共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
切花月季萨曼沙组织培养微繁的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以切花月季萨曼沙为外植体,成功地建立了该品种无性繁殖系和高效的培养体系,在MS+BA2mg/L和MS+BA2mg/L+IBA0.1mg/L培养基上芽的诱导率均在80%以上;在1/2MS+IAA1mg/L、1/2MS+IBA0.5mg/L及1/2MS+NAA0.5mg/L的培养基上,根的诱导率在80%以上;生根试管苗经高湿度荫棚过渡锻炼后移栽成活率达95%以上 相似文献
2.
绞股蓝的茎段培养及试管繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
绞股蓝有节茎段试管快速繁殖技术研究结果表明:适宜的芽诱导培养基为MS=BA4.0nmg|L+IAA0.5mgL;生根2工灰1/2MS+NAA1.0mg/L。在适宜的培养条件下,绞股蓝的诱导增殖、继代培养、生根及移植成活都比较容易进行。繁殖苗木周期短繁殖速度快,繁殖系数高。 相似文献
3.
4.
5.
药用作物掌叶半夏组织培养及药物成份分析 总被引:8,自引:1,他引:8
药用作物掌叶半夏(PinelliapedatisectaSchott)的种子在附加2,4-D0.5-6.0mg/L+BA0.5mg/L的MS或B5培养基上均能诱导出大量愈伤组织,但2,4-D的浓度变化对愈伤组织的形成和生长无明显影响,且无分化现象。愈伤组织生长快,分散性好,适于悬浮培养。种子在附加NAA0.1-4.0mg/L+BA0.5mg/L的MS培养基上均能形成愈伤组织并分化出根和芽,随NAA 相似文献
6.
大蒜发芽叶培养体细胞胚发生 总被引:5,自引:1,他引:5
将大蒜发芽叶培养于MS(1/2NH4NO3_+2,4-D2mg/L+KT0.5mg/L上,形成愈伤组织。愈伤组织继代后,转移到MS(KNO32525mg/L+(NH4)2SO41650mg/L,无NH4NO3)+KT2mg/L+6-BA4mg/L+Adenine2mg/L+IAA0.01mg/L培养基上,25天后,形成体细胞胚并能再生植株。其中,胚状体发生的必要条件是NO3/NH^+4>1,KT/ 相似文献
7.
苎麻悬浮细胞原生质体培养再生植株 总被引:5,自引:0,他引:5
苎麻品种浏阳大叶绿的子叶在含有2,4-D0.5mg/L、KT0.5mg/L的MSB固体培养基上,形成愈伤组织。愈伤组织经3 ̄4次继代培养后作液体振荡培养,产生悬浮细胞系。从悬浮系分离的原生质体,只有以海藻酸钠包埋方式培养在KM8P培养基中,50天左右才能形成肉眼可见的小愈伤组织。该愈伤组织在附加2,4-D0.2mg/L、6-BA0.1mg/L的MSB生长培养基上增殖,然后转入附加6-BA2.0mg 相似文献
8.
培养基成分对红树莓不定芽分化会产生直接影响。试验结果表明:BA与IBA配合使用诱导不定芽分化的效果优于KT与IBA的配合使用和BA与IAA和NAA的配合使用。在1/2MS大量元素+BA1.5mg/L+IBA0.1mg/L分化培养基中,不定芽分化率大于80%;当BA增加到2.0mg/L时,不定芽的分化率最高(95.6%);30-50g/L的蔗糖以及NH4NO3与KNO3的适当比例有助于红树莓不定芽的 相似文献
9.
掌叶半夏细胞悬浮培养及单细胞培养再生植株 总被引:6,自引:0,他引:6
掌叶半夏成熟胚在含2,4-D2.0mg/L,BA0.5mg/L的MS培养基上可诱导形成颗粒状胚性愈伤组织。用附加2,4-D 2.0mg/L,BA0.1 mg/L,CH300mg/L的MS液体培养基对胚性愈伤组织进行悬浮振荡培养,经3 ̄4次继代培养即可得到悬浮的单细胞,其细胞多为圆形或椭圆形,具有较强的分裂能力。经测定,悬浮培养过程中细胞生长曲线呈“S”型,培养20天时细胞数量和鲜重达到最大值;随着 相似文献
10.
大蒜茎尖脱毒技术及组织培养研究 总被引:12,自引:1,他引:12
采用山西栽培的5个地方名蒜茎尖离体培养,获得了无病毒蒜种。结果表明,茎尖大小为0.2 ̄0.5mm,不定芽增殖培养基以B5或MS4,附加1 ̄2mg/L细胞分裂素和0.01 ̄0.1mg/LNAA,效果最佳。根系诱导在原培养基中加入0.2mg/L NAA,出根率可达90%以上。成苗后于12月份移栽到节能日光温室,成活率达90%以上。经对脱毒苗形态观察和染色体检测,没有发生异常变化。植株生长健壮,遗传性稳 相似文献