灯盏花多倍体植株的诱导培养研究

以二倍体灯盏花种子为材料,进行了分别经0.1%的秋水仙素诱导处理12 h、24 h、36 h,接种于培养基培养灯盏花多倍体幼苗的实验研究。结果表明:用0.1%秋水仙素处理灯盏花种子12 h的诱变效果最佳,其所培养幼苗的诱变率为38.9%。通过采用不定芽继代培养的途径对灯盏花幼苗多倍体植株进行了分离与稳定培养,获得了稳定的灯盏花幼苗四倍体植株。与二倍体灯盏花植株相比,四倍体灯盏花植株表现为叶片较厚、较大、叶色较深,气孔也较大,其染色体数目为2n=4x=36。     

18种豆科树种染色体数目与结瘤关系的研究

对18种豆科树种的染色体计数结果表明,豆科树种的染色体数目与其结瘤之间存在一定的关系.不结瘤的10种树种除望江南染色体数是26条外,其余9种树种的染色体数目都为2n=2x=28,都能被7整除,其中包括苏木亚科的槐叶决明、伞房决明、双荚决明、毛决明、黄槐决明、铁刀木、任豆、皂荚和蝶形花亚科中的国槐;而结瘤的8种树种,其中含羞草亚科的合欢、银荆、肯氏相思、马占相思,它们的染色体数目均为2n=2x=26;蝶形花亚科的马蹄针为2n=2x=18,紫穗槐为2n=2x=40,刺槐、木豆均为2n=2x=22,它们的染色体数目都不是7的倍数.     

山楠染色体的核型分析

对山楠(Phoebe chinensisChun)进行了染色体计数和核型分析。结果表明:山楠染色体数目为2n=24,染色体基数为x=12,核型公式为2n=2x=24=14 m+10 sm。核型属于Stebbins核型分类中的“2B”类型。     

百合科4种植物染色体的核型比较

采用植物染色体常规压片法[1],结合显微摄影技术[2],对百合科葱属4种植物:洋葱、大蒜、小根蒜、耐寒铁岭葱王进行了染色体核型分析。结果如下:洋葱、大蒜、耐寒铁岭葱王的染色体数目均为2n=2x=16。其核型公式分别为2n=2x=16=12m+2sm,2n=2x=4M+8m+4st,2n=2x=14m+2st.小根蒜染色体数目为2n=4x=32,为典型的四倍体。洋葱,耐寒铁岭葱王,小根蒜的核型比较相近,均属进化程度较低的2A型。大蒜核型与它们的差异较明显,为进化程度较高的2B型。     

‘重瓣玫瑰’和‘苦水玫瑰’的核型分析

采用幼叶压片法对‘重瓣玫瑰’和‘苦水玫瑰’两个玫瑰品种进行了染色体核型分析。结果表明:其染色体数目均为2n=2x=14,核型都属于"1A"型,核型公式分别为2n=2x=14=12m 2sm、2n=2x=14=14m。     

黄花美冠兰的核型分析

采用压片法研究黄花美冠兰[Eulophia flava(Lindley)Hpoker f.]的染色体数目和核型。结果表明:黄花美冠兰的染色体数目2 n=54,染色体基数为X=27,核型公式为2 n=2 x=54=28 m+18 sm+8 st。主要由中部和近中部着丝点染色体组成。核型分类为2B型。     

芦荟属四种植物染色体核型研究

对中国芦荟（Aloe vera var.chinensis)、木锉芦荟（A.humilis)、大蚣掌（A.arborescens)、开普芦荟（A．felox）4种芦荟进行了染色体观察与核型分析。4种芦荟染色体数目均为2n=14。染色体核型公式分别为K（2n=2x=14=8st 6sm,K(2n)=2x=14=6st 8sm,K(2n)=2x=14=6st 2t 2m 4sm,K(2n)=2x=14=10st 4sm，根据核型研究初步确定芦荟属的染色体基数为X＝7。     

大麻体细胞的染色体数目及其核型分析

以"云麻1号"的大麻芽株为试材,对大麻体细胞染色体的数目及其核型进行了研究,结果表明:大麻体细胞染色体的数目为2n=20,染色体核型公式为2n=20=2x=14 m 6 sm,属于2A型染色体,其N.F值为40,着丝点端化值(T.C.%)为56.35 %.     

