents) under completely submerged conditions at the seedling stage was used to characterize submergence tolerance instead of the usual submergence survival percentages.A strong prepotency of parents was found in transmitting the character to their offspring. Additive and nonadditive gene effects were highly significant. Parents highly tolerant to submergence also had high gca effects, and F₁'s between two tolerant parents were found to be the most tolerant of the diallel combinations. A high narrow-sense heritability was also observed.The additive-dominance model was found valid for this diallel cross. Submergence tolerance was partially dominant over susceptibility and recessive alleles were more concentrated in the susceptible parents IR42 and IR11288-B-B-69-1.     

玉米果穗出籽率遗传效应分析

摘要:采用朱军包括基因型×环境互作效应的加性-显性-母体遗传模型（ADM模型）分析方法,研究玉米果穗出籽率性状遗传主效应及其与环境互作遗传效应。结果表明：玉米果穗出籽率主要显性效应遗传体系控制,其次受加性效应遗传效应控制,同时还受加性×环境互作效应、显性×环境互作效应、母体×环境互作效应等不同遗传控制体系基因型×环境互作效应显著影响。对果穗出籽率性状的选择效果受环境影响较大,宜在较晚世代进行选择。育种中根据亲本果穗出籽率在不同环境中遗传效应预测值组配杂交组合,育成适应不同地区或某一特定地区的新品种,提高育种效率。     

双隐性甜糯玉米的主要农艺及品质性状

利用糯玉米(wxwx)分别与普甜玉米(su1su1)和超甜玉米(sh2sh2)杂交,在F1代的果穗上分离出纯合双隐性甜糯玉米(su1su1wxwx或sh2sh2wxwx),再同时种植双隐性甜糯玉米及亲本普甜玉米、超甜玉米和糯玉米,观测了一系列农艺性状,并分析了甜糯双隐性基因的互作效应.主要结果如下:(1)双隐性甜糯玉米的三叶期出现最迟,株高较高.(2)大部分