戊炔草胺(propyzamide)作用于刺葡萄的倍性诱变研究

对照刺葡萄染色体数目为2n=2x=38[1-7],变异类型的染色体数目大多为2n→4x=76,少量为2n→2x=38+4、2n→2x=38+6;0.004%戊炔草胺处理对已萌发的刺葡萄种子浸渍24h有最佳倍性诱变效果,诱变率达41.7%;0.006%戊炔草胺处理套罩正处于生长状态的芽,倍性诱变效果最佳,诱变率达42.8%。不同浓度的戊炔草胺分别作用于刺葡萄已萌发种子与正处于生长状态的芽都有较好的倍性诱变效应。用戊炔草胺为倍性诱变试剂,诱导染色体发生倍性变异,为选育无籽或少籽、大粒、优质的刺葡萄新品系提供育种材料。     

金钱树的核型分析

采用敲片制片方法,结合显微摄影对金钱树(Zamioculcas zamiifolia)染色体进行检测分析。结果表明:金钱树的染色体数目为2n=34,核型公式为2n=2x=34=12 m+18 sm+4 st。主要由中部和近中部着丝点染色体组成,属于"3B"型;核型不对称系数为52.94%。     

曼地亚红豆杉染色体核型分析

利用曼地亚红豆杉硬枝扦插产生的不定根,进行根尖染色体制片,并做核型分析。结果发现,曼地亚红豆杉染色体数目为2n=2x=24,核型公式为2n=24=20m+2sm+2st,曼地亚红豆杉中部着丝粒染色体(m)为10对,近中部着丝粒染色体(sm)为1对,近端着丝粒染色体(st)为1对,曼地亚红豆杉核型为2A型。     

连翘二倍体与四倍体叶片特征比较

2009年采用秋水仙素溶液处理生长点的诱变方法和茎尖细胞染色体计数检测及流式细胞仪倍性鉴定方法首次诱导出连翘多倍体。经茎尖细胞染色体计数检测,变异植株茎尖细胞染色体数目为2n=6条,而原二倍体的染色体数目为2n=28条,因此,变异植株（2n=56）为四倍体。经流式细胞仪倍性分析验证,连翘四倍体体细胞DNA相对含量是二倍体的二倍。本文对诱导出的四倍体连翘植株叶片特征与二倍体连翘做出比较,结果表明：连翘四倍体叶片厚度极显著高于连翘二倍体叶片厚度,连翘四倍体叶片叶绿素含量极显著高于连翘二倍体连翘叶片;连翘四倍体叶片和二倍体叶片含水量差异不显著。     

叶艺兰辐射突变体的气孔特征与染色体核型分析

为阐明辐射诱发的叶艺兰植株与未经诱变植株的差异,以经辐射诱发的叶艺兰植株(TRIR-2)与未经诱变的全绿植株(TRIR-1)为试材,运用显微镜观察植物叶片的气孔及根尖细胞的染色体并使用Photoshop软件对染色体进行分析。结果表明,(1)TRIR-2的气孔数量、面积、密度值均小于TRIR-1;(2)TRIR-1植株的染色体核型公式为2n=2x=10m+24sm+6st,属较为对称的"2B"型;TRIR-2植株的染色体核型公式为2n=2x=10m+28sm+2st,属不对称的"2C"型。说明辐射诱变产生的叶艺兰突变体气孔特征和染色体结构发生了变化。     

野生牡丹的核型分析

对芍药属Paeonia牡丹组（Sect.Moutan）9个野生种15个居群进行了细胞学研究。研究发现,野生牡丹组的染色体数目均为10。除前人发现的2n=2x=10=6m+2sm+2st、2n=2x=10=8m+2st和2n=2x=10=8m+2sm三类核型公式外,还观察到了核型公式2n=2x=10=4m+4sm+2st及2n=2x=10=4m+6st;核型类别除“2A”型外,还有“2B”“3A”类型。在紫斑牡丹临洮居群中观测到了罗伯逊易位,在紫牡丹安南居群中观察到31.25%的细胞具染色体断片,在第一至第五对染色体上均观察到了程度不同的变异及杂合性,表现在长度及臂比值上。     

6种蔷薇的核形态学研究

蔷薇属植物染色体核型分析是其远缘杂交利用的细胞学基础.采用常规压片法对6个蔷薇原种根尖染色体制片中的预处理、解离、染色方法等进行了比较,并对其核形态学进行了研究.结果表明:根尖用0.002 mol/L 8-羟基喹啉在18~20 ℃下处理4 h、5 N HCl室温下解离25~30 min、改良卡宝品红染色2 h以上效果较好,染色体数目及形态分别为:多花蔷薇 (Rosa multifloraThumb)为2n=2x=14=14m,粉团蔷薇(Rosa multifloravar catheyensis)为2n=3x=21=15m+6sm,金樱子(Rosa laevigataMichx)为2n=2x=14=10m+4sm,日本无刺蔷薇(Rosa multiflora var)为2n=2x=14=10m+4sm, 硕苞蔷薇(Rosa bracteataWendl)为2n=2x=14=14m, 香水月季[Rosa odorata (Andr.) Sweet]为2n=2x=14=12m+2sm.其中,粉团蔷薇的核型类别为2A型,日本无刺蔷薇为2B型,其他品种均为1A型.     

栾树的核型分析

应用根尖压片法对栾树（无患子科栾树属）的染色体数目和核型进行了研究,结果表明：栾树体细胞染色体数目为2n=32,核型公式为：K（2n）=32=16m＋12sm＋4st,属于“2C”类型。染色体相对长度组成为2n=32=10L＋6m^2＋4M1＋12S,染色体为小染色体,且为较进化的类型。     

红刺玫染色体的观察和核型分析

作者主要对红刺玫细胞染色体计数,并对其核型进行分析。研究结果表明:红刺玫的染色体为三倍体,2n=3x=21;核型公式为2n=3x=21=18m 3sm,属于2A型。     

12个藤本月季品种核型分析

采用常规压片法,对12个藤本月季品种染色体进行核型分析,为藤本月季杂交育种和种质创新提供细胞学依据。结果表明,(1)12个藤本月季品种共有2种不同倍性:染色体基数为x=7,染色体数目为2n=14,28,除了‘粉铃铛’是二倍体(2n=2x=14)外,其余均是四倍体(2n=4x=28)。未发现随体染色体,染色体类型中含有m,sm;(2)12个藤本月季品种核型包括1A、1B、2B,其中‘粉铃铛’‘爱娃’‘詹森’‘海格瑞’的核型为1B型;‘情书’‘渔夫的好友’的核型为2B型;其余品种均为1A型;(3)核型不对称系数变化在52.52%-57.68%,为此推测藤本月季品种中,‘蜂蜜焦糖’最原始而‘渔夫的好友’进化最先进;(4)最长染色体/最短染色体在1.64-2.37之间;(5)不同品种间染色体核型存在甚微差异,说明它们之间亲缘关系较近。     

黑龙江省野生蓝靛果忍冬染色体的观察

以黑龙江省亚布力、勃利、伊春等地采集的野生蓝靛果忍冬的根尖和花粉为试材 ,进行了染色体观察方法的筛选和不同地区的蓝靛果染色体数目的观察。结果表明 :蓝靛果染色体数目的观察比较理想的方法为 :在上午 8～ 8点 3 0分之间取根尖或者花粉 ,4℃低温下进行预处理 2 2～ 2 4h或者直接利用卡诺固定液进行固定 4h,用 1 N的盐酸在 60± 1℃下水溶解离 1 0～ 1 5 min,石炭酸品红染色 ,常规压片 ;染色体数目观察结果为 :亚布力、勃利、伊春地区的蓝靛果染色体数目均为 2 n=2 x=1 8     

宽叶返魂草染色体核型分析

对宽叶返魂草体细胞染色体计数，并对其核型进行分析，结果表明：宽叶返魂草的染色体数目为2n=38；核型公式为2n=2X=38=28m 10sm；染色体相对长度组成为2n=38=8L 6M2 20M1 4S。